АТРОПИНА СУЛЬФАТА СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г) 4 страница
Г) полимеризации и олигоконденсации
1761. [T027812] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУРЫ НЕЛЬЗЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ КОНЦЕНТРАТЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ЕСЛИ
А) растворителем является ароматная вода
Б) микстура предназначена ребѐнку до 1 года
В) это суспензия, получаемая конденсационным методом
Г) в состав входит извлечение, получаемое из экстракта-концентрата
1762. [T027813] ИЗГОТОВЛЕНИЕ СПИРТОВОГО РАСТВОРА ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА, ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ УКАЗАН ОБЪЕМ СПИРТА 50 МЛ, НЕ ПРЕДПОЛАГАЕТ
А) расчѐт объѐма спирта с учѐтом КУО лекарственного вещества в спиртовом растворе
Б) оформления сигнатуры
В) изготовление раствора во флаконе для отпуска
Г) учѐт расхода и проверку нормы отпуска спирта
1763. [T027814] ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСЬЮ «ПРИГОТОВЛЕНО АСЕПТИЧЕСКИ» ОФОРМЛЯЮТ
А) все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях без финишной термической стерилизации
Б) все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях
В) стерильные лекарственные препараты
Г) инъекционные растворы 353
1764. [T027815] ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСЬЮ «СТЕРИЛЬНО» ОФОРМЛЯЮТ
А) лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях, прошедшие финишную термическую стерилизацию
Б) все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях
В) инъекционные растворы
Г) растворы, изготовленные на стерильной воде из стерильных лекарственных веществ
|
|
|
1765. [T027816] ИНЪЕКЦИОННЫЕ РАСТВОРЫ, ПРИГОТОВЛЕННЫЕ АСЕПТИЧЕСКИ, ИМЕЮТ СРОК ХРАНЕНИЯ (СУТ.)
А) 1
Б) 30
В) 5
Г) 10
1766. [T027818] ОСОБЕННОСТЬЮ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА ЯВЛЯЕТСЯ ТО, ЧТО
А) флакон должен быть заполнен раствором не более, чем на 80% объѐма
Б) флакон должен быть укупорен только «под обвязку»
В) раствор стерилизуют текучим паром при 100 °С
Г) флаконы вынимают из стерилизатора сразу по окончании стерилизации
1767. [T027819] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ ИСПОЛЬЗУЮТ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ СУБСТАНЦИЮ, В НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ КОТОРОЙ УКАЗАНО «ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТЕРИЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ»
А) натрия гидрокарбоната
Б) глюкозы
В) кислоты никотиновой
Г) кислоты аскорбиновой
1768. [T027820] РАСТВОРИТЕЛЕМ - АКТИВАТОРОМ ВСАСЫВАНИЯ МНОГИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ЯВЛЯЕТСЯ
А) диметилсульфоксид
Б) глицерин
В) касторовое масло
Г) вазелиновое масло 354
1769. [T027821] В АПТЕЧНОЙ ПРАКТИКЕ ПРИМЕНЯЮТ ГЛИЦЕРИН
А) водный
Б) абсолютный
В) динамитный
Г) безводный
1770. [T027822] БЕЗВОДНЫЙ ГЛИЦЕРИН НЕ ПРИМЕНЯЮТ В АПТЕЧНОЙ ПРАКТИКЕ ИЗ-ЗА
А) высокой осмотической активности и раздражающего действия
Б) гидрофилизирующего действия
