ПО ХИМИЧЕСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ ОТНОСИТСЯ К 9 страница
А) мегалобластной анемии
Б) тромбоэмболиях
В) железодефицитной анемии
Г) лейкопении
724. [T018956] ПРИ ГАСТРОЭЗОФАГЕАЛЬНОЙ РЕФЛЮКСНОЙ БОЛЕЗНИ ПРИМЕНЯЮТ
А) Домперидон
Б) Ибупрофен
В) Лоперамид
Г) Кеторолак
725. [T018957] ПРИ ОТРАВЛЕНИИ КУРАРЕПОДОБНЫМИ СРЕДСТВАМИ АНТИДОТОМ ЯВЛЯЕТСЯ
А) Неостигмина метилсульфат
Б) Азаметония бромид
В) Атропин
Г) Преднизолон
726. [T018958] ГЕМОСТАТИЧЕСКИМ СРЕДСТВОМ ЯВЛЯЕТСЯ
А) Транексамовая кислота
Б) Гепарин
В) Варфарин
Г) Клопидогрел 138
727. [T018959] ПРИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА ПРИМЕНЯЮТ
А) Леводопа + Карбидопа
Б) Флуоксетин
В) Галоперидол
Г) Вальпроевая кислота
728. [T018960] ПРИ ОТРАВЛЕНИИ ОПИОИДНЫМИ ПРЕПАРАТАМИ СЛЕДУЕТ ПРИМЕНИТЬ
А) Налоксон
Б) Флумазенил
В) Неостигмина метилсульфат
Г) Ипратропия бромид
729. [T018961] ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ТРОМБООБРАЗОВАНИЯ ПРИМЕНЯЮТ
А) Клопидогрел
Б) Протамина сульфат
В) Аминокапроновую кислоту
Г) Транексамовую кислоту
730. [T018962] ПРИ ЖЕЛУДОЧКОВОЙ АРИТМИИ, ВОЗНИКШЕЙ НА ФОНЕ ИНФАРКТА МИОРКАДА, ПРИМЕНЯЮТ
А) Лидокаин
Б) Верапамил
В) Атропин
Г) Ивабрадин
731. [T018963] ПАРАЛИЧ АККОМОДАЦИИ ВЫЗЫВАЕТ
А) Атропин
Б) Пилокарпин
В) Неостигмина метилсульфат
Г) Суксаметония йодид
732. [T018964] ФЕНОБАРБИТАЛ ЯВЛЯЕТСЯ АГОНИСТОМ РЕЦЕПТОРОВ
А) барбитуратных
Б) бензодиазепиновых
В) гистаминовых
Г) серотониновых 139
733. [T018967] СИТУАЦИЯ, В КОТОРОЙ ЛС НЕ ВЫЗЫВАЕТ ЭФФЕКТА ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С РЕЦЕПТОРОМ, НО УМЕНЬШАЕТ ИЛИ УСТРАНЯЕТ ЭФФЕКТЫ АГОНИСТА, НАЗЫВАЕТСЯ
|
|
|
А) непрямой антагонизм
Б) частичный агонизм
В) агонизм-антагонизм
Г) полный агонизм
734. [T018968] ПРИ СОВМЕСТНОМ ВВЕДЕНИИ ДВУХ ЛС МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ
А) синергизм
Б) зависимость
В) кумуляция
Г) привыкание
735. [T018969] ПРИ ПОВТОРНОМ ВВЕДЕНИИ ЛС МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ
А) привыкание
Б) синергизм
В) потенцирование
Г) аддитивное действие
736. [T018970] ПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ ДОКСАЗОЗИНА ЯВЛЯЕТСЯ
А) артериальная гипертензия
Б) ортостатическая гипотензия
В) исследование глазного дна
Г) бронхоспазм
737. [T018971] ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ДОЗЫ НИКОТИНА, ПРИМЕНЯЮТ ПРИ
А) отвыкании от курения
Б) закрытоугольной глаукоме
В) нарушениях липидного обмена
Г) спазмах гладкой мускулатуры 140
738. [T018972] ДОЛГОСРОЧНЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ КСИЛОМЕТАЗОЛИНА ЯВЛЯЕТСЯ
А) атрофия слизистой оболочки
Б) кандидоз ротовой полости
В) нарушения функции печени
Г) угнетение кроветворения
739. [T018973] ДЛЯ ПРОЛОНГИРОВАНИЯ ЭФФЕКТА АРТИКАИНА ЕГО ЦЕЛЕСООБРАЗНО КОМБИНИРОВАТЬ С
А) Адреналином
Б) Галантамином
В) Атропином
Г) Лидокаином
