Генно инженерные биологические препараты



Белимумаб (человеческий моноклональный антитела класса Ig G) вв 10 мг кг

Симптоматическое лечение.

 

Диагностические критерии геморрагического васкулита. Формулировка диагноза. Лечение и тактика ведения на амбулаторном этапе.

Геморрагический васкулит с преимущественными IgA- депозитами, поражающий мелкие сосуды (капилляры, венулы, артериолы), для которого типично вовлечение кожи, кишечника и клубочков почек, нередко сочетается с артралгиями или артритом.

Кожный синдром

Кожные высыпания возникают у всех или практически у всех заболевших и наблюдаются в самом начале процесса. Высыпания выглядят как папулы (пузырьки) геморрагического (с кровяным содержимым) характера. Папулы могут быть как в виде точек, так и в виде пятен, размером от 1 до 5 мм. Они не исчезают при надавливании, а позднее сливаются между собой. Высыпания несколько приподняты над кожной поверхностью и локализуются обычно на разгибательных поверхностях рук и ног. Также высыпания появляются на ягодицах и вокруг крупных, вовлеченных в патологический процесс, суставов. Возможно распространение геморрагической пурпуры на лицо, область живота и груди, а также спину. В некоторых случаях появлению кожных высыпаний предшествует зуд кожи или крапивница. Через несколько дней геморрагическая пурпура начинает бледнеть и подвергаться обратному, но медленному развитию. Сначала высыпания становятся коричневыми, а потом оставляют на кожных покровах пигментированные пятна. Нередко на фоне старых высыпаний появляются свежие, и кожа выглядит пестрой. Для высыпаний характерна симметричность. Количество высыпаний, а также выраженность других проявлений заболевания напрямую зависит от тяжести процесса. В редких случаях возможен некроз в центре папулы (некротический вариант), после чего образуется корочка, которая позднее отпадает. В связи с этим на коже образуются рубцы.

Суставной синдром

Поражение суставов занимают второе место среди клинических проявлений геморрагического васкулита и встречаются у 70% (по некоторым данным у 100%) пациентов. Суставной синдром проявляется артралгиями (болями в суставах) и значительным воспалением суставов. Обычно в процесс вовлекаются крупные суставы (коленные и голеностопные и реже локтевые и лучезапястные). Суставные боли выраженнее в случае появления сыпи вокруг пораженных суставов. Характерна припухлость больного сустава и его деформация, что ведет к нарушению движений в нем. Кожа над пораженными суставами сначала краснеет, а потом становится синюшной. Суставной синдром длится, как правило, не более недели и не приводит к стойкому деформированию суставов.

Абдоминальный синдром

Абдоминальные симптомы возникают у половины больных и обусловлены многочисленными кровоизлияниями в брюшину и кишечную стенку. Проявляется абдоминальный синдром внезапными приступообразными болями в животе (кишечная колика), но возможны и умеренные боли. На пике боли у больного возникает рвота с кровью и стул с кровью (мелена). Боль беспокоит, как правило, вокруг пупка, но возможны болевые ощущения и в других частях живота, что напоминает аппендицит, холецистит или панкреатит. Параллельно с болевым синдромом появляются бледность кожи и слизистых, осунувшееся лицо, глаза западают, язык становится сухим, а черты лица заостряются. Также определяются признаки раздражения брюшины (перитониальные симптомы). Болевой приступ заставляет пациента принимать вынужденное положение: лежа на боку с согнутыми и прижатыми к животу ногами. Возможно развитие хирургических осложнений, требующих операции: инвагинация или кишечная непроходимость, перфорация аппендикса с возникновением перитонита. Абдоминальный синдром обычно купируется самостоятельно в течение двух – трех дней.

Почечный синдром

 Нередко при геморрагическом васкулите в процесс вовлекаются и почки. Повреждение почек обусловлено образованием тромбов в мелких сосудах почечных клубочков, что ведет к развитию гломерулонефрита. Клинически почечный синдром проявляется микро- и макрогематурией (обнаруживается кровь в моче), протеинурией (белок в моче) и нефротическим синдромом, то есть отеками. Почечный синдром возникает не сразу, а после стихания кожного и абдоминального синдромов, обычно это происходит на первом году болезни. Частота встречаемости составляет от 40 до 60 процентов случаев.

 Другие симптомы Другие проявления болезни встречаются достаточно редко. Это может быть вовлечение в процесс головного и спинного мозга, геморрагические пневмонии, миокардиты и прочее, которые диагностируются с помощью специальных исследований.

Анемический синдром Развитие анемии при геморрагическом васкулите считается осложнением заболевания. Клинически снижение уровня гемоглобина проявляется общей слабостью и утомляемостью, одышкой, головокружением и обмороками, шумом в ушах и мельканием «мушек» перед глазами.

 

Из лабораторных методов применяются следующие:

Общий анализ крови

При малой степени активности или в начале болезни ОАК в пределах нормы. В последующем возможно повышение лейкоцитов (лейкоцитоз) и нейтрофилов (нейтрофиллез), снижение эритроцитов и гемоглобина вследствие геморрагических кровоизлияний в коже. Также возрастает СОЭ.

 

Общий анализ мочи

В случае развития почечного синдрома в ОАМ обнаруживают эритроциты (гематурия), белок (протеинурия) и цилиндры (цилиндрурия).

