Раздел 09. «ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СПЕДСТВА, ДЕЙСТВУЮЩИЕ, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО, НА ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ НЕЙРОМЕДИАТОРНЫЕ ПРОЦЕССЫ».
Инструкция: выберите один правильный ответ:
09.01. Среди агонистов дофамина при пролактиноме наиболее эффективным является:
А) Бромокриптин
Б) Каберголин
В) Карбидопа
Г) Леводопа
Д) Допамин
09.02. Наибольшей селективностью в отношении бета2-адренорецепторов обладает:
А) Салметерол
Б) Фенотерол
В) Сальбутамол
Г) Формотерол
Д) Изопреналин
09.03. Начало действия индакатерола:
А) 1 мин
Б) 5 мин
В) 10-15 мин
Г) 20-30 мин
Д) 30-40 мин
09.04. Период полувыведения индакатерола при однократном применении в сутки:
А) 6-10 часов
Б) 12-15 часов
В) 22-24 часа
Г) 30-35 часов
Д) 40-56 часов
09.05. Генетический полиморфизм β1-адренорецепторов влияет на фармакодинамику:
А) β-адреноблокаторов
Б) Инсулина
В) β2-адреномиметиков
Г) Блокаторов медленных кальциевых каналов
Д) Адренокортикотропного гормона
09.06. Генетический полиморфизм β2-адренорецепторов влияет на фармакодинамику:
А) β-адреноблокаторов
Б) Инсулина
В) β2-адреномиметиков
Г) Блокаторов медленных кальциевых каналов
Д) Адренокортикотропного гормона
09.07. β-адреноблокаторы при сахарном диабете 2 типа:
А) Противопоказаны
Б) Могут быть назначены только по жизненным показаниям
В) Могут быть назначены при отсутствии значительных колебаний глюкозы
Г) Могут быть назначены при наличии значительных колебаний глюкозы
Д) Могут быть назначены для невилирования симптомов гипогликемии
|
|
|
09.08. Абсолютным противопоказанием к применению кардиоселективных бета-адреноблокаторов является:
А) Хроническая обструктивная болезнь легких
Б) Бронхиальная астма
В) Внутрибольничная пневмония
Г) Внебольничная пневмония
Д) Легочная гипертензия
09.09. Наибольшей селективностью по отношению к бета1-адренорецепторам обладает:
А) Пропранолол
Б) Карведилол
В) Метопролол
Г) Бисопролол
Д) Небиволол
09.10. При сезонном аллергическом рините у больных бронхиальной астмой из-за отсутствия седативного и холинолитического действия предпочтителен:
А) Дифенгидрамин
Б) Прометазин
В) Клемастин
Г) Хлоропирамин
Д) Дезлоратадин
Инструкция:Выберите правильный ответ по схеме:
А. если правильные ответы 1, 2, 3;
Б. если правильные ответы 1 и 3;
В. если правильные ответы 2 и 4;
Г. если правильный ответ 4;
Д. если правильные ответы 1,2,3,4
09.11. Верные утверждения об индакатероле– это::
1) Субстрат мембранного переносчика Р-гликопротеина с низким аффинитетом.
2) Метаболизируется с участием изоферментаCYP3А4 цитохрома Р450
3) Потенциал лекарственного взаимодействия оценивается как низкий
4) Потенциал лекарственного взаимодействия оценивается как высокий
|
|
|
09.12. Активация β-адренорецепторов дыхательных путей вызывает:
1) Расслабление гладких мышц бронхов
2) Уменьшение высвобождения медиаторов тучными клетками и эозинофилами
3) Снижение проницаемости кровеносных сосудов
4) Улучшение мукоцилиарного клиренса
09.13. К механизму бронхолитического действия агонистов β2- адренорецепторов относится:
1) Повышение активности аденилатциклазы
2) Повышение уровня цАМФ в цитоплазме гладких мышц бронхов
3) Снижение свободного кальция в цитоплазме гладких мышц бронхов
4) Снижение активности фосфодиэстеразы
09.14. Агонистами β -адренорецепторов с длительностью действия 12 часов являются:
1) Салметерол
2) Сальбутамол
3) Формотерол
4) Индакатерол
09.15. Наиболее частые нежелательные побочные реакции агонистов β2-адренорецепторов – это::
1) Тахикардия
2) Миалгия
3) Тремор
4) Тошнота
09.16. При применении агонистов β2 адренорецепторов требуется контроль за:
1) Уровнем глюкозы крови
2) Концентрацией калия крови
3) Q-Т на ЭКГ
4) АД и ЧСС
09.17. Время наступления равновесной концентрации индакатерола - 12-15 дней. Этот фармакокинетический параметр:
1) Соответствует началу бронхолитического действия
