Инфекционные и паразитарные болезни кожи 8 страница



03.205. Заболевание: А. дерматит Дюринга: Б. вульгарная пузырчатка: В. витилиго: Г. псориаз: Д. псориатический артрит: Необходимое обследование: 1. биохимический анализ крови; 2. анализ на ревматоидный фактор; 3. свечение под лампой Вуда; 4. анализ содержимого пузыря; 5. анализ на акантолитические клетки.

 

03.206. Заболевание: А. пузырчатка: Б. болезнь Дарье: В. атопический дерматит: Г. язвенно-некротический васкулит: Д. бактерид пустулезный Эндрюса: Патогенез: 1. нарушение процессов кератинизации 2. нарушение микроциркуляции 3. отложение Ig G на базальной мембране 4. внутриэпидерматльные стерильные пустулы 5. функциональный иммунодефицит

 

03.207. Заболевание: А. хроническая доброкачественная семейная пузырчатка Гужеро-Але-Хейли-Хейли: Б. рубцующийся пемфигоид; Клинические признаки: 1. образуются спайки; 2. симптом Никольского положительный вблизи пузыря; 3. акантолитические клетки с признаками дискератоза обнаруживаются со дна свежих пузырей; 4. пузыри рецидивируют на старых очагах.

 

03.208. Заболевание: А. себорейная пузырчатка: Б. пемфигоид Левера: Клинические признаки: 1. покрышка пузырей плотная; 2. дряблые пузыри с тонкой, быстро разрушающейся покрышкой; 3. положительный симптом Никольского 4. локализация на лице, груди, межлопаточной области; 5. возможна самопроизвольная эпителизация эрозий, образовавшихся на месте вскрывшихся пузырей; 6. отрицательный симптом Никольского.

 

03.209. Заболевание: А. вегетирующая пузырчатка: Б. листовидная пузырчатка: Клинические признаки: 1. излюбленная локализация: места перехода кожи в слизистую, крупные складки, область пупка; 2. пузыри повторно появляются на эрозивно-корковых участках на поверхности эрозий образуются вегетации.

 

03.201. Буллёзный эпидермолиз: А. Вебера-Коккейна: Б. Галлопо-Сименса: В. герпетиформный: Клиническая форма: 1. дистрофическая; 2. пограничная; 3. простая.

 

03.211. Патогенетические факторы: А. увеличение уровня IgЕ: Б. остиофолликулярный гиперкератоз6 В. акантолиз: Г. пропионбактерии: Д. акантоз: Заболевание: 1. болезнь Девержи; 2. угревая болезнь; 3. псориаз; 4. атопический дерматит; 5. пузырчатка.

 

03.212. Тип наследования: А. приобретенная: Б. наследственная: Кератодермии: 1. Унны-Тоста; 2. Папийона –Лефера; 3. краевая ладоней Рамос-и-Сильвы; 4. климактерическая; 5. диссеминированная Бушке-Фишера-Брауэра.

 

03.213. Тип нарушения функции потовых желез: А. гиперфункция: Б. потоотделение не нарушено: Кератодермия: 1. Унны-Тоста; 2. Папийона –Лефера; 3.  Меледа; 4. эпидермолитическая.

 

03.214. Заболевание: А. вульгарный ихтиоз: Б. Х-сцепленный рецессивно-наследуемый ихтиоз: В. врожденный ихтиоз: Клиническая картина: 1.у новорожденного кожный покров имеет вид грубого рогового панциря; 2. жесткие, толстые, темные чешуйки на коже конечностей, задней поверхности туловища, боковых поверхностей лица; 3. шелушение, чешуйки мелкие, чаще на разгибательных поверхностях; 4. тонкая «коллодийная» пленка с рождения.

