II.Заполните схему. Дайте определение всем типам болезней.
Рубежный контроль №2
Вариант 1
1.Выделение болезнейс установленным первичным молекулярнымдефектом соответствуют …….классификации генных болезней.
А. клинической
Б. генетической
В. этиологической
Г. медицинской
Д. биологической
2.Разделениеболезнейнанервные,нервномышечные,кожные соответ-ствует …….. классификации генных болезней.
А. этиологической
Б. клинической
В. генетической
Г. медицинской
Д. биологической
3.Болезни липидного обменаотносятсяк ……
А. полигенным
Б. мультифакториальным
В. хромосомным
Г. геномным
Д. моногенным болезням
4.Если болезни возникают под действием факторов внешней среды на организм, предрасположенный к этим заболеваниям, то это …… болезни.
А. моногенные
Б. хромосомные
В. геномные
Г. полигенные
Д. сцепленные
5.К полигенным болезням относится …..
А. ишемическая болезнь сердца
Б. синдром «кошачьего крика».
В. синдром Дауна.
Г. альбинизм.
Д. алькаптонурия.
6.Непосредственной причиной развития болезней генетической предрасположенностиявляется …..
А. инверсии.
Б. делеции.
В. фактор внешней среды.
Г. транзиции.
Д. распад хромосомы на несколько участков.
7.Болезни, вызываемыеинфекционными факторами,относятся к ……. болезням, …….
А. случайным; вызываемым факторами среды
Б. моногенным; обусловленным наследственностью
В. хромосомным; связанным с взаимодействием генов
Г. хромосомным; обусловленным делецией
|
|
|
Д. полигенным; обусловленным инфекцией
8.К болезням,вызываемым факторами среды, относятся …….
А. синдром «кошачьего крика».
Б. травмы и инфекционные болезни
В. альбинизм и гемофилия.
Г. алькаптонурия.
Д. «синдром клешни»
9.Болезни, причиной которых являетсямутация гена,относятся к……
А. полигенным
Б. мультифакториальным
В. хромосомным
Г. моногенным болезням
Д. геномным
10.Болезнь развивается при наличиигенной мутациии при действии на организм только определённого фактора среды. В этом случае можно говорить о…. заболевании.
А. моногенном
Б. экогенетическом
В. полигенном
Г. мультифакториальном
Д. хромосомном
11. Под влиянием неблагоприятных факторовсреды в процессе развития особивозникает ненаследственноеизменениефенотипа, по проявлению похожее на мутацию.В этом случае можно говорить оразвитии …..
А. генокопии
Б. нормокопии
В. клонокопии
Г. патокопии
Д. фенокопии
12.Еслиимеют место одинаковые изменения фенотипа, возникающиепримутации разныхнеаллельных генов или разных участков одного гена, то это говорит о развитии….
А. фенокопии
Б. генокопии
В. нормокопии
Г. клонокопии
Д. патокопии
13.К моногеннымболезнямс аутосомно-доминантнымтипомнаследованияпатологическогопризнака относится……
|
|
|
А. синдром клешни
Б. инфекционные болезни
В. синдром «кошачьего крика».
Г. альбинизм и гемофилия.
Д. алькаптонурия.
14.К болезням экспансии тринуклеотидных повторовотносится синдром…..
А. Нуннана
Б. Мартина-Белла
В. Коккейна
Г. Эдвардса
Д. Патау
15.К болезнямгеномного импринтинга относитсясиндром……
А. Прадера-Вилли
Б. Нуннана
В. Мартина-Белла
Г. Коккейна
Д. Эдвардса
16.Еслинаследственноезаболевание, возникает в результатеструктурных нарушений в хромосомах человека, то это……
А. моногенные болезни
Б. полигенные
В. хромосомные болезни
Г. мультифакториальные
Д. геномные
Е. болезни инпринтинга
17.Хромосомныеперестройкивклетках тела , вызывающиеактивацию онкогенови развитие опухолиВильямсанаблюдается при…….
А. моногенныхболезнях
Б. полигенныхболезнях
В. мультифакториальных болезнях
Г. генетических болезнях соматических клеток
Д. болезняхинпринтинга
18.Близнецовыйметод основанна…..
