Инфекционные и паразитарные болезни кожи 8 страница
03.205. Заболевание: А. дерматит Дюринга: Б. вульгарная пузырчатка: В. витилиго: Г. псориаз: Д. псориатический артрит: | Необходимое обследование: 1. биохимический анализ крови; 2. анализ на ревматоидный фактор; 3. свечение под лампой Вуда; 4. анализ содержимого пузыря; 5. анализ на акантолитические клетки. |
03.206. Заболевание: А. пузырчатка: Б. болезнь Дарье: В. атопический дерматит: Г. язвенно-некротический васкулит: Д. бактерид пустулезный Эндрюса: | Патогенез: 1. нарушение процессов кератинизации 2. нарушение микроциркуляции 3. отложение Ig G на базальной мембране 4. внутриэпидерматльные стерильные пустулы 5. функциональный иммунодефицит |
03.207. Заболевание: А. хроническая доброкачественная семейная пузырчатка Гужеро-Але-Хейли-Хейли: Б. рубцующийся пемфигоид; | Клинические признаки: 1. образуются спайки; 2. симптом Никольского положительный вблизи пузыря; 3. акантолитические клетки с признаками дискератоза обнаруживаются со дна свежих пузырей; 4. пузыри рецидивируют на старых очагах. |
03.208. Заболевание: А. себорейная пузырчатка: Б. пемфигоид Левера: | Клинические признаки: 1. покрышка пузырей плотная; 2. дряблые пузыри с тонкой, быстро разрушающейся покрышкой; 3. положительный симптом Никольского 4. локализация на лице, груди, межлопаточной области; 5. возможна самопроизвольная эпителизация эрозий, образовавшихся на месте вскрывшихся пузырей; 6. отрицательный симптом Никольского. |
|
|
03.209. Заболевание: А. вегетирующая пузырчатка: Б. листовидная пузырчатка: | Клинические признаки: 1. излюбленная локализация: места перехода кожи в слизистую, крупные складки, область пупка; 2. пузыри повторно появляются на эрозивно-корковых участках на поверхности эрозий образуются вегетации. |
03.201. Буллёзный эпидермолиз: А. Вебера-Коккейна: Б. Галлопо-Сименса: В. герпетиформный: | Клиническая форма: 1. дистрофическая; 2. пограничная; 3. простая. |
03.211. Патогенетические факторы: А. увеличение уровня IgЕ: Б. остиофолликулярный гиперкератоз6 В. акантолиз: Г. пропионбактерии: Д. акантоз: | Заболевание: 1. болезнь Девержи; 2. угревая болезнь; 3. псориаз; 4. атопический дерматит; 5. пузырчатка. |
03.212. Тип наследования: А. приобретенная: Б. наследственная: | Кератодермии: 1. Унны-Тоста; 2. Папийона –Лефера; 3. краевая ладоней Рамос-и-Сильвы; 4. климактерическая; 5. диссеминированная Бушке-Фишера-Брауэра. |
03.213. Тип нарушения функции потовых желез: А. гиперфункция: Б. потоотделение не нарушено: | Кератодермия: 1. Унны-Тоста; 2. Папийона –Лефера; 3. Меледа; 4. эпидермолитическая. |
03.214. Заболевание: А. вульгарный ихтиоз: Б. Х-сцепленный рецессивно-наследуемый ихтиоз: В. врожденный ихтиоз: | Клиническая картина: 1.у новорожденного кожный покров имеет вид грубого рогового панциря; 2. жесткие, толстые, темные чешуйки на коже конечностей, задней поверхности туловища, боковых поверхностей лица; 3. шелушение, чешуйки мелкие, чаще на разгибательных поверхностях; 4. тонкая «коллодийная» пленка с рождения. |
|
|