 

03.215. Ладонно-подошвенная кератодермия: А. Унны-Тоста: Б. болезнь Меледа: В. Папийона-Лефебра: Г. Грейтера: Д. Фовинкля: Клиническая картина: 1. гиперкератоз с ладоней и подошв распространяется на их тыльную поверхность; 2. гиперкератоз только в области ладоней и подошв; 3. помимо гиперкератоза могут быть пузыри; 4. помимо гиперкератоза развивается адонтия; 5. помимо гиперкератоза развивается фагоденизация концевых фаланг.

 

03.216. Формы ихтиоза: А. вульгарный: Б. пластинчатый: В. буллёзная ихтиозиформная эритродермия: Г. небуллёзная ихтиозиформная эритродермия: Д. Х-сцепленный рецессивно-наследуемый ихтиоз: Характерные симптомы: 1. пузырные высыпания; 2. эктропион; 3. диффузное пластинчатое шелушение; 4. самопроизвольное выздоровление; 5. болеют только мужчины.

 

03.217. Фазы атопического дерматита: А. младенческая: Б. детская: В. взрослая: Соответствующая клиническая картина: 1. «атопическое» лицо; 2. везикуло-папулезные высыпания, мокнутие, «молочные» корки; 3. поражение кожи чаще в верхней части тела (голова, шея, туловище), в том числе за счет липофильной дрожжевой микрофлоры; 4. очаги в подколенных и локтевых складках; 5. «атопический» хейлит.

 

03.218. Заболевание: А. красный плоский лишай: Б. болезнь Девержи: В. парапсориаз: Г. псориаз: Д. дискоидная красная волчанка: Характерные симптомы: 1. «облатки»; 2. Кебнера; 3. «каблучка»; 4. «терки»; 5. «скрытого шелушении».

 

03.219. Заболевания: А. типичный красный плоский лишай: Б. веррукозный красный плоский лишай: В. буллезный красный плоский лишай слизистой: Г. блестящий лишай: Д. шиповидный лишай: Рекомендуемое лечение: 1. комбинация «ГКС-Делагил-Аспирин»; 2. системные ретиноиды; 3. ретинола пальмитат 5%; 4. комбинация «ГКС – Метронидазол – антибиотик»; 5. Поливитамины в больших дозах, иногда в сочетании с системными ГКС.

 

03.220. Заболевание: А. типичная форма красного плоского лишая: Б. блестящий лишай: В. шиповидный лишай: Г. парапсориаз: Д. псориаз: Гистологическая картина: 1. массивный периваскулярный инфильтрат, вплотную прилегающий к эпидермису и состоящий из лимфоидных клеток гистиоцитов, клеток типа Пирогова - Лангханса; 2. акантоз, папиломатоз, паракератоз, микроабсцессы Мунро; 3. гиперкератоз, неравномерный гранулез, акантоз, полосовидный инфильтрат в сосочковом слое дермы; 4. паракератоз, акантоз, отек сосочкового слоя дермы, периваскулярный; лимфогистиоцитарный инфильтрат. 5. фолликулярный гиперкератоз, периваскулярный инфильтрат из лимфоцитов.

 

03.221. Формы красного плоского лишая: А. локализация на коже: Б. локализация на слизистых: В. красный плоский лишай ногтей: Г. с признаками красной волчанки: Д. локализация на волосистой части кожи головы: Соответствующие клинические синдромы: 1. экссудативно-гиперемическая; 2. веррукозная; 3.синдром Лассюэра – Грехема – Литтла; 4. Overlap-синдром; 5. продольные гребни.
03.222. Заболевание: А. псориаз: Б. экзема: В. пузырчатка: Г. отрубевидный лишай: Д. контактный дерматит: Соответствующее наружное средство: 1. примочка; 2. анилиновый краситель; 3. мазь; 4. паста; 5. спрей.

 

03.223. Диагностические критерии: А. псориатического артрита: Б. не псориатического артрита: Симптомы: 1. выявление ревматоидного фактора в крови; 2. псориатические высыпания на коже; 3. тесная связь суставного синдрома с кишечной или урогенитальной инфекцией; 4.артрит дистальных межфаланговых суставов; 5. тофусы.

