Определите генотипы родителей, если в их потомстве наблюдалось расщепление по фенотипу 3 : 1 : (1)



А) +Вв х Вв

Б) Аа х аа

В) ААВВ х аавв

Г) +АА х Аа

Д) АаВв х АаВв

Дайте определение плейотропии: (1)

А) +зависимость нескольких признаков от одного гена

Б) различные неаллельные гены могут оказывать действие на один и тот же признак, усиливая его проявление

В) один ген может обусловить один признак 

Г) у доминантногоаллеля в гетерозиготном состоянии иногда отмечается более сильное проявление

Д) проявление в гетерозиготном состоянии признаков, детерминируемых обоими аллелями

Экспрессивность – это: (1)

А) когда один ген может обусловить ряд признаков

Б) +степень выраженности одного и того же варьирующего признака у разных лиц

В) показатель развития признака угетерозигот

Г) количественный показатель развития признака 

Д) вероятность проявления признака у разных лиц имеющих ген, контролирующий этот признак

Родители имеют II и III группы крови и гомозиготны. Какие группы крови можно ожидать у их детей: (1)

А) I

Б) II

В) III

Г) +IV

У мальчика первая группа крови, а у его сестры – четвертая. Определите возможные группы крови их родителей: (1)

А) Iи II

Б) IIи IV

В) +II и III

Г) I и IV

Д) I и III

Трисомия по аутосомамхарактеризуется:(1)

А) наличие двух лишнихаутосом

Б) отсутствие одной аутосомы

В) в популяции людей не встречается

Г) +приводит к хромосомной болезни у человека

Д) несовместима с жизнью

 

Полимерией называется: (1)

А) +взаимодействие генов из разных аллельных пар, но с одинаковым дополняющим друг друга влиянием на признак 

Б) взаимодействие двух неаллельных доминантных генов с возникновением нового признака (нередко патологического) 

В) взаимодействие генов одной аллельной пары с равноценным действием 

Г) взаимодействие, противоположное комплементарности

Д) взаимодействие двух неаллельных генов с подавлением одного гена из одной аллельной пары действия гена из другой аллельный пары

Явление фенокопии характеризуется тем, что: (1)

А) один ген может обусловить ряд признаков

Б) один и тот же признак может определяться разными генами

В) +признак обусловлен не действием гена, а влиянием фактора внешней среды 

Г) фенотипическое проявление экзогенных и генетических пороков разное

Д) наблюдается множественное действие гена

При множественном аллелизме: (1)

А) один ген полностью подавляет проявление другого гена

Б) доминантный ген не полностью подавляет проявление действия рецессивного гена

В) доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном

Г) гены одной аллельной пары равнозначны, оба проявляют свое действие

Д) +помимо доминантного и рецессивного генов есть промежуточные аллели 

Определите генотипы людей II группы по системе АВО: (1)

А) IoIo

Б) +IA Iо

В) IВIO

Г) IВIB

Д) IAIB

Дигетерозиготная самка по генам А и В (доминантные гены получены от одного родителя) скрещивается с самцом, рецессивным по обоим генам. Определите генотипы потомства при неполном сцеплении: (1)

А) АаВв, аавв

Б) АаВВ, Аавв

В) ААВв, ааВв

Г)  +АаВв, Аавв, ааВв, аавв

Д) АВ, Ав, аВ, ав

67.При скрещивании гомозиготных особей, различающихся по двум парам альтернативных признаков в F1 наблюдается: (2)

А) +доминирование       

Б) неполное доминирование

В) сверхдоминирование

Г) 2АаВв : ААВВ : аавв

Д) + АаВв :АаВв : АаВв : АаВв

68. При дигибридном скрещивании гомозиготных особей в F2 наблюдается: (1)

А) доминирование;

Б) единообразие;

В) +расщепление;                            

Г) 2АаВв; ААвв; ааВВ;

Д) 9:3:4.                                          

Определите тип наследования признака, если он проявляется через поколение независимо от пола, от здоровых родителей рождаются больные дети: (1)

А) аутосомно-доминантный

Б) аутосомно-доминантный с неполным доминированием

В) +аутосомно-рецессивный                                                        

Г) сцепленный с половой Х- хромосомой, доминантный

Д) сцепленный с половой У- хромосомой

Бомбейский феномен» появляется вследствие взаимодействия двух неаллельных генов по типу: (1)

А) комплементарности

Б) кодоминантности

В) доминантного эпистаза

Г) + рецессивного эпистаза

Д) полимерии

Синтез интерферона у человека зависит от двух генов, один из них находится в хромосоме 2, а другой – в хромосоме 5. Назовите форму взаимодействия между этими генами: (1)

А) неполное доминирование

Б) кодоминирование

В) эпистаз

Г) +комплементарность 

Д) полимерия


Дата добавления: 2018-05-12; просмотров: 1055; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!