S. ПО ОДНОМУ ПОРОШКУ 2 РАЗА В ДЕНЬ.
ПРИМЕЧАНИЕ: ВРД ВСД
БАРБИТАЛ 0,5 1,0
АНЕСТЕЗИН 0,5 1,5
А) дозы не завышены, препарат готовить можно
Б) дозы одного или нескольких веществ завышены, препарат готовить нельзя
В) дозы одного или нескольких веществ завышены по медицинским показателям, препарат готовить можно
Г) проверка доз не производится, препарат готовить можно
1031. [T020705] РАЗОВАЯ И СУТОЧНАЯ ДОЗЫ КОДЕИНА, СОДЕРЖАНИЕ КОТОРОГО 0,2 В 120 МЛ РАСТВОРА, ДОЗИРУЕМОГО СТОЛОВЫМИ ЛОЖКАМИ ДЛЯ ПРИЁМА 3 РАЗА В ДЕНЬ, СОСТАВЛЯЮТ (СООТВЕТСТВЕННО) (Г)
А) 0,025 и 0,075
Б) 0,02 и 0,06
В) 0,01 и 0,03
Г) 0,05 и 0,2
1032. [T020706] ЧИСЛО ПРИЁМОВ МИКСТУРЫ С ОБЩИМ ОБЪЁМОМ 200 МЛ, ДОЗИРУЕМОЙ ЧАЙНЫМИ ЛОЖКАМИ, РАВНО (Г)
А) 40
Б) 18
В) 12
Г) 9 203
1033. [T020707] РАЗОВАЯ И СУТОЧНАЯ ДОЗЫ АНАЛЬГИНА, СОДЕРЖАНИЕ КОТОРОГО 3,0 В 150 МЛ РАСТВОРА, ДОЗИРУЕМОГО СТОЛОВЫМИ ЛОЖКАМИ ДЛЯ ПРИЁМА 3 РАЗА В ДЕНЬ, СОСТАВЛЯЮТ (СООТВЕТСТВЕННО) (Г)
А) 0,3 и 0,9
Б) 0,02 и 0,06
В) 1,0 и 3,0
Г) 0,5 и 1,5
1034. [T020708] ЖИДКАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОДЕРЖАЩАЯ В КАЧЕСТВЕ ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ ОДНО ИЛИ НЕСКОЛЬКО ИЗМЕЛЬЧЁННЫХ ПОРОШКООБРАЗНЫХ ВЕЩЕСТВ, РАСПРЕДЕЛЁННЫХ В ЖИДКОЙ ДИСПЕРСИОННОЙ СРЕДЕ, НАЗЫВАЕТСЯ
А) суспензия
Б) эмульсия
В) истинный раствор низкомолекулярных веществ
Г) истинный раствор высокомолекулярных веществ
1035. [T020709] СУСПЕНЗИИ МОЖНО ОХАРАКТЕРИЗОВАТЬ КАК СИСТЕМЫ
А) микрогетерогенные
Б) коллоидные
В) комбинированные
Г) гомогенные
1036. [T020710] ЭМУЛЬСИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМОЙ, СОСТОЯЩЕЙ ИЗ
|
|
|
А) тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей
Б) нескольких жидкостей
В) макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости
Г) мицелл в жидкой дисперсионной среде
1037. [T020711] СЫРЬЁМ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТЕНИЯ SALVIA OFFICINALIS ЯВЛЯЕТСЯ
А) листья
Б) почки
В) корневища с корнями
Г) трава 204
1038. [T020712] ПРОВЕРКА ДОЗ В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ
А) не проводится
Б) проводится только для ядовитых веществ
В) проводится в ненормированных прописях
Г) проводится для новорождѐнных и детей до года
1039. [T020713] ПРИЧИНОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ПРИ СОЧЕТАНИИ ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИНА С КИСЛОТОЙ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ В ПОРОШКАХ ЯВЛЯЕТСЯ
А) повышенная сорбция водяных паров
Б) образование эвтектической смеси
В) снижение температуры плавления смеси
Г) твердофазные взаимодействия
1040. [T020714] В МИКСТУРЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ ПЕПСИН, ПАНКРЕАТИН, КИСЛОТУ ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ, КИСЛОТУ АСКОРБИНОВУЮ, ПРОИСХОДИТ ИНАКТИВАЦИЯ
А) полная пепсина и панкреатина
Б) только панкреатина
В) только пепсина
Г) кислоты аскорбиновой
1041. [T020715] В РЕЗУЛЬТАТЕ СОЧЕТАНИЯ ПРОТАРГОЛА И ДИМЕДРОЛА В РАСТВОРЕ ПРОИСХОДИТ
А) коагуляция
Б) сорбция водяных паров
В) адсорбция
Г) комплексообразование
|
|
|
1042. [T020716] ПОД ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТЬЮ ПОНИМАЮТ
А) изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения одного лекарственного вещества под влиянием другого
Б) отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного действия лекарственных веществ на рецептор
В) нежелательные изменения физико-химических свойств лекарственных веществ и препарата в целом в процессе изготовления и хранения
Г) изменение скорости высвобождения лекарственных веществ 205
1043. [T020717] К ГРУППЕ ХИМИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ СЛЕДУЕТ ОТНЕСТИ СОЧЕТАНИЕ ИНГРЕДИЕНТОВ, ПРИ КОТОРОМ ИМЕЕТ МЕСТО
А) гидролиз сердечных гликозидов
Б) антагонизм антимикробных средств
В) коагуляция в коллоидных растворах
Г) превышение предела смешиваемости
1044. [T020718] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МАЗЕЙ УЧИТЫВАЕТСЯ, ЧТО В КОНЦЕНТРАЦИИ >25% С ВАЗЕЛИНОМ НЕ СМЕШИВАЕТСЯ МАСЛО
А) касторовое
Б) вазелиновое
В) оливковое
Г) подсолнечное
1045. [T020719] ОБРАЗОВАНИЕ ЭВТЕКТИКИ НЕ ЗАВИСИТ ОТ
А) размера частиц
Б) соотношения ингредиентов
В) влажности воздуха
Г) физико-химических свойств ингредиентов