В) высокой вязкости
Г) несовместимости со многими лекарственными веществами
|
|
|
1771. [T027823] ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ХРАНЯТ
А) 2 месяца
Б) 10 дней
В) 1 год
Г) 6 месяцев
1772. [T027824] ПАСПОРТ ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ НА ДОЗИРОВАННЫЕ ПОРОШКИ ЗАПОЛНЯЮТ ПОСЛЕ
А) изготовления порошковой смеси
Б) фармацевтической экспертизы рецепта
В) упаковки порошков
Г) оформления порошков к отпуску
1773. [T027825] К ВНУТРИАПТЕЧНЫМ ВИДАМ КОНТРОЛЯ НЕ ОТНОСИТСЯ
А) микробиологический
Б) письменный
В) физический
Г) химический
1774. [T027826] ВСЕ ЭКСТЕМПОРАЛЬНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПОДВЕРГАЮТСЯ ВНУТРИАПТЕЧНОМУ КОНТРОЛЮ
А) письменному
Б) химическому
В) физическому
Г) органолептическому контролю на вкус 355
1775. [T027827] ВЛАЖНОСТЬ ГЛЮКОЗЫ НЕ УЧИТЫВАЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ
А) порошков
Б) микстур
В) растворов для инъекций
Г) растворов для внутреннего применения детям до 1 года
1776. [T027828] КОНЦЕНТРАТЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗГОТАВЛИВАЮТ В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ, ТАК КАК
А) увеличивается срок хранения
Б) они должны быть стерильны
В) в них не должно быть механических включений
Г) их используют для изготовления инъекционных растворов
1777. [T027829] В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ
А) офтальмологические растворы
Б) микстуры с глюкозой
В) микстуры, растворителем в которых является ароматная вода
|
|
|
Г) растворы антисептиков
1778. [T027831] КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ МАСЛЯНЫЕ ЭМУЛЬСИИ ИЗГОТАВЛИВАЮТ
А) по массе
Б) по объѐму
В) массо-объѐмным способом
Г) по массе или массо-объѐмным способом в зависимости от вида масла
1779. [T027832] МАЗЬ-СПЛАВ ГОТОВЯТ, ЕСЛИ В СОСТАВЕ ПРОПИСИ ИМЕЕТСЯ
А) парафин
Б) фенол чистый
В) камфора
Г) масло персиковое 356
1780. [T027834] ОСОБЕННОСТЬЮ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА РИНГЕРА-ЛОККА ЯВЛЯЕТСЯ ТО, ЧТО
А) готовят и стерилизуют раздельно два раствора
Б) раствор готовят асептически без стерилизации
В) раствор стерилизуют при 100 °С текучим паром
Г) раствор стабилизируют сложным стабилизатором
1781. [T027835] ДЛЯ ИЗОТОНИРОВАНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ С ЦИНКА СУЛЬФАТОМ ИСПОЛЬЗУЮТ
А) натрия сульфат
Б) натрия хлорид
В) натрия гидрокарбонат
Г) раствор метилцеллюлозы 10%
1782. [T027836] ДЛЯ ИЗОТОНИРОВАНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПИЛОКАРПИНА ГИДРОХЛОРИДА ИСПОЛЬЗУЮТ
А) натрия хлорид
Б) раствор кислоты хлористоводородной 0,01М
В) натрия гидрокарбонат
Г) фосфатный буфер
1783. [T027837] ИЗГОТОВЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАТОВ ДЛЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ КОНЦЕНТРАТОВ ДЛЯ МИКСТУР
А) наличием стадии стерилизации
Б) асептическими условиями изготовления
|
|
|
В) способом фильтрования
Г) контролем качества (проводят полный химический анализ)
