АТРОПИНА СУЛЬФАТА СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г) 2 страница
Б) отвешивают порошки с учѐтом их растворимости
В) в отпускной флакон добавляют пахучие лекарственные средства
Г) отмеривают концентрированный раствор 323
1616. [T027542] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ СИЛИКОНОВЫЕ ЖИДКОСТИ, ЭФИР И ХЛОРОФОРМ ДОЗИРУЮТСЯ
А) по массе
Б) по объѐму
В) каплями
Г) ложкой-дозатором
1617. [T027544] ОДНОРОДНОСТЬ И РАЗМЕР ЧАСТИЦ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ЯВЛЯЮТСЯ ВАЖНЫМ ПОКАЗАТЕЛЯМИ КАЧЕСТВА МАЗЕЙ
А) суспензионных
Б) эмульсионных
В) мазей-сплавов
Г) экстракционных
1618. [T027545] ВНУТРИАПТЕЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ НА ВОССТАНАВЛИВАЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА И ПРИМЕСИ РЕГЛАМЕНТИРУЕТ КАК ДОПУСТИМУЮ ПРИМЕСЬ
А) аммоний
Б) сульфаты
В) кальций
Г) хлориды
1619. [T027546] К ВЯЗКИМ РАСТВОРИТЕЛЯМ ОТНОСЯТ
А) масло оливковое
Б) скипидар
В) хлороформ
Г) пергидроль
1620. [T027547] ЕСЛИ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА НЕ УКАЗАН РАСТВОРИТЕЛЬ, ТО СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ
А) воду очищенную
Б) спирт этиловый 90%
В) спирт этиловый 70%
Г) масло подсолнечное 324
1621. [T027548] НЕ ДОПУСКАЕТСЯ ИЗГОТОВЛЕНИЕ СУСПЕНЗИЙ, СОДЕРЖАЩИХ
А) ядовитые вещества
Б) сильнодействующие вещества
В) эфирные масла
Г) спирт этиловый
1622. [T027551] РУКИ АССИСТЕНТОВ АПТЕК ПОСЛЕ МЫТЬЯ С МЫЛОМ ПРОТИРАЮТ МАРЛЕВОЙ САЛФЕТКОЙ, СМОЧЕННОЙ
А) этанолом 70%
Б) 1% раствором хлорамина Б
В) этанолом 96,4%
Г) 1% раствором бриллиантового зеленого
1623. [T027552] ВОЗДУХ АПТЕЧНЫХ ПОМЕЩЕНИЙ ОБЕЗЗАРАЖИВАЮТ
А) ультрафиолетовой радиацией
|
|
|
Б) установкой проточно-вытяжной вентиляции
В) радиационной стерилизацией
Г) воздушной стерилизацией
1624. [T027553] ПОСУДУ, БЫВШУЮ В ИНФЕКЦИОННЫХ ОТДЕЛЕНИЯХ БОЛЬНИЦ, ВО ИЗБЕЖАНИЕ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ИНФЕКЦИИ
А) дезинфицируют 1% раствором хлорамина
Б) дезинфицируют 0,5% раствором «Дезмола»
В) использовать не разрешается
Г) дезинфицируют раствором пероксида водорода 6%
1625. [T027554] СТЕРИЛИЗАЦИЮ НАСЫЩЕННЫМ ПАРОМ ПРИ ИЗБЫТОЧНОМ ДАВЛЕНИИ 0,11 МПА И ТЕМПЕРАТУРЕ 120 °С ВЫДЕРЖИВАЕТ
А) Левомицетин
Б) Резорцин
В) Гексаметилентетрамин
Г) натрий бензилпенициллина 325
1626. [T027555] ПОЛИЭТИЛЕНОВЫЕ ПРОБКИ СТЕРИЛИЗУЮТ
А) погружая в свежий 6 % раствор пероксида водорода на 6 часов
Б) насыщенным паром под давлением в течении 8 минут
В) кипячением в 1 % растворе натрий гидрокарбоната
Г) кипячением в воде, очищенной в течение 15 минут
1627. [T027556] ВОЗДУШНЫЙ МЕТОД ТЕРМИЧЕСКОЙ СТЕРИЛИЗАЦИИ НЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ СТЕРИЛИЗАЦИИ
А) водных растворов
Б) масел растительных
В) термостабильных порошков
Г) изделий из фарфора