|
|
|
2) Не соответствует началу бронхолитического действия
3) Указывает на низкую биодоступность
4) Отражает время, требующее контроля безопасности в связи с возможными системными нежелательными побочными реакциями
09.18. Верные утверждения о формотероле – это::
1) Является полным агонистом β2-адренорецепторов
2) Не удлиняет Q-T на ЭКГ
3) Метаболизируется с участием многих изоферментов Р450 и вероятность лекарственного взаимодействия низкая
4) Может применяться для купирования приступов бронхиальной астмы у лиц, не получающих ИГКС
09.19. К нежелательным лекарственным реакциям β-адреноблокаторов относятся:
1) Синдром Рейно
2) Бронхоспазм
3) Обострение симптомов псориаза
4) Увеличение секреции слезной жидкости
09.20. Тиотропий бромид в отличие от ипратропия бромида:
1) Селективно блокирует М1 и М3 холинорецепторы
2) Имеет более длительное действие
3) Больше уменьшает гиперинфляцию легких
4) Оказывает выраженное системное холинолитическое действие
09.21. Противопоказаниями к назначению антихолинергических средств являются:
1) Запоры
2) Замедление опорожнения желудка
3) Гипокинетическая дискинезия желчного пузыря
4) Атропинорезистентная гиперхлоридгидрия
|
|
|
09.22. Состояния с повышенным риском нежелательных побочных реакций М-холинолитиков – это::
1) Закрытоугольная глаукома
2) Псориаз
3) Нарушения уродинамики
4) Язвенная болезнь желудка
09.23. Период полувыведения тиотропия бромида при ингаляционном пути введения составляет 5 дней. Клиническое значение данного фармакокинетического параметра:
1) Определяет время наступления равновесной концентрации - 25 дней
2) Указывает на возможность препарата проникать через гематоэнцефалический барьер
3) Указывает на возможность кумуляции
4) Соответствует времени уменьшения концентрации в 3 раза
09.24. Верные утверждения о фармакокинетике тиотропия бромида – это::
1) Не проникает через гематоэцефалический барьер
2) Изменение метаболизма возможно при использовании ингибиторов изоферментов СYР2Д6 и 3А4 цитохрома Р450
3) Почечный клиренс превышает клубочковую фильтрацию
4) Не подвергается канальцевой секреции
09.25. Блокаторы Н1-рецепторов при бронхиальной астме:
1) Предупреждают бронхоспазм на контакт с аллергеном
2) Эффективны при внелегочных проявлениях аллергии
3) Предотвращают бронхоспазм на аспирин
4) Уменьшают эффекты выделившегося гистамина
09.26. Нежелательными побочными реакциями блокаторов Н1-рецепторов гистамина I поколения у больных бронхиальной астмой являются:
1) Угнетение дыхательного центра
2) Подавление кашлевого рефлекса
3) Сгущение бронхиального секрета
4) Парадоксальный бронхоспазм
09.27. Риск удлинения Q-Т на ЭКГ отсутствует при применении:
1) Фексофенадина
2) Цетиризина
3) Дезлоратидина
4) Эбастина
09.28. Способность блокаторов Н1-рецепторов гистамина удлинять Q-T на ЭКГ и вызывать желудочковую тахикардию связана с фармакодинамическим действием:
1) Добавок, улучшающих всасываемость лекарственных препаратов
2) Активных метаболитов препаратов
3) Неактивных метаболитов препаратов
4) Самих препаратов, являющихся пролекарствами
09.29. Препаратами, повышающими риск удлинения Q-Т ЭКГ при применении блокаторов Н1-рецепторов гистамина, являются:
1) Эритромицин
2) Рифампицин
3) Кетоконазол
4) Барбитураты
Инструкция . Установите соответствие между позициями, представленными в обозначенных колонках. Для каждого буквенного компонента левой колонки выберите пронумерованный элемент правой колонки. Каждый пронумерованный элемент правой колонки может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран совсем.
09.30.
| Группы β-адреноблокаторов | Препараты β-адреноблокаторов |
| А. Кардиоселективные Б. Неселективные В. С вазодилатирующими свойствами | 1. Метопролол 2. Пропранолол 3. Бисопролол 4. Карведилол 5. Пиндолол |
Раздел 11. «
Дата добавления: 2019-02-12; просмотров: 534; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!