КООРДИНИРУЮЩАЯ И ИНТЕГРИРУЮЩАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ЦНС
6-1. Принцип общего «конечного пути» – это:
1) сочетание возбуждения одного нервного центра с торможением другого, осуществляющего
функционально противоположный рефлекс
2) усиление рефлекторного ответа при повторном раздражении одного и того же рецептивного
поля
3) *осуществление различных рефлексов через одни и те же эфферентные нейроны
4) мультипликация возбуждений
5) концентрация возбуждения в данном центре
6-4. Принцип переключения – это:
1) сочетание возбуждения одного нервного центра с торможением другого, осуществляющего
функционально противоположный рефлекс
2) усиление рефлекторного ответа при повторном раздражении одного и того же рецептивного
поля
3) *способность одного и того же раздражителя в разных ситуациях вызывать разные рефлексы
4) движение возбуждения по кольцевым структурам нейронов
5) облегчение рефлекторного ответа
6-5. Принцип реципрокности - это:
1) *сочетание возбуждения одного нервного центра с торможением другого,
осуществляющего функционально противоположный рефлекс
2) усиление рефлекторного ответа при повторном раздражении одного и того же рецептивного
поля
3) способность одного и того же раздражителя в разных ситуациях вызывать разные рефлексы
4) движение возбуждения по кольцевым структурам нейронов
5) облегчение рефлекторного ответа
6-6. Принцип обратной связи – это:
|
|
|
1) движение возбуждения от рецептора к эффектору
2) поступление в ЦНС информации о состоянии внешней среды и организма
3) *поступление в ЦНС информации о результате рефлекторной деятельности
4) облегчение рефлекторного ответа
5) усиление рефлекторного ответа после длительного ритмического раздражения нервного центра
6-7. Положительная обратная связь:
1) *усиливает параметр функциональной активности организма
2) стабилизирует функциональные параметры организма
3) прекращает какую-либо функцию организма
4) переключает деятельность организма на выполнение других функций
5) прекращает рефлекторный ответ
6-8. Отрицательная обратная связь обеспечивает:
1) усиление какой-либо функции организма
2) *стабилизацию какой-либо функции организма
3) возникновение какой-либо функции организма
4) мультипликацию возбуждений
5) движение возбуждения по кольцевым цепям нейронов
6-9. Принцип доминанты – это:
1) способность нервного центра окружать себя зоной торможения
2) *способность возбужденного центра направлять (соподчинять, объединять) работу других нервных центров
3) возможность одного и того же раздражителя в разных ситуациях вызывать разные рефлексы
|
|
|
4) способность нервного центра тормозить рефлекторный ответ
5) нет правильного ответа
6-10. Порог возбуждения и возбудимость доминантного очага обычно:
1) увеличен, возбудимость понижена
2) *уменьшен, возбудимость повышена
3) увеличен, возбудимость повышена
4) не изменены
5) уменьшен, возбудимость уменьшена
6-12. Функциональная система – это:
1) *динамическое саморегулирующееся объединение различных отделов нервной системы, физиологических систем и их компонентов для достижения конкретного, полезного для организма результата
2) временное объединение возбужденных нервных центров, которые кооперируются для выполнения биологически важной функции
3) ответ организма на раздражение рецепторов, осуществляемый при участии нервной системы
4) наличие в ЦНС очагов возбуждения, которые определяют направленность и характер функций организма
5) объединение физиологических систем и их компонентов при действии различных раздражителей
6-13. Все компоненты, формирующие стадию афферентного синтеза функциональной системы, названы верно, кроме:
1) пусковая афферентация
2) доминирующая мотивация
3) обстановочная афферентация
4) *эфферентная программа действия
|
|
|
5) память