1628. [T027557] В КАЧЕСТВЕ РАСТВОРИТЕЛЯ ИЛИ СОРАСТВОРИТЕЛЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ НЕ ПРИМЕНЯЮТ
А) минеральные масла
Б) этилолеат
В) жирные масла
Г) воду апирогенную
1629. [T027558] ЗАПРЕЩАЕТСЯ ДОБАВЛЕНИЕ КОНСЕРВАНТОВ В ИНЪЕКЦИОННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ
|
|
|
А) внутрисердечного
Б) внутримышечного
В) при разовой дозе более 15 мл
Г) инфузионного
1630. [T027559] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ НЕОБХОДИМО ЗНАТЬ, ЧТО ОПАСНОСТЬ ГЕМОЛИЗА ЭРИТРОЦИТОВ ИМЕЕТ МЕСТО ПРИ ВВЕДЕНИИ РАСТВОРОВ
А) гипотонических
Б) изотонических
В) инфузионных
Г) гипертонических 326
1631. [T027560] ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ КИСЛОТУ НЕ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ
А) снижения уровня углекислоты в растворе
Б) нейтрализации щелочности, обусловленной стеклом
В) создания рН, замедляющего окислительные процессы
Г) подавления процесса гидролиза соли
1632. [T027562] ТЕРМИН «СУХОЕ МЕСТО» ПОДРАЗУМЕВАЕТ МЕСТО С ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ВЛАЖНОСТЬЮ
А) не более 40% при комнатной температуре
Б) 60% и менее при комнатной температуре
В) 50% и менее при комнатной температуре
Г) не более 60% при нормальных условиях хранения
1633. [T027563] КОЛЛОДИЙ, СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ, СКИПИДАР, ЭФИР ХРАНЯТ В ПЛОТНО УКУПОРЕННОЙ ПРОЧНОЙ СТЕКЛЯННОЙ ТАРЕ, ЧТОБЫ ПРЕДУПРЕДИТЬ
А) испарение жидкостей из сосудов
Б) возгорание
В) взрыв
Г) действие паров воздуха
1634. [T027569] ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ НИЖЕ +9 °С СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ
А) 40% раствор формальдегида
Б) жирные масла
В) глюкозу
|
|
|
Г) магния оксид
1635. [T027572] ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСЬЮ «ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ ПОДОГРЕТЬ» СНАБЖАЮТ РАСТВОРЫ
А) желатина
Б) крахмала
В) камедей
Г) желатозы 327
1636. [T027573] КОЛДАКТ ФЛЮ ПЛЮС В КАПСУЛАХ НЕ НАЗНАЧАЮТ ДЕТЯМ ДО (ЛЕТ)
А) 12
Б) 3
В) 1
Г) 7
1637. [T027574] ВОЗМЕЩЕНИЕ ВРЕДА ГРАЖДАНАМ, ПРИЧИНЁННОГО ВСЛЕДСТВИЕ ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА, ПРИШЕДШЕГО В НЕГОДНОСТЬ В РЕЗУЛЬТАТЕ НАРУШЕНИЯ ПРАВИЛ ЕГО ХРАНЕНИЯ В АПТЕКЕ, ПРОИЗВОДИТСЯ
А) аптекой
Б) изготовителем
В) страховой организацией
Г) бюджетом субъекта РФ
1638. [T027575] СТЕРИЛИЗАЦИЯ ЛЮБОГО ОБЪЕКТА В ОБЯЗАТЕЛЬНОМ ПОРЯДКЕ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
А) удалении из объекта микроорганизмов всех видов и находящихся на всех стадиях развития
Б) умерщвлении патогенных видов микроорганизмов на изделии
В) умерщвлении патогенных микроорганизмов на поверхности
Г) умерщвлении вирусов
1639. [T027576] ПРИ РАЗДЕЛИТЕЛЬНОМ СПОСОБЕ ВЫПИСЫВАНИЯ ПОРОШКОВ, ПИЛЮЛЬ, СУППОЗИТОРИЕВ МАССА ВЕЩЕСТВА НА ОДНУ ДОЗУ
А) рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число доз
Б) указана в рецепте
В) рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число приѐмов
Г) рассчитывается путѐм умножения на число доз
1640. [T027577] ДЛЯ УЧЁТА ИЗМЕНЕНИЯ ОБЪЁМА, ВОЗНИКАЮЩЕГО ПРИ РАСТВОРЕНИИ ВЕЩЕСТВА, ПРИ РАСЧЕТАХ ИСПОЛЬЗУЮТ КОЭФФИЦИЕНТ
|
|
|
А) увеличения объѐма
Б) обратный заместительный
В) водопоглощения
Г) расходный 328
1641. [T027578] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 МЛ 5% РАСТВОРА ФОРМАЛИНА СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ СТАНДАРТНОГО РАСТВОРА (37%) И ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ (МЛ)
А) 10 и 190
Б) 10,8 и 189,2
В) 27 и 173
Г) 10 и 200
1642. [T027581] ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 1 Л КОНЦЕНТРИРОВАННОГО 10% РАСТВОРА КОФЕИНА НАТРИЯ БЕНЗОАТА (ПЛОТНОСТЬ РАСТВОРА = 1,0341 Г/МЛ), СОСТАВЛЯЕТ (МЛ)
А) 934
Б) 949
В) 750
Г) 922
1643. [T027582] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 1 Л РАСТВОРА НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА 5% КОНЦЕНТРАЦИИ (КУО = 0,30 МЛ/Г) ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ СЛЕДУЕТ ОТМЕРИТЬ (МЛ)
А) 985
Б) 1000
В) 995
Г) 970
1644. [T027583] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 500 МЛ 5% РАСТВОРА НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА (ПЛОТНОСТЬ = 1,0331 Г/МЛ) ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ОТМЕРЯЮТ (МЛ)
А) 491,5
Б) 516,5
В) 500
Г) 495 329
1645. [T027584] ИЗГОТАВЛИВАЯ 200 МЛ РАСТВОРА, СОДЕРЖАЩЕГО 3,0 НАТРИЯ БЕНЗОАТА (КУО = 0,6 МЛ/Г) И 4,0 НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА (КУО = 0,3 МЛ/Г), ОТМЕРЯЮТ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ (МЛ)
А) 197
Б) 196,5
В) 198,2
Г) 198,5
1646. [T027585] ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 МЛ 1% РАСТВОРА НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА 5% КОНЦЕНТРАЦИИ, РАВЕН (МЛ)
А) 160
Б) 180
В) 100
Г) 200
1647. [T027586] ОБЩИЙ ОБЪЁМ МИКСТУРЫ, ИЗГОТОВЛЕННОЙ ПО ПРОПИСИ:
ANALGINI 7,0
NATRII BROMIDI 3,0
TINCTURAE LEONURI
SIRUPI SIMPLICIS ANA 5 ML
AQUAE PURIFICATAE 200 ML
СОСТАВЛЯЕТ (МЛ)
А) 210
Б) 220
В) 217
Г) 200 330
1648. [T027587] ОПТИМАЛЬНЫМ ВАРИАНТОМ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ СОСТАВА:
RIBOFLAVINI 0,02% - 10 ML
ACIDI BORICI 0,2
ЯВЛЯЕТСЯ
А) использование комбинированных концентрированных растворов
Б) растворение твѐрдых веществ
В) использование однокомпонентных концентрированных растворов
Г) растворение твѐрдых веществ и использование однокомпонентных стерильных концентрированных растворов
1649. [T027588] ПРИЛИВАЮТ К ГОРЯЧЕЙ ВОДЕ В ВИДЕ СУСПЕНЗИИ, ЗАТЕМ РАСТВОРЯЮТ ПРИ КИПЯЧЕНИИ
А) крахмал
Б) протаргол
В) панкреатин
Г) желатозу
1650. [T027589] СМЕСЬ СУЛЬФИДОВ, СУЛЬФАТОВ И СУЛЬФОНАТОВ, ПОЛУЧЕННЫХ ПРИ СУХОЙ ПЕРЕГОНКЕ БИТУМИНОЗНЫХ СЛАНЦЕВ, СОДЕРЖИТ
