АТРОПИНА СУЛЬФАТА СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г) 1 страница
А) 0,1
Б) 0,01
В) 1,0
Г) 1,1
1538. [T027405] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНО ИЗМЕЛЬЧИТЬ
А) магния сульфат
Б) кальция глюконат
В) фурацилин
Г) протаргол
1539. [T027406] НАГРЕВАНИЕ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРА
А) кислоты борной
Б) колларгола
В) натрия бромида
Г) эуфиллина
1540. [T027407] КОЛИЧЕСТВО ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 МЛ 10 % РАСТВОРА МАГНИЯ СУЛЬФАТА (КУО = 0,5 МЛ/Г) СОСТАВЛЯЕТ (МЛ)
А) 190
Б) 200
В) 210
Г) 195
1541. [T027409] ОСОБЕННОСТЬ РАСТВОРЕНИЯ ЙОДА В ВОДЕ
А) растворяют в концентрированном растворе калия йодида
Б) растирают в ступке с водой
В) рассыпают по поверхности воды
Г) растворяют в горячей воде 308
1542. [T027410] ОСОБЕННОСТЬ РАСТВОРЕНИЯ ПРОТАРГОЛА В ВОДЕ
А) рассыпают по поверхности воды
Б) растворяют при нагревании
В) растворяют при интенсивном перемешивании
Г) растворяют в подкисленной воде
1543. [T027411] ПРИ ОТСУТСТВИИ В РЕЦЕПТЕ УКАЗАНИЯ О КОНЦЕНТРАЦИИ СЛЕДУЕТ ОТПУСТИТЬ РАСТВОР ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА (%)
А) 3
Б) 30
В) 10
Г) 8,3
1544. [T027412] СЛЕДУЕТ ОТМЕРИТЬ КОЛИЧЕСТВО 10 % РАСТВОРА КОФЕИНА БЕНЗОАТА НАТРИЯ , ЕСЛИ В МИКСТУРЕ ПРОПИСАНО 0, 5 Г (МЛ)
А) 5
Б) 0,5
В) 10
Г) 10,5
1545. [T027413] ТИП ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ, СОДЕРЖАЩЕЙ ВОДУ ОЧИЩЕННУЮ, ТАЛЬК, ЦИНКА ОКСИД, ЭТАНОЛ, ГЛИЦЕРИН
А) суспензия гидрофильных веществ
Б) суспензия гидрофобных веществ
В) эмульсия
Г) раствор
1546. [T027414] КОНЦЕНТРАЦИЯ ЭМУЛЬСИИ ПРИ ОТСУТСТВИИ ОБОЗНАЧЕНИЯ В РЕЦЕПТЕ СОСТАВЛЯЕТ (%)
А) 10
Б) 5
|
|
|
В) 20
Г) 1 309
1547. [T027415] ОДИНИМ ИЗ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАЧЕСТВА ЭМУЛЬСИИ ЯВЛЯЕТСЯ
А) общая масса
Б) общий объѐм
В) прозрачность
Г) ресуспендируемость
1548. [T027416] ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ЭМУЛЬСИИ БЕНЗИЛБЕНЗОАТА ИСПОЛЬЗУЮТ
А) мыло медицинское (калийное)
Б) крахмал
В) камеди
Г) желатозу
1549. [T027417] КОЛИЧЕСТВО ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ (МЛ) ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 100 МЛ НАСТОЯ ЛИСТЬЕВ МЯТЫ (КВ = 2,4 МЛ/Г)
А) 124
Б) 100
В) 76
Г) 148
1550. [T027418] ОСНОВА ДЛЯ МАЗЕЙ, СОСТОЯЩАЯ ИЗ ВАЗЕЛИНА, ЭМУЛЬГАТОРА Т-2 И ВОДЫ, ОТНОСИТСЯ К
А) эмульсионным
Б) гидрофильным
В) гидрофобным
Г) абсорбционным
1551. [T027419] К ЛИПОФИЛЬНЫМ МАЗЕВЫМ ОСНОВАМ ОТНОСЯТСЯ
А) углеводородные основы
Б) полиэтиленоксидные основы
В) гели метилцеллюлозы
Г) гели белков 310
1552. [T027420] ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ В РЕЦЕПТЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ЛАНОЛИН
А) водный, содержащий 30% воды
Б) безводный
В) водный, содержащий 10% воды
Г) водный, содержащий 50% воды
1553. [T027421] 10 % МАЗЬ КИСЛОТЫ САЛИЦИЛОВОЙ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПО ТИПУ
А) суспензии с частью расплавленного вазелина
Б) эмульсии
В) суспензии с частью вазелинового масла