1784. [T027838] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОРОШКОВ ИСПОЛЬЗУЮТ ТРИТУРАЦИЮ, ЕСЛИ
А) масса лекарственного вещества на все дозы меньше 0,05
Б) высшая разовая доза лекарственного вещества меньше 0,01
В) лечебная разовая доза лекарственного вещества меньше 0,05
Г) в составе прописи имеются лекарственные вещества, подлежащие ПКУ 357
1785. [T027839] ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ
А) йода
Б) фурацилина
В) калия иодида
Г) калия перманганата
1786. [T027840] РАСТВОРИМОСТЬ В ВОДЕ ФЕНОБАРБИТАЛА МОЖНО ПОВЫСИТЬ, ПРИМЕНЯЯ
А) вспомогательное вещество – натрия гидрокарбонат
Б) вспомогательное вещество – калия иодид
В) измельчение
Г) нагревание
1787. [T027841] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ НАСТОЯ ТРАВЫ ТЕРМОПСИСА В ВОДУ ДЛЯ ЭКСТРАГИРОВАНИЯ ДОБАВЛЯЮТ
А) раствор кислоты хлористоводородной
Б) раствор натрия гидроксида
В) натрия гидрокарбонат
Г) натрия хлорид
1788. [T027843] ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СПЛАВЛЕНИЯ КОМПОНЕНТОВ МАЗЕВЫХ ОСНОВ В
А) порядке уменьшения температуры плавления
Б) порядке увеличения температуры плавления
В) первую очередь углеводородные основы, затем жировые
Г) первую очередь жировые основы, затем углеводородные
1789. [T027844] ОПТИМАЛЬНЫМ НАПОЛНИТЕЛЕМ ДЛЯ ТРИТУРАЦИЙ ЯВЛЯЕТСЯ
А) лактоза
Б) глюкоза
В) сахароза
Г) крахмал 358
1790. [T027846] ПО ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ НАСТОИ И ОТВАРЫ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ
А) комбинированные дисперсные системы
Б) растворы высокомолекулярных соединений
В) коллоидные растворы
Г) истинные растворы
1791. [T027847] ЕСЛИ НЕ УКАЗАНО В РЕЦЕПТЕ, НАСТОЙ ТРАВЫ ТЕРМОПСИСА ГОТОВЯТ В СООТНОШЕНИИ
А) 1:400
Б) 1:20
В) 1:100
Г) 1:10
1792. [T027848] В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ
А) лекарственные препараты детям до 1 года
Б) растворы для электрофореза
В) порошки для вдуваний
Г) коллоидные растворы
1793. [T027849] СТАБИЛИЗАТОР В РАСТВОРАХ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СОЛЕЙ СЛАБЫХ ОСНОВАНИЙ И СИЛЬНЫХ КИСЛОТ
А) подавляет гидролиз
Б) связывает катионы тяжѐлых металлов, являющиеся катализаторами процесса разложения
В) подавляет реакции полимеризации и поликонденсации
Г) препятствует дегидратации
1794. [T027850] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ ЛРС, СОДЕРЖАЩЕГО САПОНИНЫ, В ВОДУ ДЛЯ ЭКСТРАГИРОВАНИЯ ПО УКАЗАНИЮ В РЕЦЕПТЕ ДОБАВЛЯЮТ
А) натрия гидрокарбонат
Б) кислоту лимонную
В) раствор кислоты хлористоводородной
Г) раствор натрия гидроксида 359
1795. [T027851] ПО ТИПУ СУСПЕНЗИИ В МАЗЬ НА ГИДРОФОБНОЙ ОСНОВЕ ВВОДЯТ
А) фурацилин
Б) новокаин
В) димедрол
Г) колларгол
1796. [T027852] МАССУ СУППОЗИТОРНОЙ ЖЕЛАТИНО-ГЛИЦЕРИНОВОЙ ОСНОВЫ ОПРЕДЕЛЯЮТ
А) умножением массы жировой основы на коэффициент 1,21
Б) делением массы жировой основы на коэффициент 1,21
В) умножением массы жировой основы на еѐ плотность 0,95 г/мл
Г) умножением массы жировой основы на плотность желатино-глицериновой основы 1,15
1797. [T027853] ПРИЗНАК ГОТОВНОСТИ СУППОЗИТОРНОЙ МАССЫ В МЕТОДЕ ВЫКАТЫВАНИЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
