Полигенные болезни возникают вследствие: (1)
А) мутаций в одном гене
Б) +мутаций в нескольких генах и воздействия внешней среды
В) действия токсинов и внешних факторов
Г) действия бактерий
Д) действия вирусов
Методы лечения хромосомных болезней: (1)
А) диетотерапия
Б) +хирургическое и гормональное лечение
В) гормональная и заместительная терапия
Г) генотерапия и ферментотератия
Д) пренатальная диагностика и лечение
Основные клинико-морфологические признаки синдрома Шерешевского-Тернера: (1)
А) +щитовидная грудная клетка, дисгенезия гонад, крыловидные складки на шее
Б) высокий рост, разболтанность суставов, отложение жира и оволосенение по женскому типу
В) полуоткрытый рот с высунутым языком, плоский затылок, эпикант
Г) дисгенезиягонад, полидактилия, гипертрихоз
Д) лицевой дисморфизм, микроцефалия, волчья пасть, заячья губа
Определение Х-полового хроматина имеет значение для диагностики синдрома: (3)
А) Дауна, Вольфа-Хиршхорна
Б) +Клайнфельтера, Шерешевского-Тернера,
В) Эдвардса, Патау
Г) кошачьего крика
Д)миодистрофииДюшенна, Нунана
При лечении генных болезней, связанных с недостатком определенных веществ успешно применяется: (1)
А) гормональная терапия
Б) диетотерапия
В) метод нагрузки
Г) +заместительная терапия
Д) генотерапия
Женщина с трисомиейХ имеет число телец Барра: (1)
А) 0
Б) 1
В) + 2
|
|
|
Г) 3
Д) 4
Болезни обмена веществ диагностируют с помощью методов: (1)
А) цитогенетического
Б) +биохимического,микробиологического
В) Цитологического, микробиологического
Г) Гибридологического, генеалогического
Д) метода моделирования
Признак, наследуемый сцепленно с Х-хромосомой: (1)
А) полидактилия
Б) сахарный диабет
В) фенилкетонурия
Г) +дальтонизм
Д) гипертрихоз
Метод определения У-хроматина: (1)
А) амниоцентез
Б) близнецовый метод
В) биохимический метод
Г) микробиологический метод
Д) + метод люминисцентной микроскопии
Сроки для проведения амниоцентеза: (1)
А) 8-12 недели беременности
Б) 5-7 недели беременности
В) +15-18 недели беременности
Г) конец 1 недели беременности
Д) 2-4 недели беременности
Для Х – сцепленного доминантного типа наследования признака характерно: (1)
А) болеют чаще мужчины
Б) +болеют чаще женщины,наследование признака по вертикали
В) наследование признака от здоровых родителей
Г) наследование признака по горизонтали
Д) передается от здоровой матери-носительницы
К неинвазивным методам пренатальной диагностики относится: (1)
А) определение маркеров в крови матери
|
|
|
Б) хорионбиопсия
В) +ультразвуковое сканирование
Г) амниоцентез
Д) кордоцентез
103. Метод, позволяющий определить изменение структуры гена: (1)
А) генеалогический
Б) онтогенетический
В) близнецовый
Г) биохимический
Д) +молекулярно-генетический
Дляаутосомно-доминантного типа наследования признака характерно: (1)
А) +признак как правило встречается в каждом поколении, не зависит от пола, от больных родителей как правило рождаются больные дети
Б) признак чаще наблюдается у женщин, в каждом поколении от больных родителей как правило рождаются больные дети
В) признак чаще наблюдается у мужчин через поколение, от здоровых родителей рождаются больные дети
Г) наследование признака зависит от пола
Д)от здоровых родителей рождаются больные дети
Биохимические методы: (1)
А) +позволяют определить дефект обмена веществ, используются в скрининговых программах, применяются в выявлении гетерозиготного носительства патологического гена
Б) позволяют определить изменение структуры хромосом
В) используются в программахизучения генома
Г) применяются для генетического анализа, используются для выявления хромосомных повреждений
|
|
|
Д) используются в пренатальной диагностике хромосомных болезней
106. Гемолитическая анемия наблюдаетсяу некоторых людей при употреблении в пищу бобов из-за дефицита фермента: (1)
А) гидроксилазы
Б) каталазы
В) +глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы
Г) тирозиназы
Д) ацетилтрансферазы
К болезням с наследственной предрасположенностью относится: (1)
А) гемофилия
Б) гемоглобинопатия
В) +сахарный диабет
Г) фенилкетонурия
Д) галактоземия
Медико-генетическое консультирование – это: (1)
А) +метод профилактики наследственных болезней
Б) метод профилактики инфекционных болезней
В) метод лечения наследственных болезней
Г) метод выявления соматических болезней
Д) метод раннего выявления паразитарных болезней
Дата добавления: 2018-05-12; просмотров: 655; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!