Нарушения структуры и функций гладкого и гранулярного ЭПР.
Развитость ЭПР является выражением синтетической активности, что можно наблюдать в экзокринных клетках поджелудочной железы или плазмоцитах, однако накопление продуктов синтеза в ЭПР может быть обусловлено замедлением их экскреции. Примером этого служат Русселевские тельца – округлые включения, обнаруживаемые в старых плазмоцитах. Русселевские тельца называют надгробными памятниками плазматическим клеткам. Липопротеиды, входящие в состав мембран ЭПР, по мнению большинства ученых, аналогичны тем, что входят в состав наружной клеточной мембраны. Обе мембраны могут соединяться, и тогда ЭПР открывается наружу клетки, в частности, это происходит в феноменах клеточной секреции.
С другой стороны, удается рассмотреть тот момент, когда субстанции, проникающие в клетку, появляются в ЭПР, при этом они, как правило, направляются к лизосомам. Следовательно, ЭПР оберегает клетку от вторжения в нее инородных субстанций. Описанное под названием "дегрануляция шероховатого ЭПР" уменьшение числа рибосом, связанных с ЭПР, и общего числа рибосом часто наблюдается в гепатоцитах при интоксикации этионином, четыреххлористым углеродом и пиромицином. Эти изменения обратимы и свидетельствуют о снижении белкового синтеза. Наконец, необходимо помнить, что ЭПР также является пристанищем для некоторых вирусов, в частности ретровирусов. В условиях патологии можно наблюдать два вида морфологических изменений – гиперплазию и атрофию эндоплазматического ретикулума.
|
|
|
Гиперплазия ЭР (гладкого или шероховатого), т.е. увеличение его количества может сопровождаться образованием концентрических структур, которые в световом микроскопе часто видны как участки эозинофильной цитоплазмы. Биохимически доказано, что в структурах, сформированных гладким ЭПР, увеличивается число энзимов, ответственных за детоксикацию, таким образом, это явление свидетельствует об участии гладкого ЭПР в процессах детоксикации. Подобные изменения неспецифичны и наблюдаются при воздействии афлотоксина, тетрахлористого углерода, ДДТ, диметилнитрозамина, фосфора, прогестерона, при вирусных инфекциях или опухолях (гепатома).
Атрофия ЭПР, т.е. уменьшение его размеров сопровождается снижением белково-синтетической функции клетки (при голодании, болезнях печени, старении).
4. Аппарат Гольджи.
Строение Аппарата Гольджи.
Пластинчатый комплекс (комплекс Гольджи, или аппарат Гольджи) впервые был открыт в 1898 г. Камилло Гольджи в нервных клетках. Независимо от Гольджи "диктиосому" (как стали называть новую органеллу) наблюдали Platner (1889), Murray (1898) и, вероятно, немало других исследователей, принимая во внимание разнообразие изучавшихся тогда тканей и клеток, а также многочисленность применявшихся способов фиксации и окраски препаратов. Тем не менее, именно Гольджи первым создал метод, который позволил безошибочно выделить новую структуру на фоне других клеточных органелл и описать некоторые детали ее строения и местонахождения в клетке. Метод Гольджи состоял в фиксации ткани раствором бихромата натрия с последующей окраской азотнокислым серебром. С помощью этого метода Гольджи обнаружил в некоторых нервных клетках неизвестную ему ранее структуру, которую он назвал "внутренней сетью".
|
|
|
Позднее подобные структуры были обнаружены во всех клетках эукариотов (исключение: эритроциты). Если аппарат Гольджи (АГ) один, то он занимает определенное положение в клетке (как правило, около ядра) и имеет вид сети, расположенной вокруг ядра. Такая форма организации называется локальной (компактной, или сетчатой). Наряду с локальной выделяют множественную (диффузную, или диктиосомную) форму организации АГ, когда эта органелла диспергирована по объему клетки. Форма АГ связана с функциональным состоянием клетки, со степенью ее дифференцировки или с видовой специфичностью.
|
|
|
В связи с этим следует отметить, что термин комплекс Гольджи используют в нескольких значениях. Во-первых, как синоним АГ, а во-вторых, для обозначения множества АГ, разбросанных по клетке, но ассоциированных между собой.
В клетке АГ представлен мембранными структурами, собранными вместе в одной зоне, получившей название диктиосома. Понятие "диктиосома" впервые введено в 1910 году Perroncito. Каждая диктиосома состоит из 5-10 (в среднем) уплощенных, ограниченных мембраной цистерн, с которыми связаны различного рода мембранные пузырьки (везикулы). Цистерны располагаются в стопке плотно друг к другу: на расстоянии 15-20 нм; между ними находятся тонкие прослойки гиалоплазмы, содержащей специфические связывающие белки (т.н. белковый матрикс).
Вторым компонентом АГ являются мембранные трубочки (тубулы). Мембранные тубулы служат и для соединения соседних элементов комплекса Гольджи, и для транспортировки мембран вдоль микротрубочек после отсоединения от органеллы. Цистерны 2-3 соседних стопок соединены уплощенными тубулярными сетями; таким образом, в пространстве формируется сложно организованная система цистерн и тубулярных сетей. Третий компонент этой системы включает в себя разнообразные пузырьки, или везикулы, участвующие в процессах транспорта между частями АГ, а также между АГ, эндоплазматическим ретикулумом и плазматической мембраной.
|
|
|
В АГ различают два полюса: проксимальный и дистальный. Проксимальный участок тесно связан с эндоплазматическим ретикулумом, он образует цис- часть АГ. Дистальный участок обращен к плазматической мембране, связан с секреторными везикулами и лизосомами и представляет собой транс -часть. Между ними располагается промежуточная (или срединная) часть цистерн АГ. В связи с этим следует также выделить такие понятия как цис- и транс-сплетения Гольджи, сформированные тубулярной системой на соответствующей стороне АГ. Следует заметить, что цис-элементы АГ соединены с цистернами ЭПР как через везикулярно-тубулярные агрегаты, так и напрямую. В последнем случае наблюдается непрерывность мембран.
Дата добавления: 2018-09-22; просмотров: 280; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!