Антибиотики группы цефалоспоринов



В данную группу входят природные антибиотики и их полусинтетические производные. Все они содержат 7-аминоцефалоспориновую кислоту, которая определяет их устойчивость к пенициллиназе стафилококков и их высокую эффективность в отношении устойчивых к пенициллину штаммов стафилококков.

   Цефалоспорины I поколения (цефазолин, цефалексин). Имеют узкий спектр действия. Действуют на грамположительные (стафилококки, стрептококки) и некоторые грамотрицательные бактерии.

   Цефалоспорины II поколения (цефаклор, цефуроксим) активны по отношению к грамотрицательным бактериям, более устойчивы к действию β-лактамаз.

   Цефалоспорины III поколения (супракс-солютаб, цефотаксим, цефтриаксон, цефтазидим) имеют широкий спектр действия, действуют на грамположительные и грамотрицательные  бактерии.

   Цефалоспорины IV поколения (цефпиром, цефепим) имеют широкий спектр действия среди цефалоспориновых антибиотиков, а также устойчивы к бактериальным β-лактамазам.

Антибиотики группы гликопептидов

К этой группе относят антибиотики, в состав которых входят пептиды, содержащие углеводные фрагменты (гликаны), ковалентно связанные с боковыми цепями аминокислотных остатков, составляющих пептиды.

   Антибиотики природного происхождения ванкомицин и тейкопланин. Антибиотики узкого спектра действия. Оказывают бактерицидное действие на грамположительные бактерии и бактериостатическое на энтерококки и стрептококки. Механизм действия заключается в подавлении синтеза клеточной стенки, а также угнетении синтеза РНК.

 

Антибиотики группы аминогликозидов

   Характерным структурным элементом антибиотиков данной группы является 2-дезокси-Д-стрептомин, т.е. их структура сходна со структурой стрептомицина.

  Аминогликозиды I поколения – стрептомицин, канамицин, неомицин;

 II поколения – гентамицин, тобрамицин, сизомицин;

III поколения – амикацин, нетилмицин;

 IV поколения – изепамицин)

   Препараты группы аминогликозидов относят к препаратам с широким спектром действия. Они действуют бактерицидно на большинство грамотрицательных и грамположительных бактерий, за исключением стрептококков, пневомококков, энтерококков и анаэробных бактерий. Усиливают действие β-лактамовых антибиотиков. Например, используют комбинированное воздействие гентамицина с ампициллином. Они активны в отношении туберкулезных микобактерий. Стрептомицин относится к основным противотуберкулезным препаратам. Стрептомицин и канамицин активны в отношении туберкулезных микобактерий.

   Механизм антимикробного действия заключается в избирательном взаимодействии аминогликозидов с субъединицами рибосом и образовании комплекса с одним из рибосомальных белков, что приводит к нарушению инициации синтеза белка.

 

Антибиотики группы тетрациклинов

   К ним относятся природные антибиотики (окситетрациклин, тетрациклин) и их полусинтетические производные (доксициклин, миноциклин).  В основе их строения лежит конденсированная четырехциклическая система – «тетрациклин». Отличаются они друг от друга по наличию дополнительной ОН, Сl-группы.

   Обладают широким спектром действия, оказывают бактериостатический эффект на грамположительные и грамотрицательные бактерии, на микоплазмы и на внутриклеточные паразиты – риккетсии, хламидии и легионеллы. Механизм антибактериального действия обусловлен нарушением синтеза белка на рибосомах.

   Присутствие R-плазмид в бактериальных клеток вызывает инактивацию тетрациклинов. Тетрациклины вызывают много побочных эффектов.    

Новые антибиотики – юнидокс-солютаб, медомицин.

       

Антибиотики группы макролидов

   Макролидами называются соединения, в структуре которых содержится макроциклическое лактонное кольцо. Это антибиотики широкого спектра действия, оказывают бактериостатический эффект.

   Биосинтетические макролиды (эритромицин, олеандомицин, спирамицин) действуют на грамположительные и на грамотрицательные бактерии.

   Полусинтетические макролиды (кларитромицин, рокситромицин, джозамицин) действуют на грамотрицательные бактерии, в том числе на внутриклеточных возбудителей. Препараты применяют для лечения инфекции дыхательных путей, заболеваний, передаваемых половым путем. Препараты ингибируют образование и элонгацию полипептидных цепей.

   Новые антибиотики – азитромицин, хемомицин, рулид.

 


Дата добавления: 2021-06-02; просмотров: 51; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!