Биохимия нервной ткани



ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ ВОПРОСЫ: 1. Состав нервной ткани (миелиновая оболочка, нейротрубочки и нейрофиламенты, микрофиламенты). 2. Особенности ее метаболизма (углеводы, аминокислоты и белки, нуклеиновые кислоты и липиды). 3. Проведение нервного импульса (потенциал покоя, потенциал действия). 4. Передача нервных импульсов (синапсы, медиаторы).

1. Внести недостающее: «Нейрон - функциональная клетка нервной системы - связана с помощью дендритов и аксонов с такими же клетками нервной системы и клетками других типов. Клетки разделены... щелями и сообщаются путем передачи...»

2. Назвать этапы передачи сигнала между нервными клетками.

3. Миэлиновая оболочка окружает аксоны и дендриты периферической нервной системы, клеточные тела в нервных ганглиях, нервные волокна белого вещества ЦНС. Назвать немиелинизированные зоны участки аксона.

4. Перечислить химические компоненты миелиновой оболочки.

5. Назвать важные для передачи информации ферменты миелиновой оболочки.

6. Из какого белка состоят нейротрубочки?

7. Как укладываются молекулы тубулина при образовании трубочки?

8. Какого рода процесс представляет образование трубочек из тубулина?

9. Какое соединение инициирует активацию субъединиц тубулина, необхо-

димую для осуществления самосборки трубочек?

10. Назвать соединение, от концентрации которого зависит сборка-разборка трубочек?

11. Чем отличается белок микрофиламентов от тубулина?

12. Назвать необычные (сильнокислые) белки мозга, какой процесс нарушается при блокаде одного из них?

13. Назвать основной поставщик энергии для мозга.

14. Какой путь потребления глюкозы является в мозге основным?

15. Высокая скорость потребления мозгом глюкозы обеспечивается высокой активностью фермента (какого?).

16. Почему при напряжении процессы ЦТК в мозге не усиливаются?

17. Почему инсулин не влияет непосредственно на обмен углеводов в мозге?

18. Почему ткань мозга быстрее других реагирует на недостаток глюкозы?

19. Какой аминокислотой представлены аминокислоты мозга в количестве, достигающем 75%?

20. Назвать аминокислоту, занимающую центральное место в обмене аминокислот в мозге. Для образования каких соединений она используется?

21. За счет какого процесса восполняется глутаминовая кислота, потребляемая мозгом?

22. Назвать основной источник аммиака в мозге?

23. Как обезвреживается аммиак в мозге?

24. Изложить кратко предположения о роли НК мозга в усвоении индиви-

дуального ("онтогенетического") опыта.

25. В каких элементах нейронов преимущественно содержатся липиды?

26. Назвать липиды - типичные компоненты нейронов.

27. Закончить фразу: «Потенциал покоя - разность потенциала по разные

стороны...»

28. Выписать верные утверждения: Потенциал покоя обусловлен высокой концентрацией ионов калия в клетке; разным содержанием липидов по обе стороны мембраны; низкой проницаемостью мембраны для протонов; тем, что внутриклеточные анионы не могут выходить из клетки; тем, что проницаемость мембран для ионов натрия в 20 раз ниже, чем для ионов калия»

29. Выписать верные утверждения: «Для поддержания мембранного потенциала необходимо: чтобы ионы натрия, проникающие в клетку, выводились бы обратно только в обмен на ионы калия; чтобы ионы кальция выводились из клетки в обмен на ионы хлора; исключить из питания майонез и антрекоты»

30. Назвать фермент, обеспечивающий перемещение ионов, необходимое

для поддержания потенциала покоя и источник энергии.

31. Внести во фразу недостающее: «» Движение ионов натрия в клетку происходит за счет... и выкачиваются обратно насосом против градиента за счет энергии АТФ при участии фермента... «

32. Куда в состоянии покоя перемещаются по градиенту ионы калия?

33. Из-за чего происходит снижение мембранного потенциала при раздра-

жении нерва?

34. Чему равен потенциал покоя?

35. Чему равен пороговый уровень потенциала, когда проницаемость мем-

браны для натрия возрастет примерно в 100 раз?

36. Назвать возможные пределы изменения потенциала.

37 Что называют инверсией полярности?

38. Чему препятствует появление инверсии потенциала?

39. Сформулировать правило "Все или ничего"

40. Написать текст, внеся пропущенное: "Структура натриевого канала изучена недостаточно, однако, известен ряд фактов: важный структурный элемент канала -...; на каждом квадратном микрометре перехвата Рантье находится около... каналов; при нарастании потенциала действия через канал проходит примерно 50 000 ионов натрия; быстрое удаление ионов натрия возможно благодаря тому, что на каждый канал в мембране приходится 5-10 молекул Na+, K+-АТФ-азы; каждая молекула АТФазы должна вытолкнуть из клетки... тыс ионов натрия, чтобы мог начаться новый цикл возбуждения; диаметр канала примерно 0,5 нм; скорость прохождения ионов натрия через канал в 500 раз выше скорости прохождения ионов... и остается выше в 12 раз даже при одинаковых концентрациях этих ионов; порог мембранного потенциала зависит от концентрации кальция вне клетки; снижение концентрации кальция при гипокальциемии вызывает... «

41. Чем обеспечивается высокая скорость проведения импульса по миели-

низированному нерву?

42. Назвать структуру, обеспечивающую передачу импульса на другую

клетку.

43. Назвать ширину синаптической щели, при которой передача сигнала

происходит путем распространения тока как вдоль аксона.

44. Назвать посредник, обеспечивающий передачу сигнала через синап

тическую щель при ширине, приближающейся к 20 нм.

