Детский церебральный паралич, классификация, клиника, дифференциальная диагностика, лечение.
Термин «детский церебральный паралич» объединяет группу непрогрессирующих двигательных расстройств (парезы, нарушения тонуса, координации, гиперкинезы), которые являются следствием поражения головного мозга внутриутробно, во время родов или в ранний постнатальный период. Двигательные расстройства могут сопровождаться изменениями психики, речи, зрения, слуха, эпилептическими припадками.
Этиология.
ДЦП мультифакторное заболевание, которое возникает под влиянием экзогенных и эндогенных факторов. Один из важнейших факторов ДЦП внутриутробная гипоксия плода (например, вследствие нарушения плацентарного кровообращения), недоношенность, в особенности глубокая ее степень, асфиксия или гипоксия во время родов, которая чаще является закономерным продолжением хронической внутриутробной гипоксии, родовая травма, дисгенезия головного мозга, конфликт матери и плода по группе крови или резус-фактору с развитием ядерной желтухи, внутриутробные или постнатальные инфекции.
ДЦП - это один из вариантов исхода перинатального поражения нервной системы, детально рассмотренных выше.
Клиника. Основу клинической картины ДЦП составляют двигатель-ные расстройства - парезы, насильственные движения, координаторные расстройства. Нарушается онтогенетическая последовательность двигательного развития, усиливается патологическая рефлекторная активность, которая приводит к повышению мышечного тонуса и формированию патологических поз. Нарушается формирование механизмов поддержки равновесия во время стояния и ходьбы, формируется патологический двигательный стереотип, неправильная установка туловища и конечностей, а позднее - контрактуры и деформации. Несмотря на то что ДЦП - это непрогрессирующее резидуальное состояние, с течением времени, в связи с развитием ребенка, клиническая симптоматика может изменяться. Это связано с незрелостью двигательных систем к моменту рождения. Постепенное созревание двигательных систем приводит также к постепенному появлению симптомов их повреждения. Складывается впечатление о прогрессирующем характере заболевания, но сам дефект не прогрессирует, а становится лишь более заметным неврологический дефицит. Несформированность двигательных систем делает невозможным установление диагноза и определение клинических форм ДЦП в первые месяцы жизни. В таком случае определяется лишь син-дром двигательных расстройств, который складывается из изменений тонуса, снижения двигательной активности, задержки темпов психомоторного развития. На первом году жизни при развитии форм ДЦП, которые сопровождаются повышением мышечного тонуса, активируются и доминируют в клинической картине тонические рефлексы. К ним относятся такие:
|
|
|
• лабиринтный тонический рефлекс, который возникает при изменении положения головы в результате раздражения лабиринтов. Это приводит к повышению тонуса в разгибателях в положении лежа на спине и в сгибателях в положении лежа на животе;
|
|
|
• симметричный шейный тонический рефлекс - пассивное или активное сгибание головы вызывает повышение тонуса сгибателей рук и разгибателей ног, разгибание головы приводит к противоположному действию;
• асимметричный шейный тонический рефлекс возникает, когда голова ребенка, лежащего на спине, повернута в сторону. В данном случае в руке, к которой повернута голова ребенка, повышается тонус разгибателей, в результате чего она разгибается и отводится, кисть открывается. Вместе с тем противоположная рука согнута, ее кисть сжата в кулак (поза фехтовальщика).
Активация тонических рефлексов приводит к зависимости мышечного тонуса от положения головы в пространстве и положения головы относительно туловища. Тонические рефлексы препятствуют последовательному развитию возрастных двигательных функций, принятию вертикального положения и поддержке равновесия.
|
|
|
Выделяют 6 клинических форм ДЦП:
• спастическую диплегию (болезнь Литтла);
• спастическую гемиплегию;
• двойную гемиплегию;
• гиперкинетическую;
• атонически-астатическую;
• атактическую.
Спастическая диплегия (болезнь Литтла) - наиболее распространенная форма ДЦП. Особенно часто развивается у недоношенных детей вследствие перивентрикулярной лейкомаляций, внутрижелудочкового кровоизлияния IV степени. В последнем случае часто сопровождается гидроцефалией, характеризуется наличием центрального тетрапареза с преобладанием поражения нижних конечностей и симметричным распределением мышечного тонуса. Степень поражения верхних конечностей вариабельна - от выраженных парезов до легкой неловкости, которая выявляется с развитием манипулятивной деятельности. Формы с минимальным поражением верхних конечностей иногда называют спастической параплегией.
