Инфекционные и паразитарные болезни кожи 3 страница
Б. окись азота;
В. жидкий азот;
Г. фреон;
Д. хлорэтил.
02.80. При удалении доброкачественных новообразований замораживание должно выходить за пределы элемента на:
А. 1-2мм;
Б. 2-3мм;
В. 3-4 мм;
Г. 5-6 мм;
Д. распространение замораживания не допускается.
02.81. Образование участков гипопигментации после криодеструкции объясняется:
А. неправильным выбором метода криодеструкции;
Б. непрофессионализмом врача;
В. плохой переносимостью холода больным;
Г. тем, что меланоциты быстрее разрушаются от низких температур, чем кератиноциты;
Д. тем, что меланоциты медленнее разрушаются от низких температур, чем кератиноциты.
02.82. Лампа Вуда представляет собой источник невидимого длинноволнового ультрафиолетового излучения в диапазоне спектра:
А. 100-290 нм;
Б. 290- 320 нм;
В. 320-400 нм;
Г. 400-500 нм;
Д. 550-600 нм.
02.83. Для составления трихограммы волос необходимо исследовать:
А. 2-3 волоса;
Б. 5-10 волос;
В. 50 волос;
Г. 100 волос;
Д. 200 волос.
02.84. Волосы для трихограммы следует удалять:
А. медленно после мытья;
Б. резкими движениями после мытья;
В. медленно и осторожно через 3-6- дней после мытья;
Г. резкими движениями через 3-6- дней после мытья;
Д. медленно в любое время.
02.85. В норме процентное соотношение анагеновых и телогеновых волос на волосистой части головы должно составлять:
А. 50/50 %;
Б. 65/35 %;
В. 70/30 %;
Г. 75/35 %;
Д. 85/15 %.
02.86. У пациента разница в показателях коэффициента анаген/телоген в теменной и затылочной областях составляет 8%, можно предположить:
|
|
|
А. андрогенетическую алопецию;
Б. диффузную алопецию;
В. отсутствие облысения;
Г. гиперадрогенный синдром;
Д. очаговую алопецию.
02.87. У пациента по данным трихограммы отмечается уменьшение количества волос более чем на 10% и уменьшение средней толщины волос равномерное по всей волосистой части головы. Можно предположить:
А. гиперадрогенный синдром;
Б. диффузную алопецию;
В. отсутствие патологии;
Г. андрогенетическую алопецию;
Д. рубцовую алопецию.
02.88. Метод лазерной доплеровской флуометрии позволяет определить:
А. микроциркуляцию кожи;
Б. тонус мышц лица;
В. тургор кожи;
Г. степень увлажненности кожи;
Д. эластичность кожи.
02.89. Для дифференциальной диагностики невусов используют метод:
А. липометрии;
Б. себометрии;
В. дерматоскопию;
Г. лазерную доплеровскую флуометрию;
Д. ультразвуковую доплеровскую флуометрию.
02.90.Увеличение у дерматоскопа:
А. 10 кратное;
Б. 20 кратное;
В. 30 кратное;
Г. 40 кратное;
Д. можно варьировать увеличением дерматоскопа.
Инструкция: выберите правильный ответ по схеме:
А – если правильные ответы 1,2 и 3;
Б - если правильные ответы 1 и 3;
В - если правильные ответы 2 и 4;
|
|
|
Г - если правильные ответы 4;
Д - если правильные ответы 1,2,3,4.
02.91. Эпидермальный барьер эпидермиса составляют:
1. роговой слой с кератином и ацилцерамидами;
2. блестящий слой;
3. белки межклеточной жидкости;
4. клетки Лангерганса.
02.92. Лимит Хейфлика относится к:
1. тромбоцитам;
2. фибробластам;
3. эпидермоцитам;
4. стволовым клеткам.
02.93. Гормональная регуляции меланогенеза обеспечивается:
1. адренокортикотропным гормоном;
2. интермедином промежуточной доли гипофиза;
3. половыми гормонами (эстрогены, тестостерон);
4. гормонами щитовидной железы.
02.94. К факторам стимулирующим меланогенез относятся:
1. инфракрасные лучи;
2. рентгеновские лучи;
3. ультрафиолетовые лучи;
4. ультразвук.
02.95. Тирозин является предшественником:
1. адреналина;
2. норадреналина;
3. тироксина;
4. кортизола.
02.96. Для активности тирозиназы необходимы:
1. водород;
2. кислород;
3. железо;
4. медь.
