Гомозиготы по рецессивному аллелю гена псевдохолинэстеразы являются: (1)



А) +дефектными по инактивации суксаметония,подвержены судорогам при наркозе и остановке дыхания  

Б) инактиваторами суксаметония, быстро восстанавливают дыхание при наркозе

В) быстрымиинактиваторами суксаметония иподдерживают низкий уровень суксаметония в крови

Г) прямыми инактиваторами суксаметония, не повержены остановке дыхания при наркозе

Д) обратными инактиваторами суксаметония, предотврашают судороги

Метаболизм галотана - наркозного ингаляционного газа контролируется: (2)

А) средовыми факторами

Б) +генетическими факторами

В) аутосомно-рецессивным геном

Г) +аутосомно-доминантным геном

Д) Х-сцепленным рецессивным геном

Заболевание печени – наследственная порфирия развивается вследствие: (2)

А) вирусной инфекции

Б) приема жирной пищи

В) +доминантной мутации

Г) рецессивной мутации

Д) +избытка продукции порфобилиногена

Наследственная метгемоглобинемия – это: (2)

А) аутосомно-доминантное заболевание

Б) Х-сцепленным рецессивное заболевание

В) +аутосомно-рецессивное заболевание

Г) проявляется у гетерозигот

Д) +проявляется у гомозигот

Наследственная патология печени - порфирия развивается вследствие нарушения обмена продуктов распада гемоглобина (порфиринов) при приеме лекарств: (2)

А) аналгина

Б) антибиотиков

В) +барбитуратов

Г) +сульфаниламидов

Д) цитостатиков

Прием каких лекарственных препаратов провоцирует приступы метгемоглобинемии: (1)

А) антибиотиков, цитостатиков

Б) +нитроглицерина,сульфаниламидов,хлорамфеникола

В) аналгина, аспирина, фуразолидона

Г) Пенициллина, тетрациклина, корвалола

Д) Глицина, триптофана, кофеина

Наследственные формы желтухи передаются по: (2)

А) аутосомно-рецессивному типу

Б) Х-сцепленному рецессивному типу

В) +аутосомно-доминантному типу

Г) проявляется только у мужчин

Д) +проявляются у женщин и мужчин

Наследственные формы желтухи развиваются после приема лекарств: (2)

А) антибиотиков

Б) аналгетиков

В) +кортизона

Г) корвалола

Д) +хлормицетина

Акаталазия – редкое наследственное заболевание, проявляющееся у лиц, имеющих в генотипе мутантные аллели в: (2)

А) гетерозиготном состоянии

Б) Х-хромосоме

В) +гомозиготном состоянии

Г) У-хромосоме

Д) +аутосоме

Акаталазия – редкое наследственное заболевание, проявляющееся клинически при приеме: (2)

А) антибиотиков

Б) гормонов

В) +этилового спирта

Г) витаминов

Д) +крепких алкогольных напитков

Термин «фармакогенетика» ввел в науку: (1)

А) Мендель

Б) Морган

В) Иогансен

Г) +Фогель

Д) Вавилов

При болезни Такагара обработка раны раствором перекиси водорода не эффективна. Это связано с недостаточной активностью фермента: (1)

А) дегидрогеназы

Б) ацетилтрансферазы

В) +каталазы

Г) гидроксилазы

Д) тирозиназы

Фармакодинамику лекарственных препаратов контролируют: (2)

А) абиотические факторы

Б) факторы среды

В) +негенетические факторы: пол, возраст, физиологические особенности

Г) негенетические факторы: рост, умственные способности

Д) +генетические факторы

Моногенный контроль метаболизма характерен для: (3)

А) варфарина

Б) +изониазида

В) барбитуратов

Г) +суксаметония

Д) +галотана

175. Изониазид(2):

А) Гипотензивный препарат

Б) Миорелаксант

В) +Противотуберкулезный препарат

Г) Разрушается псевдохолинэстеразой

Д) +Разрушается ацентилтрансферазой

Фармакогенетика изучает: (1)

А) Закономерности наследственности

Б) Закономмерности изменчивости

В) Связь организма с внешней средой

Г) +Значение наследственности в реакциях организма на лекарства

Д) Технологию получения лекарственных препаратов

177.Закапавание в глаза раствора глюкокортикоидов у некоторых людей вызывает сильное проявление глаукомы и контролируется рецессивным геном а. Аллельный ген А обуславливает слабое действие глюкокортикоидов. У гетерозигот признак проявляется средне. Определить генотипы больных с проявлением глаукомы: А-сильным (1), В – средним (1):

А) АА

Б) +Аа

В) А

Г) А

Д) +aа

178.Наследственные болезни сопровождаемые патологической реакцией на лекарства(2):

А) Наследственная глухонемота

Б) Наследственная катаракта

В) +Наследственные желтухи

Г) +Наследственная метгемоглобинемия

Д) Наследственная ахондроплазия

 

 


Дата добавления: 2018-05-12; просмотров: 912; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!