45. Назвать типы синапсов в зависимости от медиаторов.

46. Какие синапсы относятся к холинэргическим?

47. С чем связано высвобождение ацетилхолина при поступлении потен-

циала действия?

48. Какие белки реализуют эффект ионов кальция на везикулы, содержа-

щие ацетилхолин?

49. Каков механизм деполяризации постсинаптической мембраны ацетил-

холином?

50. Каким образом устраняется ацетилхолин?

51. Назвать образования с функционирующими адренэргическими синапсами.

52. Перечислить адренэргические медиаторы.

53. Внести пропущенное: «Норадреналин функционируют в... и в... ­»

54. Назвать распространенный b-адреноблокатор.

55. Как лимитируется экзоцитоз норадреналина в синаптическую щель?

56. Что происходит с норадреналином после передачи импульса?

57. Чем можно затормозить перекачивание норадреналина из синапса?

58. Назвать предшественник ГАМК.

59. Что Вам известно о пептидах, функционирующих в качестве медиато-

ров?

Резюме

Потенциалы действия /ПД/ в мембранах аксонов нервных клеток обусловлены кратковременным изменением проницаемостии для ионов натрия и калия, т.к. каналы для их транспорта зависят от трансмембранного потенциала. Распространение ПД связано с диффузией ионов Na вдоль волокна. Диффузией же обеспечивается передача импульса через синапсы узкой щели, а при широкой - медиаторами. Ацетилхолин (один из медиаторов), высвобождаясь в щель, вызывает конформацию белков ионных насосов, что приводит к открытию натриевого канала с последующей деполяризацией постсинаптической мембраны - к возникновению ПД, распространяющегося, как и в пресинаптическом волокне. Синапсы имеют механизм, устраняющий медиатор после выполнения им своей роли (разрушение или возвращение в пресинаптическую мембрану)

БИОХИМИЯ ГЕМОСТАЗА

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ ВОПРОСЫ: 1. Сформулируйте понятие "Гемостаз", назовите составляющие его компоненты и охарактеризуйте сосудисто-тромбоцитарный (вторич­ный) гемостаз. 2. В какой последовательности взаимодействуют сосудистая стенка и тромбоциты, какими соединениями обеспечивается взаимодействие? 3. Чем представлен коагуляционный (вторичный) гемостаз: перечислите про- и антикоагулянты и назовите их функции. 4. Изобразите графически последовательность превращения факторов плазмокоагуляции. 5. Какие этапы включает превращение фибриногена в фибрин, какова роль фактора ХIII и плазмина? 6. На чем основана классификация заболеваний гемостаза, какие группы заболеваний различают? 7. Как связаны непрерывное свертывание крови, протекающее в условиях физиологической нормы, и диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови? 8. С помощью каких лабораторных приемов можно охарактеризовать общую свертывающую активность и дифференцировать нарушение одной из фаз свертывания крови? 9. Какова роль витамина К в функционировании гемостаза, при каких формах коагу­ло­патий имеет смысл его применение?

ЗАДАНИЯ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ:

1. Назвать функционально-структурные компоненты гемостаза.

2. Почему сосудистый и тромбоцитарный компоненты предпочтительнее объединять как первичный гемостаз?

3. Какой структурный элемент сосудистой стенки выполняет ведущую роль

в гемостазе?

4. Выписать верные утверждения: «Эндотелий тромборезистентен потому, что: выделяет на поверхность сосудов гепарин; выделяет в кровоток и на поверхность сосудов простациклин; поглощает некоторые соли из крови, его поверхность не вызывает контактной активации; его поверхность связывает комплекс гепарин-антитромбин III; создавая противосвертывающий потенциал, адгезирует тромбоциты - извлекает из кровотока активированные факторы свертывания.

5. Назвать важнейший ингибитор агрегации тромбоцитов.

6. Выписать верные утверждения: «Тромбоциты способны - предохранять от окисления витамин С; поддерживать нормальную структуру и функцию сосудистой стенки; нормализовать обмен кальция, - высвобождать вазоактивные вещества; закупоривать повреждения в сосудистой стенке; к адгезии; к агрегации; к поддержанию уровня калия в крови; к выделению факторов свертывания крови в сосудистое русло;

7. Назвать воздействие, запускающее адгезию.

8. Назвать факторы, способствующие адгезии.

9. Назвать факторы, вызывающие агрегацию и кофакторы этого процесса.

10. Что объединяет тромбоксан А2 и простациклин?

11. Назвать ингибиторы агрегации.

12. Составить таблицу "Факторы плазмокоагуляции" с графами:

Фактор I Тривиальное наи- I Природа I Функция

I менование I I

13. Записать в столбик условные обозначения коагуляционных факторов

тромбоцитов и против них тривиальные названия.

ЗАДАНИЯ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ:

1. Нарисовать детальную схему взаимодействия фф плазмокоагуляции, включающую внутренний и внешний механизмы образования протромбиназы

2. Нарисовать схему, включающую только механизмы аутокаталитического действия тромбина.

3. Нарисовать схему III фазы свертывания, включающую этапы превращения фибриногена.

4. Перечислить прокоагулянты, активирующиеся тромбином.

5. В чем состоит различие между тканевым (полным) и неполным тромбо-

пластинами?

6. Назвать важнейшие антикоагулянты.

7. Перечислить факторы, эффект которых тормозит комплекс гепарин-

антитромбин III.

8. Нарисовать схему функционирования плазминовой системы.

9. Назвать три состояния, характеризующие гемостаз.

10. На чем основана классификация нарушений гемостаза?

 

 


Дата добавления: 2016-01-05; просмотров: 23; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!