6-14. Компонент афферентного синтеза функциональной системы, отвечающий на вопрос «Что делать?» – это:
1) пусковая афферентация
2) обстановочная афферентация
3) *доминирующая мотивация
4) память
5) программа действия
6-15. Компонент афферентного синтеза функциональной системы, отвечающий на вопрос «Как делать?» – это:
1) пусковая афферентация
2) доминирующая мотивация
3) *память
4) обстановочная афферентация
5) обратная афферентация
6-16. Компонент афферентного синтеза функциональной системы, отвечающий на вопрос «Когда делать?» – это:
1) память
2) обстановочная афферентация
3) доминирующая мотивация
4) *пусковая афферентация
5) программа действия
6-17. Компонент афферентного синтеза функциональной системы, отвечающий на вопрос «В каких условиях делать?» – это:
1) пусковая афферентация
2) *обстановочная афферентация
3) доминирующая мотивация
4) память
5) программа действия
6-18. В функциональной системе акцептор результата действия – это:
1) первичный анализ в ЦНС условий внешней и внутренней среды
2) *нейронная модель предполагаемого полезного результата деятельности
3) совокупность возбужденных нервных центров, запускающих деятельность исполнительных органов
|
|
|
4) параметры результата
5) компонент афферентного синтеза
6-19. Эфферентная программа действия – это:
1) *совокупность возбужденных вегетативных и соматических нервных центров, запускающих деятельность исполнительных органов
2) нейронная модель предполагаемого результата деятельности
3) информация об отдельных этапах и конечном результате деятельности систем
4) анализ обстановки во внешней и внутренней среде, в условиях которой действует организм
5) параметры результата
6-20. Обратная афферентация в функциональной системе - это:
1) принятие решения
2) формирование модели будущего результата
3) *информация о полученном результате и его промежуточных этапах
4) эфферентная программа действия
5) афферентный синтез
6-21. Электроэнцефалография – это метод регистрации:
1) *суммарной электрической активности головного мозга
2) потенциала действия отдельных нейронов
3) только возбуждающих постсинаптических потенциалов
4) только тормозных постсинаптических потенциалов
5) активности нервных проводников
6-22. Десинхронизация электроэнцефалограммы – это:
1) наличие альфа-ритма в состоянии физического и эмоционального покоя
2) наличие тета-ритма при длительном эмоциональном напряжении и неглубоком сне
3) наличие дельта-ритма во время глубокого сна
4) *появление высокочастотных нерегулярных волн бета-ритма, которые сменяют альфа-ритм при сенсорной стимуляции, интеллектуальном и эмоциональном напряжении
5) наличие бета-ритма в состоянии покоя
6-23. Преобладание альфа-ритма на электроэнцефалограмме характерно для:
1) *состояния физического и эмоционального покоя
2) глубокого сна
3) утомления и неглубокого сна
4) высокой активности мозга при сенсорной стимуляции, интеллектуальном и эмоциональном напряжении
5) наркотического сна
6-24. Преобладание бета-ритма на электроэнцефалограмме характерно для:
1) состояния физического и эмоционального покоя
2) глубокого сна
3) утомления и неглубокого сна
4) *высокой активности мозга при сенсорной стимуляции, интеллектуальном и эмоциональном напряжении
5) наркотического сна
6-25. Увеличение доли тета-ритма на электроэнцефалограмме характерно для:
1) состояния физического и эмоционального покоя
2) глубокого сна
3) *утомления и неглубокого сна
4) высокой активности мозга при сенсорной стимуляции, интеллектуальном и эмоциональном напряжении
5) наркотического сна
6-26. Увеличение доли дельта-ритма на электроэнцефалограмме характерно для:
1) состояния физического и эмоционального покоя
2) *глубокого сна
3) утомления и неглубокого сна
4) высокой активности мозга при сенсорной стимуляции, интеллектуальном и эмоциональном напряжении
5) нет правильного ответа