А) отставании массы от стенок ступки и сборе на головке пестика
Б) издавании массой характерного потрескивания
В) размягчении массы
Г) положительной пробе на тыльной стороне руки
1798. [T027854] К ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ ГЛЮКОЗЫ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ ПРЕДЪЯВЛЯЕТСЯ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ТРЕБОВАНИЕ
А) апирогенность
Б) отсутствие органических примесей
В) стерильность
Г) отсутствие механических включений
1799. [T027856] ОТВАР ОБЪЁМОМ 200 МЛ НАСТАИВАЮТ НА КИПЯЩЕЙ ВОДЯНОЙ БАНЕ
А) 30 минут и 10 минут при комнатной температуре
Б) 45 минут и 15 минут при комнатной температуре
В) 15 минут и 45 минут при комнатной температуре
Г) 60 минут на кипящей водяной бане 360
1800. [T027857] ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЁ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ НАСТОЯ ОБЪЁМОМ 150 МЛ ЭКСТРАГИРУЮТ НА КИПЯЩЕЙ ВОДЯНОЙ БАНЕ
А) 15 минут и 45 минут при комнатной температуре
Б) 45 минут и 15 минут при комнатной температуре
В) 30 минут и 10 минут при комнатной температуре
Г) 60 минут на кипящей водяной бане
1801. [T027858] СТАБИЛИЗАТОР ВЕЙБЕЛЯ ДОБАВЛЯЮТ В ИНЪЕКЦИОННЫЕ РАСТВОРЫ ГЛЮКОЗЫ В КОЛИЧЕСТВЕ
А) 5% от объѐма раствора
Б) 5% от массы безводной глюкозы
В) 5% от массы глюкозы в пересчѐте на водную
Г) 10% от объѐма раствора
1802. [T027859] ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СТАБИЛИЗАТОРА ВЕЙБЕЛЯ ИСПОЛЬЗУЮТ
А) натрия хлорид, кислоту хлористоводородную разведѐнную, воду для инъекций
Б) натрия хлорид, кислоту хлористоводородную разведѐнную, воду для инъекций стерильную
В) натрия хлорид, натрия гидроксид, воду для инъекций
Г) натрия гидрокарбонат, натрия гидроксид, воду для инъекций
1803. [T027860] В НЕСТАБИЛИЗИРОВАННЫХ РАСТВОРАХ ГЛЮКОЗЫ ПРИ СТЕРИЛИЗАЦИИ ВОЗМОЖЕН ПРОЦЕСС
А) карамелизации
Б) циклизации
В) гидролиза
Г) омыления
1804. [T027861] НЕОГРАНИЧЕННО НАБУХАЮЩИЕ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ВЕЩЕСТВА ИМЕЮТ СТРУКТУРУ МОЛЕКУЛ
А) глобулярную
Б) фибриллярную
В) нитевидную
Г) сетчатую 361
1805. [T027862] ПРИЧИНОЙ АГРЕГАТИВНОЙ НЕУСТОЙЧИВОСТИ НЕСТАБИЛИЗИРОВАННЫХ СУСПЕНЗИЙ ГИДРОФОБНЫХ ВЕЩЕСТВ ЯВЛЯЕТСЯ
А) большой запас свободной поверхностной энергии на границе раздела фаз
Б) различная плотность дисперсионной среды и дисперсной фазы
В) электростатическое отталкивание частиц
Г) наличие адсорбционно-сольватного слоя на границе раздела фаз
1806. [T027863] КОЭФФИЦИЕНТ ВОДОПОГЛОЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ (ЛРС) ПОКАЗЫВАЕТ
А) объѐм воды, удерживаемый 1 г ЛРС после отжатия
Б) во сколько раз следует увеличить объѐм воды для экстрагирования
В) на сколько мл следует уменьшить объѐм воды для экстрагирования
Г) на сколько мл следует увеличить объѐм воды для экстрагирования
1807. [T027865] В КАЧЕСТВЕ ОСНОВЫ В МЕТОДЕ РУЧНОГО ФОРМОВАНИЯ СУППОЗИТОРИЕВ ИСПОЛЬЗУЮТ
А) масло какао
Б) бутирол
В) сплав вазелина с парафином 9:1
Г) витепсол