А) ихтиол
Б) колларгол
В) протаргол
Г) сера
1651. [T027590] ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ВЕЩЕСТВА ВВОДЯТ В ЭМУЛЬСИИ
А) растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии
Б) растирая с готовой эмульсией
В) растирая с маслом
Г) растворяя в эмульсии
1652. [T027591] ОБЩИМ ДЛЯ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ КОРНЕВИЩ С КОРНЯМИ ВАЛЕРИАНЫ, ТРАВЫ ГОРИЦВЕТА, КОРНЕЙ ИСТОДА ЯВЛЯЕТСЯ
А) изготовление в соотношении 1:30
Б) изготовление настоя
В) изготовление отвара
Г) немедленное процеживание после настаивания на водяной бане 331
1653. [T027592] ПРИ ПОЛУЧЕНИИ АПТЕКОЙ НЕСТАНДАРТНОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ С БОЛЕЕ НИЗКОЙ АКТИВНОСТЬЮ
А) сырьѐ не используют
Б) при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают
В) при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают
Г) проводят стандартизацию в аптеке
1654. [T027593] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 180 МЛ НАСТОЯ ТРАВЫ ПУСТЫРНИКА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭКСТРАКТА-КОНЦЕНТРАТА ЖИДКОГО (1:2) СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ (МЛ)
А) 144
Б) 180
В) 162
Г) 168
1655. [T027594] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ АММИАЧНОГО ЛИНИМЕНТА 10% РАСТВОР АММИАКА ДОБАВЛЯЮТ
А) после растворения олеиновой кислоты в масле
Б) в первую очередь
В) к маслу подсолнечному
Г) к маслу подсолнечному при слабом нагревании
1656. [T027595] ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ МАЗЕЙ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
А) всем комплексом фармацевтических факторов
Б) физико-химическими свойствами лекарственных веществ
В) концентрацией действующих веществ
Г) природой и концентрацией вспомогательных веществ
1657. [T027596] ПРИ ВВЕДЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПО ПРИНЦИПУ ОБРАЗОВАНИЯ СУСПЕНЗИОННЫХ СИСТЕМ (СУСПЕНЗИЙ ВОДНЫХ И МАСЛЯНЫХ, МАЗЕЙ) ТЕХНОЛОГ УЧИТЫВАЕТ, ЧТО К ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВАМ ГИДРОФИЛЬНОГО ХАРАКТЕРА ОТНОСЯТСЯ
А) магния оксид, тальк, глина белая
Б) тимол, тальк, глина белая
В) камфора, фенилсалицилат, бентонит
Г) цинка оксид, крахмал, сера 332
1658. [T027597] ПРОТАРГОЛ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИОННОЙ МАЗИ ДЛЯ НОСА, СОДЕРЖАЩЕЙ РАСТВОР АДРЕНАЛИНА ГИДРОХЛОРИДА
А) нельзя растворять в растворе электролитов
Б) растворяют в растворе адреналина гидрохлорида
В) вводят по типу суспензии
Г) образует гомогенную мазь
1659. [T027598] КАКОЕ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ЛИНИМЕНТА ВИШНЕВСКОГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО
А) оксил
Б) бентонит
В) МЦ
Г) Na-КМЦ
1660. [T027599] ЭМУЛЬСИОННУЮ МАЗЬ НА АБСОРБЦИОННОЙ ОСНОВЕ ОБРАЗУЕТ
А) новокаин
Б) ксероформ
В) дерматол
Г) висмута нитрат основной