Г) мази-раствора в вазелине
1554. [T027422] ПО ПРАВИЛУ ПРОФ. ДЕРЯГИНА КОЛИЧЕСТВО ВСПОМОГАТЕЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ ДЛЯ ДИСПЕРГИРОВАНИЯ 10 Г ПОРОШКООБРАЗНЫХ ВЕЩЕСТВ СОСТАВЛЯЕТ (Г)
А) 5
Б) 2
В) 10
|
|
|
Г) 1
1555. [T027423] МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ НОВОКАИН, ДЕРМАТОЛ, ЛАНОЛИН, ВАЗЕЛИН, КЛАССИФИЦИРУЕТСЯ КАК
А) комбинированная
Б) гомогенная
В) эмульсионная
Г) суспензионная
1556. [T027424] ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 10 РЕКТАЛЬНЫХ СУППОЗИТОРИЕВ, КАЖДЫЙ ИЗ КОТОРЫХ СОДЕРЖИТ 0,3 Г АНАЛЬГИНА И 0,03 Г ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИДА, ПОТРЕБУЕТСЯ МАСЛА КАКАО (Г)
А) 26,7
Б) 2,67
В) 29,67
Г) 30,0 311
1557. [T027425] АСЕПТИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ НЕОБХОДИМЫ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ
А) глазных капель
Б) капель для внутреннего применения
В) суппозиториев
Г) настоев
1558. [T027426] СРОК ХРАНЕНИЯ В АПТЕКЕ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СОСТАВЛЯЕТ (СУТКИ)
А) 1
Б) 3
В) 5
Г) 10
1559. [T027427] 0,1 М РАСТВОР КИСЛОТЫ ХЛОРОВОДОРОДНОЙ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА
А) новокаина
Б) эуфиллина
В) натрия гидрокарбоната
Г) натрия хлорида
1560. [T027428] ИНЪЕКЦИОННЫЕ РАСТВОРЫ ГЛЮКОЗЫ СТАБИЛИЗИРУЮТ
А) жидкостью Вейбеля в количестве 5 % от объѐма
Б) жидкостью Вейбеля в количестве 10 % от объѐма
В) 0,1 м раствором кислоты хлороводородной
Г) 0,1 м раствором натрия гидроксида
1561. [T027429] КОЛИЧЕСТВО КАЛИЯ ХЛОРИДА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 100 МЛ ЕГО ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА (ЕNACL = 0,76) (Г)
А) 1,18
Б) 0,90
В) 0,68
Г) 5,00 312
1562. [T027431] КОЛИЧЕСТВО ГЛЮКОЗЫ С ВЛАЖНОСТЬЮ 10 % ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 200 МЛ ЕЁ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА (ЕNACL = 0,18) (Г)
|
|
|
А) 11,11
Б) 22,22
В) 5
Г) 10
1563. [T027432] ОБЪЁМ 0,02% КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА РИБОФЛАВИНА , ЕСЛИ В СОСТАВЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПРОПИСАНО 0,001 Г РИБОФЛАВИНА (МЛ)
А) 5
Б) 1
В) 10
Г) 0,2
1564. [T027433] ОСОБЕННОСТЬ ТЕХНОЛОГИИ 1% РАСТВОРА АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ ДЛЯ ПИТЬЯ НОВОРОЖДЁННЫМ
А) при фасовке флаконы заполняют доверху
Б) стерилизуют при 120 °С 8 минут
В) оформляют к отпуску этикеткой «Для инъекций»
Г) добавляют стабилизатор натрия сульфит
1565. [T027435] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ ПРОПИСЕЙ РЕЦЕПТА, ПЕРЕД ИЗГОТОВЛЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ТЕХНОЛОГ ОТМЕТИТ, ЧТО К НЕСОВМЕСТИМЫМ СОЧЕТАНИЯМ В ОДНОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ ОТНОСЯТСЯ
А) колларгол, цинка сульфат и вода
Б) эмульсия масляная и ментол
В) цинка сульфат, свинца ацетат и вода
Г) анальгин, натрия бромид и вода
1566. [T027436] ДЛЯ СУСПЕНЗИЙ И ЭМУЛЬСИЙ, СОГЛАСНО ПРИКАЗУ ОТ 26.10.2015 № 751Н, СРОК ГОДНОСТИ СОСТАВЛЯЕТ ( СУТОК)