Начало клинических проявлений зависит от тяжести пареза. В тяжелых случаях симптомы заметны уже с первых месяцев жизни, в легких лишь на 4-6-ом месяце, когда активируются лабиринтный и шейные тонические рефлексы, своевременно не угасают физиологические рефлексы новорожденного (хватательный, опоры и автоматической походки, Моро). Повышаются мышечный тонус и глубокие рефлексы, задерживается формирование выпрямительных рефлексов, становится невозможным принятие вертикального положения тела. Продолжительное время дети стоят и ходят лишь с поддержкой. Они не могут удерживать массу тела на одной ноге, чтобы освободить другую для шага, поэтому руки и туловище во время стояния и ходьбы выполняют много лишних движений, необходимых для сохранения равновесия. Ноги разогнуты, приведены, при ходьбе перекрещиваются (симптом "ножниц") с опорой на пальцы (поза "балерины"). Патологический двигательный стереотип способствует раннему развитию контрактур и деформаций: эквиноварусная или вальгусная деформация стоп, ретракция ахиллового сухожилия, кифоз грудного и лордоз поясничного отдела позвоночника, подвывих, вывих тазобедренных суставов, аддукторно-флексорная деформация тазобедренных и коленных суставов. Возможны нарушения речи в виде задержки развития, псевдобульбарной дизартрии. У 20-25 % детей наблюдаются эпилептические приступы, у 30-40 % - нарушения функ-ции черепных нервов (сходящееся косоглазие, атрофия зрительных нервов, нарушения слуха). Психическое развитие вариабельно, но часто в границах возрастной нормы.
|
|
|
Спастическая гемиплегия характеризуется наличием центрального спастического гем и пареза, больше выраженного в верхней конечности. В тяжелых случаях ограничение спонтанных движений заметно с первых недель жизни, в легких - лишь в конце первого года. Дети приобретают возрастные двигательные навыки с некоторым опозданием. Мышечный тонус повышен в сгибателях верхних и разгибателях нижних конечностей, формируется поза Вернике-Манна, сколиоз, перекос таза, эквиноварусная или вальгусная деформация стопы с укорочением ахиллового сухожилия. Паретичные конечности отстают в росте, атрофируются. В некоторых случаях наблюдается патология черепных нервов (атрофия зрительных нервов, сходящееся косоглазие, центральный парез мышц лица, гемианопсия, псевдобульбарная корковая дизартрия). В 30-40 % случаев заболевание осложняется эпилептическими приступами. У 40 % больных отмечаются интеллектуальные расстройства от легкой задержки психического развития до грубого интеллектуального дефекта, причем снижение интеллекта не всегда коррелирует с тяжестью пареза. Практически все больные ходят самостоятельно, поэтому уровень социальной адаптации больше зависит от интеллектуальных возможностей и наличия расстройств поведения.
Двойная гемиплегия - одна из тяжелейших форм ДЦП. Центральный тетрапарез выражен равномерно или преобладает в верхних конечностях. Двигательные расстройства заметны уже на первом месяце жизни. Высокий мышечный тонус сопровождается резкой активацией лабиринтного и шейных тонических рефлексов. Глубокие рефлексы высокие, но вызывание их затруднено из-за высокого мышечного тонуса. Выполнение активных движений приводит к содружественным реакциям в виде повышения мышечного тонуса и фиксации ребенка в патологической позе, поэтому двигательные навыки формируются с большим опозданием и значительными патологическими отклонениями. Дети очень поздно начинают сидеть, у них не формируются навыки стояния и ходьбы, рано возникают контрактуры и деформации костей. Заболевание часто осложняется эпилептическими приступами, всегда сопровождается умственной отсталостью. В большинстве случаев наблюдаются дизэмбриогенетические стигмы, которые свидетельствует о поражении мозга на ранних этапах эмбриогенеза.