1046. [T020720] НЕСМЕШИВАЕМОСТЬ КОМПОНЕНТОВ ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЧИНОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ПРИ СОЧЕТАНИЯХ
|
|
|
А) вазелина и 30% масла касторового
Б) димедрола с раствором протаргола
В) масла какао и хлоралгидрата
Г) протаргола с раствором новокаина
1047. [T020721] ПРИЧИНОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ПРИ СОЧЕТАНИИ ЭУФИЛЛИНА С КИСЛОТОЙ АСКОРБИНОВОЙ В ПОРОШКАХ ЯВЛЯЕТСЯ
А) сорбция водяных паров
Б) снижение температуры плавления смеси
В) образование эвтектической смеси
Г) сорбция диоксида углерода 206
1048. [T020722] НАУКА, ИЗУЧАЮЩАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКУЮ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ, НАЗЫВАЕТСЯ
А) биофармация
Б) биотехнология
В) фармацевтическая технология
Г) фармацевтическая химия
1049. [T020724] БИОЛОГИЧЕСКАЯ ДОСТУПНОСТЬ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
А) долю попавшего в системный кровоток лекарственного вещества от общего содержания его во введѐнной лекарственной форме, скорость его появления в кровеносном русле
Б) количество введѐнного в организм лекарственного вещества
В) отношение количества введѐнного лекарственного вещества к выведенному количеству с биожидкостями тела
Г) терапевтический эффект лекарственного препарата
1050. [T020725] БИОФАРМАЦИЯ ЯВЛЯЕТСЯ НАУКОЙ, ИЗУЧАЮЩЕЙ ТЕРАПЕВТИЧЕСКУЮ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ФАКТОРОВ
|
|
|
А) фармацевтических
Б) внутривидовых
В) клинических
Г) физиологических
1051. [T020726] ФАКТОРОМ, ОКАЗЫВАЮЩИМ ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ ВЛИЯНИЕ НА ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ МАЗЕЙ И СУППОЗИТОРИЕВ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) тип основы
Б) вид упаковки
В) способ хранения
Г) метод анализа 207
1052. [T020727] ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
А) использование лекарственных веществ в виде различных солей, кислот, оснований
Б) степень измельчения
В) аморфность или кристалличность, форма кристаллов
Г) растворимость в различных растворителях
1053. [T020728] НЕКОТОРЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ПРИ ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ ДИСПЕРСНОСТИ ПРОЯВЛЯЮТ ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ, ПОТОМУ ЧТО
А) увеличивается растворимость, следовательно, количество попавшего в кровь лекарственного вещества, образуя высокие концентрации
Б) уменьшение размеров частиц вещества вызывает быструю инактивацию лекарственного вещества.
В) достижение высокой степени дисперсности способствует кумуляции лекарственного вещества в организме и оказанию токсического действия
Г) измельчение лекарственных веществ приводит к изменению физических свойств препарата
1054. [T020730] ПРИ ВНУТРИВЕННОМ ВВЕДЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА БИОДОСТУПНОСТЬ РАВНА (%)
А) 100
Б) 50
В) 80
Г) 75
1055. [T020731] БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ У ДЕТЕЙ ВЫШЕ, ЧЕМ У ВЗРОСЛЫХ ПРИ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
А) трансдермальном
Б) ректальном
В) пероральном
Г) ингаляционном 208
1056. [T020732] В ХОДЕ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ПЛОДОВ ОБЛЕПИХИ ПОЛУЧАЮТ
А) сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина Р
Б) сок, настойку, масло, концентрат витамина Р
В) сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина К
Г) сок, настойку, масло, концентрат витамина F
1057. [T020733] В ХОДЕ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ПЛОДОВ ШИПОВНИКА ПОЛУЧАЮТ
А) сироп, масло, каратолин, концентрат витамина Р, концентрат витамина С
Б) сок, настойку, масло, концентрат витамина Р, концентрат витамина С
В) сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина Р
Г) сироп, масло, сухой экстракт, концентрат витамина Р, концентрат витамина С
1058. [T020734] К МАКСИМАЛЬНО ОЧИЩЕННЫМ ПРЕПАРАТАМ ИЗ ГРУППЫ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ ОТНОСИТСЯ
А) Адонизид
Б) Плантагоглюцид
В) Солкосерил
Г) Алпизарин
1059. [T020736] ПЕССАРИИ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ СУППОЗИТОРИИ
А) вагинальные с закруглѐнным концом
Б) ректальные в форме конуса
В) ректальные в форме торпеды
Г) вагинальные яйцеобразной формы
