Содержание учебного предмета:
Класс
( 1 час в неделю, всего 33 часа из них 2 часа резервного времени)
Тема 1. ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ (3 часа).
Предмет органической химии. Становление органической химии как науки. Причины многообразия органических соединений. Теория строения органических соединений А.М. Бутлерова. Явление изомерии. Строение атома углерода. Понятие о возбужденном состоянии атома. Демонстрации:1. Шаро-стержневые модели молекул органических веществ.
Тема 2. УГЛЕВОДОРОДЫ (10 часов).
Алканы.Строение молекулы метана.Понятие о гибридизации атома углерода.sp3-гибридизация.Гомологический ряд алканов. Изомерия алканов. Принципы номенклатуры ИЮПАК для алканов. Физические свойства алканов.Химические свойства алканов: реакции радикального замещения, изомеризации, полного и неполного (окисление бутана до уксусной кислоты) окисления.
Методы получения: реакция Вюрца, декарбоксилирование солей карбоновых кислот. Применение алканов и их производных (хлоралканы, фторалканы).
Алкены.Строение молекулы этилена.sp2-гибридизация.Гомологический ряд алкенов.Изомерия алкенов:структурная игеометрическая (цис- транс-). Принципы номенклатуры ИЮПАК для алкенов. Физические свойства алкенов. Химические свойства алкенов. Реакции присоединения – гидрирование, галогенирование, гидрогалогенирование, гидратация. Правило Марковникова. Реакции окисления – неполное (на примере реакции Вагнера) и полное окисление. Методы получения: дегидрирование алканов, дегидратация спиртов, дегалогенирование моногалогенпроизводных алканов спиртовым раствором щелочи – правило Зайцева. Применение алкенов. Понятие о полимерах. Полиэтилен, полипропилен, полистирол.
|
|
|
Алкадиены. Строение молекулы бутадиена-1,3.Система сопряжения связей. Получение алкадиенов на примере бутадиена-1,3: дегидрирование алканов, метод Лебедева. Физические свойства. Химические свойства: 1,2- и 1,4-присоединение галогенов и галогеноводородов при различных температурах. Каучуки.
Алкины. Строение молекулы ацетилена.sp-гибридизация.Гомологический ряд алкинов.Принципы номенклатуры ИЮПАК дляалкинов. Физические свойства алкинов. Химические свойства алкинов. Реакции присоединения – гидрирование, галогенирование, гидратация, гидрогалогенирование. Реакции окисления – неполное (на примере реакции с горячим нейтральным раствором перманганата калия) и полное окисление. Методы получения: пиролиз метана, реакция карбида кальция с водой, реакция дигалогенроизводных алканов со спиртовым раствором щелочи. Применение алкинов.
Арены. Строение молекулы бензола.Принципы номенклатуры ИЮПАК для гомологов бензола. Физические свойства бензола и его гомологов. Химические свойства бензола и его гомологов: реакции замещения – галогенирование, нитрование. Реакции присоединения: гидрирование и хлорирование бензола при УФ-облучении. Окисление толуола перманганатом калия в кислой среде. Методы получения бензола: тримеризация ацетилена, дегидрирование гексана и циклогексана. Применение аренов.
|
|
|
Природные источники углеводородов.Состав каменного угля,нефти,природного газа.Переработка нефти.Крекингнефтепродуктов.
Демонстрации:
1. Получение этилена дегидратацией этанола.
2. Пропускание этилена в бромную или иодную воду.
3. Пропускание этилена в нейтральный холодный раствор перманганата калия.
4. Горение этилена.
5. Образцы полимеров и изделий из них.
6. Образцы каучуков и изделий из них.
7. Получение ацетилена из карбида кальция.
8. Пропускание ацетилена в бромную или иодную воду.
9. Пропускание ацетилена в горячий раствор перманганата калия.
10. Горение ацетилена.
11. Горение бензола.
12. Разрушение воздушного шара, смоченного бензолом.
13. Отсутствие признаков реакции при смешивании бензола с нейтральным раствором перманганата калия.
14. Коллекции: продукты переработки каменного угля и нефти.
Расчетные задачи: Вывод формулы углеводорода по массовым долям углерода и водорода, входящим в его состав.
Дата добавления: 2018-11-24; просмотров: 93; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!