У донора выявлена IV группа крови. Фенотипически она характеризуется наличием:
А. * антигенов А и В;
B. антигенов А и антител В
C. антигенов В и антител А
D. антигенов А и антител А
E. антител В и А
При определении группы крови по системе АВ0 обнаружены антигены А и В. Такую кровь можно переливать лицам, имеющим следующую группу:
А. * IV
B. I
C. II
D. III
E. всем перечисленным.
353. У девочки в клетках буккального эпителия не обнаружено телец Барра. Поставлен диагноз:
А. * синдром Шерешевского-Тернера
B. гемофилия
C. синдром Дауна;
D. алактоземия
E. синдром Патау
354. У человека под воздействием УФО усиливается пигментация кожи. Это происходит в результате изменения:
А. * активности генов
B. структуры генов
C. структуры хромосом
D. числа хромосом
E. активности рибосом
Популяция состоит из 110000 особей, гомозиготных по гену (А), 2000-гетерозиготных особей (Аа), 2000 – рецессивных гомозигот (а). Годовой прирост в этой популяции составляет 2500 особей. Каков состав этого приплода по генотипам. В популяции имеет место панмиксия, а мутации отсутствуют.
А. * АА-400
B. Аа-900
C. аа-500
D. АА-1200
E. аа-1000
356. Ядро соматической клетки человека содержит 23 пары хромосом. Каким будет разнообразие гамет одной особи, которая будет гетерозиготна по всем парам генов при независимом наследовании.
А. * 8 · 106
B. 2 · 106
C. 4 · 106
D. 6 · 106
E. 10 · 106
357. Резус-отрицательная женщина выходит замуж за гетерозиготного резус-положительного мужчину. Какова вероятность резус-конфликта организмов матери и плода во время второй беременности?
|
|
|
А. * 50 %
B. 0 %
C. 12,5 %
D. 25 %
E. 75 %
358. У человека карие глаза – доминантный признак, голубые – рецессивнй. Голубоглазый мужчина, родители которого были кареглазыми, женился на кареглазой женщине, отец которого был голубоглазым, а мать – кареглазой. Каково наиболее правильное соотношение цвета глаз может наблюдаться у детей?
А. * 1:1 по генотипу
B. 1:2:1 по генотипу
C. 3:1 по фенотипу
D. 2:1 по фенотипу
E. 1:2:1 по фенотипу
359. Рыжие волосы – рецессивный признак, черные – доминантный. В каких браках будут рождаться дети с рыжими волосами с вероятностью 75 %.
А. * Аа х Аа
B. аа х аа
C. Аа х аа
D. АА х АА
E. АА х аа
Детская форма амавротической семейной идиотии (Тей-Сакса) наследуется по аутосомно-рецессивному признаку и заканчивается смертью до 4-5 лет. Первый ребенок в семье умер от этой болезни в то время, когда должен был родиться второй. Какова вероятность того, что второй ребенок будет страдать от той же болезни?
А. * 25 %
B. 0 %
C. 50 %
D. 75 %
E. 100 %
Женщина, слепая вследствие аномалии хрусталика, а муж – в результате аномалии роговицы (оба вида слепоты наследуются как рецессивные гены, не сцепленные с полом). У них двое детей – один слепой, другой – зрячий. Какова вероятность того, что их третий ребенок будет зрячим?
|
|
|
А. * 50 %
B. 0 %
C. 12 %
D. 25 %
E. 37 %
Семейная гиперхолестеринемия наследуется аутосомно-доминантно. У гетерозигот это заболевание выражается высоким содержанием холестерина в крови, у гомозигот кроме этого развиваются ксантомы (доброкачественные опухоли) кожи и сухожилий, атеросклероз Какова вероятность рождения здорового ребенка в семье, где один из родителей имеет только высокий уровень холестерина в крови, а другой – весь комплекс проявления этого признака?
А. * 0 %
B. 25 %
C. 50 %
D. 75 %
E. 100 %
Обозначьте вероятность появления болезни в семье, о которой известно, что все родственники по материнской линии, дожившие до 70 лет, имели эту болезнь, а со стороны отца – все родственники здоровы.
А. * 100 %
B. 0 %
C. 25 %
D. 50 %
E. 75 %
Рост человека контролируется несколькими парами несцепленных генов. Если не обращать внимание на факторы среды и условно ограничится только термя парами генов, то можно предположить, что в популяции низкорослые имеют все рецессивные геныи их рост составляет 150см, а высокие – все доминантные гены и их рост – 180см. Обозначьте рост человека, который имеет генотип А1 а1 А2 А2 А3 а3
|
|
|
А. * 170 см
B. 150 см
C. 160 см
D. 165 см
E. 175 см
365. В медико-генетическую консультацию обратилась беременная женщина, которая работала на вредном производстве и имела все основания для волнений по поводу рождения ребенка с отклонениями. После проведения амниоцентеза встал вопрос о прерывании беременности. Врачи объяснили женщине, что ее будущий ребенок не будет жизнеспособным и будет иметь нарушения в строении сердца, почек, пищеварительной системы, расщепление мягкого и твердого неба, недоразвитие или отсутствие глаз. О каком нарушении в кариотипе шла речь в этом трагическом для женщины случае?
А. * Трисомия - 13
B. Моносомия - Х
C. Трисомия - 21
D. Трисомия - У
E. Полисомия - Х
Дата добавления: 2018-10-26; просмотров: 413; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!