 

03.224. Стадии псориаза: А. прогрессирующая: Б. стационарная: В. регрессирующая: Характерные симптомы: 1.феномен Кебнера; 2.феномен стеаринового пятна; 3. псевдоатрофический венчик Воронова; 4. отсутствие периферического венчика роста; 5. феномен «кровяной росы».

 

03.225. Диагноз: А. себорейный дерматит: Б. псориаз: Клинические признаки: 1.симптом Картамышева (резкая очерченность бляшек при пальпации); 2. феномены Ауспитца-Поспелова; 3. поверхностное десквамативно-воспалительное поражение; 4. многослойные сухие жесткие чешуйки серебристо-белого цвета; 5. легко отделяющиеся жирные или пропитанные экссудатом чешуйки.

 

03.226. Заболевание: А. розацеа: Б. периоральный дерматит: Локализация: 1. Т-зона, верхняя часть грудной клетки, спины; 2. назолабиальные складки, периоральная область, подбородок, нижние веки; 3. нос, щёки, лоб, подбородок; 4. шея, кожа волосистой части головы; 5. щёки, подбородок, лоб.

 

03.227. Заболевание: А. акне: Б. розацеа: Высыпания: 1. комедоны; 2. папулы, пустулы; 3. телеангиоэктазии; 4. рубцы, келоиды; 5. узлы.

 

03.228. Клиническая картина: А. эрозивно-язвенные высыпания: Б. пузыри: В. изменение цвета слизистой оболочки рта: Предполагаемый диагноз: 1. ретенционная киста; 2. саркома Капоши; 3. герпангина; 4. черный волосатый язык; 5. шанкриформная пиодермия; 6. афтоз Сеттона; 7. меланома.
03.229. Заболевания: А. акне: Б. розацеа: Соответствующие высыпания: 1.комедоны; 2.папулы, пустулы; 3.телеангиоэктазии; 4.рубцы, келлоиды; 5.узлы.
03.230. Заболевание: А. псевдопелада Брока: Б. декальвирующий фолликулит: В. подрывающий фолликулит Гофмана: Г. акне келоид: Соответствующие симптомы: 1. узлы, абсцессы, фистульные ходы; 2. симптом «обгорелой спички»; 3. сочетается с угревой болезнью; 4. симптом «короны».
03.231. Алопеции: А. диффузная: Б. гнездная: Клинические признаки: 1. инфильтрация волосяной луковицы лимфоцитами; 2. расширение кровеносных сосудов; 3. уменьшение дермального сосочка в размере; 4. сужение кровеносных сосудов; 5. уменьшение количества волосяных сосочков.

 

03.232. Синдром: А. Турнера: Б. Кляйнфельтера: Соответствующий симптом: 1. высокий рост; 2. низкий рост; 3. низкий рост волос на затылке; 4. широкий таз; 5. крипторхизм.

 

03.233. Симптомы туберозного склероза: А. ангиофибромы: Б. шагреневая кожа: В. опухоли Кёнена: Локализация сыпи: 1. туловище; 2. лицо; 3. вокруг ногтей.

 

03.234. Типы нейрофиброматоза: А. 1-й тип: Б. 2-й тип: Локализация гена: 1. 22-я хромосома; 2. 17-я хромосома.

 

03.235. Виды буллёзного эпидермолиза: А. Вебера-Коккейна6 Б. Галлопо-Сименса: В. герпетиформный: Соответствующая форма: 1. дистрофическая; 2. пограничная; 3. простая.

 

03.236. Заболевание: А. туберозный склероз: Б. нейрофиброматоз: В. недержание пигмента: Характерные симптомы: 1. узелки Лиша; 2. ангиофибромы; 3. гипомеланотические листовидные пятна; 4. гиперпигментация в виде полосок и завихрений; 5. пузыри.