740. [T018974] ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ТИПИЧНЫХ НЕЙРОЛЕПТИКОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) лекарственный паркинсонизм
Б) парез
В) галлюцинации
Г) гипертонический криз
|
|
|
741. [T018977] ПРИ ПЕРЕДОЗИРОВКЕ ПРЕПАРАТАМИ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВОГО РЯДА ПРИМЕНЯЮТ
А) Флумазенил
Б) Кальция гопантенат
В) Золпидем
Г) Налоксон
742. [T018978] К ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТАМ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ОТНОСИТСЯ
А) бронхоспазм
Б) нарушение аккомодации
В) синдром Кушинга
Г) гиперхолестеринемия 141
743. [T018979] В ФОРМЕ ТРАНСДЕРМАЛЬНОЙ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ВЫПУСКАЕТСЯ
А) Фентанил
Б) Пропофол
В) Кетамин
Г) Галотан
744. [T018980] ВЫРАЖЕННОЕ УЛЬЦЕРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
А) Кеторолака
Б) Пропофола
В) Морфина
Г) Нимесулида
745. [T018981] ЭКСТРАПИРАМИДНЫЕ РАССТРОЙСТВА С НАИБОЛЬШЕЙ ВЕРОЯТНОСТЬЮ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ
А) Галоперидол
Б) Лития карбонат
В) Кветиапин
Г) Клозапин
746. [T018983] ЛЕВОДОПА ОТНОСИТСЯ К
А) предшественникам дофамина
Б) адамантанам
В) ингибиторам МАО
Г) блокаторам дофаминовых рецепторов
747. [T018984] ПРАМИПЕКСОЛ ОТНОСИТСЯ К
А) агонистам дофаминовых рецепторов
Б) адамантанам
В) ингибиторам МАО
Г) предшественникам дофамина
748. [T018985] СЕЛЕГИЛИН ОТНОСИТСЯ К
А) ингибиторам МАО
Б) адамантанам
В) агонистам дофаминовых рецепторов
Г) предшественникам дофамина 142
749. [T018986] МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ЛЕВОДОПЫ СОСТОИТ В
А) восполнении дефицита дофамина
Б) блокировании NMDA-рецепторов
|
|
|
В) блокировании дофаминовых рецепторов
Г) ингибировании МАО
750. [T018987] МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПРАМИПЕКСОЛА СОСТОИТ В
А) стимулировании дофаминовых рецепторов
Б) блокировании NMDA-рецепторов
В) восполнении дефицита дофамина
Г) ингибировании МАО
751. [T018988] МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ СЕЛЕГИЛИНА СОСТОИТ В
А) ингибировании МАО
Б) блокировании NMDA-рецепторов
В) восполнении дефицита дофамина
Г) стимулировании дофаминовых рецепторов
752. [T018989] К ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТАМ ПРАМИПЕКСОЛА ОТНОСЯТ
А) дискинезии
Б) гипокалиемию
В) сухой кашель
Г) периферические отѐки
753. [T018990] К ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТАМ ЛЕВОДОПЫ ОТНОСЯТ
А) галлюцинации
Б) гипокалиемию
В) сухой кашель
Г) периферические отЁки
754. [T018991] АМИТРИПТИЛИН ОТНОСИТСЯ К
А) средствам, нарушающим обратный захват моноаминов
Б) ингибиторам МАО
В) антидепрессантам рецепторного действия
Г) стимуляторам обратного захвата моноаминов 143
755. [T018992] ФЛУОКСЕТИН ОТНОСИТСЯ К
А) средствам, нарушающим обратный захват моноаминов
Б) ингибиторам МАО