1661. [T027600] В СООТВЕТСТВИИ С ГФ ОДНОРОДНОСТЬ СУППОЗИТОРИЕВ ВИЗУАЛЬНО ОПРЕДЕЛЯЮТ
А) сделав продольный срез
Б) сделав поперечный срез
В) рассмотрев предварительно деформированную массу
Г) изучив поверхность суппозитория
1662. [T027601] РАЗОВАЯ И СУТОЧНАЯ ДОЗЫ КОДЕИНА, СОДЕРЖАНИЕ КОТОРОГО 0,2 В 120 МЛ РАСТВОРА, ДОЗИРУЕМОГО СТОЛОВЫМИ ЛОЖКАМИ ДЛЯ ПРИЁМА 3 РАЗА В ДЕНЬ, СОСТАВЛЯЮТ (Г)
А) 0,025 и 0,075
Б) 0,05 и 0,2
В) 0,01 и 0,03
Г) 0,015 и 0,045 333
1663. [T027602] ДЕМИНЕРИЛИЗАЦИЮ ВОДЫ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ
А) на ионообменных смолах
Б) кипячением
В) ультрафильтрацией
Г) с помощью ультразвука
1664. [T027603] ВРЕМЯ ПОЛНОЙ ДЕФОРМАЦИИ ДЛЯ СУППОЗИТОРИЕВ НА ЛИПОФИЛЬНОЙ ОСНОВЕ В СООТВЕТСТВИИ С ФАРМАКОПЕЙНЫМИ ТРЕБОВАНИЯМИ ДОЛЖНО БЫТЬ НЕ БОЛЕЕ (МИН)
А) 15
Б) 30
В) 20
Г) 60
1665. [T027604] КЛАСС ЧИСТОТЫ ПОМЕЩЕНИЯ УСТАНАВЛИВАЕТСЯ ПО ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОМУ СОДЕРЖАНИЮ В 1 М 3 ВОЗДУХА
А) аэрозольных частиц определѐенного размера и микроорганизмов
Б) аэрозольных частиц
В) микроорганизмов
Г) микроорганизмов и дрожжевых грибов
1666. [T027605] В РЕЦЕПТАХ НА РУССКОМ ИЛИ РУССКОМ И НАЦИОНАЛЬНОМ ЯЗЫКЕ ОБОЗНАЧАЮТСЯ
А) способ применения
Б) состав лекарственного средства
В) лекарственная форма
Г) обращение врача к фармацевтическому работнику об изготовлении
1667. [T027612] ВЕЩЕСТВА НЕОРГАНИЧЕСКОГО ИЛИ ОРГАНИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В ПРОЦЕССЕ ПРОИЗВОДСТВА, ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ПРИДАНИЯ ИМ НЕОБХОДИМЫХ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ, НАЗЫВАЮТ
А) вспомогательные вещества
Б) фармацевтические субстанции
В) лекарственные формы
Г) лекарственные препараты 334
1668. [T027616] К ГАЛЕНОВЫМ ПРЕПАРАТАМ ОТНОСЯТСЯ
А) настойки
Б) спансулы
В) микстуры
Г) болюсы
1669. [T027618] СБОРНИКОМ ОБЯЗАТЕЛЬНЫХ ОБЩЕГОСУДАРСТВЕННЫХ СТАНДАРТОВ И ПОЛОЖЕНИЙ, НОРМИРУЮЩИХ КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) ГФ
Б) справочник фармацевта
В) приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств
Г) ГОСТ
1670. [T027620] АЭРОЗОЛЬНЫЕ БАЛЛОНЫ НЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ИЗ
А) металлокерамики
Б) алюминия
В) стекла
Г) пластмассы
1671. [T027621] НАСТОЙКИ ЯВЛЯЮТСЯ
А) жидкой лекарственной формой, представляющей собой спиртовые и водно-спиртовые извлечения из лекарственного растительного сырья, полученные без нагревания и удаления экстрагентов
Б) окрашенными жидкими извлечениями из лекарственного растительного сырья, изготовляемыми на 20-40% этаноле и предназначенные для изготовления настоев и отваров в условиях аптеки
В) концентрированными спиртовыми извлечениями из лекарственного растительного сырья, используемыми самостоятельно и в составе некоторых лекарственных форм (капель, микстур и др.)