03.215. Ладонно-подошвенная кератодермия: А. Унны-Тоста: Б. болезнь Меледа: В. Папийона-Лефебра: Г. Грейтера: Д. Фовинкля: | Клиническая картина: 1. гиперкератоз с ладоней и подошв распространяется на их тыльную поверхность; 2. гиперкератоз только в области ладоней и подошв; 3. помимо гиперкератоза могут быть пузыри; 4. помимо гиперкератоза развивается адонтия; 5. помимо гиперкератоза развивается фагоденизация концевых фаланг. |
03.216. Формы ихтиоза: А. вульгарный: Б. пластинчатый: В. буллёзная ихтиозиформная эритродермия: Г. небуллёзная ихтиозиформная эритродермия: Д. Х-сцепленный рецессивно-наследуемый ихтиоз: | Характерные симптомы: 1. пузырные высыпания; 2. эктропион; 3. диффузное пластинчатое шелушение; 4. самопроизвольное выздоровление; 5. болеют только мужчины. |
|
|
03.217. Фазы атопического дерматита: А. младенческая: Б. детская: В. взрослая: | Соответствующая клиническая картина: 1. «атопическое» лицо; 2. везикуло-папулезные высыпания, мокнутие, «молочные» корки; 3. поражение кожи чаще в верхней части тела (голова, шея, туловище), в том числе за счет липофильной дрожжевой микрофлоры; 4. очаги в подколенных и локтевых складках; 5. «атопический» хейлит. |
03.218. Заболевание: А. красный плоский лишай: Б. болезнь Девержи: В. парапсориаз: Г. псориаз: Д. дискоидная красная волчанка: | Характерные симптомы: 1. «облатки»; 2. Кебнера; 3. «каблучка»; 4. «терки»; 5. «скрытого шелушении». |
03.219. Заболевания: А. типичный красный плоский лишай: Б. веррукозный красный плоский лишай: В. буллезный красный плоский лишай слизистой: Г. блестящий лишай: Д. шиповидный лишай: | Рекомендуемое лечение: 1. комбинация «ГКС-Делагил-Аспирин»; 2. системные ретиноиды; 3. ретинола пальмитат 5%; 4. комбинация «ГКС – Метронидазол – антибиотик»; 5. Поливитамины в больших дозах, иногда в сочетании с системными ГКС. |
03.220. Заболевание: А. типичная форма красного плоского лишая: Б. блестящий лишай: В. шиповидный лишай: Г. парапсориаз: Д. псориаз: | Гистологическая картина: 1. массивный периваскулярный инфильтрат, вплотную прилегающий к эпидермису и состоящий из лимфоидных клеток гистиоцитов, клеток типа Пирогова - Лангханса; 2. акантоз, папиломатоз, паракератоз, микроабсцессы Мунро; 3. гиперкератоз, неравномерный гранулез, акантоз, полосовидный инфильтрат в сосочковом слое дермы; 4. паракератоз, акантоз, отек сосочкового слоя дермы, периваскулярный; лимфогистиоцитарный инфильтрат. 5. фолликулярный гиперкератоз, периваскулярный инфильтрат из лимфоцитов. |
|
|
03.221. Формы красного плоского лишая: А. локализация на коже: Б. локализация на слизистых: В. красный плоский лишай ногтей: Г. с признаками красной волчанки: Д. локализация на волосистой части кожи головы: | Соответствующие клинические синдромы: 1. экссудативно-гиперемическая; 2. веррукозная; 3.синдром Лассюэра – Грехема – Литтла; 4. Overlap-синдром; 5. продольные гребни. |
03.222. Заболевание: А. псориаз: Б. экзема: В. пузырчатка: Г. отрубевидный лишай: Д. контактный дерматит: | Соответствующее наружное средство: 1. примочка; 2. анилиновый краситель; 3. мазь; 4. паста; 5. спрей. |