6-27. Регистрация дельта-ритма во всех отведениях электроэнцефалограммы говорит:
1) о наличии у больного судорог
2) *о том, что электроэнцефалограмма снималась во время глубокого сна
3) о том, что во время регистрации больному была задана физическая нагрузка
4) о том, что больному во время регистрации была задана умственная задача
5) о наличии у больного эмоционального напряжения
6-28. У больных с поражением в области гипоталамуса может наблюдаться расстройство:
1) неустойчивая поза
2) *резко повышенный аппетит
3) нарушения речи
4) гиперкинезы
5) гипокинезы
6-29. Наиболее ярким проявлением полной блокады восходящего влияния ретикулярной формации будет:
1) гиперрефлексия
2) *коматозное (безсознательное) состояние
3) нарушения координации движений
4) расстройство зрения (нистагм и диплопия)
5) возникновение судорог
АВТОНОМНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
7-1. Автономная нервная система не иннервирует:
1) *мышечные волокна скелетных мышц
2) гладкие мышцы сосудов и внутренних органов
3) сердечную мышцу
4) железистые клетки
5) печень
7-2. Медиатором постганглионарных волокон парасимпатической нервной системы является:
1) *ацетилхолин, он взаимодействует с М-холинорецепторами
2) норадреналин, он взаимодействует с М-холинорецепторами
3) ацетилхолин, он взаимодействует с α- и β-адренорецепторами
4) норадреналин, он взаимодействует сα - и β-адренорецепторами
5) дофамин, он взаимодействует с D-рецепторами
7-3. В симпатической и парасимпатической части автономной нервной системы передача с пре- на постганглионарный нейрон осуществляется с помощью:
1) *ацетилхолина
2) норадреналина
3) серотонина
4) адреналина
5) дофамина
7-4. Выберите признак, который отсутствует в метасимпатическом отделе автономной нервной системы:
1) иннервирует только внутренние полые органы, имеющие собственную моторную активность
2) имеет прямые входы от симпатического и парасимпатического отделов
3) *имеет прямые входы от соматической нервной системы
4) имеет медиаторы, отличные от симпатического и парасимпатического отделов
5) имеет собственное сенсорное звено
7-5. Автономность в автономной нервной системе в наибольшей мере присуща:
1) симпатическому отделу
2) парасимпатическому отделу
3) *метасимпатическому отделу
4) всем отделам
5) вегетативным ганглиям
7-6. Стимуляция секреции потовых желез обеспечивается:
1) *симпатическими волокнами, медиатором которых служит ацетилхолин
2) парасимпатическими волокнами, медиатором которых служит ацетилхолин
3) симпатическими волокнами, медиатором которых служит норадреналин
4) парасимпатическими волокнами, медиатором которых служит норадреналин
5) соматическими волокнами
7-7. При раздражении симпатического отдела автономной нервной системы происходит:
1) *рост частоты сердечных сокращений
2) снижение частоты сердечных сокращений
3) усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта
4) сужение зрачка
5) все неверно
7-8. При раздражении парасимпатического отдела отмечается:
1) расширение зрачка, рост частоты сердечных сокращений
2) *сужение зрачка, усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта
3) ослабление перистальтики
4) увеличение частоты сердечных сокращений
5) уменьшение слюноотделения
7-9. Сужение зрачка обеспечивается усилением активности волокон:
1) симпатических
2) *парасимпатических
3) соматических
4)как симпатических, так и парасимпатических
5) метасимпатических
7-10. Если при перерезке эфферентного нервного волокна сразу после его выхода из спинного мозга возникают атрофические процессы в иннервируемом органе, то было перерезано:
1) *соматическое волокно
2) вегетативное симпатическое волокно
3) как соматическое, так и вегетативное волокно
4) парасимпатическое волокно
5) волокно, входящее в состав блуждающего нерва
7-11. Холинергические нейроны:
1) выделяют в своих окончаниях норадреналин и к ним относятся все преганглионарные нейроны вегетативной нервной системы
2) *выделяют в своих окончаниях ацетилхолин и к ним относятся все преганглионарные нейроны автономной нервной системы и все постганглионарные нейроны парасимпатической нервной системы
3) выделяют в своих окончаниях ацетилхолин и к ним относятся все постганглионарные нейроны симпатической нервной системы
4) выделяют в своих окончаниях дофамин
5) выделяют в своих окончаниях нейропептиды
7-12. Для того, чтобы заблокировать тормозные парасимпатические влияния на сердце, надо назначить:
1) *блокатор М-холинорецепторов
2) блокатор Н-холинорецепторов
3) блокатор β-адренорецепторов
4) блокатор α-адренорецепторов
5) нет правильного ответа
7-13. Для того, чтобы заблокировать симпатические влияния на сердце, надо назначить:
1) блокатор М-холинорецепторов
2) блокатор Н-холинорецепторов
3) *блокатор β-адренорецепторов
4) блокатор α-адренорецепторов
5) нет правильного ответа
ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА
8-1. Наибольшее количество гормонов относится к:
1) стероидным
2) *белково-пептидным
3) производным аминокислот
4) нет правильного ответа
5) тиреоидным
8-2. Основное количество гормона транспортируется в крови в:
1) свободно растворимой форме
2) связи с лейкоцитами и эритроцитами
3) *связи с белками плазмы (особенно с глобулинами)
4) связи с липидами
5) связи с углеводами
8-3. Специфическое связывание гормона в крови происходит с:
1) форменными элементами крови
2) альбуминами плазмы
3) *глобулинами плазмы
4) хиломикронами
5) мицеллами
8-4. Связывание гормона с белками крови обеспечивает:
1) активацию гормона
2) усиление эффектов егодействия
3) *депонирование легко мобилизуемого резерва гормона в крови, чтозащищает организм от избытка гормонов
4) разрушение гормона
5) фильтрацию низкомолекулярных гормонов в почках
8-5. Ведущими органами в инактивации и выведении гормонов из организма являются:
1) органы дыхания
2) потовые железы
3) *печень и почки
4) желудочно-кишечный тракт
5) слюнные железы, печень и почки
8-6. Вторыми посредниками, принимающими участие во внутриклеточной реализации эффектов гормонов, не являются:
1) *мембранные гормон-рецепторные комплексы
2) циклические нуклеотиды
3) ионы кальция
4) диацилглицерол, инозитолтрифосфат
5) кальций-кальмодулиновый комплекс
8-7. Эндокринная функция мозгового слоя надпочечников преимущественно регулируется:
1) гуморальными механизмами
2) эндокринными факторами
3) *прямыми нервными (симпатическими) влияниями
4) через гипофиз
5) нервными соматическими влияниями
8-8. Ведущую роль в регуляции секреции тиреоидных гормонов щитовидной железой играет:
1) прямой нервный контроль
2) *гипоталамо-гипофизарный контроль
3) гуморальный контроль
4) гормоны самой щитовидной железы
5) парасимпатический отдел вегетативной нервной системы
8-9. Выберите механизм, играющий ведущую роль в регуляции секреции гормонов поджелудочной железы:
1) прямой нервный контроль
2) гипоталамо-гипофизарный контроль
3) *уровень метаболитов крови и гормоны самой железы
4) гормоны самой железы
5) механическое раздражение слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки
8-10. При повышении уровня глюкокортикоидов в крови:
1) продукция гипоталамических кортиколиберинов растет в результате действия отрицательной обратной связи
2) *выделение кортиколиберинов и АКТГ падает в результате действия отрицательной обратной связи
3) не меняется
4) снижается секреция АКТГ в результате действия положительной обратной связи
5) выделение кортиколиберинов падает в результате действия положительной обратной связи
8-11. При снижении уровня тестостерона в крови продукция гипоталамического гонадолиберина:
1) *усиливается в результате действия отрицательной обратной связи