1808. [T027867] ПРЯМЫЕ (ЦЕПНЫЕ) АНТИОКСИДАНТЫ В ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРАХ ЛЕГКООКИСЛЯЮЩИХСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ
А) дезактивируют активные центры самоокисления
Б) создают оптимальное значение рН
В) связывают в растворимые комплексы тяжѐлые металлы
Г) вытесняют из раствора кислород
1809. [T027868] НА ЭТАПЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ РЕЦЕПТА НА ПОРОШКИ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ПРОВЕРЯЮТ
А) совместимость ингредиентов
Б) растворимость ингредиентов
В) дозы лекарственных веществ
Г) отклонение в массе порошков 362
1810. [T027869] ПРИ ДОБАВЛЕНИИ К РАСТВОРУ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ГИГРОСКОПИЧНЫХ ВЕЩЕСТВ И СИЛЬНЫХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ ВОЗМОЖНО ЯВЛЕНИЕ
А) высаливания
Б) коалесценции
В) флокуляции
Г) обращения фаз
1811. [T027870] КОЛЛОИДНАЯ ЗАЩИТА КОЛЛАРГОЛА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
А) продукты щелочного гидролиза белка
Б) поливинилпирролидон
В) желатозу
Г) аммониевые соли сульфоихтиоловых кислот
1812. [T027871] СЛИЗЬ КРАХМАЛА, ЕСЛИ НЕ УКАЗАНО В РЕЦЕПТЕ, ГОТОВЯТ В КОНЦЕНТРАЦИИ (%)
А) 2
Б) 10
В) 5
Г) 1
1813. [T027872] МАССА ЖЕЛАТОЗЫ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ 1 Г ГИДРОФОБНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА С РЕЗКО ВЫРАЖЕННЫМИ ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ В СОСТАВЕ СУСПЕНЗИИ
А) 1,0
Б) 0,5
В) 7,5
Г) 0,25
1814. [T027873] ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ СТЕРИЛИЗАЦИИ 100 МЛ ТЕРМОСТАБИЛЬНОГО РАСТВОРА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СОСТАВЛЯЕТ (МИН)
А) 12
Б) 8
В) 15
Г) 30 363
1815. [T027876] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРОВ ПРОТАРГОЛА ПРИМЕНЯЮТ
А) гравитационное растворение
Б) приѐм взмучивания
В) метод замены растворителя
Г) метод солюбилизации с помощью ПАВ
1816. [T027877] КРАСЯЩИЕ СВОЙСТВА ИНГРЕДИЕНТОВ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ВЛИЯЮТ НА
А) очерѐдность добавления в порошковую смесь
Б) продолжительность измельчения и смешивания
В) вид упаковки
Г) оформление этикетки
1817. [T027878] НА ОЧЕРЁДНОСТЬ ДОБАВЛЕНИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ В ПОРОШКАХ ВЛИЯЕТ
А) масса ингредиентов
Б) число выписанных доз
В) способ выписывания порошков
Г) использование тритураций
1818. [T027879] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ ПЕРГИДРОЛЯ ИЗ РАСТВОРА С ЗАВЫШЕННОЙ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ
А) количество нестандартного пергидроля определяют с учѐтом коэффициента пересчѐта
Б) количество нестандартного пергидроля определяют с учѐтом плотности этого раствора
В) количество нестандартного пергидроля определяют с учѐтом плотности стандартного раствора
Г) нестандартный раствор берут в количестве, равном стандартному
1819. [T027880] ОСОБЕННОСТЬ ТЕХНОЛОГИИ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО САПОНИНЫ
А) в воду для экстрагирования добавляют натрия гидрокарбонат, если он прописан