03.223. Диагностические критерии: А. псориатического артрита: Б. не псориатического артрита: | Симптомы: 1. выявление ревматоидного фактора в крови; 2. псориатические высыпания на коже; 3. тесная связь суставного синдрома с кишечной или урогенитальной инфекцией; 4.артрит дистальных межфаланговых суставов; 5. тофусы. |
03.224. Стадии псориаза: А. прогрессирующая: Б. стационарная: В. регрессирующая: | Характерные симптомы: 1.феномен Кебнера; 2.феномен стеаринового пятна; 3. псевдоатрофический венчик Воронова; 4. отсутствие периферического венчика роста; 5. феномен «кровяной росы». |
03.225. Диагноз: А. себорейный дерматит: Б. псориаз: | Клинические признаки: 1.симптом Картамышева (резкая очерченность бляшек при пальпации); 2. феномены Ауспитца-Поспелова; 3. поверхностное десквамативно-воспалительное поражение; 4. многослойные сухие жесткие чешуйки серебристо-белого цвета; 5. легко отделяющиеся жирные или пропитанные экссудатом чешуйки. |
03.226. Заболевание: А. розацеа: Б. периоральный дерматит: | Локализация: 1. Т-зона, верхняя часть грудной клетки, спины; 2. назолабиальные складки, периоральная область, подбородок, нижние веки; 3. нос, щёки, лоб, подбородок; 4. шея, кожа волосистой части головы; 5. щёки, подбородок, лоб. |
03.227. Заболевание: А. акне: Б. розацеа: | Высыпания: 1. комедоны; 2. папулы, пустулы; 3. телеангиоэктазии; 4. рубцы, келоиды; 5. узлы. |
03.228. Клиническая картина: А. эрозивно-язвенные высыпания: Б. пузыри: В. изменение цвета слизистой оболочки рта: | Предполагаемый диагноз: 1. ретенционная киста; 2. саркома Капоши; 3. герпангина; 4. черный волосатый язык; 5. шанкриформная пиодермия; 6. афтоз Сеттона; 7. меланома. |
03.229. Заболевания: А. акне: Б. розацеа: | Соответствующие высыпания: 1.комедоны; 2.папулы, пустулы; 3.телеангиоэктазии; 4.рубцы, келлоиды; 5.узлы. |
03.230. Заболевание: А. псевдопелада Брока: Б. декальвирующий фолликулит: В. подрывающий фолликулит Гофмана: Г. акне келоид: | Соответствующие симптомы: 1. узлы, абсцессы, фистульные ходы; 2. симптом «обгорелой спички»; 3. сочетается с угревой болезнью; 4. симптом «короны». |
03.231. Алопеции: А. диффузная: Б. гнездная: | Клинические признаки: 1. инфильтрация волосяной луковицы лимфоцитами; 2. расширение кровеносных сосудов; 3. уменьшение дермального сосочка в размере; 4. сужение кровеносных сосудов; 5. уменьшение количества волосяных сосочков. |
03.232. Синдром: А. Турнера: Б. Кляйнфельтера: | Соответствующий симптом: 1. высокий рост; 2. низкий рост; 3. низкий рост волос на затылке; 4. широкий таз; 5. крипторхизм. |
03.233. Симптомы туберозного склероза: А. ангиофибромы: Б. шагреневая кожа: В. опухоли Кёнена: | Локализация сыпи: 1. туловище; 2. лицо; 3. вокруг ногтей. |
03.234. Типы нейрофиброматоза: А. 1-й тип: Б. 2-й тип: | Локализация гена: 1. 22-я хромосома; 2. 17-я хромосома. |
03.235. Виды буллёзного эпидермолиза: А. Вебера-Коккейна6 Б. Галлопо-Сименса: В. герпетиформный: | Соответствующая форма: 1. дистрофическая; 2. пограничная; 3. простая. |
03.236. Заболевание: А. туберозный склероз: Б. нейрофиброматоз: В. недержание пигмента: | Характерные симптомы: 1. узелки Лиша; 2. ангиофибромы; 3. гипомеланотические листовидные пятна; 4. гиперпигментация в виде полосок и завихрений; 5. пузыри. |
