При определении группы крови по системе АВ0 обнаружены антигены А и В. Такую кровь можно переливать лицам, имеющим следующую группу:
А. * IV.
B. I.
C. II.
D. III.
E. Всем перечисленным.
У одного из супругов заподозрили носительство рецессивного гена фенилкетонурии. Какой риск рождения в этой семье ребенка больного фенилкетонурией?
А. * 0%
B. 25%
C. 50%
D. 75%
E. 100%
У женщины с резус-отрицательной кровью III группы родился ребенок с IV группой крови, у которого была гемолитическая болезнь новорожденного вследствие резус-конфликта. Какая группа крови и, резус-фактор наиболее вероятны у отца?
А. * I АI А RhRh
B. I АI А rhrh
C. I АI 0 rhrh
D. I ВI В Rhrh
E. I 0I 0 Rhrh
452. Ряд антибиотиков тормозят разные этапы синтеза РНК. Какую форму изменчивости вызывают такие антибиотики?
А. * Модификационную
B. Мутационную
C. Эпигенетическую
D. Комбинативную
E. Коррелятивную
В основе ряда наследственных болезней лежит нарушение образования коллагеновых волокон. Формирование коллагеновых волокон нарушается также при недостатке в организме витамина С. Как называются признаки, вызванные факторами среды и подобные наследственно обусловленным?
А. * Фенокопии
B. Супрессоры
C. Генокопии
D. Подвижные генетические элементы
E. Плазмиды
Для диагностики болезней обмена веществ, причиной которых являются изменения активности отдельных ферментов, изучают аминокислотный состав белков и их первичную структуру с помощью метода:
А. * хроматографии
B. определение полового хроматина
C. дерматоглифики
|
|
|
D. электронной микроскопии
E. рентгеноструктурного анализа
В процессе эволюции часто происходили дупликации участков генома. Предположим, что одна из копий могла эволюционировать в результате мутаций, а другая сохранила свою начальную функцию. Например, гены белков мышц, иммуноглобулинов, и т.п. Как называют набор функционально родственных генов, которые имеют общего предка и могут быть расположены в разных участках генома?
А. * кластеры
B. трансгены
C. экзоны
D. интроны
E. транспозоны
Проводится кариотипирование клеток здорового человека. В кариотипе найдена мелкая акроцентрическая нечетная хромосома. Это может быть:
А. * Y-хромосома.
B. Х-хромосома.
C. Хромосома группы А.
D. Хромосома группы В.
E. Хромосома группы E.
В клетке состоялась мутация первого экзона структурного гена. В нем уменьшилось количество пар нуклеотидов - вместо 290 пар стало 250. Определите тип мутации:
А. * Делеция.
B. Инверсия.
C. Дупликация.
D. Транслокация.
E. Репарация.
Анализируется идиограмма кариотипа мужского организма. В диплоидном наборе нормальной соматической клетки выявлено гомологичных хромосом:
А. * 22 пары.
B. 23 пары.
C. 24 пары.
|
|
|
D. 46 пар.
E. 44 пары.
Известно, что ген, ответственный за развитие групп крови по системе АВО, имеет три аллельных состояния. Появление у человека IV группы крови можно объяснить такой формой изменчивости:
А. * Комбинативная.
B. Мутационная.
C. Фенотипическая.
D. Генокопия.
E. Фенокопия.
Весной 1959 г. Леженс с соавторами опубликовал результаты изучения хромосом в культивируемых фибробластах кожи детей с болезнью Дауна. Сколько хромосом обнаружили ученые в клетках, которые исследовались?
А. * 47
B. 45
C. 48
D. 46
E. 44
Новорожденному ребенку со многими нарушениями развития поставлен диагноз: синдром Патау. Каким методом это было сделано?
А. * Цитогенетическим.
B. Биохимическим.
C. Популяционно-статистическим.
D. Гениалогическим.
E. Анализом ДНК.
У здоровых родителей родился ребенок с синдромом Дауна с кариотипом 46 хромосом. Однако, одна из хромосом группы D маленькая с продленным коротким плечом. В чем причина заболевания ребенка?
А. * Несбалансированная транслокация лишней 21 хромосомы.
B. Сбалансированная транслокация.
C. Трисомия по 21 паре хромосом.
D. Трисомия по 15 паре хромосом.
E. Моносомия по 21 паре хромосом.
При обследовании 42-летнего мужчины с евухоидным и слегка феминизированным типом тела, атрофией яичек, слабым ростом волос на лице и груди, в нейтрофильных лейкоцитах выявлены “барабанные палочки”. Какой диагноз можно поставить?
|
|
|
А. * Синдром Кляйнфельтера.
B. Синдром Дауна.
C. Синдром Патау.
D. Трисомия Х.
E. Фенилкетонурия.
В медико-генетической консультации 14-летней девочке поставили диагноз: синдром Шерешевского-Тернера. Какой кариотип у ребенка?
А. * 45, Х0.
B. 46, ХХ.
C. 47, ХХУ.
D. 46, ХУ.
E. 47, трисомия по 13 паре.
К стоматологу обратились родители относительно дефекта зубов их ребенка. Зубы светло-бурого цвета, эмаль тонкая и зернистая. Аналогичный дефект наблюдается у матери отца и его сестер. Какой тип наследования этой аномалии?
А. * Доминантный, сцепленный с Х-хромосомой
B. Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой
C. Аутосомно-доминантный
D. Аутосомно-рецессивный
E. Неполное доминирование, сцепленное с Y-хромосомой
Дата добавления: 2018-10-26; просмотров: 360; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!