Б) не используют металлические инфундирки
В) готовят настои
Г) при комнатной температуре настаивают до полного охлаждения 364
1820. [T027881] ВОДНЫЙ ЛАНОЛИН ПО СРАВНЕНИЮ С БЕЗВОДНЫМ
А) имеет менее вязкую консистенцию
Б) не вызывает аллергических реакций
В) не склонен к полиморфизму (образованию аллотропных модификаций)
Г) не раздражает слизистые оболочки
1821. [T028705] НОРМАТИВНЫМ ДОКУМЕНТОМ, УСТАНАВЛИВАЮЩИМ ПЕРЕЧЕНЬ ЛП, ПОДЛЕЖАЩИХ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЁТУ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) приказ МЗ РФ от 22.04.2014 № 183н
Б) приказ МЗ СР РФ от 12.02.2007 № 110
В) ОСТ 91500.05.0007-2003
Г) приказ МЗ РФ от 26.10.2015 № 751н
1822. [T028707] К ТОВАРАМ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА ОТНОСЯТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ И
А) медицинские изделия
Б) продукты питания
В) бытовая химия
Г) органические растворители
1823. [T028708] ПЕРИОДИЧНОСТЬ ПРОВЕРКИ ТЕМПЕРАТУРЫ И ВЛАЖНОСТИ ВОЗДУХА В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ СОСТАВЛЯЕТ
А) 1 раз в сутки
Б) 2 раза в сутки
В) 1 раз в неделю
Г) 1 раз в месяц
1824. [T028709] ПРОЦЕССОМ, ВОЗНИКАЮЩИМ ПРИ ХРАНЕНИИ ГИГРОСКОПИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) поглощение влаги
Б) поглощение углекислоты
В) окисление
Г) омыление 365
1825. [T028710] К ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВАМ, РАЗЛАГАЮЩИМСЯ С ОБРАЗОВАНИЕМ ЛЕТУЧИХ ПРОДУКТОВ, ОТНОСЯТСЯ
А) хлорамин Б
Б) натрия хлорид
В) магния сульфат
Г) глюкоза
1826. [T028711] ПРИ ОБЕСПЕЧЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ И ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ НЕОБХОДИМО УЧИТЫВАТЬ, ЧТО УГЛЕРОД ДИОКСИД ВОЗДУХА СПОСОБЕН СНИЖАТЬ КАЧЕСТВО
А) эуфиллина
Б) рибофлавина
В) кислоты борной
Г) анестезина
1827. [T028713] ДЛЯ КОНТРОЛЯ ЗА ВЛАЖНОСТЬЮ ВОЗДУХА В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ПРИМЕНЯЮТ
А) гигрометры
Б) термометры
В) барометры
Г) рефракторметры
1828. [T028714] К ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ, ТРЕБУЮЩИМ ЗАЩИТЫ ОТ УЛЕТУЧИВАНИЯ И ВЫСЫХАНИЯ, ОТНОСИТСЯ РАСТВОР
А) аммиака
Б) йода
В) протаргола
Г) глицерина
1829. [T028715] К ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ, ТРЕБУЮЩИМ ЗАЩИТЫ ОТ ПОНИЖЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ, ОТНОСЯТСЯ
А) растворы инсулина
Б) жидкие экстракты
В) спиртовые настойки
Г) растворы перекиси водорода 366
1830. [T028716] В ГЕРМЕТИЧЕСКИ УКУПОРЕННОЙ ТАРЕ ИЗ МАТЕРИАЛОВ, НЕПРОНИЦАЕМЫХ ДЛЯ ГАЗОВ, ПО ВОЗМОЖНОСТИ ЗАПОЛНЕННОЙ ДОВЕРХУ ХРАНЯТ
А) эуфиллин
Б) глюкозу
В) натрия хлорид
Г) кислоту ацетилсалициловую
1831. [T028717] К ГРУППЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ НЕСОВМЕСТИМОСТЕЙ СЛЕДУЕТ ОТНЕСТИ СОЧЕТАНИЕ ИНГРЕДИЕНТОВ, ПРИ КОТОРОМ ИМЕЕТ МЕСТО
А) коагуляция в коллоидных растворах
Б) гидролиз сердечных гликозидов
В) антагонизм антимикробных средств
Дата добавления: 2019-11-16; просмотров: 253; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!