А. определениикоэффициента конкордантности.
Б. определении коэффициента наследования.
В. определениикоэффициента дискордантности.
Г. изученииинтеллекта близнецов.
Д. изученииродственников близнецов.
|
|
|
19.Для монозиготных близнецов характерно ……
а) развитие из одной зиготы и разные генотипы.
б) развитие из разных зигот и одинаковые генотипы.
в) разные генотипы и низкая степень конкордантности признаков.
г) одинаковые генотипы и низкая степень конкордантности признаков.
д) высокая степень конкордантности и низкая степень дискордантности признаков.
20.Для дизиготных близнецов характерно …….
а) развитие из одной зиготы и разные генотипы.
б) развитие из разных зигот и одинаковые генотипы.
в) разные генотипы и низкая степень конкордантности признаков.
г) одинаковые генотипы и низкая степень конкордантности признаков.
д) высокая степень конкордантности и низкая степень дискордантности признаков.
21.МатематическоевыражениезаконаХарди–Вайнбергаиспользуется для расчетов …….
а) частот генов и генотипов в больших популяциях людей.
б) частот генов и генотипов в малых популяциях людей.
в) частоты рождаемости близнецов.
г) коэффициента наследования.
д) степени генетического риска.
22.У больного обнаружено наследственное заболевание- синдромтрисомии Х. Диагнозпоставленблагодаряиспользованию…….метода.
а) иммунологического
б) близнецового
|
|
|
в) биохимического
г) генеалогического
д) цитогенетического
23.Цитогенетическийметодпозволяетустановить……..
а) роль наследственности и среды в проявлении признака.
б) хромосомные мутации.
в) пенетрантность гена.
г) генные мутации.
д) тип и характер наследования.
24.Биохимическиеметоды генетики человека позволяетизучать……
а) общийанализ крови.
б) активность ферментов плазмы крови.
в) активность ферментов желудочного сока.
г) составпервичной мочи.
д) наследственные нарушения обменавещест.
25.Метод дерматоглификии пальмоскопииоснован на……
а) изучение кожи тела.
б) изучение кожи лица.
в) изучение заболеваний кожи.
г) изучение папиллярных узоров пальцев, ладоней и стоп.
д) этап биологического моделирования.
26.Дерматоглифическийанализпозволяет……
а) изучать патогенез заболеваний кожи.
б) разработать меры профилактики заболеваний кожи.
в) установить причины возникновения заболеваний кожи.
г) выявлять наследственную компоненту заболевания.
д) диагностировать хромосомные и генные заболевания.
27.Пренатальнаядиагностикапозволяет…….
а) диагностировать наследственную патологию у новорожденного.
б) диагностировать наследственную патологию до рождения ребенка.
в) взять кровь новорожденного на исследование.
г) предупредить появлениенаследственной патологии у ребенка.
д) прервать патологическую беременность без согласия матери.
28.Показаниемдляпроведенияпренатальной диагностикиявляется …..
а) наличие в семье родственников, переболевших энцефалитом.
б) наличие в семье ребенка с цингой.
в) возраст беременной женщины свыше 40 лет.
г) наличие у матери гена Y-сцепленного рецессивного заболевания.
д) наличие у беременной спонтанных абортов.
29.К непрямымметодампренатальнойдиагностикиотносится……
а) фетоскопия.
б) ультрасонография.
в) хорионбиопсия.
г) амниоцентез.
д) определение альфа-фетопротеина в крови матери.
30.Показаниямидляпроведения прямыхинвазивныхметодов пренатальной диагностикиявляются ……
а) наличие в семье родственников, переболевших энцефалитом.
б) наличие в семье точно установленного наследственного заболевания.
в) возраст беременной женщины свыше 37 лет.
г) беременность.
д) наличие у беременной предыдущих беременностей.
I.Ответьте как наследуются признакипри аутосомно-доминантном типе наследования ……..
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
II.Заполните схему. Дайте определение всем типам болезней.
Дата добавления: 2018-06-27; просмотров: 360; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!