02.97. К субпопуляции меланоцитов относится:
1. эпидермальная;
2. дермальная;
3. фолликулярная;
4. корнеальная.
02.98. Гиперпигментация кожи зависит от:
1. числа функционирующих меланоцитов;
2. удлинения отростков и повышения степени их ветвления;
3. активация процесса формирования меланосом;
|
|
|
4. ускорение синтеза меланина.
02.99. Фазовыми состояниями фолликулярного и матричного трихогенеза являются фазы:
1. анагена;
2. телогена;
3. катагена;
4. трихогена.
02.100.Базальные трихоциты отличаются от базальных клеток кожи и ногтя:
1. имеют повышенную митотическую активность;
2. отсутствуют суточные колебания митотической активности;
3. полное периодическое прекращение деления всех клеток;
4. имеют суточные колебания митотической активности.
02.101. Меланогенез волосяного фолликула отличается от эпидермального:
1. сопряжен с ритмом смены волос;
2. имеются суточные колебания;
3. не зависит от стимуляции УФО;
4. не зависит от расовой принадлежности.
02.102. Мозговое вещество стержня волоса отличается от коркового вещества:
1. состоит из полиморфных клеток;
2. сужается и заканчивается на уровне устья волосяного фолликула;
3. существует только в период деятельности матричных трихоцитов;
4. клетки мозгового вещества полностью соответствуют корнеоцитам рогового слоя эпидермиса.
02.103. Стойкость кутикулы волоса при механическом воздействии объясняется:
1. корнеоциты лежат внакладку к друг другу;
2. корнеоциты соединены отростками цитоплазмы;
|
|
|
3. корнеоциты соединены между собой липидными мембранами;
4. веретенообразные клетки удлиняются.
02.104. Базальные клетки волосяного матрикса отличаются от базальных клеток эпидермиса:
1. большей митотической активностью;
2. отсутствием меланосом;
3. отсутствием циркадного ритма деления;
4. отсутствием тонофиламентов.
02.105. Факторами, регулирующими митотическую активность волосяного матрикса, являются:
1. АКТГ и стероиды;
2. гормоны передней доли гипофиза;
3. гормоны щитовидной железы;
4. тестостерон и прогестерон.
02.106. Потовые железы относятся к типу секреции:
1. эккриновому
2. голокриновому;
3. мерокриноому;
4. эндокриновому.
02.107. Система потоотделения у человека выполняет функцию:
1. терморегуляции;
2. регенерации;
3. выделительную;
4. репаративную.
02.108. Физиологическими функциями жировой ткани являются:
1. антитравматическая;
2. энергонакопительная;
3. терморегуляторная;
4. секреторная;
02.109. Синтез коллагена и эластина осуществляется в:
1. тучных клетках дермы;
2. моноцитах дермы;
3. эндотелиальных клетках;
4. фибробластах дермы.
02.110. Коллагеновые волокна в коже:
1. обеспечивают механическую прочность кожи;
2. обеспечивают механическую связь эпидермиса и дермы крепящими фибриллами;
3. обеспечивают механическую прочность сосочкового слоя;
4. обеспечивают эластичность кожи.
02.111. Образование тройной спирали коллагена, придающей ему большую прочность, нарушает:
1. гипоксия;
2. дефицит железа
3. дефицит аскорбиновой кислоты;
4. генетический дефект коллагена VII типа.
02.112. Очаговость сосудистых поражений кожи объясняется:
1. особенностями поворотно-противоточно-множительного механизма;
2. строением эндотелиальной стенки соматических капилляров;
3. наличием субпапилярной сети венул;
4. наличием терминальных артериол в кожных сосочках.
02.113. Роль артериоло-венулярных анастомозов кожи:
1. терморегуляция;
2. потоотделение;
3. депонирование крови в кожи;
4. эндокринная.
02.114. Роль кожи в обмене веществ организма заключается в:
1. депонировании биологических жидкостей продуктов метаболизма, токсинов и т.д.;
2. выделительной функции;
3. участии в газообмене;
4. участии в катаболизме гликогена.
02.115. Защитная функция кожи от механических воздействий обеспечивается:
1. роговым слоем кожи;
2. синтезом пигмента меланина;
3.соединительным каркасом дермы и гиподермы;
4.терморегуляцией.
02.116. Защитная функция кожи от химических и биологических воздействий обеспечивается:
1. десквамацией рогового слоя;
2. наличием эпидермального барьера;
3. гидро-липидной мантией кожи;
4. синтезом меланина.
