ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ВАКЦИНАЦИИ – ИММУНОДЕФИЦИТЫ
Все иммунодефицитные состояния делятся на две большие группы: ПЕРВИЧНЫЕ – врождённые и ВТОРИЧНЫЕ, приобретённые в результате воздействия многочисленных вредных факторов – продуктов цивилизации.
Для того, чтобы наши новорождённые НЕ тестировалисьна наличие иммунодефицитов с помощью «скрининга» посредством БЦЖ – живой антибактериальной вакцины (19), что само по себе чудовищно! – необходимо знать их иммунный статус до введенияживых микобактерий туберкулёза и любой другой живой вакцины.
СКРИНИНГ –массовое обследование населения с целью выявления лиц с определёнными болезнями, например, установления лиц с сердечнососудистой патологией, а в нашем случае – детей, рождённых с иммунодефицитамиили ферментопатиями(45.3).
Проводимый в нашей стране «скрининг» с помощью микобактерий в форме БЦЖ заканчивается трагедией для детей, восприимчивых к этой инфекционной болезни. Они заболевают туберкулёзом в разной степени и в разной форме, и в разные интервалы времени (от рождения до пубертатного периода – полового созревания и позже – в юношеские годы) с проявлениями в виде поражения не только лёгких, но и кишечника, мочеполовой системы, кожи, костей, суставов и т.д. Кроме того, прослежено: «в результате крупномасштабного исследования при иммунизации детей вакциной БЦЖ, что у контингента из нуждающихся слоев населения, следствием недоедания являются приобретенные вторичные иммунодефициты, поэтому БЦЖ-прививка их не защищает, а вызывает многочисленные осложнения, идентичные туберкулёзу» (30).
|
|
|
ЛЮБОЕ ИММУНОКОМПРОМЕТИРУЮЩЕЕ СОСТОЯНИЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ ЖИВЫХ ВАКЦИН (29-32, 65).
После иммунизации детей, имеющих иммунодефицитное состояние или какую-либо иммунологическую недостаточность, развивается «вакцинная болезнь» – прогрессирующая инфекционная болезнь, соответствующая использованной живой вакцине. Так, у детей с дефицитной выработкой антител чаще, чем у остальных, допустим, восприимчивых к полиомиелиту (!), наблюдаются параличи после прививки живой полиовакциной Сэйбина. Эти наблюдения с абсолютной очевидностью «доказывают то, что индивиды с подозрением или доказанным дефектом специфического иммунитета не должны иммунизироваться живыми вакцинами... Вообще разумно предостерегать лиц с дефектами иммунитета от иммунизации» (30, с. 227-228).
Для оценки функциональной активности иммунной системы не существует общепринятого стандарта, подобно тому, который используется при характеристике свёртываемости крови или общей картины крови. В зависимости от возможностей и обстоятельств оценка общего иммунного статусачаще всего базируется на определённых показателях, например, тех, что приводятся ниже:
|
|
|
1.Полный анализ крови и подсчет тромбоцитов позволяет выявить анемию гемолитического или гипопластического типа, нейтропению, тромбоцитопению, а также абсолютную лимфопению.
2.Определение иммуноглобулинов основных пяти классов. Скажем, понижение содержания иммуноглобулина G вызывает подозрение на иммунодефицит.
3.При некоторых гуморальных формах иммунологической недостаточности очень важным является определение функциональной способности иммунной системы к выработке специфических антител. Для этого можно определить антителогенез после иммунизации инактивированными вакцинами, анатоксинами (после дифтерийного и столбнячного анатоксинов, убитой полиовакцины, полученной по рецепту-технологии доктора Солка).
4. Проведение рентгенологических исследований носоглотки и шеи в боковой проекции позволяет определить отсутствие лимфоидной ткани и тени тимуса.
5. Для оценки функциональной активности Т-лимфоцитов ставят реакцию бласттрансформации лимфоцитов с фитогемагглютинином и специфическими антигенами вне организма –в условиях in vitro.Слабая стимуляция указывает на дефицит Т-клеток.
|
|
|
6. Проведение оценки фагоцитарной функции и комплемента... и т.д. Описание тестов, многообразие рекомендаций для практического их использования приводится в бесчисленном количестве специальной литературы, изданной на РУССКОМ ЯЗЫКЕ (!) или переведённых НА РУССКИЙ ЯЗЫК(!) более 30 лет назад (23, 29-32, 55, 66-73).
Несмотря на исключительную вариабельность, возрастную и ситуационную нестабильность иммунологических показателей (возраст, биоритмы, стрессы, плохое питание, хирургическое вмешательство, воздействие био- и химических факторов и пр.), норму индивидуальной иммунореактивнос-тиможно характеризовать при помощи всех давно известных методик, касающихся различных аспектов иммунного ответа.
Дата добавления: 2018-05-31; просмотров: 204; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!