03.237. Виды предрака кожи: А. облигатный: Б. факультативный: | Нозология: 1. кератоакантома; 2. пигментная ксеродерма; 3. болезнь Боуэна; 4. старческий кератоз; 5. эритроплазия Кейра; 6. кожный рог. |
03.238. Развитие злокачественных опухолей: А. возможно: Б. не возможно: | Нозология: 1. актинический хейлит; 2. хроническая трещина губы; 3. атопический хейлит; 4. эксфолиативный хейлит; 5. гландулярный хейлит; 6. метеорологический хейлит. |
03.239. Заболевания: А. саркоидоз: Б. псориаз: В. вульгарная пузырчатка: Г. лихен склероатрофический: Д. амилоидоз: | Соответствующие симптомы: 1. Поспелова; 2. Никольского; 3. «кровяной росы»; 4. феномен «пылинок»; 5. макрохейлит и макроглоссит. |
03.240. Заболевания: А. рожа; Б. дискоидная красная волчанка; В. оспа коровья ложная; Г. мастоцитоз; Д. синдром Лайелла. | Соответствующие симптомы: 1. Унны; 2. узелки доильщиц; 3. «пламени»; 4. Бенье –Мещерского; 5. «смоченного белья». |
03.241. Диагноз: А. саркоидоз кожи: Б. туберкулёзная волчанка: | Клинические проявления: 1. инфекционная гранулема; 2. гранулематоз без казеоза; 3. симптом “пылинок”; 4. рубец поверхностный; 5. на рубце появляются бугорки. |
03.242. Авитаминоз: А. С: Б. РР: В. В12: Г. А: | Соответствующие симптомы: 1. пигментация шеи, тыла кистей; 2. петехиальные сыпи, выпадение зубов; 3. ксеродермия, куриная слепота; 4. анемия. |
03.243. Общая патология: А. тиреотоксикоз: Б. нарушение углеводного обмена: В. гипотиреоз: | Дерматологический диагноз: 1. липоидный некробиоз; 2. микседема генерализованная; 3. претибиальная микседема. |
03.244. Диагноз: А. улькус Роденс: Б. улькус Пенетранс: В. спиналиома: | Предшествующие факторы: 1. рубцовоизменённая кожа; 2. атрофия кожи, вызванная красной волчанкой; 3. атрофия кожи, вызванная туберкулёзной волчанкой; 4. использование жевательного или нюхательного табака; 5. инсоляция. |
Инструкция: Установите правильную последовательность.
03.245. Наиболее часто встречаемые лекарственные поражения кожи (исключая наружное применение) в порядке убывания:
1. анафилактический шок;
2. токсикодермия;
3. крапивница;
4. отек Квинке
5. сывороточная болезнь.
03.246. Развитие клинических симптомов при дискоидной красной волчанке:
1. пятно;
2. рубцовая атрофия;
3. гиперкератоз;
4. эритема;
5. дисковидная бляшка.
03.247. Развитие клинических симптомов при склеродермии:
1. атрофия кожи;
2. уплотнение;
3. пятно;
4. сиреневый венчик по периферии очага;
5. атрофия сальных и волосяных фолликулов.
03.248. Последовательность формирования патологического рубца:
1. скопление функционально-активных фибробластов;
2. гипоксия и нарушение микроциркуляции;
3. преобладание функционально активных с высоким обменом веществ фибробластов;
4. в очаг воспаления перестают поступать свежие макрофаги, синтезирующие коллагеназу;
5. накопление кожного детрита и медиаторов воспаления.
03.249. Развитие клинических симптомов при Болезни Дарье:
1. фолликулярная папула;
2. вегетации;
3. чешуйки;
4. корки;
5. бляшки.
