Получение спиртов из предельных и непредельных углеводородов. Промышленный способ получения метанола.

Наибольшее промышленное значение имеют метанол и этанол.

Промышленный синтез метанола.

Метанол применяется в производстве ряда органических веществ (формальдегида, лекарств), используется как растворитель лаков и красок, служит добавкой к топливам. В настоящее время метанол получают экономически выгодным способом из синтез-газа:

1.Синтез-газ получают взаимодействием метана (природного газа) с водяным паром в присутствии катализатора:

СН₄+Н₂О → СО+3Н₂

синтез-газ

2.Из синтез-газа получают метанол:

СО + 2Н₂ СН₃ОН +Q

1моль 2моль 1 моль

Эта реакция обратимая, экзотермическая, чтобы сместить равновесие в сторону образования метанола, нужно воспользоваться принципом Ле-Шателье:

1.Реакция сопровождается уменьшением объёма, поэтому повышение давления будет способствовать образованию метанола.

2.Реакция экзотермическая, следовательно, особенно сильно нагревать вещества нельзя.

Из-за обратимости процесса исходные вещества реагируют не полностью. Поэтому образовавшийся спирт необходимо отделять, а непрореагировавшие газы снова направлять в реактор, то есть осуществлять циркуляцию газов.

Получение спиртов из предельных и непредельных углеводородов.

1. Этанол в промышленности получают гидратацией этилена:

СН₂=СН₂ + Н₂О → СН₃-СН₂-ОН

2. Из предельных углеводородов спирты получают через галогенопроизводные. Первая реакция – галогенирование алкана:

С₂Н₆ + Br₂ → C₂H₅Br + HBr

бромэтан

Вторая реакция- взаимодействие бромэтана с водным раствором щёлочи:

C₂H₅Br + НОН C₂H₅ОН + НBr

Щёлочь нужна, чтобы нейтрализовать НBr.

Промышленного значения такой способ не имеет, им пользуются в лабораториях. Но он важен в теоретическом отношении, так как показывает взаимосвязь между предельными углеводородами, их галогенопроизводными и спиртами.

Альдегиды, их химическое строение и свойства, получение и применение (на примере муравьиного и уксусного альдегидов).

Альдегиды – органические вещества, содержащие альдегидную функциональную

группу                          (или –СНО), соединённую с углеводородным радикалом.

Общая формула альдегидов:

Гомологический ряд

НСНО    метаналь, формальдегид

СН₃СНО этаналь, ацетальдегид

С₂Н₅СНО пропаналь

С₃Н₇СНО бутаналь

Физические свойства, применение

Формальдегид – газ с характерным запахом, ядовит, его 40% раствор называется формалином. Применяется в медицине для дезинфекции, получения пластмасс. Ацетальдегид – жидкость, растворимая в воде, ядовита, применяется для получения пластмасс, этанола, уксусной кислоты.

Химические свойства

1. Реакция «серебряного зеркала»- качественная реакция на альдегиды

СН₃СНО + Ag₂O → CH₃COOH + 2Ag

  ацетальдегид                  уксусная кислота

2. Окисление гидроксидом меди – качественная реакция на альдегиды – образование кирпично-красного осадка Cu₂O

СН₃СНО + Cu(OH)₂ → CH₃COOH + Cu₂O + 2H₂O

3. Восстановление водородом (получение спирта)

СН₃СНО + H₂ → CH₃CH₂OH

Получение

1. Окисление спиртов

R–CH₂–OH +CuO → R-CHO + Cu + H₂O

2. Гидратация ацетилена

H–С≡C–H + H₂O → CH₃CHO

Дата добавления: 2018-02-15; просмотров: 9186; Мы поможем в написании вашей работы!
Поделиться с друзьями:

⇐ Предыдущая 1 2 3 456 7 8 9 Следующая ⇒

Мы поможем в написании ваших работ!