2) тормозится в результате действия отрицательной обратной связи
3) не меняется
4) нет правильного ответа
5) тормозится в результате действия положительной обратной связи
8-12. Усиление продукции АКТГ аденогипофизом приводит к:
1) активации секреции кортиколиберина в гипоталамусе и глюкокортикоидов в коре надпочечников
2) торможению секреции кортиколиберина и глюкокортикоидов
3) *усилению продукции глюкокортикоидов корой надпочечников и торможению секреции кортиколиберина
4) усилению продукции половых гормонов
5) усилению продукции гормона роста
8-13. При повышении концентрации глюкокортикоидов в крови секреция АКТГ клетками аденогипофиза:
1) усиливается
2) *уменьшается
3) не изменяется
4) колеблется
5) необратимо прекращается
8-14. Усиление продукции АКТГ происходит под влиянием:
1) либерина, образующегося в коре надпочечников
2) статина, образующегося в гипоталамусе
3) статина, образующегося в поджелудочной железе
4) *либерина, образующегося в гипоталамусе
5) глюкокортикоидов
8-15. Либерины – это вещества, которые образуются в гипоталамусе и которые оказывают стимулирующее влияние на освобождение гормонов непосредственно в:
1) надпочечниках
2) щитовидной железе
3) *аденогипофизе
4) нейрогипофизе
5) эпифизе
8-16. В коре надпочечников образуются все гормоны, кроме:
1) минералкортикоидов
2) *адреналина и норадреналина
3) глюкокортикоидов
4) половых стероидов
5) глюкокортикоидов и половых стероидов
8-17. Уровень глюкозы в крови повышают все гормоны, кроме:
1) соматотропного гормона
2) глюкокортикоидов
3) глюкагона
4) *инсулина
5) адреналина
8-18. Инсулин при введении в организм вызывает:
1) гипергликемию
2) *гликогенез и гипогликемию
3) гликогенез и гипергликемию
4) гипогликемию и блокаду транспорта глюкозы в клетки тканей
5) распад гликогена и выход глюкозы из печени в кровь
8-19. Глюкагон при введении в организм вызывает:
1) синтез гликогена в печени и мышцах
2) распад гликогена и гипогликемию
3) *распад гликогена и гипергликемию
4) секрецию АКТГ
5) транспорт глюкозы в клетки тканей
8-20. Задней долей гипофиза выделяются следующие два гормона:
1) СТГ и ТТГ
2)*антидиуретический гормон и окситоцин
3) ТТГ и АКТГ
4) АКТГ и МСГ
5) фолликулостимулирующий и лютеинизирующий гормоны
8-21. Передней долей гипофиза (аденогипофизом) не выделяются:
1) СТГ
2) АКТГ
3) *антидиуретический гормон и окситоцин
4) ТТГ
5) фолликулостимулирующий и лютеинизирующий гормоны
8-22. Инсулин образуют в островках Лангерганса:
1) альфа-клетки
2) *бета-клетки
3) дельта-клетки
4) все верно
5) нет правильного ответа
8-23. Важнейший минералкортикоидный гормон коры надпочечников - это:
1) гидрокортизон
2) кортизол
3) *альдостерон
4) андрогены
5) эстрогены
8-24. Альдостерон в почках оказывает все эффекты, кроме:
1) увеличения реабсорбции ионов натрия
2) увеличения секреции ионов калия
3) *увеличения секреции АКТГ
4) увеличения секреции ионов водорода
5) снижения рН мочи
8-25. При увеличении объема циркулирующей крови рефлекторно:
1) *тормозится продукция антидиуретического гормона
2) увеличивается продукция антидиуретического гормона
3) секреция антидиуретического гормона не меняется
4) нет правильного ответа
5) увеличивается продукция альдостерона
8-26. Помимо половых желез половые гормоны образуются и выделяются:
1) паращитовидными железами
2) гипофизом
3) *сетчатой зоной коры надпочечников
4) мозговым слоем надпочечников
5) клетками АПУД-системы
8-27. В фолликулярной фазе овариально-менструального цикла происходит:
1) *увеличение образования эстрогенов и созревание фолликула в яичнике
2) образование желтого тела и увеличение образования прогестерона
3) разрыв граафова пузырька и выход яйцеклетки
4) оплодотворение яйцеклетки
5) менструация
8-28. Интерстициальные клетки Лейдига продуцируют преимущественно:
1) *андрогены
2) эстрогены
3) прогестерон
4) лютеинизурующий гормон