03.250. Формирование саркомы Капоши:
1. сосудистая пролиферация до сетчатого слоя дермы;
2. эндотелиальные клетки укрупненные, с гиперхромными ядрами, имеют вытянутую форму;
3. различие между эндотелием и прилежащими веретенообразными клетками небольшое;
4. очаговая пролиферация капилляров;
5. хаотично переплетающиеся пучки веретенообразных клеток, ограничивающие сосудистые пространства.
Раздел дисциплины 4
Инфекционные и паразитарные болезни кожи
Инструкция: выберите один правильный ответ.
04.01. Ведущая роль в возникновении пиодермитов принадлежит:
А. менингококкам;
Б. грибам;
В. стафилококкам и стрептококкам;
Г. вульгарному протею;
Д. кишечной палочке.
04.02. Этиологическим фактором буллезного импетиго новорожденного является:
А. гемолитический стрептококк;
Б. обыкновенный протей;
В. кишечная палочка;
Г. гноеродный стафиллокк;
Д. превиококк.
04.03. Для шанкриформной пиодермии характерно:
А. язва покрыта гнойными налетами болезненность отсутствует или незначительная;
Б. язва свободна от налета; болезненность выраженная;
В. язва покрыта гнойными налетами, болезненность умеренная;
Г. язва свободна от налета, болезненность отсутствует или незначительная;
Д. язва покрыта гнойными налетами, болезненность выраженная.
04. 04. При шанкриформной пиодермии регионарные лимфатические узлы:
А. увеличены, не спаяны между собой и окружающими тканями;
Б. не увеличены, спаяны между собой и окружающими тканями;
В. увеличены, спаяны между собой и окружающими тканями;
Г. не увеличены, не спаяны между собой и окружающими тканями;
Д. увеличены, кожа над ними изменена.
04.05. При шанкриформной пиодермии регионарные лимфатические узлы исчезают после заживления язвы:
А. одновременно;
Б. спустя 1 неделю;
В. спустя 2-3 недели;
Г. спустя 4-5 недель;
Д. спустя 6-8 недель.
04.06. При гидрадените поражаются:
А. волосяные фолликулы;
Б. эккриновые потовые железы;
В. апокриновые потовые железы;
Г. сальные железы;
Д. слюнные железы.
04.07. При остиофолликулите в патологический процесс вовлекается:
А. внутреннее корневое влагалище волосяного фолликула;
Б. поверхностная расширенная часть волосяного фолликула;
В. весь волосяной фолликул;
Г. две трети волосяного фолликула;
Д. три четверти волосяного фолликула.
04.08. При кольцевидном импетиго назначаются:
А. антибиотики;
Б. повязки с анилиновыми красителями;
В. сульфаниламидные препараты;
Г. чистый ихтиол;
Д. борно-нафтаналовая мазь.
04.09. Инкубационный период при эризипелоиде продолжается:
А. 1-3 дня;
Б. 5-7 дней;
В. 7-14 дней;
Г. 21 день;
Д. отсутствует.
04.10. При вульгарной эктиме больному назначаются:
А. антибиотики;
Б. повязки с анилиновыми красителями;
В. примочки с 2% раствором борной кислоты;
Г. чистый ихтиол%;
Д. борно-нафталановую мазь.
04.11. При псевдофурункулезе в воспалительный процесс вовлекаются:
А. эккринные потовые железы;
Б. апокриновые потовые железы;
В. ногти;
Г. волосы;
Д. сальные железы.
04.12. При туберкулоидной лепре рано поражаются периферические нервы:
А. только локтевой;
Б. только радиальный и локтевой;
В. только малоберцовый и лицевой;
Г. лицевой и большой ушной;
Д. нейрорецепторы на элементах и веточки прилежащих нервах.
04.13. Бугорки при туберкулоидной лепре:
А. крупные, более 1см. и сливаются между собой;
Б. мелкие и плоские и никогда не возвышаются над уровнем здоровой кожи;
Дата добавления: 2019-07-15; просмотров: 599; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!