В) антидепрессантам рецепторного действия
Г) стимуляторам обратного захвата моноаминов
756. [T018993] ФЛУВОКСАМИН ОТНОСИТСЯ К
А) средствам, нарушающим обратный захват моноаминов
Б) ингибиторам МАО
|
|
|
В) антидепрессантам рецепторного действия
Г) стимуляторам обратного захвата моноаминов
757. [T018994] ПАРОКСЕТИН ОТНОСИТСЯ К
А) средствам, нарушающим обратный захват моноаминов
Б) ингибиторам МАО
В) антидепрессантам рецепторного действия
Г) стимуляторам обратного захвата моноаминов
758. [T018995] СЕРТРАЛИН ОТНОСИТСЯ К
А) средствам, нарушающим обратный захват моноаминов
Б) ингибиторам МАО
В) антидепрессантам рецепторного действия
Г) стимуляторам обратного захвата моноаминов
759. [T018996] ИМИПРАМИН ОТНОСИТСЯ К
А) средствам, нарушающим обратный захват моноаминов
Б) ингибиторам МАО
В) антидепрессантам рецепторного действия
Г) стимуляторам обратного захвата моноаминов
760. [T018997] МОКЛОБЕМИД ОТНОСИТСЯ К
А) ингибиторам МАО
Б) средствам, нарушающим обратный захват моноаминов
В) антидепрессантам рецепторного действия
Г) стимуляторам обратного захвата моноаминов 144
761. [T018998] МИРТАЗАПИН ОТНОСИТСЯ К
А) антидепрессантам рецепторного действия
Б) средствам, нарушающим обратный захват моноаминов
В) ингибиторам МАО
Г) стимуляторам обратного захвата моноаминов
762. [T018999] НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННЫМ СЕДАТИВНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЕТ
А) Хлорпромазин
Б) Галоперидол
В) Рисперидон
Г) Клозапин
763. [T019000] ПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ ЛИТИЯ КАРБОНАТА ЯВЛЯЕТСЯ
А) биполярное аффективное расстройство
Б) нарушение когнитивной функции
В) нарушение дыхания у новорождѐнных
Г) передозировка опиоидами
764. [T019001] ОРТОСТАТИЧЕСКАЯ ГИПОТЕНЗИЯ МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ ПРИ ПРИЁМЕ ПЕРВОЙ ДОЗЫ
А) Доксазозина
Б) Валсартана
В) Ацетазоламида
Г) Мексидола
765. [T019002] ПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ НИТРОПРУССИДА НАТРИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
А) гипертонический криз
Б) ортостатическая гипотензия
В) мерцательная аритмия
Г) синусовая тахикардия 145
766. [T019003] ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ ДИФЕНГИДРАМИНА СОСТАВЛЯЕТ (Ч)
А) 4-6
Б) 6-12
В) 12-24
Г) 24-48
767. [T019004] ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ ДЕЗЛОРАТАДИНА СОСТАВЛЯЕТ (Ч)
А) 24
Б) 12
В) 6
Г) 48
768. [T019005] ПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ АНТАЦИДНЫХ СРЕДСТВ ЯВЛЯЕТСЯ
А) изжога
Б) констипация
В) недостаток пищеварительных ферментов
Г) нарушение эвакуации пищи из желудка
769. [T019006] ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ЭТАМБУТОЛА ЯВЛЯЕТСЯ
А) ретробульбарный неврит
Б) тремор
В) выраженная гепатотоксичность у медленных инактиваторов
Г) нарушение формирования хрящевой ткани