Гиперкинетическая форма. Эту форму называют также дистонической. Двигательные расстройств характеризуются непроизвольными движениями и позами, которые представлены гиперкинезами по типу атетоза, хореоатетоза, торсионной дистонии на фоне повышенного по экстрапирамидному типу мышечного тонуса. В период новорожденности характерна мышечная гипотония, с 2-3-месячного возраста появляются дистонические атаки, которые характеризуются внезапным повышением мышечного тонуса во время движений, положительных или отрицательных эмоций, под действием световых или звуковых раздражителей. Произвольные движения неловкие, некоординированные, порывистые. Характерно нарушение речи в виде гиперкинетической дизартрии в связи с гиперкинезом мышц языка. Эпилептические приступы встречаются у 20-25 % больных. Интеллект чаще не страдает.
Атонически-астатическая форма - одна из тяжелейших форм ДЦП. Характерные признаки: мышечная гипотония, координаторные расстройства, отставание в психическом развитии (лобная атаксия). Мышечная гипотония наблюдается с первых месяцев жизни, физиологическая стадия флексорного мышечного гипертонуса практически отсутствует, лабиринтный и шейные тонические рефлексы выражены нерезко, координаторные расстройства становятся заметными лишь с развитием произвольных движений. Контроль положения головы, функции сидения, стояния и ходьбы формируются с большим опозданием или не формируются совсем (астазия, абазия). До 90 % детей имеют выраженный интеллектуальный дефект, грубые нарушения речи в виде мозжечковой или псевдобульбарной дизартрии, у 40-50 % наблюдаются эпилептические припадки. Прогноз в плане двигательных возможностей и социальной адаптации неблагоприятный.
Атактическая форма характеризуется нарушением равновесия и координации движений (мозжечковая атаксия). На первом году жизни наблюдаются лишь мышечная гипотония и задержка темпа психомоторного развития, с развитием статических и локомоторных функций появляется атаксия. Диагноз устанавливается к концу первого года жизни, когда усваиваются навыки сидения и манипуляции предметами. Дети начинают ходить с 2-3 лет, походка атаксическая, отмечается интенционный тремор. Обычно психическое развитие и речевые расстройства выражены умеренно. Прогноз в плане двигательного развития и социальной адаптации у большинства больных благоприятный. Больные способны обучаться по общеобразовательной или вспомогательной программе.
Смешанные формы. Характеризуются наличием у одного больного одновременно симптомов разных форм ДЦП. Например, сочетания спастики с атаксией или с гиперкинезами. В таком случае при формулировании диагноза на первое место выносится тот синдром, который преобладает (например: ДЦП, спастико-атактическая форма; ДЦП, спастическая диплегия с гиперкинетическим синдромом).
Дифференциальная диагностика ДЦП особенно сложна в раннем возрасте, когда разные по этиологии и патогенезу неврологические заболевания имеют общие проявления. Двигательные нарушения встречаются при наследственных нервно-мышечных и обменных заболеваниях, аномалиях развития мозга, эндокринной патологии. Для дифференциальной диагностики ДЦП важное значение имеют анамнестические данные, современные методы нейровизуализации и медико-генетическое консультирование.
Лечение при ДЦП необходимо начинать как можно раньше с целью использования компенсаторных возможностей мозга в раннем возрасте. Терапия должна быть комплексной и непрерывной с обязательной стимуляцией психического развития и речи, ортопедическими методиками, направленными на профилактику контрактур и формирование правильной позы. Медикаментозное лечение является приоритетным в первые годы жизни, в дальнейшем основными направлениями лечения становятся физиотерапевтические методики, лечебная физкультура, массаж и т. п.
Широко используют препараты, которые стимулируют процессы обмена в мозговой ткани. К ним относят церебролизин, пирацетам, энцефабол и т.д. Для уменьшения спастичности мышц назначают мидокалм, баклофен, сирдалуд, мемантин, амантадин, локальные инъекции препаратов ботулотоксина (диспорт). При наличии эпилептических припадков применяют антиэпилептические средства. В случае наличия контрактур и деформаций показаны гипсовые повязки или оперативное вмешательство, например удлинение ахиллового сухожилия с целью улучшения статики. Выраженную спастику иногда корригируют путем нейрохирургического вмешательства, например задней ризотомии (перерезка задних корешков спинного мозга). Эффективность терапии зависит от настойчивой и постоянной работы специалистов разного профиля и родителей.
Дата добавления: 2019-11-25; просмотров: 220; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!