Номера заданий контрольных работ 8 страница
Рассмотрите механизм бромирования анизола C6H5-O-CH3. Напишите уравнение реакции образования электрофила.
465. Рассмотрите механизм реакции и совместное влияние двух групп на изомерный состав продуктов в следующих реакциях:
Напишите уравнения реакций, дайте названия исходным соединениям и продуктам реакции. Укажите согласованную и несогласованную ориентацию.
466. Какие из приведенных соединений являются ароматическими? Ответ обоснуйте.
Рассмотрите механизм взаимодействия изопропилбензола с уксусным ангидридом в присутствии катализатора AlCl3. Напишите уравнение реакции образования электрофила.
467. Рассмотрите механизм реакции и совместное влияние двух групп на изомерный состав продуктов в следующих реакциях:
Напишите уравнение реакции образования электрофила, дайте названия исходным соединениям и продуктам реакции. Укажите согласованную и несогласованную ориентацию.
468. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния группы -СНО в реакции нитрования бензальдегида по механизму SEAr. Напишите уравнение реакции образования электрофила.
469. Какие из приведенных соединений являются ароматическими? Ответ обоснуйте.
Рассмотрите механизм взаимодействия трет-бутилбензола с пропиловым спиртом. Напишите уравнение реакции образования электрофила.
470. Рассмотрите механизм реакции и совместное влияние двух групп на изомерный состав продуктов в следующих реакциях:
|
|
|
Напишите уравнение реакции образования электрофила, дайте названия исходным соединениям и продуктам реакции. Укажите согласованную и несогласованную ориентацию.
471. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния группы -C2H5 в реакции алкилирования этилбензола 1-бромпропаном (механизм SEAr). Напишите уравнение реакции образования электрофила.
472. Какие из приведенных соединений являются ароматическими? Ответ обоснуйте.
Рассмотрите механизм нитрования изобутилбензола. Напишите уравнение реакции образования электрофила.
473. Рассмотрите механизм реакции и совместное влияние двух групп на изомерный состав продуктов в следующих реакциях:
Напишите уравнение реакции образования электрофила, дайте названия исходным соединениям и продуктам реакции. Укажите согласованную и несогласованную ориентацию.
474. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния группы -CN в реакции бромирования бензонитрила (механизм SEAr). Напишите уравнение реакции образования электрофила.
475. Какие из приведенных соединений являются ароматическими? Ответ обоснуйте.
Рассмотрите механизм изобутилбензола с 1-бромбутаном. Какие соединения можно использовать для получения такого же алкилизобутилбензола? Напишите уравнения реакций образования электрофилов.
|
|
|
476. Рассмотрите механизм реакции и совместное влияние двух групп на изомерный состав продуктов в следующих реакциях:
Дайте названия исходным соединениям и продуктам реакции. Укажите согласованную и несогласованную ориентацию.
477. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния группы -C(O)OC2H5 в реакции сульфирования этилбензоата (механизм SEAr).
478. Какие из приведенных соединений являются ароматическими? Ответ обоснуйте.
Рассмотрите механизм трет-бутилбензола с 1-бромбутаном. Какие соединения можно использовать для получения такого же алкилтрет-бутилбензола? Напишите уравнения реакций образования электрофилов.
479. Рассмотрите механизм реакции и совместное влияние двух групп на изомерный состав продуктов в следующих реакциях:
Дайте названия исходным соединениям и продуктам реакции. Укажите согласованную и несогласованную ориентацию.
480. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния группы -COOH в реакции нитрования бензойной кислоты (механизм SEAr).
481. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 4-бром-2-нитротолуол и п-дибутилбензол.
482. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 4-метил-3-хлорбензольфоновую и 4-бром-2-нитробензойную кислоты.
|
|
|
483. Напишите уравнения реакций, приведите условия их проведения, назовите все вещества:
484. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите м-бромбензойную кислоту и п-дипропилбензол.
485. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-хлордифенилметан и 4-метил-3-нитробензосульфоновую кислоту.
486. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматичеcких соединений, получите 1-фенил-1-(п-хлорфенил)этан и п-н-пропилэтилбензол.
487. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-хлорбензойную кислоту и п-нитробутилбензол.
488. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 2-(2-бромпропил)бензол и п-изобутилтолуол. Реакцию алкилирования можно использовать только на одном этапе синтеза.
489. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 1-(1-хлорэтил)бензол и п-н-пропилтолуол.
490. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите фенилацетилен и п-бром- и м-бромбензойные кислоты.
491. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-нитродифенилметан и м-нитроацетофенон.
|
|
|
492. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите: а) 3-бром-4-этилбензолсульфоновую кислоту, б) п-метил-п ′-нитродифенилметан.
493. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-нитротрихлорметилбензол (п-нитробензотрихлорид) и 4-нитро-1-(1,2-дибромпропил)бензол.
494. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите о-нитрохлористый бензил и 1-(1-бромпропил)бензол.
495. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 2-метил-5-трет-бутилацетофенон и 4-изобутил-2-этилтолуол.
496. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-бромбензойную кислоту и 5-нитро-2-этилбензойную кислоту.
497. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите о-бромэтилбензол и 1-(1-пропинил)бензол.
498. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите о-бромпропилбензол и 2-бром-4-сульфобензойную кислоту.
499. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-бром-трет-бутилбензол и о-бромвинилбензол.
500. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите о-нитробензойную кислоту и 1-(1-бутинил)бензол.
501. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-бутилацетофенон и о-бутилбензойную кислоту.
502. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 4-бутил-3-нитробензолсульфоновую и 3-бром-5-нитробензойную кислоты.
503. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 4-этил-3-хлор-трет-бутилбензол и 2-бром-4-изобутилбензойную кислоту.
504. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 4-изобутил-2-хлортолуол и 4-сульфо-2-хлорбензойную кислоту.
505. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-изобутилацетофенон и п-бутил-п′-метилбензофенон.
506. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-этил-втор-бутилбензол и 4-этил-2-нитробензойную кислоту.
507. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 1-(1-пропинил)-4-толуол и 2-нитро-4-сульфобензойную кислоту.
508. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 4-изопропил-2-нитротолуол и п-ацетилбензойную кислоту.
509. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 4-этил-3-хлоризопропилбензол и 2-бром-4-ацетилбензойную кислоту.
510. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-дипропилбензол и 4-изопропил-2-хлорбензойную кислоту.
511. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-(п-этилфенил)бензолсульфоновую и 2-нитро-4-пропилбензойную кислоты.
512. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-пропилбутилбензол и п-(п-этилбензил)бензойную кислоту.
513. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-этилбутилбензол и 3-бром-4-пропилбензойную кислоту.
514. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-пропилфенилацетилен и 4-этил-3-нитробензойную кислоту.
515. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-изопропилизобутилбензол и 4-трет-бутил-2-хлортолуол.
516. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 3-бром-4-этилацетофенон и п-(п-изопропилбензил)бензойную кислоту.
517. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-пропил-п′-нитробензофенон и п-(п-этилфенил)бензойную кислоту.
518. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-пропил-м′-нитробензофенон и 2-нитро-4-сульфобензойную кислоту.
519. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 3-нитро-4-этилбензолсульфоновую и 2-бром-4-нитробензойную кислоты.
520. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 3-бром-4-метилпропиофенон и п-(п-трет-бутилбензил)бензойную кислоту.
521. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-пропил-м′-нитробензофенон и 3-бром-4-метилбензолсульфоновую кислоту.
522. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 4-нитро-2-хлортолуол и п-пропил-п′-бромбензофенон.
523. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 4-этил-3-бромбензойную и п-(п-сульфобензил)бензойную кислоты.
524. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 4-этил-2-хлорбензойную кислоту и 4-пропил-2-нитротолуол.
525. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 2-бром-4-трет-бутилбензойную кислоту и п-трет-бутил-п′-нитробензофенон.
526. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
527. Напишите структурные формулы и назовите соединения, образующиеся в реакциях н-пропилбензола со следующими реагентами: а) разбавленный холодный раствор перманганата калия; б) горячий концентрированный раствор перманганата калия; в) циклогексен (HF); г) Br2 (Fe), а затем Br2 при облучении и нагревании; д) O3, а затем H2O (Zn).
528. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
529. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
530. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
531. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
532. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
533. Напишите структурные формулы и назовите соединения, образующиеся в реакциях н-бутилбензола со следующими реагентами: а) разбавленный холодный раствор перманганата калия; б) горячий концентрированный раствор перманганата калия; в) циклогексен (HF); г) Br2 (Fe), а затем Br2 при облучении и нагревании; д) O3, а затем H2O (Zn).
534. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
535. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
536. Напишите структурные формулы и назовите соединения, образующиеся в реакциях изобутилбензола со следующими реагентами: а) разбавленный холодный раствор перманганата калия; б) горячий концентрированный раствор перманганата калия; в) циклогексен (HF); г) Br2 (Fe), а затем Br2 при облучении и нагревании; д) O3, а затем H2O (Zn).
537. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
538. Напишите структурные формулы и назовите соединения, образующиеся в реакциях трет-бутилбензола со следующими реагентами: а) разбавленный холодный раствор перманганата калия; б) горячий концентрированный раствор перманганата калия; в) циклогексен (HF); г) Br2 (Fe), а затем Br2 при облучении и нагревании; д) O3, а затем H2O (Zn).
539. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
540. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
541. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
542. Напишите структурные формулы и назовите соединения, образующиеся в реакциях толуола со следующими реагентами: а) разбавленный холодный раствор перманганата калия; б) горячий концентрированный раствор перманганата калия; в) циклогексен (HF); г) Br2 (Fe), а затем Br2 при облучении и нагревании; д) O3, а затем H2O (Zn).
543. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
544. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
545. Напишите структурные формулы и назовите соединения, образующиеся в реакциях стирола со следующими реагентами: а) разбавленный холодный раствор перманганата калия; б) горячий концентрированный раствор перманганата калия; в) циклогексен (HF); г) Н2, Ni (30 oС), а затем Br2 (Fe) и Br2 при облучении и нагревании; д) O3, а затем H2O (Zn).
546. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
547. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
548. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
549. Напишите структурные формулы и назовите соединения, образующиеся в реакциях этилбензола со следующими реагентами: а) концентрированный раствор KMnO4 при нагревании; б) хлористый пропионил в присутствии AlCl3, в) H2SO4 (SO3); г) Br2 (Fe), а затем Br2 (h n, нагревание).
550. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
551. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
552. Напишите структурные формулы и назовите соединения, образующиеся в реакциях 1-фенил-1-пропена со следующими реагентами: а) разбавленный холодный раствор перманганата калия; б) горячий концентрированный раствор перманганата калия; в) циклогексен (HF); г) Н2, Ni (30 oС), а затем Br2 (Fe) и Br2 при облучении и нагревании; д) O3, а затем H2O (Zn).
553. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
554. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
555. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
556. Напишите структурные формулы и назовите соединения, образующиеся в реакциях этилбензола со следующими реагентами: а) раствор перманганата калия с массовой долей 2%; б) концентрированный раствор перманганата калия (кипячение); в) пропиловый спирт (в присутствии серной кислоты); г) Br2 (Fe), а затем Br2 при облучении и нагревании; д) O3, а затем H2O (Zn).
557. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
Дата добавления: 2021-03-18; просмотров: 176; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!