1060. [T020737] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ, ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ КОТОРЫХ ДЕЙСТВУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО НЕ ПОДДАЁТСЯ ПЕРВИЧНОМУ МЕТАБОЛИЗМУ В ПЕЧЕНИ
А) суппозитории
Б) растворы
В) сиропы
Г) оральные суспензии 209
1061. [T020738] ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЕ СУППОЗИТОРИИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
А) максимальным количеством действующих веществ и минимальным количеством суппозиторной основы
Б) минимальным количеством действующих веществ и суппозиторной основы
В) определѐнной формой
Г) максимальным количеством действующих веществ и максимальным количеством суппозиторной основы
1062. [T020739] ГРУППА ПЛАСТЫРЕЙ, КОТОРЫЕ ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ДЛЯ СБЛИЖЕНИЯ КРАЁВ РАН И ФИКСАЦИИ ПОВЯЗОК, НАЗЫВАЕТСЯ
А) эпидерматическая
Б) диадерматическая
В) мозольная
Г) бактерицидная
1063. [T020740] ПЛАСТЫРИ, КОТОРЫЕ СОДЕРЖАТ ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА, ПРОНИКАЮЩИЕ ЧЕРЕЗ КОЖУ И ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИЕ ОБЩЕЕ ВЛИЯНИЕ НА ОРГАНИЗМ, НАЗЫВАЮТСЯ
А) диадерматическими
Б) каучуковыми
В) мозольными
Г) бактерицидными
1064. [T020741] АЭРОЗОЛЬ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
А) микрогетерогенную аэродисперсную систему, в которой дисперсной фазой является жидкость или твѐрдое тело, дисперсионной средой – газ
Б) содержимое аэрозольного баллона
В) ЛФ, состоящая из баллона и аэрозоля, помещѐнного в него
Г) все лекарственные формы для ингаляций
1065. [T020742] СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ АЭРОЗОЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ
А) ингаляционно, наружно, на слизистую, в полости тела, для обработки операционного поля, в качестве перевязочного материала, для лечения ожогов
Б) ингаляционно, наружно, внутрь
В) парентерально, для приготовления спреев
Г) ингаляционно, перорально, наружно 210
1066. [T020743] ПРЕИМУЩЕСТВАМИ АЭРОЗОЛЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ
А) быстрый терапевтический эффект, сохранение стерильности при использовании
Б) пролонгированный терапевтический эффект, дешевизна
В) совместимость с любыми лекарственными веществами, стабильность при хранении и транспортировке
Г) безопасность и точность дозирования
1067. [T020744] СПРЕЙ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
А) аэрозоль без пропеллента, высвобождение содержимого которого происходит за счѐт давления воздуха, создаваемого с помощью механического распылителя насосного типа или при сжатии полимерной упаковки
Б) синоним лекарственной формы «аэрозоли»
В) аэрозоль для назального применения
Г) аэрозоль, высвобождение содержимого которого происходит за счѐт давления, создаваемого с помощью пропеллентов
1068. [T020745] СБОРНИКОМ ОБЯЗАТЕЛЬНЫХ ОБЩЕГОСУДАРСТВЕННЫХ СТАНДАТОВ И ПОЛОЖЕНИЙ, НОРМИРУЮЩИХ КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ, ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ И ПРЕПАРАТОВ ЯВЛЯЕТСЯ
А) Государственная фармакопея
Б) приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств
В) ГОСТ
Г) GMP
1069. [T020746] ПРИКАЗ № 706Н УСТАНАВЛИВАЕТ ТРЕБОВАНИЯ К
А) помещениям для хранения лекарственных средств
Б) оформлению торгового зала
В) хранению рекламной продукции
Г) оборудованию медицинской организации
1070. [T020748] В ТЕХНИЧЕСКИ УКРЕПЛЁННЫХ ПОМЕЩЕНИЯХ АПТЕКИ, СООТВЕТСТВУЮЩИХ ТРЕБОВАНИЯМ ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗАКОНА, ХРАНЯТСЯ
А) наркотические и психотропные лекарственные средства
Б) лекарственное растительное сырьѐ
В) рецептурные бланки формы №107-у
Г) вспомогательные материалы 211
1071. [T020749] ПРИ ХРАНЕНИИ В АПТЕКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, СОЗВУЧНЫХ ПО НАЗВАНИЮ, С СИЛЬНО РАЗЛИЧАЮЩИМИСЯ ВЫСШИМИ ДОЗАМИ, ИХ НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ РАСПОЛАГАТЬ
А) рядом
Б) в алфавитном порядке
В) в соответствии с фармакологическими группами
Г) в соответствии с физико-химическими свойствами
1072. [T020750] ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВОМ, ОСОБО ЧУВСТВИТЕЛЬНЫМ К СВЕТУ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) серебра нитрат
Б) цинка оксид
В) эфирное масло эвкалипта
