АТРОПИНА СУЛЬФАТА СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г) 3 страница
А) колларгол, ихтиол, протаргол
Б) метилцеллюлоза, экстракт красавки, йод
В) крахмал, пепсин, желатоза
Г) камфора, ментол, тимол
1686. [T027643] ПРИ СОЗДАНИИ ЧИСТОГО ПОМЕЩЕНИЯ (ЧП) ПРЕДУСМАТРИВАЮТ НЕОБХОДИМОСТЬ ПОДАЧИ ОДНОНАПРАВЛЕННОГО ПОТОКА ВОЗДУХА, Т.Е. ОБЕСПЕЧИВАЮТ
А) движение параллельных потоков воздуха с одинаковой в поперечном сечении скоростью внутри ограниченного пространства
Б) подачу очищенного воздуха от вентилятора, обеспечивающего класс чистоты помещения
В) движение параллельных потоков воздуха
Г) движение параллельных потоков воздуха с заданной скоростью 338
1687. [T027644] ПРИ ОБЕСПЕЧЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ И ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ НЕОБХОДИМО УЧИТЫВАТЬ, ЧТО УГЛЕРОДА ДИОКСИД ВОЗДУХА СПОСОБЕН СНИЖАТЬ КАЧЕСТВО
А) эуфиллина
Б) рибофлавина
В) кислоты борной
Г) анестезина
1688. [T027646] РОНГАЛИТ, НАТРИЙ МЕТАБИСУЛЬФИТ, НАТРИЙ СУЛЬФИТ ПРИМЕНЯЮТ В КАЧЕСТВЕ
А) антиоксиданта
Б) пролонгатора
В) изотонирующего компонента
Г) консерванта
1689. [T027647] СУСПЕНЗИЮ СЕРЫ СТАБИЛИЗИРУЮТ С ОДНОВРЕМЕННЫМ ОБЕСПЕЧЕНИЕМ ОПТИМАЛЬНОГО ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ
А) мыло медицинское
Б) раствор крахмала
В) гель МЦ
Г) желатоза
1690. [T027648] УСЛОВИЯ И КОМПЛЕКС МЕРОПРИЯТИЙ, НАПРАВЛЕННЫХ НА ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ МИКРОБНОГО И ДРУГОГО ЗАГРЯЗНЕНИЯ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ СТЕРИЛЬНОЙ ПРОДУКЦИИ НА ВСЕХ ЭТАПАХ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА ЯВЛЯЕТСЯ
А) асептикой
Б) дезинфекцией
|
|
|
В) стерилизацией
Г) контаминацией
1691. [T027649] ПРОЦЕСС УМЕРЩВЛЕНИЯ НА ИЗДЕЛИИ ИЛИ В ИЗДЕЛИИ ИЛИ НА ПОВЕРХНОСТИ ПАТОГЕННЫХ ВИДОВ МИКРООРГАНИЗМОВ НАЗЫВАЕТСЯ
А) дезинфекция
Б) стерилизация
В) асептика
Г) контаминация микроорганизмами 339
1692. [T027650] ПРОЦЕСС УМЕРЩВЛЕНИЯ НА ИЗДЕЛИЯХ ИЛИ В ИЗДЕЛИЯХ ИЛИ УДАЛЕНИЙ ИЗ ОБЪЕКТА МИКРООРГАНИЗМОВ ВСЕХ ВИДОВ, НАХОДЯЩИХСЯ НА ВСЕХ СТАДИЯХ РАЗВИТИЯ, ВКЛЮЧАЯ СПОРЫ, НАЗЫВАЕТСЯ
А) стерилизация
Б) дезинфекция
В) асептика
Г) контаминация микроорганизмами
1693. [T027651] ПЕРВИЧНОЕ ЗАГРЯЗНЕНИЕ, ВНЕСЕННОЕ ВОЗДУШНЫМ ПОТОКОМ; ВТОРИЧНОЕ – В РЕЗУЛЬТАТЕ НЕСОБЛЮДЕНИЯ ТРЕБОВАНИЙ АСЕПТИКИ, НАЗЫВАЕТСЯ
А) контаминация микроорганизмами
Б) дезинфекция
В) стерилизация
Г) асептика
1694. [T027652] ТЕРРИТОРИЯ АПТЕКИ, СПЕЦИАЛЬНО СКОНСТРУИРОВАННАЯ, ОБОРУДОВАННАЯ И ИСПОЛЬЗУЕМАЯ ТАКИМ ОБРАЗОМ, ЧТОБЫ СНИЗИТЬ ПРОНИКНОВЕНИЕ, ОБРАЗОВАНИЕ И ЗАДЕРЖКУ В НЕЙ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИХ И ДРУГИХ ЗАГРЯЗНЕНИЙ, НАЗЫВАЕТСЯ
А) асептическим блоком
Б) моечной комнатой
В) ассистентской комнатой
Г) воздушным шлюзом
1695. [T027653] УСТАНОВЛЕННОЕ В ЗАМКНУТОМ ПРОСТРАНСТВЕ УСТРОЙСТВО, ПРЕДОТВРАЩАЮЩЕЕ ПРОНИКНОВЕНИЕ МЕХАНИЧЕСКИХ ЧАСТИЦ ИЛИ МИКРООРГАНИЗМОВ, ИЛИ ЗАМКНУТОЕ ПРОСТРАНСТВО МЕЖДУ ПОМЕЩЕНИЯМИ РАЗЛИЧНОЙ ЧИСТОТЫ, ОТДЕЛЕННОЕ ОТ НИХ ДВЕРЬМИ, НАЗЫВАЕТСЯ