5) пролактин
8-29. Образование тестостерона в клетках Лейдига контролируется:
1) фолликулостимулирующим гормоном
2) *лютеинизирующим гормоном
3) окситоцином
4) АКТГ
5) пролактином
8-30. Из гормонов плаценты наибольшим анаболическим эффектом обладает:
1) *хорионический соматомаммотропин
2) хорионический гонадотропин
3) эстрогены
4) прогестерон
5) релаксин
8-31. Сокращения матки усиливаются преимущественно под влиянием гормонов:
1) аденогипофиза (фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов)
2) нейрогипофиза (антидиуретического гормона)
3) *нейрогипофиза (окситоцина)
4) аденогипофиза (пролактина)
5) аденогипофиза (меланоцитостимулирующего гормона)
8-32. Частота сердечных сокращений при гиперфункции щитовидной железы:
1) замедлена
2) не изменена
3) *увеличена
4) нет правильного ответа
5) зависит от функции паращитовидных желез
8-33. Уровень основного обмена при гиперфункции щитовидной железы:
1) *усилен
2) не изменен
3) снижен
4) нет правильного ответа
5) зависит от функции паращитовидных желез
8-34. Под влиянием СТГ биосинтез белка и азотистый баланс:
1) ослабляется биосинтез, баланс становится положительным
2) оба показателя не меняются
3) *усиливается биосинтез, баланс становится положительным
4) усиливается биосинтез, баланс становится отрицательным
5) ослабляется биосинтез, баланс становится отрицательным
8-35. Транспорт глюкозы через мембрану клеток находится под сильным контролем инсулина в:
1)печени
2)нервных клетках и почечных клетках
3)сердце
4) *мышцах и жировой ткани
5) селезенке
8-36. Гипергликемия выше порогового уровня (например, 30 ммоль/л) приведет к:
1) снижению диуреза и удельного веса мочи
2) *повышению диуреза и удельного веса мочи
3) величина диуреза и удельный вес мочи не изменится
4) повышению диуреза и снижению удельного веса мочи
5) снижению диуреза
8-37. Максимальная активность эпифиза (секреция мелатонина) отмечается:
1) *в ночное время
2) днем
3) не зависит от времени суток
4) при повышении секреции соматостатина
5) при повышении секреции половых гормонов
8-38. Гормоны тимуса оказывают выраженное влияние на развитие:
1) *Т-лимфоцитов
2) В-лимфоцитов
3) нейтрофилов
4) моноцитов
5) макрофагов
8-39. При потреблении большого количества поваренной соли выделяется в увеличенном количестве:
1) альдостерон
2) *АДГ (антидиуретический гормон)
3) АКТГ (адренокортикотропный гормон)
4) окситоцин
5) соматотропин
8-40. Гастроинтестинальные гормоны образуются преимущественно в:
1) *желудочно-кишечном тракте, по химической природе являются пептидами
2) почках, являются стероидами
3) костном мозге, являются пептидами
4) половых железах, являются стероидами
5) образуются в ЦНС, являются стероидами
8-41. В наибольшей степени и раньше всего при старении снижается эндокринная активность:
1) гипоталамо-гипофизарной системы
2) *гонад
3) надпочечников
4) поджелудочной железы
5) щитовидной железы
8-42. Гонадолиберин вызывает:
1) *стимуляцию секреции лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов
2) подавление секреции пролактина
3) подавление секреции СТГ
4) стимуляцию секреции АКТГ
5) стимуляцию секреции СТГ
8-43. Кортиколиберин вызывает:
1) стимуляцию секреции лютеинизирующего гормона
2) подавление секреции пролактина
3) подавление секреции СТГ
4) *стимуляцию секреции АКТГ
5) подавление секреции АКТГ
ФИЗИОЛОГИЯ МЫШЦЫ
9-1. Из саркоплазматического ретикулума мышечного волокна при сокращении высвобождаются ионы:
1) калия
2) хлора
3) натрия
4) *кальция
5) магния
9-2. Структурно-функциональной единицей мышечного волокна является:
1) актин
2) миозин
3) *саркомер
4) тропомиозин
5) тропонин
9-3. При сокращении поперечнополосатого мышечного волокна происходит:
1) уменьшение длины нитей миозина
2) укорочение актиновых нитей
3) *скольжение нитей актина вдоль миозина
4) все ответы правильные