Г) ментол
1073. [T020751] КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ
А) этакридина лактат
Б) сера
В) тимол
Г) магния оксид
1074. [T020752] ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ НИЖЕ +9 ºС СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ
А) 40% раствор формальдегида
Б) жирные масла
В) глюкозу
Г) магния оксид
1075. [T020754] СОГЛАСНО ПРАВИЛАМ ПОЛЬЗОВАНИЯ ФАРМАКОПЕЙНЫМИ СТАТЬЯМИ, ПОД «ТЁЕПЛОЙ» ПОДРАЗУМЕВАЮТ ТЕМПЕРАТУРУ (°C)
А) от 40 до 50
Б) от 35 до 37
В) от 18 до 20
Г) от 36 до 38 212
1076. [T020755] ПАХУЧЕИМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВОМ ЯВЛЯЕТСЯ
А) тимол
Б) рибофлавин
В) кислота фолиевая
Г) метиленовый синий
1077. [T020756] КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ, СВЯЗАННЫМИ С ВЫСОКОЙ СОРБЦИОННОЙ СПОСОБНОСТЬЮ, ОБЛАДАЕТ
А) калия перманганат
Б) кислота фолиевая
В) экстракт термопсиса сухой
Г) сера
1078. [T020758] К ЛЕТУЧИМ РАСТВОРИТЕЛЯМ, ПРИМЕНЯЕМЫМ В АПТЕЧНОЙ ПРАКТИКЕ, ОТНОСЯТ
А) этанол
Б) глицерин
В) оливковое масло
Г) вазелиновое масло
1079. [T020759] ГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ОПИСАНЫ В
А) государственной фармакопее
Б) промышленном регламенте
В) правилах GMP
Г) отраслевом стандарте
1080. [T020761] К ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВАМ С УСТАНОВЛЕННЫМ НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИЕЙ НИЖНИМ ПРЕДЕЛОМ ВЛАГОСОДЕРЖАНИЯ ОТНОСЯТСЯ
А) кристаллогидраты
Б) аморфные
В) летучие
Г) липофильные 213
1081. [T020762] ПРИБОРЫ ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ПАРАМЕТРОВ ВОЗДУХА ДОЛЖНЫ НАХОДИТЬСЯ ОТ ПОЛА НА ВЫСОТЕ (М)
А) 1,5-1,7
Б) 3
В) 0,2
Г) не выше 1,7
1082. [T020763] ПРИКАЗ «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» №
А) 706н
Б) 309
В) 305
Г) 308
1083. [T020765] ПРИДАВАЕМОЕ ЛЕКАРСТВЕННОМУ СРЕДСТВУ ИЛИ ЛЕКАРСТВЕННОМУ РАСТИТЕЛЬНОМУ СЫРЬЮ УДОБНОЕ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ СОСТОЯНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ДОСТИГАЕТСЯ НЕОБХОДИМЫЙ ЛЕЧЕБНЫЙ ЭФФЕКТ ЯВЛЯЕТСЯ
А) лекарственной формой
Б) лекарством
В) лекарственным препаратом
Г) медикаментом
1084. [T020766] ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
А) вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью, являющееся объектом клинических испытаний
Б) лекарственное средство в виде определѐнной лекарственной формы
В) дополнительное вещество, необходимое для изготовления лекарственного препарата
Г) лекарственное средство, представляющее собой индивидуальное химическое соединение или биологическое вещество
1085. [T020767] ШТАНГЛАСЫ С СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИМИ ВЕЩЕСТВАМИ ОФОРМЛЕНЫ ЭТИКЕТКОЙ С НАДПИСЬЮ БУКВАМИ
А) красными на белом фоне
Б) белыми на чѐрном фоне
В) черными на белом фоне
Г) белыми на красном фоне 214
1086. [T020768] ДИСПЕРСОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ УЧИТЫВАЕТ ХАРАКТЕР
А) связи между дисперсной фазой и дисперсионной средой
Б) дисперсной фазы
В) дисперсионной среды
Г) связи в гомогенных системах
1087. [T020769] ОДИН ИЗ ОСНОВНЫХ ПРИНЦИПОВ ГОМЕОПАТИИ
А) излечение подобного подобным
Б) излечение подобного противоположным
В) испытание препаратов на животных
Г) испытание препаратов на людях в токсичных дозах до появления болезненных симптомов
1088. [T020770] МИНИМАЛЬНОЕ ВРЕМЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОДНОГО РАЗВЕДЕНИЯ ГОМЕОПАТИЧЕСКОЙ ТРИТУРАЦИИ СОСТАВЛЯЕТ (МИН)
А) 60
Б) 10
В) 20
Г) 5
1089. [T020773] СМЕСЬ СВЕЖЕГО СОКА РАСТЕНИЙ И ЭТАНОЛА В ГОМЕОПАТИИ НАЗЫВАЮТ
А) эссенцией
Б) настойкой
В) оподельдоком
Г) жидким экстрактом
1090. [T020774] МАЗИ ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПО ПРАВИЛАМ
А) общей статьи ГФ «Мази»
Б) статьи мануала
В) приведѐнным в рецепте
Г) «органона врачебного искусства» 215
1091. [T020775] СОГЛАСНО ГФ ПОД НАЗВАНИЕМ «ВОДА», ЕСЛИ НЕТ ОСОБЫХ УКАЗАНИЙ, СЛЕДУЕТ ПОНИМАТЬ ВОДУ
А) очищенную
Б) питьевую
В) деминерализованную
Г) родниковую
1092. [T020777] СОГЛАСНО ГФ ПОД НАЗВАНИЕМ «СПИРТ», ЕСЛИ НЕТ ОСОБЫХ УКАЗАНИЙ, СЛЕДУЕТ ПОНИМАТЬ СПИРТ
А) этиловый
Б) метиловый
В) пропиловый
Г) бутиловый
1093. [T020778] СРОКИ ПРОХОЖДЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ОСМОТРА ПРОВИЗОРА-ТЕХНОЛОГА И ФАРМАЦЕВТА НЕ РЕЖЕ ОДНОГО РАЗА В (МЕС.)