770. [T019007] БОЛЕЗНЬ ЛАЙМА ЯВЛЯЕТСЯ ПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ ДЛЯ
А) Доксициклина
Б) Пириметамина
В) Осельтамивира
Г) Празиквантеля 146
771. [T019008] К ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТАМ ИЗОНИАЗИДА ОТНОСЯТ
А) тремор и судороги
Б) гинекомастию
В) застойную сердечную недостаточность
Г) нарушение формирования хрящевой ткани
772. [T019009] БИОДОСТУПНОСТЬ НЕОБХОДИМА ДЛЯ
А) расчѐта дозы и выбора пути введения
Б) определения механизма действия
В) выявления побочных эффектов
Г) определения пути элиминации
773. [T019011] ПРЕПАРАТ ВЫБОРА ПРИ АНАФИЛАКТИЧЕСКОМ ШОКЕ
А) Эпинефрин
Б) Добутамин
В) Фенилэфрин
Г) Ксилометазолин
774. [T019012] ИНГАЛЯЦИОННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ НАРКОЗА
А) Галотан
Б) Кетамин
В) Пропофол
Г) Тиопентал натрий
775. [T019013] ПРЕПАРАТОМ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ЭПИЛЕПТИЧЕСКОГО СТАТУСА ЯВЛЯЕТСЯ
А) Диазепам
Б) Ламотриджин
В) Этосуксимид
Г) Карбамазепин
776. [T019014] ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ЛЕВОДОПА ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ЗА СЧЁТ
А) превращения в дофамин
Б) ингибирования МАО-В
В) стимуляции дофаминовых рецепторов
Г) ингибирования КОМТ 147
777. [T019015] ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ НАРКОТИЧЕСКИХ АНАЛЬГЕТИКОВ, ОГРАНИЧИВАЮЩИМ ИХ ШИРОКОЕ НАЗНАЧЕНИЕ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) лекарственная зависимость
Б) спазм гладких мышц
В) тошнота и рвота
Г) сонливость
778. [T019016] КОФЕИН В МАЛЫХ ДОЗАХ
А) активирует ЦНС
Б) угнетает ЦНС
В) снижает АД
Г) вызывает гипоксию
779. [T019017] К СОЕДИНЕНИЯМ КАКОЙ СТРУКТУРЫ ОТНОСЯТСЯ СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ ОТНОСЯТСЯ К СОЕДИНЕНИЯМ СТРУКТУРЫ
А) стероидной
Б) аминокислотной
В) алифатической
Г) полипептидной
780. [T019018] МЕХАНИЗМОМ ДЕЙСТВИЯ ГОРЕЧЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
А) раздражение вкусовых рецепторов
Б) блокирование гистаминовых рецепторов
В) блокирование мускариновых рецепторов
Г) раздражение триггерной зоны рвотного центра
781. [T019019] К АГОНИСТАМ ОПИОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ ОТНОСИТСЯ
А) Лоперамид
Б) Атропин
В) Платифиллин
Г) Пирензепин
782. [T019021] К СНОТВОРНЫМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ
А) Доксиламин
Б) Пропофол
В) Кетамин
Г) Эфир диэтиловый 148
783. [T019022] ЖЕЛЧЕГОННЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ РАСТИТЕЛЬНОЕ СРЕДСТВО
А) цветки бессмертника
Б) трава фиалки
В) плоды малины
Г) трава термопсиса
784. [T019023] КСИЛОМЕТАЗОЛИН ВЫПУСКАЮТ В ФОРМЕ
А) назального спрея
Б) ректальных суппозиториев
В) комбинированной суспензии
Г) раствора для инъекций
785. [T019024] В ФОРМЕ РЕКТАЛЬНЫХ СУППОЗИТОРИЕВ ПРИ ГЕМОРРОЕ ПРИМЕНЯЮТ
А) Фенилэфрин
Б) Адреналин
В) Норадреналин
Г) Ксилометазолин