 

03.237. Виды предрака кожи: А. облигатный: Б. факультативный: Нозология: 1. кератоакантома; 2. пигментная ксеродерма; 3. болезнь Боуэна; 4. старческий кератоз; 5. эритроплазия Кейра; 6. кожный рог.

 

03.238. Развитие злокачественных опухолей: А. возможно: Б. не возможно: Нозология: 1. актинический хейлит; 2. хроническая трещина губы; 3. атопический хейлит; 4. эксфолиативный хейлит; 5. гландулярный хейлит; 6. метеорологический хейлит.
03.239. Заболевания: А. саркоидоз: Б. псориаз: В. вульгарная пузырчатка: Г. лихен склероатрофический: Д. амилоидоз: Соответствующие симптомы: 1. Поспелова; 2. Никольского; 3. «кровяной росы»; 4. феномен «пылинок»; 5. макрохейлит и макроглоссит.

 

03.240. Заболевания: А. рожа; Б. дискоидная красная волчанка; В. оспа коровья ложная; Г. мастоцитоз; Д. синдром Лайелла. Соответствующие симптомы: 1. Унны; 2. узелки доильщиц; 3. «пламени»; 4. Бенье –Мещерского; 5. «смоченного белья».

 

03.241. Диагноз: А. саркоидоз кожи: Б. туберкулёзная волчанка: Клинические проявления: 1. инфекционная гранулема; 2. гранулематоз без казеоза; 3. симптом “пылинок”; 4. рубец поверхностный; 5. на рубце появляются бугорки.

 

03.242. Авитаминоз: А. С: Б. РР: В. В12: Г. А: Соответствующие симптомы: 1. пигментация шеи, тыла кистей; 2. петехиальные сыпи, выпадение зубов; 3. ксеродермия, куриная слепота; 4. анемия.

 

03.243. Общая патология: А. тиреотоксикоз: Б. нарушение углеводного обмена: В. гипотиреоз: Дерматологический диагноз: 1. липоидный некробиоз; 2. микседема генерализованная; 3. претибиальная микседема.

 

03.244. Диагноз: А. улькус Роденс: Б. улькус Пенетранс: В. спиналиома: Предшествующие факторы: 1. рубцовоизменённая кожа; 2. атрофия кожи, вызванная красной волчанкой; 3. атрофия кожи, вызванная туберкулёзной волчанкой; 4. использование жевательного или нюхательного табака; 5. инсоляция.

 

Инструкция: Установите правильную последовательность.

03.245. Наиболее часто встречаемые лекарственные поражения кожи (исключая наружное применение) в порядке убывания:

1. анафилактический шок;

2. токсикодермия;

3. крапивница;

4. отек Квинке

5. сывороточная болезнь.

 

03.246. Развитие клинических симптомов при дискоидной красной волчанке:

1. пятно;

2. рубцовая атрофия;

3. гиперкератоз;

4. эритема;

5. дисковидная бляшка.

 

03.247. Развитие клинических симптомов при склеродермии:

1. атрофия кожи;

2. уплотнение;

3. пятно;

4. сиреневый венчик по периферии очага;

5. атрофия сальных и волосяных фолликулов.

 

03.248. Последовательность формирования патологического рубца:

1. скопление функционально-активных фибробластов;

2. гипоксия и нарушение микроциркуляции;

3. преобладание функционально активных с высоким обменом веществ фибробластов;

4. в очаг воспаления перестают поступать свежие макрофаги, синтезирующие коллагеназу;

5. накопление кожного детрита и медиаторов воспаления.

 

03.249. Развитие клинических симптомов при Болезни Дарье:

1. фолликулярная папула;

2. вегетации;

3. чешуйки;

4. корки;

5. бляшки.