02.117. Терморегуляционная функция кожи обеспечивается:
1. излучением инфракрасных лучей;
2. теплопроведением;
3. испарением пота;
4. синтезом уроканиновой кислоты.
02.118. Паракератоз характеризуется:
1. отсутствием ядер в клетках рогового слоя;
2. наличием ядер в клетках рогового слоя;
3. отсутствием базального слоя;
4. отсутствием зернистого слоя.
02.119. Т-лимфоциты-эффекторы:
1. играют ключевую роль в реакциях гиперчувствительности замедленного типа;
2. играют ключевую роль в реакциях контактной чувствительности;
3. осуществляют реакции трансплантационного иммунитета;
4. осуществляют противовирусный иммунитет.
02.120. Т-лимфоциты-хелперы:
1.обеспечивают реакции гиперчувствительности замедленного типа;
2. стимулируют В-лимфоциты к пролиферации и дифференцировке в антителообразующие клетки;
3. являются иммунорегуляторными клетками;
4. тормозят выработку антител.
02.121. Основными антиген - представляющими клетками в коже, вступающими в кооперацию с Т-хелперами, являются:
1. кератиноциты;
2. нейтрофилы;
3. В-лимфоциты;
4. клетки Лангерганса.
02.122. Т-лимфоциты-супрессоры:
1. тормозят дифференцировку В-лимфоцитов в антителообразующие клетки;
2. тормозят синтез антител;
3. тормозят реакции гиперчувствительности замедленного типа;
4. усиливают функции Т-эффекторов.
02.123. Методами оценки гуморального иммунитета являются:
1. подсчет количества В-лимфоцитов;
2. подсчет количества Т-лимфоцитов;
3. определение иммуноглобулина A, M, G;
4. определение иммуноглобулина Е.
02.124. Наиболее важными критериями оценки системы фагоцитоза являются:
1. определение подвижности фагоцитарных клеток;
2. оценка бактерицидной активности фагоцитов;
3. определение фагоцитарной активности моноцитов и нейтрофилов;
4. относительное содержание нейтрофилов и моноцитов в периферической крови.
02.125. Клеточный иммунитет играет важную роль в реакциях:
1. аллергические реакции замедленного типа;
2. защита против внутриклеточных паразитов;
3. противовирусный и противогрибковый иммунитет;
4. отторжение трансплантата.
02.126. Применение растительных присыпок при интертригинозных поражениях противопоказано, так как содержащиеся в них крахмалы:
1. служат питательной средой для бактериальной флоры;
2. набухают и закупоривают устья волосяных фолликулов;
3. подвергаются брожению и образуют клейкую массу;
4. служат питательной средой для дрожжевой флоры.
02.127. Механизм действия паст:
1. размягчение рогового слоя;
2. повышение проницаемости рогового слоя для лекарственных веществ;
3. механическая защита кожи от внешних раздражителей;
4. охлаждение кожи за счет гигроскопичности.
02.128. Механизм действия гидрохинона:
1. обратимо ингибирует активность тирозиназы;
2. ингибирует конверсию тирозина в меланин;
3. подавляет производство меланина на стадии окисления 5,6-дигидроксииндола;
4. ингибирует синтез ДНК И РНК меланоцитов.
02.129. Препараты, использующиеся при лечении герпесвирусной инфекции:
1. макролиды;
2. аномальные нуклеозиды;
3. цефалоспорины;
4. препараты интерферона.
02.130. Экзогенный охроноз является побочным эффектом при применении препаратов:
1. антибиотиков тетрациклинового ряда;
2. ретиноидов;
3. топических глюкокортикоидов;
4. депигментирующих препаратов, содержащим фенол.
02.131. При назначении антибиотиков тетрациклинового ряда необходимо помнить, что:
1. побочные эффекты развиваются на 2-3-й день терапии;
2.возможны реакции фоточувствительности;
3. пища снижает абсорбцию тетрациклинов;
4. тетрациклины не назначают с препаратами кальция, магния и антацидами.
02.132. В отношении коринебактерий активны группы антибактериальных препаратов:
1. фузидиевая кислота;
2. аминогликозиды;
3. макролиды;
4. пенициллины.
02.133. Тератогенный риск возможен вследствие применения препаратов:
1. тетрациклины;
2. антигистаминные 1-го поколения;
3. системные ретиноиды;
4. депигментирующие препараты, содержащие фенол.
02.134. Фотосенсибилизирующими свойствами обладают:
1. антибиотики макролиды;
2. сульфаниламидные препараты;
3. цефалоспорины;
4. прокаин.
