РОЛЬ ЦНС В РЕГУЛЯЦИИ МЫШЕЧНОГО ТОНУСА И ФАЗНЫХ ДВИЖЕНИЙ
10-1. Фазное сокращение непосредственно обеспечивают мышечные волокна:
1) интрафузальные (мышечных рецепторов)
2) красные (медленных двигательных единиц)
3) *белые (быстрых двигательных единиц)
4) интрафузальные и белые
5) интрафузальные и красные
10-2. Тоническое сокращение (позу) непосредственно обеспечивают мышечные волокна:
1) интрафузальные (мышечных рецепторов)
2) белые (быстрых двигательных единиц)
3) *красные (медленных двигательных единиц)
4) интрафузальные и белые
5) интрафузальные и красные
10-3. Рецепторами двигательного анализатора не являются:
1) мышечные веретена
2) сухожильные рецепторы
3) *болевые мышечные рецепторы
4) суставные рецепторы
5) нет правильного ответа
10-4. Мышечные веретена (рецепторы) являются:
1) *датчиками длины мышцы
2) датчиками напряжения мышцы
3) датчиками положения сустава
4) датчиками перемещения в пространстве
5) датчиками угла сгибания конечности
10-5. Возбуждение мышечного веретена (рецептора) вызывается:
1) *растяжением мышцы
2) сокращением мышцы
3) непосредственно возбуждением альфа-мотонейрона двигательного центра
4) торможением соответствующего гамма-мотонейрона
5) возбуждением нейронов коры головного мозга
10-6. Экстрафузальные (рабочие) мышечные волокна иннервируются:
1) *альфа-мотонейронами
2) спинальными интернейронами
3) гамма-мотонейронами
4) симпатическими волокнами
5) парасимпатическими волокнами
|
|
|
10-7. Интрафузальные волокна мышечного рецептора выполняют функцию:
1) фазического сокращения мышцы
2) формирования мышечного тонуса
3) *индикатора степени растяжения мышцы
4) болевых рецепторов
5) индикатора степени напряжения мышцы
10-8. Интрафузальные волокна мышечного рецептора иннервируются:
1) альфа-мотонейронами
2) интернейронами спинального моторного центра
3) *гамма-мотонейронами
4) симпатическими волокнами
5) парасимпатическими волокнами
10-9. Возбуждение сухожильных рецепторов Гольджи приводит к:
1) сокращению мышцы
2) не влияет на сокращение мышц
3) торможению сокращения мышцы
4) *к увеличению тонуса мышцы
5) к развитию контрактуры
10-10. Сухожильные рецепторы являются:
1) датчиками длины мышцы
2) *датчиками напряжения мышцы
3) датчиками положения сустава
4) датчиками перемещения в пространстве
5) датчиками угла сгибания конечности
10-11. Тела альфа-мотонейронов располагаются в рогах спинного мозга:
1) задних
2) боковых
3) *передних
4) без четкой локализации
5) в промежуточной пластине
10-12. Тела гамма-мотонейронов располагаются в рогах спинного мозга:
1) задних
2) боковых
3) *передних
4) без четкой локализации
|
|
|
5) в промежуточной пластине
10-13. Гамма-мотонейроны:
1) оказывают прямое активирующее влияние на экстрафузальные (рабочие) мышечные волокна
2) оказывают прямое тормозное влияние на экстрафузальные (рабочие) мышечные волокна
3) *иннервируя интрафузальные волокна, регулируют чувствительность мышечных веретен
4) не влияют на чувствительность мышечных веретен
5) изменяют чувствительность рецепторов Гольджи
10-14. В спинном мозге не замыкается дуга рефлекса:
1) локтевого
2) подошвенного
3) мочеиспускательного
4) коленного
5) *выпрямительного
10-15. При перерезке передних корешков спинного мозга мышечный тонус:
1) практически не изменится
2) разгибателей усилится
3) умеренно уменьшится
4) *исчезнет
5) сгибателей усилится
10-16. При полном поражении передних рогов спинного мозга в соответствующей зоне иннервации будет наблюдаться:
1) утрата произвольных движений при сохранении рефлексов
2) полная утрата движений и повышение мышечного тонуса
3) полная утрата чувствительности при сохранении рефлексов
4) *полная утрата движений и мышечного тонуса
5) полная утрата чувствительности и движений
10-17. Центр коленного рефлекса находится:
1) в 10-12 грудных сегментах спинного мозга
|
|
|
2) *во 2-4 поясничных сегментах спинного мозга