А) 6
Б) 18
В) 12
Г) 24
1094. [T020779] В СООТВЕТСТВИИ С ИНСТРУКЦИЕЙ ПО САНИТАРНОМУ РЕЖИМУ В АПТЕКЕ ДЕКОРАТИВНОЕ ОФОРМЛЕНИЕ И ОЗЕЛЕНЕНИЕ ДОПУСКАЕТСЯ
А) в непроизводственных помещениях
Б) без ограничений
В) в производственных помещениях
Г) при частоте уборки не реже 1 раза в неделю
1095. [T020783] ПЕРЕД ВХОДОМ В АСЕПТИЧЕСКИЙ БЛОК ДОЛЖНЫ ЛЕЖАТЬ ПРОПИТАННЫЕ ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИМИ СРЕДСТВАМИ КОВРИКИ ИЗ
А) резины
Б) пенопласта
В) матерчатые
Г) любого из перечисленных выше материалов 216
1096. [T020785] СМЕНА САНИТАРНОЙ ОДЕЖДЫ ПЕРСОНАЛА АПТЕКИ ДОЛЖНА ПРОИЗВОДИТЬСЯ НЕ РЕЖЕ
А) 2 раз в неделю
Б) 1 раза в смену
В) 1 раза в 2 недели
Г) 1 раза в месяц
1097. [T020786] ВОЗДУХ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ АПТЕЧНЫХ УЧРЕЖДЕНИЙ ОБЕЗЗАРАЖИВАЮТ
А) ультрафиолетовым облучением
Б) радиационной стерилизацией
В) обработкой помещений моющими средствами
Г) приточно-вытяжной вентиляцией
1098. [T020787] ПОСЛЕ КАЖДОГО ОТВЕШИВАНИЯ ЧАШКИ ВЕСОВ, ГОРЛОВИНУ И ПРОБКУ ШТАНГЛАСА ПРОТИРАЮТ
А) салфеткой из марли разового пользования
Б) ватным тампоном, смоченным спиртоэфирной смесью 1:1
В) салфеткой из марли, смоченной 3% раствором водорода пероксида
Г) полотенцем
1099. [T020789] ГЕНЕРАЛЬНУЮ УБОРКУ АСЕПТИЧЕСКОГО БЛОКА В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ НЕ РЕЖЕ ОДНОГО РАЗА В
А) неделю
Б) 3 дня
В) день
Г) 2 недели
1100. [T020790] ДЛЯ ОБРАБОТКИ РУК ПЕРСОНАЛА АПТЕКИ, ЗАНЯТОГО ИЗГОТОВЛЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ПОСЛЕ МЫТЬЯ С МЫЛОМ И ОПОЛАСКИВАНИЯ ВОДОЙ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ЭТАНОЛ В КОНЦЕНТРАЦИИ (%)
А) 70
Б) 40
В) 95
Г) 50 217
1101. [T020791] В АПТЕКАХ ДЛЯ ДОЗИРОВАНИЯ ПО МАССЕ НЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ВЕСЫ
А) пружинные
Б) рычажные
В) технические
Г) электронные
1102. [T020792] СПОСОБНОСТЬ ВЕСОВ, ВЫВЕДЕННЫХ ИЗ СОСТОЯНИЯ РАВНОВЕСИЯ, ВОЗВРАЩАТЬСЯ В СОСТОЯНИЕ РАВНОВЕСИЯ ПОСЛЕ НЕ БОЛЕЕ ЧЕМ 4-6 КОЛЕБАНИЙ СТРЕЛКИ НАЗЫВАЕТСЯ
А) устойчивость
Б) чувствительность
В) верность
Г) постоянство показаний
1103. [T020793] МЕТРОЛОГИЧЕСКОЕ СВОЙСТВО ВЕСОВ ПОКАЗЫВАТЬ ОДИНАКОВЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИ МНОГОКРАТНЫХ ОПРЕДЕЛЕНИЯХ МАССЫ ВЕЩЕСТВА В ОДНИХ И ТЕХ ЖЕ УСЛОВИЯХ НОСИТ НАЗВАНИЕ
А) постоянство показаний
Б) чувствительность
В) верность
Г) устойчивость
1104. [T020794] МЕТРОЛОГИЧЕСКОЕ СВОЙСТВО ВЕСОВ ПОКАЗЫВАТЬ ПРАВИЛЬНОЕ СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ ВЗВЕШИВАЕМОЙ МАССОЙ И МАССОЙ СТАНДАРТНОГО ГРУЗА НАЗЫВАЮТ
А) верностью
Б) устойчивостью
В) чувствительностью
Г) точностью
1105. [T020795] АПТЕЧНЫЕ ПИПЕТКИ И БЮРЕТКИ ЯВЛЯЮТСЯ ПРИБОРАМИ, ГРАДУИРОВАННЫМИ
А) на вылив
Б) на налив
В) на отмеривание по разности объѐмов
Г) для отмеривания окрашенных жидкостей по нижнему мениску 218
1106. [T020796] ПРИ ДОЗИРОВАНИИ ПО ОБЪЁМУ ПО НИЖНЕМУ МЕНИСКУ ОТМЕРИВАЮТ ЖИДКОСТИ
А) неокрашенные
Б) окрашенные
В) вязкие
Г) летучие
1107. [T020797] ЕСЛИ МАССА ВЗВЕШИВАЕМОГО ГРУЗА ПРИБЛИЖАЕТСЯ К МАКСИМАЛЬНОЙ НАГРУЗКЕ ВЕСОВ, ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ОШИБКА ДОЗИРОВАНИЯ
А) уменьшается
Б) увеличивается
В) является константой
Г) не изменяется
1108. [T020798] НА ТОЧНОСТЬ ДОЗИРОВАНИЯ ПО ОБЪЁМУ НЕ ВЛИЯЕТ
А) длина бюретки
Б) чистота стенок сосуда
В) температура дозируемой жидкости
Г) угол зрения
1109. [T020799] ОДИН МЛ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, ОТМЕРЕННОЙ СТАНДАРТНЫМ КАПЛЕМЕРОМ, СОДЕРЖИТ КОЛИЧЕСТВО КАПЕЛЬ
А) 20
Б) 40
В) 30
Г) 50
1110. [T020800] РОЗОВЫЙ СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ В ВИДЕ ПОЛЯ НА БЕЛОМ ФОНЕ СООТВЕТСТВУЕТ ЭТИКЕТКЕ, ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ
А) офтальмологического
Б) инъекционного
В) внутреннего
Г) наружного 219
1111. [T020801] ИЗГОТОВЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ «ПОРОШКИ» РЕГЛАМЕНТИРУЕТСЯ СТАТЬЁЙ
А) общей ГФ
Б) частной ГФ
В) временной фармакопейной
Г) фармакопейной предприятия
1112. [T020802] В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ СТАТЬИ ГФ «ПОРОШКИ» РАЗМЕР ЧАСТИЦ, ЕСЛИ НЕТ ДРУГИХ УКАЗАНИЙ, ДОЛЖЕН БЫТЬ
А) не более 0,16 мм
Б) более 0,16 мм
В) не более 0,01 мм
Г) 1-50 мкм
1113. [T020804] СПОСОБ, ПРИ КОТОРОМ ВЕЩЕСТВА В ПРОПИСИ ВЫПИСАНЫ В КОЛИЧЕСТВЕ НА ОДНУ ДОЗУ С УКАЗАНИЕМ ЧИСЛА ДОЗ, НАЗЫВАЕТСЯ
А) распределительным
Б) экстемпоральным
В) разделительным
Г) недозированным
1114. [T020805] ПРИ РАЗДЕЛИТЕЛЬНОМ СПОСОБЕ ВЫПИСЫВАНИЯ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ МАССА ВЕЩЕСТВА НА ОДНУ ДОЗУ
А) рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число доз
Б) рассчитывается путѐм умножения выписанной массы на число доз
В) рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число приѐмов
Г) указана в рецепте
1115. [T020806] СПОСОБ, ПРИ КОТОРОМ ВЕЩЕСТВА В ПРОПИСИ ВЫПИСАНЫ В КОЛИЧЕСТВЕ НА ВСЕ ДОЗЫ С УКАЗАНИЕМ НА СКОЛЬКО ДОЗ ИХ СЛЕДУЕТ РАЗДЕЛИТЬ, НАЗЫВАЕТСЯ
А) разделительным
Б) дозированным
В) распределительным
Г) недозированным 220
1116. [T020807] ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ПОТЕРЯ ВЕЩЕСТВА ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ В СТУПКЕ
А) обратно пропорциональна массе измельчаемого вещества
Б) является постоянной величиной и не зависит от массы измельчаемого вещества
В) прямо пропорциональна массе измельчаемого вещества
Г) обратно пропорциональна величине абсолютной потери вещества
1117. [T020808] ПЕРВЫМИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВОЙ МАССЫ ИЗМЕЛЬЧАЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
А) трудноизмельчаемые
Б) выписанные в меньшей массе
В) красящие
Г) имеющие малое значение насыпной массы
1118. [T020809] ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ И СМЕШИВАНИЕ ПОРОШКОВ НАЧИНАЮТ, ЗАТИРАЯ ПОРЫ СТУПКИ ВЕЩЕСТВОМ
А) индифферентным
Б) аморфным
В) с малой насыпной массой
Г) мелкокристаллическим
1119. [T020811] ЛЕГКО РАСПЫЛЯЕТСЯ ПРИ ДИСПЕРГИРОВАНИИ
А) магния оксид
Б) цинка сульфат
В) магния сульфат
Г) тимол
1120. [T020812] ВЫСОКОДИСПЕРСНЫМ ЛЕГКО РАСПЫЛЯЮЩИМСЯ ВЕЩЕСТВОМ ЯВЛЯЕТСЯ
А) магния карбонат
Б) анальгин
В) магния сульфат
Г) папаверина гидрохлорид 221
1121. [T020813] ТРИТУРАЦИЮ ИСПОЛЬЗУЮТ, ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ ВЫПИСАНО ЯДОВИТОГО ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА
А) 0,05 и менее на все дозы
Б) 0,05 и менее на одну дозу
В) 0,5 и менее на одну дозу
Г) 30,5 и менее на все дозы
1122. [T020814] ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТРИТУРАЦИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ С ЯДОВИТЫМИ И СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИМИ ВЕЩЕСТВАМИ, ВЫПИСАННЫМИ В КОЛИЧЕСТВЕ 0,05 Г И МЕНЕЕ НА ВСЕ ДОЗЫ, ПОЗВОЛЯЕТ
А) увеличить точность дозирования
Б) повысить фармакологическую активность
В) повысить срок годности
Г) уменьшить гигроскопичность
1123. [T020815] В КАЧЕСТВЕ НАПОЛНИТЕЛЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ТРИТУРАЦИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ
А) лактозу
Б) крахмально-сахарную смесь
В) глюкозу
Г) сахарозу
1124. [T020816] ТРИТУРАЦИИ В АПТЕКАХ ИЗГОТАВЛИВАЕТ ПРОВИЗОР-ТЕХНОЛОГ НА СРОК ДО
А) 1 месяца
Б) 2 месяцев
В) 20 суток
Г) 15 суток
1125. [T020817] КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ ТРИТУРАЦИЙ ПРОВОДИТ ПРОВИЗОР-АНАЛИТИК СРАЗУ ПОСЛЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ И С ИНТЕРВАЛОМ В (СУТОК)
А) 15
Б) 7
В) 10
