У одного из однояйцевых близнецов, проживающих в разных экологических условиях, диагностировали экогенетическую (мультифакторную) болезнь. Что обусловило ее возникновение:
А. * Специфический фактор среды
B. Взаимодействие генов
C. Нехватка ферментов
D. Мутантный доминантный ген
E. Изменение генофонда популяции
У родителей, больных гемоглобинопатией (аутосомно-доминантный тип наследования), родилась здоровая девочка. Укажите генотипы родителей?
А. * Оба гомозиготные по гену гемоглобинопатии.
B. У обоих родителей ген гемоглобинопатии отсутствует
C. Отец гетерозиготный по гену гемоглобинопатии, у матери этот ген отсутствует.
D. Оба гетерозиготные по гену гемоглобинопатии.
E. Мать гетерозиготна по гену гемоглобинопатии, у отца этот ген отсутствует.
У резус-отрицательной женщины развивается резус-положительный плод. Возник резус-конфликт, который угрожает здоровью будущего ребенка. К какому виду естественного отбора можно отнести это явление.
А. * Отбор против гетерозигот
B. Отбор против гомозигот
C. Движущий отбор
D. Отбор за гетерозиготы
E. Дизруптивный отбор
У женщины, которая перенесла во время беременности краснуху, родился ребенок с расщеплением губы и верхнего неба. Чем вызвано это явление?
А. * Тератогенным влиянием
B. Генной мутацией
C. Хромосомной мутацией
D. Геномной мутацией
E. Комбинативной мутацией
У больного отмечается нарушение липидного обмена, которое обнаруживается увеличением концентрации липидов в сыворотке крови и отложением этих веществ в нервных клетках. Обнаруживаются изменения психики. Какое наследственное заболевание можно заподозрить?
|
|
|
А. * Синдром Тея – Сакса
B. Синдром Эдвардса
C. Фенилкетонурия
D. Синдром Марфана
E. Гемофилия
У беременной женщины диагностирован токсоплазмоз. Известно, что это может привести к развитию уродливости у плода. С чем это может быть связано?
А. * С тератогенным влиянием
B. С возможным развитием генеративной мутации
C. С возможным развитием аутоиммунных реакций
D. С воспалительными процессами в тканях плода
E. С возможным развитием соматических мутаций
В местности, эндемической по тропической малярии, выявлено большое количество людей, гетерозиготных по серповидно - клеточной анемии. С действием какого вида отбора это может быть связано?
А. * С отбором в пользу гетерозигот
B. С отбором против гетерозигот
C. С отбором в пользу гомозигот
D. С дизруптивным отбором
E. С движущим отбором
Кариотип женщины 47 хромосом, в ядре соматической клетки выявлены 2 тельца Барра. Наблюдается эндокринная патология: недостаточная функция яичников с отсутствием фолликуллов предопределяет неплодовитость, первичную, чаще вторичную аменорею. О каком заболевании свидетельствует данный фенотип:
|
|
|
А. * Синдром трисомия-Х
B. Синдром Патау
C. Синдром Эдвардса
D. Синдром Клайнфельтера
E. Синдром Шерешевского-Тернера
У жителей Прикарпатья вследствие дефицита йода в пищевых продуктах наблюдается эндемический зоб. Данное заболевание является следствием:
А. * Модификационной изменчивости
B. Комбинативной изменчивости
C. Хромосомной аберрации
D. Генной мутации
E. Геномной мутации
У женщины с III (В, Rh-) группой крови родился ребенок со II (А) группой крови. У ребенка диагностирована гемолитическая болезнь новорожденного вследствие резус-конфликта. Какая группа крови и резус-фактор возможен у отца ребенка?
А. * II (А, Rh+)
B. I (O, Rh+)
C. III (B, Rh+)
D. I (O, Rh-)
E. II (A, Rh-)
Фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. В каком браке могут родиться дети с фенилкетонурией?
А. * Аа х Аа
B. АА х АА
C. АА х Аа
D. АА х аа
E. аа х аа
Интенсивность пигментации кожи у человека контролируют несколько неаллельных доминантных генов. Какой тип взаимодействия между этими генами?
А. * Полимерия
B. Плейотропия
C. Эпистаз
D. Кодоминирование
E. Комплементарность
В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу бесплодности. У женщины низкий рост, шея “сфинкса”, низкий рост волос на затылке, отсутствует Х-половой хроматин, яичники не развиты. Как называется данная патология?
|
|
|
А. * Синдром Шерешевского-Тернера
B. Синдром Клайнфельтера
C. Синдром Эдвардса
D. Синдром Дауна
E. Синдром Марфана
При анализе родословной врач-генетик установил, что болезнь встречается у мужчин и женщин, не во всех поколениях и что больные дети могут рождаться у здоровых родителей. Какой тип наследования заболевания?
А. * Аутосомно-рецессивный
B. Аутосомно-доминантный
C. Х-сцепленный доминантный
D. Х-сцепленный рецессивный
Е. Y-сцепленный
Дата добавления: 2018-10-26; просмотров: 341; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!