В ядре эпителиальной клетки слизистой оболочки десны на триплете ТЦА образовался триплет АГТ. Как называется процесс, при котором произошел данный синтез?
А. *Репликация ДНК
В. Транскрипция
С. Трансляция
D. Конъюгация хромосом
Е. Явление трансдукции
331. В результате интоксикации в эпителиальной клетке слизистой оболочки полости рта прекратился синтез ферментов, обеспечивающих сплайсинг. Как это отразится на синтезе белка?
А. *Биосинтез отсутствует (нет и-РНК)
В. Биосинтез не изменится
С. Биосинтез отсутствует [нет р-РНК]
D. Биосинтез усилится
Е. Биосинтез отсутствует [нет т-РНК]
В генетической лаборатории при работе с молекулами ДНК белых крыс линии Вистар заменили один нуклеотид другим. При этом получили замену только одной аминокислоты в пептиде. С каким свойством генетического кода столкнулись исследователи?
А. *Непрерываемость
В. Вырожденность
С. Специфичность
D. Универсальность
Е. Однонаправленность
333. Экспериментатор, работая с культурой ткани, соединял метобласты различных линий. При слиянии метобластов он зафиксировал, что скорость синтеза белков, специфичных для мышечных клеток, возросла в 500 раз. Это явление исследователь связал с:
А. *Появлением единого белка регулятора
В. Появлением белков репрессеров
С. Участием негенетических факторов эффекторов
D. Действием корепрессоров
Е. Отсудстаием индукторов
Известно несколько уровней структуры белков – первичный, вторичный, третичный, четвертичный. Для каждого уровня характерны определенные виды связей. Какая связь формирует первичную структуру белка при его синтезе.
|
|
|
А. *Пептидная
В. Водородная
С. Дисульфидная
D. Гидрофобная
Е. Ионная
Схема генетического контроля белкового синтеза получила название гипотезы оперона. По ней гены функционально неодинаковые: одни из их несут информацию о расположении аминокислот в молекуле белка фермента, а другие выполняют функцию регуляции процесса. Какие гены содержат информацию о расположении аминокислот в молекуле белка фермента?
А. *Структурные
В. Промотор и оператор
С. Спейсер
D.Цистрон
Е. Промотор и репрессор
Какая вероятность рождения больного ребенка у фенотипически здоровых родителей, если мать является гетерозиготной носительницей гена болезни при Х-сцепленном рецессивном типе наследования заболевания?
А.*Половина мальчиков
В. Половина мальчиков, половина девочек
С. Все дети будут больными
D. Все дети будут здоровыми
Е. Все мальчики будут больными
Добавление колхицина к клеткам, которые активно делятся, нарушает образование веретена деления. Поэтому пары хроматид остаются там, где они находились в метафазе - в экваториальной плоскости. Этот метод позволяет изучать:
А.*Структуру хромосом
В. процесс деспирализации хромосом
|
|
|
С. процесс репликации хроматид
D. процесс спирализации хромосом
Е. этапов влияния генотипа на формирование признаков
В молекуле и-РНК выявлены триплеты - смысловые кодоны. Эти кодоны в процессе биосинтеза полипептида являются сигналом:
А. *Присоединения определенной аминокислоты.
В. Соединения определенных экзонов.
С. Начала транскрипции.
D. Окончания трансляции
Е. Присоединения РНК-синтетазы.
Произошла мутация структурного гена. В нем изменилось количество нуклеотидов: вместо 90 пар оснований стало 180. Эта мутация:
А. *Дупликация.
В. Инверсия.
С. Делеция.
D. Транслокация.
Е. Трансверсия.
Известно, что ген, ответственный за развитие групп крови системы MN, имеет два аллельних состояния. Если ген М считать исходным, то появление аллельного ему гена N состоялась вследствие:
А. *Мутации.
В. Комбинации генов.
С. Репарации ДНК.
D. Репликации ДНК
Е. Кроссинговера.
341. Произошло повреждение структурного гена - участка молекулы ДНК. Но это не привело к замене аминокислот в белке потому, что спустя некоторое время, повреждение было ликвидировано. Название такого свойства ДНК, как способность к:
А. Репарации.
В. Транскрипции.
|
|
|
С. Мутации.
D. Обратной транскрипции.
Е. Репликации.
Во время осмотра 5-летнего ребенка установлен маленький рост, расщепление мягкого и твердого неба, катаракта глаз, микроцефалия. Какая наследственная болезнь послужила причиной этих аномалий развития?
А. *Синдром Патау
В. Синдром Клайнфельтера
С. Транслокации 21 хромосомы на 15
D. Дупликации участка 5 хромосомы
Е. Делеции короткого плеча 21 хромосомы
Дата добавления: 2018-10-26; просмотров: 329; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!