3) в 1-2 крестцовых сегментах спинного мозга
4) в продолговатом мозге
5) в среднем мозге
10-18. В спинальном организме после прекращения спинального шока спинной мозг непосредственно обеспечивает:
1) сохранение вертикальной позы
2) сохранение локомоции (ходьба, бег)
3) *спинальные рефлексы и повышенный мышечный тонус при высоком уровне разрушения
4) нет правильного ответа
5) реализацию произвольных движений
10-19. Вестибулоспинальный тракт оказывает возбуждающее влияние:
1) на альфа- и гамма-мотонейроны разгибателей
2) *исключительно на альфа-мотонейроны разгибателей
3) все неверно
4) на тормозные нейроны, обеспечивающие реципрокные отношения
5) исключительно на гамма-мотонейроны разгибателей
10-20. Руброспинальный тракт оказывает возбуждающее влияние:
1) *на альфа- и гамма-мотонейроны сгибателей
2) только на альфа-мотонейроны сгибателей
3) все неверно
4) на тормозные нейроны, обеспечивающие реципрокные отношения
5) исключительно на гамма-мотонейроны сгибателей
10-21. Наиболее сильный мышечный тонус разгибателей наблюдается в эксперименте у животного:
1) интактного (сохранены все отделы ЦНС)
|
|
|
2) диэнцефалического
3) мезенцефального
4) *бульбарного (децеребрационная ригидность)
5) спинального
10-22. Рефлексы, возникающие для поддержания позы при движении, называются:
1) статические (позно-тонические)
2) выпрямительные
3) вегетативные
4) *статокинетические
5) спинальные
10-23. Статокинетические рефлексы возникают:
1) при изменениях положения головы, не связанных с перемещением тела в пространстве
2) при прямолинейном равномерном движении
3) *при вращении и движении с линейным ускорением
4) при изменении позы
5) при выпрямлении туловища
10-24. При перерезке между красным ядром среднего мозга и ядром Дейтерса продолговатого мозга мышечный тонус:
1) практически не изменится
2) исчезнет
3) значительно снизится
4) *разгибателей станет выше тонуса сгибателей (децеребрационная ригидность)
5) сгибателей станет выше тонуса разгибателей
10-25. Мозжечок имеет все эфферентные выходы, кроме:
1) от ядер шатра на вестибулярные ядра Дейтерса
2) *непосредственно на спинальные моторные центры
3) на красные ядра среднего мозга
4) на вентролатеральные ядра таламуса и далее в двигательную кору
5) на ретикулярную формацию продолговатого мозга и моста
10-26. При недостаточности мозжечка не наблюдается:
1) нарушение координации движений
2) изменение мышечного тонуса
3) вегетативные расстройства
4) *потеря сознания
5) атония мышц
10-27. При поражениях базальных ядер наблюдается:
1) резкие нарушения чувствительности
2) патологическая жажда
3) *гиперкинезы и гипертонус
4) потеря сознания
5) нарушения речи
10-28. К пирамидной системе, регулирующей преимущественно фазическую активность мышц, относится:
1) *кортико-спинальный тракт
2) кортико-рубральный тракт
3) кортико-ретикулярный тракт
4) спинно-цервикальный тракт
5) рубро-спинальный тракт
10-29. Двигательная кора находится в:
1) затылочной области (17 поле)
2) височной области (41 поле)
3) преимущественно в задней центральной извилине (поля 1,2,3)
4) *преимущественно в передней центральной извилине (поле 4)
5) преимущественно в основании мозга
10-30. У больного периодически возникают неконтролируемые судорожные движении левой руки, что указывает на расположение патологического очага:
1) в левом полушарии мозжечка
2) в правом полушарии мозжечка
3) в черве мозжечка
4) *в нижнем отделе прецентральной извилины справа
5) в верхнем отделе постцентральной извилины справа
СЕНСОРНЫЕ СИСТЕМЫ
26-1. Совокупность образований, включающих в себя рецепторы, афферентные нейроны, проводящие пути и проекционные зоны коры больших полушарий, называется:
1) органом чувств
2) функциональной системой
3) *анализатором (сенсорной системой)
4) афферентной системой
5) эффектором
26-2. Конечным результатом деятельности анализаторов является формирование:
1) эмоций
2) мотиваций
3) *ощущений
4) сознания v
5) памяти
26-3. Специализированные нервные структуры, непосредственно вос- i принимающие действие раздражителей, называются:
1) анализаторами
2) сенсорными системами
3) *рецепторами
4) полимодальными нейронами
5) псевдоуниполярными нейронами
26-4. Раздражитель, к действию которого рецептор приспособлен в процессе эволюции, называется:
1) физическим
2) биологическим
3) физиологическим
4) *адекватным
5) мономодальным
26-5. Изменение чувствительности рецептора в сторону повышения называется:
1) десенсибилизацией
2) возбудимостью
3) специфичностью
4) *сенсибилизацией
5) демобилизацией
26-6. Наименьшая сила раздражителя, способная вызвать ответную реакцию, называется:
1) минимальной
2) адекватной
3) *пороговой
4) возбуждающей
5) раздражающей
26-7. Сила раздражителя в рецепторе кодируется:
1) частотой возникновения рецепторного потенциала
2) *амплитудой рецепторного потенциала
3) амплитудой потенциала действия
4) длительностью потенциала действия
5) частотой генераторного потенциала
26-8. Сила раздражителя «на выходе» афферентного нейрона (в его аксонном холмике и аксоне) кодируется:
1) амплитудой потенциалов действия
2) *частотой потенциалов действия
3) длительностью потенциалов действия
4) частотой возникновения рецепторного потенциала
5) амплитудой рецепторного потенциала
26-9. Дифференциальный порог позволяет:
1) *обнаружить различие какого-либо свойства действующего раздражителя
2) обнаружить действие раздражителя пороговой силы
3) ощутить болевое воздействие
4) определить максимальную силу раздражителя
5) определить пороги разных раздражителей
20-10. Особенность проведения возбуждении в сенсорных системах по специфическому (лемнисковому) пути:
1) медленное проведение возбуждения
2) через ядра ретикулярной формации ствола мозга и отсутствие топографической проекции рецептивных полей
3) переключение в интраламинарных и ретикулярных ядрах таламуса
4) *быстрое проведение возбуждения, переключение в специфических ядрах таламуса, хорошая топографическая проекция рецептивных полей в центрах
5) медленное проведение возбуждения через ядра ретикулярной формации и специфические ядра таламуса
26-11. Болевые рецепторы обладают свойствами:
1) низким порогом возбуждения
2) * высоким порогом возбуждения
3) быстрой адаптацией к действующему раздражителю
4) отсутствием порога возбуждения
5) отсутствием специфичности
26-12. Основные антиноцицептивные вещества, вырабатывающиеся в головном и спинном мозге, гипофизе и некоторых органах - это:
1) серотонин, ангиотензин
2) *энкефалины, эндорфины и динорфины
3) простагландины и простациклин
4) адреналин и гистамин
5) окситоцин и вазопрессин
26-13. Физиологическое значение интерорецепторов заключается в сигнализации:
1) об изменении внешней среды организма
2) *об изменении внутренней среды организма
3) об изменении внешней и внутренней среды организма
4) исключительно о болевом воздействии
5) о повреждающем воздействии
ЗРИТЕЛЬНАЯ СЕНСОРНАЯ СИСТЕМА
27-1. Аккомодация - это приспособительная реакция глаза, связанная с:
1) *изменением кривизны хрусталика
2) изменением освещенности сетчатки
3) раздражением роговицы
4) изменением внутриглазного давления
5) нет правильного ответа
27-2. Главный механизм аккомодации глаза состоит в изменении:
1) диаметра зрачка
2) числа активных рецепторов сетчатки
3) * кривизны хрусталика
4) поля зрения
5) возбудимости рецепторов
27-3. Неаккомодируемый глаз настроен на видение:
1) близлежащих предметов
2) *отдаленных предметов
3) как отдаленных, так и близких предметов
4) предметов, расположенных на расстоянии 10 см
5) предметов, расположенных на расстоянии 30 см
27-4. Рефлекс аккомодации глаза, проявляющийся в увеличении кривизны хрусталика, запускается при:
1) увеличении освещенности сетчатки