А) не более 3
Б) не менее 3
В) не более 2
Г) не менее 10 313
1567. [T027438] СИГНАТУРА ВЫДАЕТСЯ НА РУКИ БОЛЬНОМУ, ЕСЛИ ЭКСТЕМПОРАЛЬНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА СОДЕРЖИТ ВЕЩЕСТВА
А) психотропные
Б) летучие
В) огнеопасные
Г) превышающие дозу, указанную в государственной фармакопее (ГФ) как высшая разовая доза
1568. [T027439] НА ВСЕХ ЭТИКЕТКАХ ДЛЯ МИКСТУР ДОЛЖНЫ БЫТЬ ОТПЕЧАТАНЫ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНЫЕ НАДПИСИ
|
|
|
А) «Хранить в прохладном и защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать»
Б) «Обращаться с осторожностью»
В) «Беречь от огня»
Г) «Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25° С»
1569. [T027440] ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМИ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНЫМИ НАДПИСЯМИ ДЛЯ СУСПЕНЗИЙ ЯВЛЯЮТСЯ
А) «Перед употреблением взбалтывать»
Б) «Обращаться с осторожностью», «Беречь от детей»
В) «Беречь от огня»
Г) «Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25° С»
1570. [T027447] ЕСЛИ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА НЕ УКАЗАНА КОНЦЕНТРАЦИЯ СТАНДАРТНОГО РАСТВОРА, ТО ИЗГОТАВЛИВАЮТ И ВЫДАЮТ БОЛЬНОМУ РАСТВОР
А) кислоты хлористоводородной 8,3 %
Б) формальдегида 30 %
В) кислоты хлористоводородной 0,83 %
Г) кислоты уксусной 10 %
1571. [T027448] В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУР ДОЗИРУЮТ
А) воду очищенную
Б) концентрированные растворы
В) ядовитые или сильнодействующие вещества
Г) вещества, находящиеся на предметно-количественном учете 314
1572. [T027450] В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ ТРЕБУЕТ ДОБАВЛЕНИЯ СТАБИЛИЗАТОРА ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО
А) сульфацил натрия
Б) пилокарпина гидрохлорид
В) колларгол
Г) атропина сульфат
1573. [T027453] РАСТВОРЯЮТ ПРИ НАГРЕВАНИИ
А) фурацилин
Б) висмута нитрат основной
В) магния сульфат
Г) колларгол
1574. [T027454] ПО ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИД, НОРСУЛЬФАЗОЛ, МЕНТОЛ, ЛАНОЛИН, ВАЗЕЛИН, ЯВЛЯЕТСЯ
А) комбинированной
Б) гомогенной (мазь-раствор)
В) суспензионной
Г) эмульсионной
1575. [T027457] НЕ ДОПУСКАЕТСЯ СТЕРИЛИЗАЦИЯ РАСТВОРОВ ОБЪЁМОМ
А) более 1 литра
Б) менее 1 литра
В) более 500 мл
Г) более 100 мл
1576. [T027458] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ С ТЕРМОЛАБИЛЬНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ ИСПОЛЬЗУЮТ ВОДУ
А) стерильную очищенную
Б) для инъекций
В) очищенную
Г) апирогенную 315
1577. [T027459] ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРОВ СОЛЕЙ СЛАБЫХ КИСЛОТ И СИЛЬНЫХ ОСНОВАНИЙ НЕОБХОДИМО ДОБАВЛЕНИЕ
А) 0,1 М раствора натрия гидроксида или натрия гидрокарбоната
Б) 0,1 М раствора кислоты хлористоводородной
В) 0,5 М раствора натрия кальция эдетата
Г) 2 % раствора кислоты борной
1578. [T027460] РАСТВОР СОСТАВА: 5,2 НАТРИЯ ХЛОРИДА, 4,4 МЛ РАСТВОРА ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ РАЗВЕДЁННОЙ, ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ДО 1 ЛИТРА ИСПОЛЬЗУЮТ В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ
А) инъекционного– 5 % от объѐма раствора глюкозы не зависимо от концентрации
Б) внутреннего– 5 % от объѐма раствора глюкозы не зависимо от концентрации
В) инъекционного– 10 % от объѐма раствора глюкозы не зависимо от концентрации
Г) инъекционного– 1 мл рабочего раствора на 1 литр 5 % раствора глюкозы
1579. [T027463] К ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВАМ, ОСОБО ЧУВСТВИТЕЛЬНЫМ К СВЕТУ, ОТНОСИТСЯ
А) серебра нитрат
Б) эфирное масло эвкалипта
В) ментол
Г) цинка оксид
1580. [T027464] К НЕДОСТАТКАМ АЭРОЗОЛЕЙ ОТНОСИТСЯ
А) зависимость точности дозирования от манипуляций пациента
Б) возможность микробной контаминации содержимого баллона при использовании
В) низкая биодоступность
Г) низкая стабильность, расслоение
1581. [T027477] ОСОБЕННОСТЬЮ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРОВ НА ВЯЗКИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ ЯВЛЯЕТСЯ
А) растворение лекарственных веществ в сухом флаконе для отпуска
Б) растворение в подставке
В) фильтрование через бумажный фильтр
Г) изготовление по объѐму 316
1582. [T027478] ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 МЛ 5% РАСТВОРА НАТРИЯ БРОМИДА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА 20% КОНЦЕНТРАЦИИ, РАВЕН (МЛ)
А) 150
Б) 100
В) 180
Г) 200
1583. [T027479] ЧИСЛО ПРИЁМОВ МИКСТУРЫ С ОБЩИМ ОБЪЁМОМ 300 МЛ, ДОЗИРУЕМОЙ ЧАЙНЫМИ ЛОЖКАМИ, РАВНО
А) 60
Б) 18
В) 12
Г) 9
1584. [T027489] ПРИ ВВЕДЕНИИ В СОСТАВ МИКСТУРЫ 5,0 КАЛЬЦИЯ ХЛОРИДА ОТМЕРЯЮТ 10 МЛ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА КОНЦЕНТРАЦИИ (%)
А) 50
Б) 30
В) 10
Г) 20
1585. [T027490] В КАЧЕСТВЕ ПЛАСТИФИКАТОРА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ТАБЛЕТОК ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
А) твин-80
Б) сахар
В) эфирное масло
Г) индигокармин
1586. [T027491] АНТИБИОТИКОМ, СИНТЕЗИРУЕМЫМ ПРИ УЧАСТИИ НАТРИЯ СУЛЬФАТА И НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТА, ЯВЛЯЕТСЯ
А) Пенициллин
Б) Тетрациклин
В) Тобрамицин
Г) Имипенем 317
1587. [T027493] ТАБЛЕТКИ МОЖНО ИЗГОТАВЛИВАТЬ СПОСОБОМ
А) прямого прессования
Б) намазывания
В) выливания
Г) выкатывания
1588. [T027498] К ГИДРОФИЛЬНЫМ ОСНОВАМ ДЛЯ МЯГКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИМ СОБОЙ СИНТЕТИЧЕСКИЕ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, МОЖНО ОТНЕСТИ
А) полиэтиленоксид
Б) эсилон-4
В) желатин
Г) аэросил
1589. [T027499] ВЕЩЕСТВОМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМ В КАЧЕСТВЕ ПРОЛОНГАТОРА В ПРОМЫШЛЕННОЙ ТЕХНОЛОГИИ ПРОИЗВОДСТВА ТАБЛЕТОК, ЯВЛЯЕТСЯ
А) белый воск
Б) глицерин
В) твин-80
Г) стеариновая кислота
1590. [T027503] ВЕЩЕСТВАМИ, УВЕЛИЧИВАЮЩИМИ БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ИЗ СУППОЗИТОРИЕВ, ЯВЛЯЮТСЯ
А) пенетранты
Б) консерванты
В) антиоксиданты
Г) стабилизаторы
1591. [T027504] МАКСИМАЛЬНАЯ ЗАГРУЗКА ДЛЯ СТУПКИ ЛЮБОГО РАЗМЕРА СОСТАВЛЯЕТ
А) 1/20
Б) 1/2
В) 1/3
Г) 1/30 318