02.135. В комплексном лечении себорейного дерматита показано назначение:
1. наружных антибактериальных препаратов;
2. антимикотиков семейства азолов;
3. кератолитиков (также в составе химических пилингов);
4. топических глюкокортикоидов.
02.136. При избыточном накоплении в жировой ткани проявляется токсическое действие витаминов:
1. В12;
2. А;
3. С;
4. Д.
02.137. Причиной витаминной недостаточности являются:
1. длительные курсы антибактериальных средств;
2. заболевания желудочно-кишечного тракта;
3. интенсивная физическая нагрузка;
4. длительные курсы антикоагулянтов.
02.138. К синергичному действию приводит совместное применение:
1. токоферола и витамина А;
2. фолиевой кислоты и цианокобаламина;
3. пиридоксина и рибофлавина;
4. витамина Д и витамина А.
02.139. В эпидермисе ретиноиды контролируют процессы:
1. ороговения;
2. апоптоза;
3. пигментации;
4. иммунного ответа.
02.140. Физико – химические эффекты происходящие в тканях под действием постоянного электрического поля:
1. электролиз;
2. поляризация;
3. электродиффузия;
4. электролитическую диссоциацию.
02.141. Физиологические реакции организма на воздействие импульсного тока небольшой частоты:
1. усиление лимфо- и кровообращения;
2. снижение функции потовых и сальных желез;
3. повышение содержания кислорода в коже;
4. трофико-регенирирующее действие.
02.142. Физиологические реакции организма на постоянный импульсный ток:
1. сокращение поперечно-полосатой мускулатуры;
2. лимфодренажное действие;
3. трофико-регенерирующее действие;
4. расщепление жира в подкожно-жировой клетчатке.
02.143.Доброкачественные очаги, для лечения которых показана криохирургия:
1. дерматофиброма;
2. кожный рог;
3. контагиозный моллюск;
4. пиогенная гранулема.
02.144. Дерматоскопию используют с целью определить:
1. точные размеры образования;
2. границы;
3. цвет;
4. поверхностная текстура элементов.
02.145. При помощи прибора корнеометра измеряют:
1. кислотность;
2. микрорельеф кожи;
3. сальность кожи;
4. степень увлажнённости кожи.
02.146. С помощью ультразвуковой допплерографии исследуют:
1. динамику кровотока микроциркуляторного русла;
2. нарушения кровообращения;
3. определяют скорость кровотока микроциркуляторного русла;
4. количество эритроцитов в сосудах кожи.
02.147. Конструкция современных дерматоскопов включает:
1. источник направленного света;
2. контактная плата;
3. стандартный увеличивающий объектив;
4. компьютер.
02.148. К дерматоскопическим признакам меланоцитарных поражений кожи относится:
1. пигментная сетка;
2. гранулы или точки;
3. полосы;
4. полиморфные пятна.
02.149. При микроскопическом исследовании соскоба кожи возможно обнаружение и идентификация:
1. Malassezia furfur;
2. Propionibacterium acnes;
3. Candida albicans;
4. Demodex folliculorum.
02.150. Оценка окраски кожи даёт возможность получить информацию о:
1. состоянии сосудов и кровоснабжения кожи;
2. степени выработки кожного сала;
3. пигментообразовательной функции;
4. тургоре.
02.151. Степень влажности и сальность отражает:
1. функциональное состояние потовых желёз;
2. состояние соединительной ткани;
3. функциональное состояние сальных желёз;
4. выраженность трансэпидермальной потери воды.
02.152. Рисунок кожи, тургор и эластичность отражает:
1. количество церамидов в эпидермисе;
2. состояние соединительной ткани;
3. функциональное состояние потовых желёз;
4. выраженность трансэпидермальной потери воды.
02.153. Исследование трихограммы необходимо для:
1. диагностики андрогенетической алопеции;
2. определения количества волос;
3. подсчета коэффициента стержневых/пушковых волос;
4. диагностики очаговой алопеции.
02.154. Метод трихоскопии позволяет установить:
1. диагноз себореи;
2. диагноз алопеции;
3. повреждение волос;
4. коэффициент анаген/телоген.
02.155. По данным трихоскопии у женщины 23 лет отмечается жирная себорея и уменьшение коэффициента анаген/телоген в теменной области. Можно предположить:
1. диффузную алопецию;
2. гиперадрогенный синдром;
3. отсутствие патологии;
4. андрогенетическую алопецию.
02.156. Для оценки состояния кожи волосистой части головы используют метод:
Дата добавления: 2019-07-15; просмотров: 911; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!