Инфекционные и паразитарные болезни кожи 7 страница
4. преимущественная локализация в складках.
03.140. Общим признаком для субкорнеального пустулеза Снеддона-Уилкинсона и листовидной пузырчатки является:
1. напряженные пузыри, пузырьки, пустулы, фликтены;
2. группировка элементов в виде дуг и гирлянд;
3. фестончатые края очагов поражения;
4. расположение пузыря под роговым слоем.
03.141. Общими признаками для бразильской и листовидной пузырчатки является:
1. эндемичный характер распространения;
2. плоские пузыри на неизмененной или гиперемированной коже, серозно-кровянистыми корками;
3. медленно прогрессирующее течение;
4. акантолитические клетки обнаруживаются.
03.142. У больного вульгарной пузырчаткой имеется язва желудка, необходимо:
1. уменьшить ударную дозу глюкокортикостероидов в 2 раза;
2. назначить консультацию гастроэнтеролога;
3. назначить альмагель;
4. назначить ранитидин гидрохлорид.
03.143. Герпетиформный дерматит Дюринга характеризуют:
1. напряженные мелкие пузыри и пузырьки, расположенные на отечном и гиперемированном фоне;
2. зуд в очагах поражения;
3. эрозии, покрытые корками, быстро эпителизирующиеся;
4. вторичная гиперпигментация на местах разрешившихся высыпаний.
03.144. Для подрогового пустулезного дерматоза Снеддона-Уилкинсона характерно:
1. хроническое рецидивирующее течение;
2. поверхностные пустулезные высыпания группируются;
3. обнаружение в пустулах стрептококков;
|
|
|
4. содержимое пустул является стерильным.
03.145. Анаболитические стероиды назначаются при вульгарной пузырчатке потому что:
1. усиливают формирование костной ткани;
2. вызывает задержку азота, кальция, натрия, калия, хлоридов и фосфора;
3. способствует процессам синтеза белков;
4. усиливает поверхностную эпитализацию.
03.146. У больного с клинической картиной вульгарной пузырчатки акантолитические клетки не обнаружены, необходимо назначить:
1. биопсию кожи;
2. иммуноморфологическое исследование;
3. повторить исследование на акантолитические клетки;
4. глюкокортикостероиды не менее 50 мг.
03.147. Укажите диагностические критерии обыкновенного аутосомно-доминантного ихтиоза:
1. шелушение кожи преимущественно на разгибательных поверхностях конечностей;
2. фолликулярный кератоз;
3. утолщение и усиление складчатости кожи ладоней и подошв;
4. эритродермия и дисморфия лица.
03.148. Больному ихтиозом, длительно принимающему неотигазон, необходима антибактериальная терапия, препаратами выбора являются:
1. эритромицин;
2. кларитромицин;
3. рокситромицин;
4. роксициклин.
03.149. Укажите кератодермии существующие с рождения или развивающиеся в первые месяцы жизни:
|
|
|
1. Унны-Тоста;
2. диссеминированная Бушке-Фишера-Брауэра;
3. линеарная Фукса;
4. краевая ладоней Рамос-и-Сильвы.
03.150. Укажите кератодермии, относящиеся к аутосомно-доминантному типу наследования:
1. Унны-Тоста;
2. Меледа;
3. мутилирующая;
4. Папийона –Лефера.
03.151. Укажите клинические проявления климактерической кератодермии:
1. симметричные диффузные или очаговые утолщения рогового слоя ладоней и подошв;
2. гиперкератоз особенно выражен в местах давлений и трения;
3. зуд;
4. везикуляция, мокнутие.
03.152. Основой патогенеза витилиго считается:
1. нарушение образования меланоцитов;
2. нарушение синтеза и утилизации тирозиназы;
3. нарушение активности тирозина;
4. нарушение окислительных процессов в коже;
03.153. Клиническими формами витилиго являются:
1. анетодермия;
2. хлоазма;
3. альбинизм;
4. невус Сеттона.
03.154. Дебют атопического дерматита обычно наблюдается:
1. при рождении;
2. на первой неделе жизни;
3. с началом гормонального криза новорожденных;
4. на третьем месяце.
03.155. Какие возрастные фазы выделяют в течении атопического дерматита:
1. младенческая;
2. взрослая;
3. детская;
4. неонатальная.
03.156. Какие признаки считают обязательными для диагноза атопического дерматита:
|
|
|
1. зуд;
2. воспалительные поражения кожи с экзематозными высыпаниями;
3. наличие атопических болезней в семье;
4. хроническое течение;
03.157. К дифференциально-диагностическим критериям атопического дерматита относятся:
1. мономорфные высыпные элементы;
2. истинный полиморфизм высыпных элементов;
3. редкое присоединение вторичной инфекции;
4. характерная локализация, отличающаяся эволютивной возрастной динамикой.