|
|
|
А) воздушным шлюзом
Б) асептическим блоком
В) моечной комнатой
Г) ассистентской комнатой 340
1696. [T027654] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИЙ ГЛАВНОЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ ОПЕРАЦИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
А) изготовление корпуса эмульсии
Б) разбавление корпуса эмульсии
В) введение водорастворимых веществ
Г) предварительное измельчение лекарственных веществ
1697. [T027655] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 МЛ НАСТОЯ КОРНЕЙ АЛТЕЯ (КРАСХ.=1,3) НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ СЫРЬЯ И ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ СООТВЕТСТВЕННО
А) 13,0 г и 260 мл
Б) 12,0 г и 224 мл
В) 10,0 г и 200 мл
Г) 5,0 г и 250 мл
1698. [T027656] НАИБОЛЕЕ СЛОЖНЫЕ МНОГОКОМПОНЕНТНЫЕ МАЗИ, СОДЕРЖАЩИЕ НЕСКОЛЬКО ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ С РАЗЛИЧНЫМИ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ ЯВЛЯЮТСЯ МАЗЯМИ
А) комбинированными
Б) эмульсионными типа м/в
В) гелями
Г) суспензионными
1699. [T027659] СВОЙСТВО ВЕСОВ ПОКАЗЫВАТЬ ОДИНАКОВЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИ МНОГОКРАТНЫХ ВЗВЕШИВАНИЯХ В ОДНИХ И ТЕХ ЖЕ УСЛОВИЯХ НАЗЫВАЮТ
А) постоянство показаний
Б) чувствительность
В) верность
Г) устойчивость
1700. [T027660] СВОЙСТВО ВЕСОВ ПРАВИЛЬНО ПОКАЗЫВАТЬ СООТВЕТСТВИЕ МЕЖДУ МАССОЙ ВЗВЕШИВАЕМОГО ТЕЛА И МАССОЙ ГИРИ НАЗЫВАЮТ
А) верность
Б) устойчивость
В) постоянство показаний
Г) чувствительность 341
|
|
|
1701. [T027665] МОЖЕТ БЫТЬ ВЗВЕШЕНА НА ВЕСАХ ВР-1 НАВЕСКА
А) 0,45
Б) 0,006
В) 3,5
Г) 10,0
1702. [T027667] МОЖЕТ БЫТЬ ВЗВЕШЕНА НА ВЕСАХ ВР-100 НАВЕСКА
А) 95,0
Б) 1,0
В) 3,5
Г) 0,45
1703. [T027668] КОЛИЧЕСТВО КАПЕЛЬ В 1 МИЛЛИЛИТРЕ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, ОТМЕРЕННОЙ СТАНДАРТНЫМ КАПЛЕМЕРОМ, РАВНО КАПЛЯМ
А) 20
Б) 25
В) 30
Г) 40
1704. [T027669] К ТВЁРДЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ФОРМАМ НЕ ОТНОСЯТСЯ
А) пластыри
Б) порошки
В) таблетки
Г) гранулы
1705. [T027670] К ЖИДКИМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ФОРМАМ НЕ ОТНОСЯТСЯ
А) пары
Б) капли
В) масла
Г) настойки
1706. [T027671] К МЯГКИМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ФОРМАМ НЕ ОТНОСЯТСЯ
А) микрогранулы
Б) мази
В) пасты
Г) пластыри 342
1707. [T027673] ПРИ ВЫБОРЕ НОМЕРА СТУПКИ ОРИЕНТИРУЮТСЯ НА
А) оптимальные загрузки ступок
Б) минимальные загрузки ступок
В) максимальные загрузки ступок
Г) время измельчения
1708. [T027674] К ТРУДНОПОРОШКУЕМОМУ ВЕЩЕСТВУ, ИЗМЕЛЬЧАЕМОМУ В ПРИСУТСТВИИ ВСПОМОГАТЕЛЬНОЙ ЛЕТУЧЕЙ ЖИДКОСТИ, ОТНОСИТСЯ
А) тимол
Б) дибазол
В) анальгин
Г) папаверин
1709. [T027676] К ПАХУЧИМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ
А) фенол
Б) этакридина лактат
В) анестезин
Г) фурацилин
1710. [T027679] МАЗИ-ЭМУЛЬСИИ ОБРАЗУЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