786. [T019025] ПРИ ОБМОРОЧНЫХ СОСТОЯНИЯХ ПРИМЕНЯЮТ
А) раствор аммиака
Б) пероксид водорода
В) настойку полыни
Г) борную кислоту
787. [T019026] ДЛЯ МЕСТНОЙ АНЕСТЕЗИИ ИСПОЛЬЗУЮТ
А) Лидокаин
Б) Пропофол
В) Галотан
Г) закись азота
788. [T019027] ДИССОЦИАТИВНАЯ АНЕСТЕЗИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
А) Кетамина
Б) Лидокаина
В) Прокаина
Г) Диклофенака 149
789. [T019028] ДЛЯ ОБЕЗБОЛИВАНИЯ КРАТКОВРЕМЕННЫХ ОПЕРАЦИЙ И БОЛЕЗНЕННЫХ ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫХ ВМЕШАТЕЛЬСТВ ИСПОЛЬЗУЮТ
А) Кетамин
Б) Галотан
В) Диэтиловый эфир
Г) закись азота
790. [T019029] ДЛЯ УСТРАНЕНИЯ БОЛЕВОГО СИНДРОМА НА ФОНЕ ИНФАРКТА МИОКАРДА ПРИМЕНЯЮТ
А) Морфин
Б) Кеторолак
В) Пропофол
Г) Парацетамол
791. [T019032] К АНТИГИСТАМИННЫМ СРЕДСТВАМ I ПОКОЛЕНИЯ ОТНОСИТСЯ
А) хХлоропирамин
Б) Лоратадин
В) Левоцитиризин
Г) Дезлоратадин
792. [T019033] ЕСЛИ ПРИ ПРИЁМЕ ЛС В ОДНОЙ И ТОЙ ЖЕ ДОЗЕ ЧЕРЕЗ 5 ДНЕЙ ОТМЕЧАЕТСЯ СНИЖЕНИЕ ЭФФЕКТА, ТО ЭТО ОПИСЫВАЮТ ТЕРМИНОМ
А) привыкание
Б) лекарственная зависимость
В) синдром отмены
Г) гиперчувствительность
793. [T019034] К КАКОМУ ВИДУ ФАРМАКОТЕРАПИИ ОТНОСИТСЯ ПРИМЕНЕНИЕ ИНСУЛИНА ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ 1 ТИПА ОТНОСИТСЯ К ВИДУ ФАРМАКОПЕИИ
А) заместительной
Б) симптоматической
В) этиотропной
Г) патогенетической 150
794. [T019035] СПЕЦИФИЧЕСКИМ МАРКЕРОМ ГЕПАТОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ЛС ЯВЛЯЕТСЯ
А) повышение АЛТ и АСТ
Б) тромбоцитопения
В) гипергликемия
Г) кристаллурия
795. [T019037] ДИАПАЗОН ДОЗ ЛС ОТ МИНИМАЛЬНОЙ ДО МАКСИМАЛЬНОЙ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ НАЗЫВАЮТ
А) терапевтическая широта
Б) терапевтический индекс
В) эффективность
Г) активность
796. [T019039] ФАРМАКОКИНЕТИКА ИЗУЧАЕТ
А) всасывание, распределение, метаболизм и выведение ЛС из организма
Б) токсичность и побочные эффекты ЛC
В) эффекты ЛС и механизмы их действия
Г) фармакологические эффекты
797. [T019040] СОВОКУПНОСТЬ ПРОЦЕССОВ, НАПРАВЛЕННЫХ НА ОСВОБОЖДЕНИЯ ОРГАНИЗМА ОТ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА, ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
А) элиминацию
Б) экскрецию
В) метаболизм
Г) абсорбцию
798. [T019041] БИОДОСТУПНОСТЬЮ ЛС НАЗЫВАЮТ
А) количество ЛC, достигающего системного кровотока в неизменѐнном виде
Б) количество ЛС, связанного с белками плазмы крови
В) количество ЛС, выведенного из организма
Г) эффективную дозу ЛС, оказывающую терапевтическое действие 151
799. [T019042] БИОДОСТУПНОСТЬ ЛС ЗАВИСИТ ОТ
А) всасывания и пресистемного метаболизма
Б) объѐма распределения и периода т1/2
В) абсорбции и связывания с белком
Г) выведения почками и метаболизма в печени
800. [T019044] ПРИМЕРОМ ТЕРАТОГЕННОГО ДЕЙСТВИЯ ЛС ЯВЛЯЕТСЯ
А) нарушение органогенеза у плода
Б) прерывание беременности
В) выкидыш
Г) пролонгирование родового акта