03.158. Характерными признаками типичной формы красного плоского лишая являются:
1. полигональные плоские, красновато-фиолетовые папулы;
2. сетка Уикхэма;
3. симметричность высыпаний;
4. фолликулярные папулы с шипиком.
03.159. В терапии красного плоского лишая с тяжелым течением применяются:
1. повидон в/в, физраствор в/в капельно;
2. системные кортикостероиды;
3. системные цитостатики и иммунодепрессанты (Метотрексат, Циклоспорин, Циклофосфан);
4. антигистаминные препараты.
03.160. Блестящий лишай Пинкуса следует дифференцировать с:
1. туберкулезом;
2. сифилисом;
3. остроконечным красным плоским лишаем;
4. простым лишаем.
03.161. Шиповидный лишай Крокера-Адомсона следует дифференцировать с:
1. лихеноидным туберкулезом;
|
|
|
2. сифилисом;
3. отрубевидным волосяным лишаем Девержи;
4. красной волчанкой.
03.162. Тугоподвижность суставов при псориатическом артрите объясняется:
1. гиперплазией синовиальных линейных клеток;
2. отложением фибрина;
3. сужением межсуставной щели;
4. истончением краевой пластинки.
03.163. Выделите клинические критерии диагностики псориатического артрита:
1. утренняя скованность;
2. серонегативность по ревматоидному фактору;
3. поражение дистальных межфаланговых суставов;
4. наличие псориатических высыпаний на коже.
03.164. Выделите отличительные признаки псориатического артрита от ревматоидного артрита:
1. серонегативность по ревматоидному фактору;
2. наличие псориатических высыпаний на коже;
3. параллелизм кожного и суставного синдромов;
4. поражение дистальных межфаланговых суставов.
03.165. В прогрессирующей стадии экссудативного псориаза назначается:
1. противовоспалительная терапия;
2. кератолитическая терапия;
3. антигистаминная терапия;
4. рассасывающая терапия.
03.166. Предрасполагающими факторами развития периорального дерматита могут быть:
1. себорея;
2. наличие очагов хронической инфекции;
3. нарушение функции желудочно-кишечного тракта, дисбиоценоз кишечника;
4. гормональные дисфункции.
03.167. В патогенезе розацеа имеют значение следующие факторы:
1. ангионевротические расстройства;
2. инсоляция;
3. заболевания пищеварительных органов;
4. папилломатоз.
03.168. Розацеа на коже лица проявляется:
1. эритемой;
2. пустулами;
3. телеанггиоэктазией;
4. уртикариями.
03.169. Для третьей стадии розацеа характерно:
1. формирование узлов и бляшек;
2. воспалительные высыпания увеличиваются в размерах и сливаются;
3. прогрессирующая гиперплазия соединительной ткани и сальных желёз;
4. персистирующая умеренная эритема и редкие телеангиоэктазии.
03.170. Симптомы при люпоидном розацеа:
1. феномен Кебнера;
2. дамского каблучка;
3. зонда;
4. яблочного желе.
03.171. При диагностике розацеа учитывают:
1. типичную локализацию очагов поражения;
2. женщины болеют чаще мужчин;
3. выявление демодекса в 89-90 % случаев;
4. поражение желудочно-кишечного тракта.
03.172. К инфекционным поражениям слизистой оболочки рта относятся:
1. герпетический стоматит;
2. стоматит Венсана
3. кандидоз;
4. лейкоплакия.
03.173. Стоматит Венсана вызывают:
1. Borrelia Burgdorferi;
2. Bacillus fusiformis;
3. Borrelia recurrentis;
4. Borrelia Vinceni.
03.174. Для лечения актинического хейлита используют:
1. антигистаминные средства;
2. фотодесенсибилизирующие препараты;
3. кортикостероиды;
4. антибиотики.
03.175. У женщины 19 лет отмечается жирная себорея, акне и разрежение волос в теменной области, можно предположить:
1. диффузную алопецию;
2. гиперадрогенный синдром;
3. отсутствие патологии;
4. андрогенетическую алопецию.
03.176. Андрогенное облысение характеризуется поредением волос в:
1. теменной области;
2. височных областях;
3. лобной области;
4. диффузно.
03.177. Мужчине с формировавшейся адрогенетической алопецией (полным отсутствием волос на затылочной области) показано:
1. криомассаж кожи волосистой части головы;
2. методика фолликулярной экстракции;
3. втирание раствора миноксидила в очаг алопеции;
4. лоскутная микротрансплантация.