А) растворимые в воде
Б) растворимые в основе
В) растворимые в жирах
Г) не растворимые в воде и в основе
|
|
|
1711. [T027682] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ДЕТСКИХ СУППОЗИТОРИЕВ МЕТОДОМ ВЫЛИВАНИЯ В ФОРМЫ В АПТЕКАХ РЕКОМЕНДОВАНА ОСНОВА
А) твѐрдый жир типа А
Б) сплавы ПЭГ
В) ланолевая
Г) глицериновая
1712. [T027683] ДЛЯ ПОДБОРА СТУПКИ НЕОБХОДИМО ОПРЕДЕЛИТЬ
А) массу общую порошка
Б) массу одной дозы;
В) лечебную разовую дозу
Г) массу лекарственного вещества на все дозы 343
1713. [T027685] ПО ОБЪЁМУ ДОЗИРУЮТСЯ ЖИДКОСТИ
А) вода очищенная, сироп сахарный
Б) глицерин
В) хлороформ, эфир медицинский
Г) масло вазелиновое
1714. [T027686] АПТЕЧНЫЕ ЭТИКЕТКИ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ИМЕЮТ НА БЕЛОМ ФОНЕ СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ
А) оранжевый
Б) розовый
В) зеленый
Г) синий
1715. [T027750] ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМОЙ ЯВЛЯЕТСЯ
А) суппозитории
Б) мазь камфорная
В) анальгин
Г) кислота хлористоводородная разведенная
1716. [T027751] ЕСЛИ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СЛОЖНЫХ ПОРОШКОВ ПО РЕЦЕПТУ ТРЕБУЕТСЯ ПЛАТИФИЛЛИН ОБЩЕЙ МАССОЙ 0,03, СЛЕДУЕТ
А) использовать тритурацию 1:10
Б) использовать тритурацию 1:100
В) взвесить на аналитических весах
Г) приготовить порошки в виде внутриаптечной заготовки
1717. [T027752] ПО МАССЕ ДОЗИРУЮТ
А) глицерин
Б) настойки
В) сиропы
Г) спирт этиловый
1718. [T027754] НАСТОИ МОЖНО ГОТОВИТЬ ИЗ
А) сухих экстрактов-концентратов
Б) настоек
В) густых экстрактов-концентратов
Г) жидких экстрактов 344
1719. [T027755] ПРИРОДНЫМ ЗАЩИЩЕННЫМ КОЛЛОИДОМ ЯВЛЯЕТСЯ
А) ихтиол
Б) деготь
В) протаргол
Г) желатоза
1720. [T027758] СУСПЕНЗИИ ГИДРОФИЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ
А) агрегативно устойчивы
Б) конденсационно неустойчивы
В) кинетически устойчивы
Г) седиментационно устойчивы
1721. [T027761] К ЭМУЛЬСИОННЫМ ЛИНИМЕНТАМ ОТНОСИТСЯ ЛИНИМЕНТ
А) аммиачный (летучий)
Б) Розенталя
В) Вишневского
Г) стрептоцида
1722. [T027762] ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ТРЕБОВАНИЕМ К ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИМ РАСТВОРАМ ЯВЛЯЕТСЯ
А) отсутствие механических включений
Б) апирогенность
В) бесцветность
Г) пролонгированность действия
1723. [T027764] РАСТВОР НОВОКАИНА ДЛЯ СПИННОМОЗГОВОЙ АНЕСТЕЗИИ
А) готовят асептически
Б) стерилизуют без стабилизатора
В) стерилизуют со стабилизатором – кислотой хлористоводородной
Г) стерилизуют со стабилизатором – антиоксидантом
1724. [T027766] ОПТИМАЛЬНЫМ МЕТОДОМ ОЧИСТКИ ТЕРМОЛАБИЛЬНЫХ РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ЯВЛЯЕТСЯ ФИЛЬТРОВАНИЕ ЧЕРЕЗ
А) мембранный фильтр
Б) стеклянные фильтры №1 или 2
В) стеклянные фильтры №3 или 4 под вакуумом
Г) двойной бумажный складчатый фильтр с подложенным тампоном ваты сорта «Глазная» 345
