ВОПРОС №8 ОТВЕТ) Циклоалканы и их химическое строение свойства нахождение в природе практическое значение
В отличии от остальных предельных углеводородов, в молекулах которых все углеродные атомы образуют открытые цепи, имеются углеводороды с замкнутыми цепями (циклами). Так, например, при действии на 1,5-дихлорпентан активным металлом цепь углеродных атомов замыкается и образуется циклический углеводород циклопентан:
Известны циклопарафины, молекулы которых состоят из трех, четырех и шести атомов углерода:
У циклопарафинов возможна изомерия. Например, молекулярной формуле C6H12соответствует насколько веществ-изомеров; изомерия этих соединений связана с наличием боковых углеводородных цепей.
Общая формула циклопарафинов CnH2n.
Химические свойства
У циклопарафинов, как и у предельных углеводородов, все связи насыщены, однако, в отличие от последних, они способны к реакциям присоединения. Это объясняется тем, что связи между атомами углерода в цикле могут разорваться. В результате образуются свободные связи, способные присоединять атомы водорода и других элементов. Соединения с малыми циклами легче вступают в реакции присоединения, что их аналоги с большими циклами. Так, например, реакция гидрирования (присоединение водорода) происходит при различной температуре у разных циклопарафинов.
Для соединений с большими циклами характерны реакции замещения. В этом отношении они сходны с парафинами.
Циклопарафины подвергаются и реакциям дегидрирования(отщепления водорода).
|
|
Нахождение в природе
Циклопарафины главным образом находятся в составе некоторых нефтей. Отсюда и другое название циклопарафинов — нафтены. Пяти- и шестичленные циклопарафины были впервые выделены из нефти и изучены профессором Московского университета В. В. Морковниковым
Применение
Из циклопарафинов практическое значение имеют циклогексан, митилциклогексан и некоторые другие. В процессе ароматизации нефти эти соединения превращаются в ароматические углеводороды — в бензол, толуол и другие вещества, которые широко используют для синтеза красителей, медикаментов и т.д. Циклопропан применяют для наркоза.
ВОПРОС №9
Диеновые углеводороды их химическое строение свойства получение и практическое значение
Диеновые углеводороды, их строение, свойства, получение и практическое значение
Диеновые углеводороды, или алкадиены, – это углеводороды, содержащие в углеродной цепи две двойные связи. Их состав может быть выражен общей формулой CnH2n–2. Они изомерны ацетиленовым углеводородам.
Большое применение имеют алкадиены, в молекулах которых двойные связи разделены простой связью (сопряженные двойные связи) – это:
которые являются исходными веществами для получения каучуков.
|
|
Для образования двух двойных связей в одной молекуле необходимо по крайней мере три атома С. Простейшим представителем алкадиенов является пропадиен CH2 = C = CH2.
Химические свойства. Диеновые углеводороды с сопряженными двойными связями обладают высокой химической активностью.
Они легко вступают в реакции присоединения, реагируя с водородом, галогенами, галогеноводородами и т.д.

При избытке брома может быть присоединена еще одна его молекула по месту оставшейся двойной связи.
У алкадиенов реакции присоединения могут протекать по двум направлениям:
1) по месту разрыва одной двойной связи (1,2 - присоединение):

2) с присоединением к концам молекулы и разрывом двух двойных связей (1,4 - присоединение):

Преимущественное протекание реакции по тому или иному пути зависит от конкретных условий.
Вследствие наличия двойных связей диеновые углеводороды довольно легко полимеризуются. Продуктом полимеризации 2 - метилбутадиена - 1,3 (изопрена) является полиизопрен – аналог натурального каучука
Получение. Каталитический способ получения бутадиена-1,3 из этанола был открыт в 1932 г. Сергеем Васильевичем Лебедевым. По способу Лебедева бутадиен-1,3 получается в результате одновременного дегидрирования и дегидратации этанола в присутствии катализаторов на основе ZnO и Al2O3:

Но более перспективным методом получения бутадиена является дегидрирование бутана, содержащегося в нефтяных газах. При t = 600 °С происходит ступенчатое дегидрирование бутана при наличии катализатор
ВОПРОС №10
Дата добавления: 2019-07-15; просмотров: 2016; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!