03.178. Рубцовая алопеция развивается при:
1. псевдопеладе Брока;
2. дискоидной красной волчанке;
3. декальвирующем фолликулите;
4. склеродермии;
5. подрывающем фолликулите Гофмана.
03.179. Диагностические признаки болезни Реклинхгаузена:
1. шесть и более пятен «кофе с молоком» более 5 мм в диаметре в препубертатном и более 15 мм в постпубертатном возрасте;
2. две или более нейрофибромы;
3. глиома зрительного нерва;
4. два и более узелка Лиша.
03.180. При гипомеланозе Ито:
1. гипопигментация возникает после стадии гипрепигментаций;
2. депигментации, идущие по линиям Блашко;
3. патология сердечно-сосудистой системы;
4. патология центральной нервной системы.
03.181. Для кератоакантомы характерно:
1. длительно незаживающая язва;
2. солитарная куполообразная опухоль диаметром до 2 см с центральной "псевдоязвой",
заполненной роговыми массами;
3. кровоточивость;
4. цикличность течения со сменой фаз роста (2 - 4 нед.), стабилизации и инволюции.
03.182. Кожный рог развивается на:
1. открытых участках кожного покрова;
2. волосистой части головы;
3. местах постоянного трения и давления;
4. половых органах у женщин.
03.183. Патоморфологическая картина саркомы Капоши основывается на:
1. хаотичного незавершенного ангиогенеза;
2. пролиферации веретенообразных клеток с маркерными признаками эндотелия;
3. иммуноклеточной мононуклеарной инфильтрации;
4. полиморфизма клеток.
03.184. Обоснованием для применения в терапии саркомы Капоши интерферона-a является:
1. повышение функциональной активности Т-лимфоцитов и моноцитов;
2. цитостатическое действие;
3. влияние на процессы дифференцировки клеток;
4. проникновение в клетку.
03.185. Лентигинозные высыпания как кожный маркер карциномы должны учитываться при проявлениях:
1. синдрома Пейца-Егерса;
2. LEOPARD-синдром;
3. полипоза кишечника;
4. синдрома Олбрайта.
03.186. Факторами развития немеланомных раков кожи являются:
1. наличие хронических язв и рубцов;
2. длительное местное тепловое воздействие;
3. местное воздействие смол и масел;
4. вирусная инфекция.
03.187. Заподозрить клинические проявления меланомы необходимо при:
1. увеличении формы и размера невуса более 6 мм;
2. появлении кровоточивости невуса при любой травме;
3. появление у невуса оттенков разных цветов;
4. увеличение лимфатических узлов.
03.188. Саркоидоз клинически проявляется:
1. бугорками, узлами, бляшками розового цвета с желтоватым оттенком;
2. положительными туберкулиновыми пробами;
3. повышением СОЭ;
4. положительным симптомом «яблочного желе».
03.189. Мастоцитоз обусловлен поражением:
1. кератиноцитов;
2. меланоцитов;
3. клеток Лангерганса;
4. тучных клеток.
Инструкция: Установите соответствие между позициями, представленными в обозначенных колонках. Для каждого буквенного компонента левой колонки выберите пронумерованный элемент правой колонки. Каждый пронумерованный элемент правой колонки может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран совсем.