1725. [T027767] БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВУЮ СОЛЬ ВВОДЯТ В МАЗИ ПО ТИПУ СУСПЕНЗИИ, ТАК КАК
А) еѐ водный раствор нестабилен
Б) мазь должна быть стерильной
В) мазь глазная
Г) для растворения требуется большой объѐм воды, превышающий норму отклонения в массе мази
1726. [T027768] ПОКАЗАТЕЛЕМ КАЧЕСТВА ПОРОШКОВ, КОТОРЫЙ КОНТРОЛИРУЕТ АССИСТЕНТ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) однородность
Б) насыпная плотность
В) отклонение в массе
Г) растворимость
1727. [T027770] ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ НА СПИРТОВОЙ РАСТВОР ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ НЕ УКАЗАНА КОНЦЕНТРАЦИЯ СПИРТА И РАСТВОР НЕ ЯВЛЯЕТСЯ СТАНДАРТНЫМ, ТО ИСПОЛЬЗУЮТ СПИРТ (%)
А) 90
Б) 40
В) 70
Г) 95
1728. [T027771] РАСТВОРЫ НА ВЯЗКИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ
А) во флаконе для отпуска
Б) в подставке
В) в фарфоровой чашке
Г) в мерной колбе
1729. [T027772] РАСТВОР КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ 5% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СТАБИЛИЗИРУЮТ
А) натрия сульфитом
Б) натрия гидрокарбонатом
В) натрия сульфатом
Г) раствором кислоты хлористоводородной 346
1730. [T027773] ЦЕЛЬЮ ОСОБОГО ПРИЕМА РАСТВОРЕНИЯ И ОЧИСТКИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ЯВЛЯЕТСЯ
А) сохранение объѐма капель и концентрации лекарственных веществ
Б) депирогенизация
В) стабилизация
Г) возможность использования концентратов для глазных капель
1731. [T027774] К ГЛАЗНЫМ КАПЛЯМ НЕ ПРЕДЪЯВЛЯЕТСЯ ТРЕБОВАНИЕ
А) апирогенность
Б) стерильность
В) стабильность
Г) изоосмотичность
1732. [T027777] ОБЯЗАТЕЛЬНОЙ ОПЕРАЦИЕЙ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ ДИСПЕРСИОННЫМ МЕТОДОМ И СУСПЕНЗИОННЫХ МАЗЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
А) получение пульпы по правилу Дерягина
Б) стабилизация
В) приѐм взмучивания
Г) фильтрование
1733. [T027778] ЭМУЛЬГАТОРОМ В ЛЕТУЧЕМ (АММИАЧНОМ) ЛИНИМЕНТЕ ЯВЛЯЕТСЯ
А) аммония олеат
Б) олеиновая кислота
В) аммиак
Г) свободные жирные кислоты подсолнечного масла
1734. [T027779] ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ТРЕБОВАНИЕМ К МАЗЕВЫМ ОСНОВАМ ЯВЛЯЕТСЯ
А) химическая индифферентность к лекарственным веществам
Б) апирогенность
В) температура плавления не выше 37 °С
Г) рН не более 7 347
1735. [T027780] МАЗЬ ДЕРМАТОЛОВАЯ ПО ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
А) суспензионной
Б) эмульсионной
В) сплавом
Г) раствором
1736. [T027781] НАСТОЙ ТРАВЫ ПУСТЫРНИКА ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЯ В РЕЦЕПТЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ В СООТНОШЕНИИ
А) 1: 10
Б) 1: 5
В) 1: 30
Г) 1: 400
1737. [T027782] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ НАСТОЕВ КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ РАСТВОРЫ ИСПОЛЬЗУЮТ, ЕСЛИ
А) настой готовят из экстракта-концентрата
Б) настой готовят из лекарственного растительного сырья
В) рецепт выписан с надписью «cito!»