Г) 5 222
1126. [T020818] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЫПИСАН СКОПОЛАМИНА ГИДРОБРОМИД РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗЕ 0,0003, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ТРИТУРАЦИИ (Г)
А) 1:100 – 0,3
Б) 1:10 – 0,3
В) 1:10 – 0,003
Г) 1:10 – 0,03
1127. [T020819] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЫПИСАН ЭТИЛМОРФИНА ГИДРОХЛОРИД РАЗДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В КОЛИЧЕСТВЕ 0,04, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ТРИТУРАЦИИ (Г)
А) 1:10 – 0,4
Б) 1:10 – 0,04
В) 1:100 – 0,4
Г) 1:100 – 0,04
1128. [T020820] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЫПИСАН ПЛАТИФИЛЛИНА ГИДРОТАРТРАТА РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗЕ 0,002, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ТРИТУРАЦИИ (Г)
А) 1:10 – 0,2
Б) 1:100 – 0,02
В) 1:10 – 0,02
Г) 1:100 – 0,2
1129. [T020821] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗАХ АТРОПИНА СУЛЬФАТА 0,0003 И САХАРА 0,25, САХАРА НА ВСЕ ДОЗЫ СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г)
А) 2,20
Б) 2,45
В) 2,30
Г) 2,50 223
1130. [T020822] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЫПИСАН СТРИХНИНА НИТРАТ РАЗДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В КОЛИЧЕСТВЕ 0,005, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ТРИТУРАЦИИ (Г)
А) 1:100 – 0,5
Б) 1:10 – 0,5
В) 1:10 – 0,05
Г) 1:100 – 0,05
1131. [T020823] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗАХ АТРОПИНА СУЛЬФАТА 0,0003 И АНАЛЬГИНА 0,4, МАССА РАЗВЕСКИ СОСТАВИТ (Г)
А) 0,43
Б) 0,40
В) 0,37
Г) 0,403
1132. [T020824] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗАХ ЭТИЛМОРФИНА ГИДРОХЛОРИДА 0,003 И САХАРА 0,2, МАССА РАЗВЕСКИ СОСТАВИТ (Г)
А) 0,2
Б) 0,5
В) 0,3
Г) 0,23
1133. [T020825] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗАХ ПЛАТИФИЛЛИНА ГИДРОТАРТРАТА 0,003 И САХАРА 0,2, САХАРА НА ВСЕ ДОЗЫ СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г)
А) 1,7
Б) 2,3
В) 1,5
Г) 1,07 224
1134. [T020826] ВЫПИСАННЫЙ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА ЭКСТРАКТ БЕЛЛАДОННЫ СООТВЕТСТВУЕТ
А) густому экстракту
Б) раствору густого экстракта
В) жидкому экстракту
Г) сухому экстракту
1135. [T020827] В АПТЕКАХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ РАСТВОР ГУСТОГО ЭКСТРАКТА КРАСАВКИ, СМЕШИВАЯ 1 ЧАСТЬ ГУСТОГО ЭКСТРАКТА С
А) 1 частью спирто-водно-глицериновой смеси
Б) 10 частями водно-глицериновой смеси
В) 10 частями спиртоглицериновой смеси
Г) 1 частью водно-глицериновой смеси
1136. [T020828] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ДОЗ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЫПИСАНО 0,015 ЭКСТРАКТА БЕЛЛАДОННЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ, СУХОГО ЭКСТРАКТА ВЗВЕСИЛИ (Г)
А) 0,30
Б) 0,15
В) 0,03
Г) 0,015
1137. [T020829] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЫПИСАНО 0,24 ЭКСТРАКТА БЕЛЛАДОННЫ РАЗДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ НА 12 ДОЗ, СУХОГО ЭКСТРАКТА ВЗВЕСИЛИ (Г)
А) 0,48
Б) 2,88
В) 0,24
Г) 0,12
1138. [T020830] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКА ПО ПРОПИСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ЭКСТРАКТА КРАСАВКИ 0,025 НА ОДНУ ДОЗУ, СУХОГО ЭКСТРАКТА НА 10 ДОЗ СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г)
А) 0,50
Б) 0,75
В) 0,05
Г) 0,25 225
1139. [T020831] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ЭКСТРАКТ КРАСАВКИ 0,03 И ВЫПИСАННЫХ ЧИСЛОМ 12, НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ НА ВСЕ ДОЗЫ (Г)
А) сухого экстракта 0,72
Б) сухого экстракта 0,36
В) раствора густого экстракта 0,36
Г) густого экстракта 0,03