| 03.190. Степени тяжести ожога: А. 1степень: Б. 2 степень: В. 3 степень: Г. 4 степень: Д. 0 степень: | Клиническая картина: 1. некроз без струпа; 2. пузыри; 3. эритема; 4. некроз со струпом; 5. только субъективные ощущения. |
| 03.191. Степени тяжести отморожения: А. 1 степень: Б. 2 степень: В. 3 степень: Г. 4 степень: Д. 0 степень: | Клиническая картина: 1. некроз со струпом, пузыри с геморрагической жидкостью; 2. цианоз и отек, покалывание; 3. пузыри с прозрачной жидкостью; 4. глубокий некроз до костей; 5. только субъективные ощущения. |
| 03.192. Ожог, вызванный: А. кислотами: Б. щелочами: В. хромовой кислотой: Г. соединениями фосфора: Д. алюминий-органическими соединениями: | Вещества, используемые для нейтрализации: 1. 5% раствор натрия-тиосульфата; 2. 2% раствор натрия-гидрокарбоната; 3. 5% раствор меди сульфата; 4. бензин; 5. 1% уксусная, 3% борная кислоты. |
| 03.193. Лекарственные поражения: А. анафилактический шок: Б. сывороточная болезнь: В. лекарственные высыпания: Г. фиксированные дерматиты: Д. аллергические васкулиты: | Клиническая картина: 1. ограниченные участки дерматита с единичными или множественными элементами, возникающие при повторных назначениях лекарства на одних и тех же местах; 2. в легких случаях поражается только кожа, высыпания появляются на нижних конечностях и могут быть эритематозными, макулопапулезными и в виде пурпуры; 3. различные поражения кожи появляющиеся спустя несколько дней после начала приема препарата; 4. снижение АД, непроизвольное мочеиспускание и дефекация, судороги, кома; 5. лихорадка, артралгия, высыпания на коже, лимфаденопатия через 3-5-12 суток после применения средства. |
| 03.194. Клинические симптомы: А.симптом Унны: Б. узелки доильщиц: В. симптом «пламени»: Г. симптом Бенье –Мещерского: Д. симптом «смоченного белья»: | Заболевания: 1.рожа; 2. дискоидная красная волчанка 3. оспа коровья ложная; 4. мастоцитоз; 5. синдром Лайелла. |
| 03.195. Клинические формы склеродермии: А. ограниченная: Б. системная: | Степень поражения: 1. диффузный склероз кожи и опорно-двигательного аппарата; 2. очаговое поражение кожи; 3. висцеропатия. |
| 03.196. Клинические стадии ограниченной склеродермии: А. прогрессирующая: Б. стационарная: В. регрессирующая: | Клинические проявления: 1. склероз (уплотнение); 2. атрофии; 3. эритемы и отека. |
| 03.197. Клинические стадии ограниченной склеродермии: А. прогрессирующая: Б. стационарная: В. регрессирующая: | Клинические проявления: 1. очаги атрофии и гиперпигментации; 2. эритематозные бляшки с сиреневым венчиком; 3. очаги уплотнения кожи цвета слоновой кости. |
| 03.198. Формы ограниченной склеродермии: А. бляшечная: Б. линейная: В. склератрофический лихен Цумбуша: Г. атрофодермия Пазини-Пьерини: Д. генерализованная форма: | Клинические проявления: 1. поверхностные очаги атрофии кожи коричневого цвета; 2. линейный склероз (атрофия) по ходу нервнососудистого пучка; 3. мелкие (3-10мм) бляшки фарфорово-белого цвета с запавшим центром; 4. пятна розового цвета, бляшки с уплотнением и/или атрофией; 5. обширные сливающиеся очаги (бляшки) с отеком и/или уплотнением кожи. |
| 03.199. Рубцы: А. гипертрофический рубец: Б. келоидный рубец: | Клиническая картина: 1. развиваются в отдаленные сроки; 2. подвергаются обратному развитию с течением времени; 3. перерастают исходные границы повреждения; 4. большой рубец может возникнуть на месте небольшой травмы; 5. возникают обычно на сгибающихся поверхностях - суставы, живот. |
| 03.200. Сроки формирования рубца после травмы: А. 7 - 10 сутки: Б. 10 - 30 сутки: В. 1 - 3 месяца: Г. 4 - 12 месяцев: | Морфологические изменения: 1. воспаление и эпителизация; 2. полностью исчезают сосуды, волокна коллагена выстраиваются вдоль линий наибольшего натяжения; 3. формируются волокна коллагена и эластина, повышенное кровоснабжение волокна коллагена сгруппированы, параллельны эпителиальной поверхности. |
| 03.201. Сроки формирования гипертрофического рубца после травмы: А. 7-10 сутки: Б. 10-30 сутки: В. 1-3 месяца: Г. 4-12 месяцев: | Терапия: 1. иссечение, дермабразия, рентгенотерапия; 2. асептические средства, эпигаллокатехин; 3. глюкокортикостероиды окклюзивные повязки, ферментные препараты, глюкокортикостероиды, рентгенотерапии; 4. эпигаллокатехин, окклюзивные повязки, ферментные препараты. |
| 03.202. Формы сформировавшегося рубца: А. гипертрофический: Б. атрофический: В. келоидный: | Терапия: 1. иссечение, дермабразия, рентгенотерапия; 2. глюкокортикостероиды окклюзивные повязки, рентгенотерапия; 3. иссечение, дермабразия. |
| 03.203. Заболевания: А. саркоидоз: Б. псориаз: В. вульгарная пузырчатка: Г. лихен склероатрофический: Д. амилоидоз: | Клинические симптомы: 1. симптом Поспелова; 2. симптом Никольского; 3. симптом «кровяной росы»; 4. при диаскопии – феномен «пылинок»; 5. макрохейлит и макроглоссит. |
Дата добавления: 2019-07-15; просмотров: 948; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!