 

Биохимический анализ крови

Определяется количество сиаловых кислот, фибриногена, гаптоглобулина, а-глобулинов и у-глобулинов. При геморрагическом васкулите их содержание повышается. Также определяют содержание холестерина, креатинина и мочевой кислоты и прочие показатели для выявления сопутствующей патологии. Моча по Зимницкому (снижение плотности мочи при почечном синдроме).

 

Анализ кала

При абдоминальном синдроме в кале возможно определение крови, что указывает на кишечное кровотечение.

 

 Иммунологическое исследование

Определяются иммунологические комплексы класса А (увеличение). Возможно увеличение СРБ (С-реактивного белка), что характерно для аутоиммунных заболеваний.

 Коагулограмма (в пределах нормы).

 Кровь на вирусные гепатиты (В, С) Определение иммуноглобулинов на гепатиты, которые могут дать начало развития заболевания.

 

Из инструментальных методов применяют:

УЗИ почек (при почечном синдроме); УЗИ брюшной полости (при болях в животе); биопсия почек (при почечном синдроме) и кожи – повреждение мелких сосудов, выявление воспаления в них и разрушения стенок; эндоскопические методы (ФГДС, колоноскопия и бронхоскопия и другие).

 

Также помогают в диагностике заболевания и другие методы исследования: щипковая проба – возникновение подкожных геморрагий при сдавлении кожи; проба жгута – появление геморрагий при наложении на плечо жгута; манжеточная проба – при наложении манжеты тонометра и нагнетании в нее воздуха появляются подкожные кровоизлияния.

 

Классификация В зависимости от клинической картины выделяют следующие формы заболевания:

кожная или простая форма;

кожно-суставная форма; почечная форма;

абдоминальная (проявления со стороны живота);

комбинированная или смешанная форма.

 

В зависимости от течения болезни выделяют:

острое (процесс сходит на нет на протяжении месяца);

 подострое (заболевание длится до 3 месяцев);

затяжное течение (болезнь продолжается до полугода);

рецидивирующее течение (в течение нескольких лет подряд симптоматика геморрагического васкулита возвращается 3 – 4 раза или больше);

хроническое течение (клиническая картина сохраняется до полутора лет и больше с периодическими обострениями процесса);

 молниеносное течение (как правило, встречается у детей младше 5 лет и продолжается несколько дней).

 

Также геморрагический васкулит имеет несколько степеней активности или степеней тяжести:

Первая или малая степень :Состояние больного удовлетворительное, температура тела может оставаться в пределах нормы или быть слегка повышенной (субфебрильная). На кожных покровах отмечаются небольшое количество высыпаний, причем остальные признаки отсутствуют. СОЭ увеличена и не превышает 20 мм/час.

Вторая или умеренная степень Состояние больного среднетяжелое, отмечается выраженные кожные проявления, возрастание температуры до 38 и выше градусов. Присоединяются признаки интоксикации – головные и мышечные боли, выраженная слабость. Появляются абдоминальный и мочевой синдромы. СОЭ возрастает до 20 – 40 мм/час, в ОАК повышаются лейкоциты и эозинофилы, в биохимии крови снижается количество альбуминов.

Третья или высокая степень Состояние больного расценивается как тяжелое, признаки интоксикации выражены значительно. Помимо кожного синдрома имеются суставной, абдоминальный и почечный синдромы с выраженными признаками. Возможно поражение как центральной (головной мозг), так и периферической нервной системы. В ОАК СОЭ больше 40 мм/час, значительный лейкоцитоз, нейтрофиллез, анемия и снижение тромбоцитов.

 

Диагноз: Геморрагический васкулит,кожная форма, ср степени тяжести

Перечень основных медикаментов:

Нестероидные противовоспалительные средства

 Глюкокортикоиды

 1. Гидрокортизон 2 мл, суспензия для инъекций

2. Метилпреднизолон 250 мг, 500мг, 1000мг, порошок для приготовления инъекционного раствора

 3. Триамцинолон 4г, 40мг

4. Бетаметазон 0,1%, мазь, крем

4. Дексаметазон 0,5 мг, 1,5 мг, таблетка

5. Метилпреднизолон 4мг, 16мг в табл.

6. Преднизолон, 5 мг, таб

 7. Преднизолон, 30 мг, амп

 

Иммуносупрессивные лекарственные средства

1. Циклоспорин 25 мг, 100 мг, капс

2. Азатиоприн (имуран) 50 мг, табл

 3. Мофетиламикофенолаткапс 250 мг, табл 500 мг

 4. Циклофосфамид 50 мг, драже

5. Циклофосфамид 200 мг, флак

6. Метотрексат 2,5 мг, табл

7. Ко-тримоксазол/триметоприм 120 мг, табл

8. Колхицин 1 мг, табл

9. Лефлуномид 10 мг, 20 мг, табл

 

Перечень дополнительных медикаментов:

Противовирусные препараты (а-интерферон, рибавирин)

 Антиагреганты:

1. Пентоксифиллин 2%, 5 мл, амп

 2. Дипиридамол (Курантил) 0,25 в табл.

3. Ацетилсалициловая кислота 75 мг, 100 мг, таб

 

 Антикоагулянты:

1. Гепарин 5000 МЕ, флак

2. Клексан 0,4 мл, шприц

3. Фраксипарин 0,3 мл, 0,4 мл, шприц

 

 Гастропротекторы (омепразол)

 

 


Дата добавления: 2020-04-25; просмотров: 129; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!