1140. [T020832] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ЭКСТРАКТ КРАСАВКИ 0,02 И ВЫПИСАННЫХ ЧИСЛОМ 10, НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ НА ВСЕ ДОЗЫ ЭКСТРАКТА (Г)
А) сухого 0,4
Б) сухого 0,2
В) сухого 0,3
Г) густого 0,4
1141. [T020833] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ДОЗ ПОРОШКОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СУХОГО ЭКСТРАКТА ПО ПРОПИСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ЭКСТРАКТА БЕЛЛАДОННЫ 0,15 И ФЕНИЛСАЛИЦИЛАТА 3,0 НА ВСЕ ДОЗЫ, РАЗВЕСКА ПОРОШКА СОСТАВИЛА (Г)
А) 0,33
Б) 0,30
В) 0,32
Г) 0,31
1142. [T020836] НЕДОЗИРОВАННЫЕ ПОРОШКИ С ЙОДОМ УПАКОВЫВАЮТ В
А) стеклянные флаконы
Б) вощѐные капсулы
В) пергаментные капсулы
Г) простые капсулы
1143. [T020837] ДОЗИРОВАННЫЕ ПОРОШКИ С ТИМОЛОМ УПАКОВЫВАЮТ В
А) пергаментные капсулы
Б) вощѐные капсулы
В) простые капсулы
Г) стеклянные флаконы 226
1144. [T020840] ВЕЩЕСТВА С КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ ВВОДЯТ В СОСТАВ ПОРОШКОВ
А) между слоями веществ с незначительной сорбцией и некрасящих
Б) последними
В) первыми
Г) в порядке прописывания в рецепте
1145. [T020841] КРАСЯЩИЕ ВЕЩЕСТВА ВВОДЯТ В СОСТАВ ПОРОШКА
А) способом «трѐхслойности», помещая между слоями некрасящих веществ
Б) используя принцип рекристаллизации на частицах другого вещества
В) измельчая в присутствии 90% этанола 1:1
Г) добавляют в последнюю очередь для уменьшения потерь вещества
1146. [T020842] ИНФОРМАЦИЯ О ПРОПИСЯХ ПОРОШКОВ ДЛЯ НОВОРОЖДЁННЫХ И ДЕТЕЙ ДО 1 ГОДА, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ ИЗГОТОВЛЕНЫ В АПТЕКЕ В КАЧЕСТВЕ ВНУТРИАПТЕЧНОЙ ЗАГОТОВКИ, ПРЕДСТАВЛЕНА В ПРИКАЗЕ №
А) 214
Б) 1175н
В) 305
Г) 308
1147. [T020843] В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПОРОШКИ
А) для новорождѐнных
Б) с наркотическими веществами
В) с полуфабрикатами
Г) с красящими веществами
1148. [T020844] В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПОРОШКИ С
А) антибиотиками
Б) полуфабрикатами
В) ядовитыми и сильнодействующими веществами
Г) экстрактами 227
1149. [T020845] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЫПИСАН ЭРИТРОМИЦИН 500 000 ЕД НА ВСЕ ДОЗЫ, ЕГО ВЗВЕСЯТ (1 МЛН ЕД ЭРИТРОМИЦИНА СООТВЕТСТВУЕТ 1,110 Г)
А) 0,56
Б) 0,45
В) 0,03
Г) 1,11
1150. [T020846] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЫПИСАН СТРЕПТОМИЦИНА СУЛЬФАТ 200 000 ЕД НА ВСЕ ДОЗЫ, ЕГО ВЗВЕСЯТ (1 МЛН ЕД СТРЕПТОМИЦИНА СУЛЬФАТА СООТВЕТСТВУЕТ 1,24 Г)
А) 0,25
Б) 0,12
В) 0,01
Г) 0,62
1151. [T020847] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЫПИСАН ТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД 400 000 ЕД ЕГО ВЗВЕСЯТ (1 МЛН ЕД ТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИДА СООТВЕТСТВУЕТ 1,0 Г)
А) 0,4
Б) 0,04
В) 2,5
Г) 4,0
1152. [T020848] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЫПИСАН АМПИЦИЛЛИН 500 000 ЕД, ЕГО ВЗВЕСЯТ (1 МЛН ЕД АМПИЦИЛЛИНА СООТВЕТСТВУЕТ 0,58 Г)
А) 0,29
Б) 0,86
В) 0,58
Г) 1,16
1153. [T020849] В ВОЩЁНЫЕ КАПСУЛЫ УПАКОВЫВАЮТСЯ ПОРОШКИ С ВЕЩЕСТВАМИ
А) гигроскопичными
Б) пахучими
В) летучими
Г) только трудноизмельчаемыми 228
1154. [T020850] ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ В СОСТАВЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО, НАХОДЯЩЕЕСЯ НА ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМ УЧЁТЕ, ДЛЯ ОТПУСКА ДОПОЛНИТЕЛЬНО СНАБЖАЮТ
А) сигнатурой
Б) основной этикеткой «Наружное»
В) паспортом письменного контроля
Г) основной этикеткой «Внутреннее»
1155. [T020851] МИНИМАЛЬНО И МАКСИМАЛЬНО ДОПУСТИМЫЕ ЗНАЧЕНИЯ МАССЫ ПОРОШКА ПО ПРОПИСИ
RP.: ANAESTHESINI 0,1
BARBITALI 0,1
SACCHARI 0,2
MISCE FIAT PULVIS
D.T.D. №10
Дата добавления: 2019-11-16; просмотров: 285; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!