5) нет правильного ответа
9-4. Возбуждение проводится через нервно-мышечный синапс:
1) *в одном направлении
2) в обоих направлениях
3) быстрее, чем по нервному волокну
4) без синаптической задержки
5) нет правильного ответа
9-5. Изотоническим называется сокращение, при котором:
1) *мышечные волокна укорачиваются, а внутреннее напряжение
остается постоянным
2) длина мышечных волокон постоянна, а напряжение возрастает
3) изменяется длина мышечных волокон и напряжение
4) все ответы правильные
5) нет правильного ответа
9-6. Сокращение скелетных мышц в основном вызывают ионы Са2+:
1) внеклеточные, поступившие в саркоплазму при возбуждении мышечного волокна
2) *внутриклеточные, поступившие в саркоплазму при возбуждении мышечного волокна из саркоплазматического ретикулума
3) внутриклеточные, поступившие в саркоплазму из митохондрий
4) все ответы правильные
5) нет правильного ответа
9-7. Свойство гладких мышц, отсутствующее у скелетных, называется:
1) возбудимость
2) проводимость
3) сократимость
4) *пластичность
5) лабильность
9-8. Основную роль в формировании фазы деполяризации потенциала действия гладкой мышечной клетки играют ионы:
1) натрия
2) хлора
3) *кальция
4) калия
5) магния
9-9. Сокращение гладких мышц не регулируется:
1) симпатическим отделом вегетативной нервной системы
2) парасимпатическим отделом вегетативной нервной системы
3) метасимпатическим отделом вегетативной нервной системы
4) *соматической нервной системой
5) нет правильного ответа
9-10. Медиатором в синапсах скелетных мышц является:
1) адреналин
2) норадреналин
3) ГАМК
4) *ацетилхолин
5) глицин
9-11. Сокращение мышцы, при котором оба ее конца неподвижно закреплены, называется:
1) изотоническим
2) ауксотоническим
3) пессимальным
4) *изометрическим
5) оптимальным
9-12. Сокращение мышцы, возникающее при раздражении серией сверхпороговых импульсов, в которых интервал между импульсами больше, чем длительность одиночного сокращения, называется:
1) гладкий тетанус
2) зубчатый тетанус
3) *одиночное сокращение
4) оптимальный тетанус
5) пессимальный тетанус
9-13. Сокращение мышцы в результате раздражения серией сверхпороговых импульсов, каждый из которых действует в фазу расслабления предыдущего, называется:
1) гладкий тетанус
2) одиночное сокращение
3) оптимальный тетанус
4) *зубчатый тетанус
5) пессимальный тетанус
9-14. Сокращение мышцы в результате раздражения серией сверхпороговых импульсов, каждый из которых действует в фазу сокращения предыдущего, называется:
1) одиночное сокращение
2) зубчатый тетанус
3) *гладкий тетанус
4) оптимальный тетанус
5) пессимальный тетанус
9-15. Мотонейрон и иннервируемые им мышечные волокна называются:
1) моторным полем мышцы
2) нервным центром мышцы
3) *двигательной единицей
4) сенсорным полем мышцы
5) генератором двигательных программ
9-16. Установите правильную последовательность смены режима мышечных сокращений при увеличении частоты раздражения:
1) зубчатый тетанус, гладкий тетанус, одиночное сокращение
2) гладкий тетанус, зубчатый тетанус, одиночное сокращение
3) *одиночное сокращение, зубчатый тетанус, гладкий тетанус
4) зубчатый тетанус, одиночное сокращение, гладкий тетанус
5) гладкий тетанус, одиночное сокращение, зубчатый тетанус
9-17. Скелетные мышечные волокна не выполняют функцию:
1) перемещения тела в пространстве
2) поддержания позы
3) выполнения манипуляционных движений
4) *обеспечения тонуса кровеносных сосудов
5) установки тела в пространстве
9-18. Гладкие мышечные клетки выполняют функцию:
1) перемещения тела в пространстве
2) поддержания позы
3) обеспечения тонуса сгибателей конечностей
4) *передвижения и эвакуации химуса в отделах пищеварительного тракта
5) обеспечения тонуса разгибателей конечностей
Дата добавления: 2018-09-22; просмотров: 906; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!