Г) используемое лекарственное растительное сырьѐ не содержит слизи
1738. [T027783] ОСОБЕННОСТЬ ОФОРМЛЕНИЯ РЕЦЕПТА, ЕСЛИ ВРАЧ УМЫШЛЕННО ПРЕВЫСИЛ ВЫСШИЕ ДОЗЫ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА
А) завышенная доза написана прописью и поставлен восклицательный знак
Б) лекарственное вещество подчеркнуто красной чертой
В) имеется подпись главного врача, заверенная круглой печатью учреждения
Г) имеется надпись «Nota bene!»
1739. [T027785] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ С ПЫЛЯЩИМИ ВЕЩЕСТВАМИ
А) для выбора ступки массу пылящего вещества условно увеличивают в два раза
Б) пылящим веществом не затирают поры ступки
В) пылящее вещество измельчают в отдельной ступке с летучей жидкостью во избежание распыления
Г) порошки готовят на отдельном рабочем месте 348
1740. [T027786] ПРИ РАСЧЕТЕ ОБЪЁМА СТАНДАРТНОГО ФАРМАКОПЕЙНОГО РАСТВОРА ЕГО КОНЦЕНТРАЦИЮ УСЛОВНО ПРИНИМАЮТ ЗА 100%, ЕСЛИ ВЫПИСАН РАСТВОР
А) формалина 10%
Б) аммиака 5%
В) перекиси водорода 6%
Г) калия ацетата 10%
1741. [T027787] ПРАВИЛО ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО ДУБИЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
А) извлечение фильтруют горячим
Б) извлечение фильтруют после полного охлаждения
В) используют только металлический инфундирный стакан
Г) готовят настой
1742. [T027788] ЕСЛИ НЕТ УКАЗАНИЙ В РЕЦЕПТЕ, НАСТОЙ КОРНЕЙ АЛТЕЯ ГОТОВЯТ В СООТНОШЕНИИ
А) 1:20
Б) 1:30
В) 1: 10
Г) 1: 5
1743. [T027790] В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ МАЗЬ
А) с антибиотиком
Б) с лекарственным веществом, подлежащим предметно-количественному учету
В) назальную
Г) резорбтивного действия
1744. [T027791] ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ НЕ УКАЗАНА МАССА РЕКТАЛЬНОГО СУППОЗИТОРИЯ ДЛЯ ВЗРОСЛОГО, ГОТОВЯТ МАССОЙ
А) 3,0
Б) 4,0
В) 1,0
Г) 2,0 349
1745. [T027792] К СТАБИЛИЗАТОРАМ-АНТИОКСИДАНТАМ ОТНОСИТСЯ НАТРИЯ
А) сульфит
Б) сульфид
В) гидрокарбонат
Г) сульфат
1746. [T027793] НАЗНАЧЕНИЕ БУФЕРНЫХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ В СОСТАВЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ СОСТОИТ В
А) химической стабилизации
Б) создании оптимальной вязкости
В) повышении терапевтической активности
Г) обеспечении стерильности
1747. [T027795] ПРАВИЛО ТЕХНОЛОГИИ ПОРОШКОВ С АНТИБИОТИКАМИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
А) соблюдении асептических условий
Б) предварительной стерилизации термолабильных ингредиентов
В) упаковке порошков в вощѐные капсулы
Г) стерилизации изготовленных порошков горячим воздухом
1748. [T027796] ПРАВИЛО ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ 10% ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ РЕБЁНКУ ДО 1 ГОДА
А) раствор готовят на воде очищенной
Б) субстанцию глюкозы предварительно стерилизуют
В) раствор не стерилизуют
Г) используют стабилизатор Вейбеля
1749. [T027799] АГРЕГАТИВНУЮ УСТОЙЧИВОСТЬ СУСПЕНЗИЙ ГИДРОФИЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
А) гидратная оболочка вокруг частиц дисперсной фазы
Б) адсорбционно-сольватный слой эмульгатора на границе раздела фаз
В) электростатический барьер
Г) большой запас свободной поверхностной энергии 350
1750. [T027800] МЕТОД ДИСПЕРГИРОВАНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ
А) фракционирования частиц суспензионной фазы
Б) очистки от механических примесей
В) получения пульпы
Г) стабилизации
1751. [T027801] РОЛЬ ЖИДКОСТИ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ПУЛЬПЫ ПО ПРАВИЛУ ДЕРЯГИНА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
А) расклинивающем действии
Б) устранении потерь лекарственных веществ за счет распыления
В) растворении лекарственных веществ
Г) перекристаллизации лекарственных веществ
1752. [T027802] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУРЫ ИЗ КОНЦЕНТРАТОВ И ПОРОШКООБРАЗНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПОРОШКИ ДОБАВЛЯЮТ В
А) подставку с водой
Б) подставку в первую очередь
В) подставку с водой и концентратом
Г) флакон в последнюю очередь
1753. [T027803] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУРЫ ИЗ ПОРОШКООБРАЗНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ И КОНЦЕНТРАТОВ ПОСЛЕДНИЕ ДОБАВЛЯЮТ
А) во флакон для отпуска к раствору порошков
Б) в подставку к воде
В) во флакон для отпуска к воде
Г) в подставку к раствору порошков
1754. [T027804] ОСОБЕННОСТЬЮ ТЕХНОЛОГИИ МАЗИ С КОНЦЕНТРАЦИЕЙ СУСПЕНЗИОННОЙ ФАЗЫ ОТ 5% ДО 25% ЯВЛЯЕТСЯ
А) получение пульпы с частью расплавленной мазевой основы
Б) получение пульпы с жидкостью, родственной основе
В) получение пульпы со всей расплавленной мазевой основой
Г) перемешивание мази до полного охлаждения 351
1755. [T027805] ГНЁЗДА ФОРМЫ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ НА ЖЕЛАТИНО-ГЛИЦЕРИНОВОЙ ОСНОВЕ СМАЗЫВАЮТ
А) вазелиновым маслом
Б) глицерином
В) мыльным спиртом
Г) этиловым спиртом 96%
1756. [T027806] ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ В ВОДЕ ПРИМЕНЯЮТ ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ
А) фенобарбитала
Б) фурацилина
В) калия перманганата
Г) кальция глюконата
1757. [T027807] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ КИСЛОТЫ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ КОНЦЕНТРАТ 1:10 (0,83%) ДЛЯ
А) точности дозирования кислоты
Б) повышения производительности труда ассистента
В) соблюдения правил техники безопасности
Г) увеличения срока годности лекарственного препарата
1758. [T027808] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ КИСЛОТЫ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ
А) концентрацию кислоты хлористоводородной разведѐнной 8,3% условно принимают за 100%
Б) концентрацию кислоты хлористоводородной 25% условно принимают за 100%
В) учитывают фактическую концентрацию кислоты хлористоводородной разведѐнной
Г) учитывают фактическую концентрацию кислоты хлористоводородной
1759. [T027810] В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА АТРОПИНА СУЛЬФАТА 1% ИСПОЛЬЗУЮТ
А) раствор кислоты хлористоводородной 0,1М
Б) раствор натрия гидроксида 0,1М
В) натрия гидрокарбонат
Г) натрия тиосульфат 352
1760. [T027811] МЕХАНИЗМ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРА НОВОКАИНА 2% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СЛОЖНЫМ СТАБИЛИЗАТОРОМ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРЕДОТВРАЩЕНИИ
А) гидролиза и окисления
Б) выщелачивания стекла флаконов
В) декарбоксилирования
Дата добавления: 2019-11-16; просмотров: 216; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!