801. [T019046] МАКСИМАЛЬНАЯ БИОДОСТУПНОСТЬ ЛС ВОЗМОЖНА ПРИ ВВЕДЕНИИ
А) внутривенном
Б) сублингвальном
В) пероральном
Г) подкожном
802. [T019047] ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
А) время снижения концентрации ЛC в плазме на 50%
Б) снижение эффекта ЛС
В) время достижения ЛС терапевтической концентрации
Г) время экскреции ЛС
803. [T019048] ЛС С ВЫСОКОЙ ЛИПОФИЛЬНОСТЬЮ
А) метаболизируются в печени
Б) плохо всасываются в ЖКТ
В) плохо проникают через ГЭБ
Г) выводятся почками в неизменном виде
804. [T019049] ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛС ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА ЭТАПЕ
А) молекулярного действия
Б) выведения
В) всасывания
Г) метаболизма 152
805. [T019051] ПОТЕНЦИРОВАНИЕ ДЕЙСТВИЯ ЛС ПРИ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ НАБЛЮДАЕТСЯ, КОГДА ЭФФЕКТ КОМБИНАЦИИ
А) значительно превышает сумму эффектов отдельных препаратов
Б) равен сумме эффектов отдельных препаратов
В) не превышает сумму эффектов отдельных препаратов
Г) меньше суммы эффектов отдельных препаратов
806. [T019052] ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ЛС ТЕРМИНОМ «ПОЛИПРАГМАЗИЯ» МОЖНО ОПИСАТЬ СИТУАЦИЮ
А) необоснованного назначения большого количества препаратов
Б) потенциально опасных комбинаций
В) нерациональных комбинаций
Г) рационального комбинирования
807. [T019053] УСИЛЕНИЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА ПРИ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ ЛВ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
А) синергизм
Б) идиосинкразия
В) толерантность
Г) антагонизм
808. [T019054] ЕСЛИ ПРЕПАРАТ «В» ПОЛНОСТЬЮ МЕТАБОЛИЗИРУЕТСЯ В ПЕЧЕНИ С ОБРАЗОВАНИЕМ НЕАКТИВНЫХ МЕТАБОЛИТОВ, ТО НА ФОНЕ ПЕЧЁНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СЛЕДУЕТ
А) уменьшить дозу или заменить препарат
Б) повысить дозу и назначить гепатопротекторы
В) уменьшить интервалы между приѐмами препарата
Г) продолжить принимать препарат в той же дозе
809. [T019055] ОДНОВРЕМЕННЫЙ ПРИЁМ АЛКОГОЛЯ И ПАРАЦЕТАМОЛА СОПРОВОЖДАЕТСЯ УВЕЛИЧЕНИЕМ РИСКА РАЗВИТИЯ
А) гепатотоксичности
Б) ототоксичности
В) нефротоксичности
Г) гематотоксичности 153
810. [T019056] С АНТИБИОТИКАМИ БЕТА-ЛАКТАМНОГО РЯДА КОМБИНИРУЮТ КЛАВУЛАНОВУЮ КИСЛОТУ С ЦЕЛЬЮ
А) предотвращения разрушения бета-лактамазами
Б) снижения токсичности
В) снижения биодоступности
Г) обеспечения транспорта через ГЭБ
811. [T019057] ЯВЛЕНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ПРЕПАРАТ А УСТРАНЯЕТ ЭФФЕКТЫ ПРЕПАРАТА В. НАЗЫВАЕТСЯ
А) антагонизм
Б) аддитивное действие
В) потенцирование
Г) биоэквивалентность
812. [T019058] ПРИ ПОВТОРНОМ ПРИМЕНЕНИИ ЛС МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ
А) кумуляция
Б) потенцирование
В) аддитивное действие
Дата добавления: 2019-11-16; просмотров: 230; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!