2) уменьшении освещенности сетчатки
3) *нечетком изображении на сетчатке
4) нечетком изображении перед сетчаткой
5) нет правильного ответа
27-5. Способность глаза различать две светящиеся точки, проекции которых падают на сетчатку под углом в одну минуту при минимальном расстоянии между ними, называется:
1) астигматизмом
2) аккомодацией
3) *остротой зрения
4) пресбиопией
5) рефракцией глаза
27-6. Острота зрения наибольшая при фокусировке изображения:
1) *в желтом пятне (его центральной ямке)
2) в слепом пятне
3) на периферии сетчатки
4) на любой точке сетчатки
5) нет правильного ответа
27-7. Нарушение зрения, связанное с потерей эластичности хрусталика в пожилом возрасте, называется:
1) сферической аберрацией
2) *пресбиопией
3) гиперметропией
4) астигматизмом
5) миопией
27-8. В желтом пятне сетчатке располагаются:
1) палочки
2) * колбочки
3) в равном количестве палочки и колбочки
4) нет ни палочек, ни колбочек
5) нет правильного ответа
27-9. При освещении сетчатки потенциал действия формируется в:
1) палочках и колбочках
2) биполярных клетках
3) амакриновых клетках
4) *ганглиозных клетках
5) горизонтальных клетках
27-10. Расстройство сумеречного зрения возникает при недостатке витамина:
1) *А
2) D
3) С
4) К
5) Вб
27-11. Расстройство сумеречного зрения связано с нарушением функции клеток сетчатки:
1) колбочек
2) *палочек
3) горизонтальных
4) биполярных
5) амакриновых
27-12. Величина ахроматического поля зрения по сравнению с хроматическим:
1) *больше
2) меньше
3) одинакова
4) больше в 1000 раз
5) нет правильного ответа
27-13. Способность глаза настраиваться на четкое видение предметов в зависимости от их удаленности называется:
1) *аккомодацией
2) функциональной мобильностью
3) остротой зрения
4) рефракцией
5) астигматизмом
27-14. Правый и левый зрительные нервы в области хиазмы:
1) образуют полный перекрест
2) *перекрещиваются медиальными частями
3) не перекрещиваются
4) перекрещиваются латеральными частями
5) образуют аксоаксональные синапсы
27-15. Корковый отдел зрительной сенсорной системы расположен в:
1) *коре затылочной доли
2) коре височной доли
3) задней центральной извилине
4) передней центральной извилине
5) коре теменной доли
27-16. При нарушении механизма фоторецепции палочек у больного наблюдается:
1) нарушение восприятия красного цвета
2) нарушение восприятия синего цвета
3) нарушение восприятия зеленого цвета
4) *нарушение сумеречного зрения
5) нарушение восприятия разноудаленных предметов
27-17. Для расширения зрачка с целью осмотра глазного дна закапывают в глаза:
1) стимулятор М-холинорецепторов
2) стимулятор Н-холинорецепторов
3) *блокатор М-холинорецепторов
4) блокатор Н-холинорецепторов
5) блокатор альфа-адренорецепторов
27-18. Ахроматическое зрение обусловлено:
1) колбочками
2) пигментными клетками
3) *палочками
4) амакриновыми клетками
5) горизонтальными клетками
27-19. Пространство, видимое одним глазом при фиксации взора, называется:
1) остротой зрения
2) рецептивным полем
3) пространственным порогом
4) *полем зрения
5) зоной наилучшего видения
27-20. Механически наиболее слабым местом склеры глаза (например, при глаукоме) является область, соответствующая:
1) началу роговицы
2) желтому пятну
3) *слепому пятну
4) ни желтому, ни слепому пятну
5) желтому и слепому пятну
27-21. Реакция зрачка на действие света, проявляющаяся в его сужении, называется:
1) аккомодацией
2) астигматизмом
3) рефракцией зрения
4) *зрачковым рефлексом
5) функциональной мобильностью
27-22. У больного поражена кора затылочной доли головного мозга (поле 17). Для оценки степени функционального повреждения надо применить метод:
1) аудиометрию
2) *определение поля зрения
3) ольфактометрию
4) оценку речевых функций
5) исследование координации движений
Дата добавления: 2018-09-22; просмотров: 3319; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!