1592. [T027506] 1 Г НОВОКАИНА ЭКВИВАЛЕНТЕН 0,18 Г НАТРИЯ ХЛОРИДА. ИЗОТОНИЧЕСКАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ НОВОКАИНА РАВНА (%)
А) 5
Б) 15
В) 20
Г) 25
1593. [T027508] ГЛИЦЕРИН ЯВЛЯЕТСЯ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВОМ, КОТОРОЕ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ
А) гидрофильных растворителей
Б) веществ, повышающих температуру плавления
В) гидрофобных растворителей
Г) стабилизаторов pH
1594. [T027510] ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ ТАБЛЕТОК ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ОПРЕДЕЛЕННОЙ МАССЫ В КАЧЕСТВЕ НАПОЛНИТЕЛЯ ИСПОЛЬЗУЮТ
А) глюкозу
Б) муку
В) твин 80
Г) стеариновую кислоту
1595. [T027511] ПОРОШОК ДОЛЖЕН ОБЛАДАТЬ
А) сыпучестью
Б) пластичностью
В) прозрачностью
Г) цветностью
1596. [T027512] ВРЕМЯ ПОЛНОЙ ДЕФОРМАЦИИ СУППОЗИТОРИЕВ ОПРЕДЕЛЯЮТ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ ВОДЫ ____________ °С, ОНО ДОЛЖНО СОСТАВЛЯТЬ НЕ БОЛЕЕ __________ МИНУТ
А) 37, 15
Б) 37, 30
В) 43, 60
Г) 43, 5 319
1597. [T027513] В АПТЕКЕ ИЗ ГУСТОГО ЭКСТРАКТА КРАСАВКИ ГОТОВЯТ ЕГО РАСТВОР ПО ПРОПИСИ: ____- ЧАСТЕЙ ЭКСТРАКТА, ______ ЧАСТЕЙ ВОДЫ, _______ ЧАСТЕЙ ЭТАНОЛА, _______ ЧАСТЕЙ ГЛИЦЕРИНА
А) 100 , 60 , 10 , 30
Б) 100 , 40 , 20 , 20
В) 100 , 60 , 25 , 15
Г) 100 , 40 , 30 , 30
1598. [T027514] ЛФ НАСТОЙ МОЖНО ПРИГОТОВИТЬ ИЗ
А) корней и корневищ валерианы
Б) коры дуба
В) коры крушины
Г) корней ревеня
1599. [T027515] В АПТЕЧНОЙ ТЕХНОЛОГИИ ПРОИЗВОДСТВА СУППОЗИТОРИЕВ В КАЧЕСТВЕ ГИДРОФИЛЬНО-ЛИПОФИЛЬНОЙ ОСНОВЫ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
А) имхаузен
Б) масло какао
В) желатино-глицериновая основа
Г) полиэтиленоксидная основа
1600. [T027517] ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ДАННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ:
RP.: SOL. NATRII CHLORIDI 20% - 120 ML
D.S. ДЛЯ ПРИМОЧЕК
(КУО ДЛЯ НАТРИЯ ХЛОРИДА = 0,33) СОСТАВЛЯЕТ (МЛ)
А) 112
Б) 92
В) 120
Г) 96 320
1601. [T027519] КОНЦЕНТРИРОВАННЫЙ РАСТВОР ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
А) недозированный вид аптечной заготовки, который применяется для приготовления лекарственных форм с жидкой дисперсионной средой путем разведения или в смеси с другими веществами
Б) водный раствор лекарственного вещества в строго определенной концентрации, указанной в соответствующих статьях ГФ
В) жидкую лекарственную форму для наружного и внутреннего применения, дозируемую каплями
Г) ультрагетерогенную систему, в которой структурной единицей является комплекс молекул, атомов, ионов
1602. [T027522] К ИОНОГЕННЫМ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫМ ВЕЩЕСТВАМ, ПРИМЕНЯЕМЫМ В КАЧЕСТВЕ ЭМУЛЬГАТОРОВ, ОТНОСЯТСЯ
А) мыла
Б) одноатомные спирты
В) твины
Г) спены
1603. [T027523] ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРОВ СОЛЕЙ, ОБРАЗОВАННЫХ СИЛЬНЫМИ ОСНОВАНИЯМИ И СЛАБЫМИ КИСЛОТАМИ, ИСПОЛЬЗУЮТ
А) стабилизаторы основного характера (раствор натрия гидроксида или натрия гидрокарбоната)
Б) стабилизаторы кислотного характера (раствор кислоты хлористоводородной)