 

03.250. Формирование саркомы Капоши:

1. сосудистая пролиферация до сетчатого слоя дермы;

2. эндотелиальные клетки укрупненные, с гиперхромными ядрами, имеют вытянутую форму;

3. различие между эндотелием и прилежащими веретенообразными клетками небольшое;

4. очаговая пролиферация капилляров;

5. хаотично переплетающиеся пучки веретенообразных клеток, ограничивающие сосудистые пространства.

 

 

Раздел дисциплины 4

Инфекционные и паразитарные болезни кожи

 

Инструкция: выберите один правильный ответ.

 

04.01. Ведущая роль в возникновении пиодермитов принадлежит:

А. менингококкам;

Б. грибам;

В. стафилококкам и стрептококкам;

Г. вульгарному протею;

Д. кишечной палочке.

 

04.02. Этиологическим фактором буллезного импетиго новорожденного является:

А. гемолитический стрептококк;

Б. обыкновенный протей;

В. кишечная палочка;

Г. гноеродный стафиллокк;

Д. превиококк.

 

04.03. Для шанкриформной пиодермии характерно:

А. язва покрыта гнойными налетами болезненность отсутствует или незначительная;

Б. язва свободна от налета; болезненность выраженная;

В. язва покрыта гнойными налетами, болезненность умеренная;

Г. язва свободна от налета, болезненность отсутствует или незначительная;

Д. язва покрыта гнойными налетами, болезненность выраженная.

 

04. 04. При шанкриформной пиодермии регионарные лимфатические узлы:

А. увеличены, не спаяны между собой и окружающими тканями;

Б. не увеличены, спаяны между собой и окружающими тканями;

В. увеличены, спаяны между собой и окружающими тканями;

Г. не увеличены, не спаяны между собой и окружающими тканями;

Д. увеличены, кожа над ними изменена.

 

04.05. При шанкриформной пиодермии регионарные лимфатические узлы исчезают после заживления язвы:

А. одновременно;

Б. спустя 1 неделю;

В. спустя 2-3 недели;

Г. спустя 4-5 недель;

Д. спустя 6-8 недель.

 

04.06. При гидрадените поражаются:

А. волосяные фолликулы;

Б. эккриновые потовые железы;

В. апокриновые потовые железы;

Г. сальные железы;

Д. слюнные железы.

 

04.07. При остиофолликулите в патологический процесс вовлекается:

А. внутреннее корневое влагалище волосяного фолликула;

Б. поверхностная расширенная часть волосяного фолликула;

В. весь волосяной фолликул;

Г. две трети волосяного фолликула;

Д. три четверти волосяного фолликула.

 

04.08. При кольцевидном импетиго назначаются:

А. антибиотики;

Б. повязки с анилиновыми красителями;

В. сульфаниламидные препараты;

Г. чистый ихтиол;

Д. борно-нафтаналовая мазь.

 

04.09. Инкубационный период при эризипелоиде продолжается:

А. 1-3 дня;

Б. 5-7 дней;

В. 7-14 дней;

Г. 21 день;

Д. отсутствует.

 

04.10. При вульгарной эктиме больному назначаются:

А. антибиотики;

Б. повязки с анилиновыми красителями;

В. примочки с 2% раствором борной кислоты;

Г. чистый ихтиол%;

Д. борно-нафталановую мазь.

 

04.11. При псевдофурункулезе в воспалительный процесс вовлекаются:

А. эккринные потовые железы;

Б. апокриновые потовые железы;

В. ногти;

Г. волосы;

Д. сальные железы.

 

04.12. При туберкулоидной лепре рано поражаются периферические нервы:

А. только локтевой;

Б. только радиальный и локтевой;

В. только малоберцовый и лицевой;

Г. лицевой и большой ушной;

Д. нейрорецепторы на элементах и веточки прилежащих нервах.

 

04.13. Бугорки при туберкулоидной лепре:

А. крупные, более 1см. и сливаются между собой;

Б. мелкие и плоские и никогда не возвышаются над уровнем здоровой кожи;


Дата добавления: 2019-07-15; просмотров: 599; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!