Г) водными извлеченими из лекарственного растительного сырья, а также водными растворами сухих и жидких стандартизированных экстрактов
1672. [T027622] В СОСТАВ НОВОГАЛЕНОВЫХ (МАКСИМАЛЬНО ОЧИЩЕННЫХ) ПРЕПАРАТОВ ВКЛЮЧАЮТ
А) сумму действующих веществ
Б) только индивидуально действующее вещество
В) сопутствующие вещества
Г) балластные вещества 335
1673. [T027623] СПАНСУЛЫ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ
А) желатиновые капсулы, содержащие набор микродраже и микрокапсул с оболочкой из жировых веществ
Б) таблетки, имеющие нерастворимую пористую матрицу с включенными в неѐ лекарственными веществами
В) таблетки с послойной дозировкой лекарственных веществ, обеспечивающие последовательное их высвобождение
Г) желатиновые капсулы, содержащие набор микродраже и микрокапсул с пленочной оболочкой
1674. [T027627] К МАЗЕВЫМ ОСНОВАМ ПРЕДЪЯВЛЯЕТСЯ ТРЕБОВАНИЕ
А) совместимость с лекарственными веществами
Б) прозрачность
В) прочность
Г) чистота
1675. [T027629] МИКРОКАПСУЛИРОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОВОДЯТ С ЦЕЛЬЮ
А) регуляции параметров высвобождения
Б) стабилизации лекарственного вещества
В) повышения однородности дозирования
Г) лучшей прессуемости при дальнейшем таблетировании
1676. [T027630] ПИСЬМЕННОЕ НАЗНАЧЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО УСТАНОВЛЕННОЙ ФОРМЕ, ВЫДАННОЕ МЕДИЦИНСКИМ ИЛИ ВЕТЕРИНАРНЫМ РАБОТНИКОМ, ИМЕЮЩИМ НА ЭТО ПРАВО, В ЦЕЛЯХ ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ИЛИ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ И ОТПУСКА, НАЗЫВАЕТСЯ
А) рецептом
Б) требованием
В) фармакопейной статьей
Г) нормативным документом 336
1677. [T027631] ДОКУМЕНТ УСТАНОВЛЕННОЙ ФОРМЫ, КОТОРЫЙ ВЫПИСАН МЕДИЦИНСКИМ ИЛИ ВЕТЕРИНАРНЫМ РАБОТНИКОМ, ИМЕЮЩИМ НА ЭТО ПРАВО, И СОДЕРЖИТ В ПИСЬМЕННОЙ ФОРМЕ УКАЗАНИЕ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ОБ ОТПУСКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ИЛИ О ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИИ И ОБ ОТПУСКЕ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ЛЕЧЕБНОГО ПРОЦЕССА В МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ, ВЕТЕРИНАРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ, НАЗЫВАЕТСЯ
А) требованием
Б) фармакопейной статьей
В) нормативным документом
Г) рецептом
1678. [T027634] ЧИСЛО ПРИЁМОВ МИКСТУРЫ С ОБЩИМ ОБЪЁМОМ 180 МЛ, ДОЗИРУЕМОЙ СТОЛОВЫМИ ЛОЖКАМИ, РАВНО
А) 12
Б) 18
В) 20
Г) 36
1679. [T027635] ДОЗИРУЮТСЯ ПО МАССЕ
А) эфир, глицерин, пергидроль, хлороформ, ихтиол
Б) масло подсолнечное, сироп сахарный, эфир
В) вода очищенная, скипидар, настойки, глицерин
Г) димексид, глицерин, жидкость Бурова
1680. [T027636] ПО ОБЪЁМУ ДОЗИРУЮТ
А) раствор цитраля
Б) пергидроль
В) глицерин
Г) эфир
1681. [T027637] В ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ С УЧЁТОМ ПРОЦЕНТА ВЛАЖНОСТИ БЕРУТ
А) глюкозу
Б) кислоту аскорбиновую
В) кислоту никотиновую
Г) эуфиллин 337
1682. [T027638] ВЫСОКОЙ ГИГРОСКОПИЧНОСТЬЮ, КОТОРУЮ УЧИТЫВАЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЮБЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ОБЛАДАЕТ
А) кальция хлорид
Б) магния оксид
В) калия перманганат
Г) терпингидрат
1683. [T027639] ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СТАНДАРТНЫХ РАСТВОРОВ НЕ ИМЕЮТ УСЛОВНОГО НАЗВАНИЯ РАСТВОР
А) уксусной кислоты 30%.
Б) перекиси водорода 30%
В) формальдегида 37%
Г) основного ацетата алюминия 8%
1684. [T027640] КОЭФФИЦИЕНТ УВЕЛИЧЕНИЯ ОБЪЁМА ПОКАЗЫВАЕТ КОЛИЧЕСТВО
А) воды, которое вытесняет 1,0 сухого вещества после его растворения
Б) воды, которое поглощает 1,0 сухого вещества после его растворения
В) сухого вещества, которое растворяется в 1 мл воды
Г) натрия хлорида, которое создаѐт такое же осмотическое давление, что и 1,0 сухого вещества
1685. [T027641] КОЛЛОИДНЫЕ РАСТВОРЫ ОБРАЗУЮТ ВЕЩЕСТВА
Дата добавления: 2019-11-16; просмотров: 189; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!