В) сильные восстановители (натрия сульфит)
Г) комплексообразователи (трилон Б, лимонная кислота)
1604. [T027524] ВСЕ ЭТИКЕТКИ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ И РАСФАСОВАННЫЕ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ, ОБЯЗАТЕЛЬНО ДОЛЖНЫ СОДЕРЖАТЬ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНУЮ НАДПИСЬ
А) «Хранить в недоступном для детей месте»
Б) «Перед употреблением взбалтывать»
В) «Хранить в защищенном от света месте»
Г) «Хранить в прохладном месте»
1605. [T027525] СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ ЭТИКЕТКИ «ДЛЯ НОВОРОЖДЕННЫХ»
А) зелѐный фон с белым шрифтом
Б) белый фон с красным шрифтом
В) красный фон с белым шрифтом
Г) белый фон с зелѐным шрифтом 321
1606. [T027526] СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ ЭТИКЕТКИ «СЕРДЕЧНОЕ»
А) оранжевый фон с белым шрифтом
Б) красный фон с белым шрифтом
В) голубой фон с белым шрифтом
Г) белый фон с зелѐным шрифтом
1607. [T027528] ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ В
А) изолированном помещении
Б) условиях холодильной камеры
В) защищѐнном от света, прохладном месте
Г) шкафах, выкрашенных изнутри масляной краской
1608. [T027529] К СРЕДСТВАМ, ТРЕБУЮЩИМ ПРИ ХРАНЕНИИ ЗАЩИТЫ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ ПОНИЖЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ, НЕ ДОПУСКАЯ ИХ ЗАМЕРЗАНИЯ, ОТНОСИТСЯ
А) формалин
Б) глюкоза
В) спиртовые растворы
Г) настойки
1609. [T027531] К ВЗРЫВООПАСНЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
А) калия перманганат
Б) глицерин
В) настойки
Г) растительные масла
1610. [T027532] ЕСЛИ КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ НЕ ИЗОТОНИЧНЫ СЛЁЗНОЙ ЖИДКОСТИ, ТО ОНИ
А) вызывают ощущения дискомфорта
Б) лекарственное вещество быстрее окисляется
В) не обладают фармакологическим действием
Г) подвергаются микробной контаминации 322
1611. [T027534] АМПИЦИЛЛИН РАЦИОНАЛЬНО КОМБИНИРОВАТЬ С
А) Оксициллином
Б) Доксициклином
В) Эритромицином
Г) Тетрациклином
1612. [T027536] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ, ЖИДКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ДОБАВЛЯЮТ К ИЗМЕЛЬЧЁННОЙ СМЕСИ ПОРОШКОВ
А) в последнюю очередь
Б) перед добавлением пахучих веществ
В) непосредственно перед отпуском
Г) в соотношении 1:10
1613. [T027537] ДЛЯ ОБОСНОВАНИЯ ВЫБОРА ОПТИМАЛЬНОГО ВАРИАНТА ТЕХНОЛОГИИ ПОРОШКОВ НАХОДЯТ В ТАБЛИЦАХ ЗНАЧЕНИЯ
А) насыпной массы
Б) плотности
В) коэффициента летучести
Г) коэффициента относительной потери
1614. [T027539] ИЗМЕЛЬЧЁННОСТЬ ПОРОШКОВ ОПРЕДЕЛЯЮТ
А) с помощью сита с соответствующим размером отверстий
Б) с помощью микроскопа
В) визуально
Г) нанесением порошка на тыльную сторону ладони
1615. [T027541] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ С ВОДНОЙ ДИСПЕРСИОННОЙ СРЕДОЙ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ
А) отмеривают рассчитанный объѐм воды
Дата добавления: 2019-11-16; просмотров: 272; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!