СИНТЕЗ ТКАНЕВОЙ ИНЖЕНЕРИИ КАРКАСОВ



Много различных методов было описано в литературе для получения пористых структур для использования каркасов в тканевой инженерии. (Рис.6.6) Каждый из тех методов имеет свои преимущества, но никто не лишен недостатков.

· Нановолокон самосборки: Молекулярная самосборка является одним из методов для создания материалов со свойствами, подобными по своим масштабам и химии, что и естественного внеклеточного матрикса в естественных условиях. Кроме того, гидрогелевый каркас показал превосходство в естественных условиях токсикологии и биосовместимости по сравнению с традиционными макрокаркасами и материалами животного происхождения. PuraMatrix синтетические пептидные гидрогели являются примером в этой категории.

· Текстильные технологии: эти методы включают все те подходы, которые были успешно использованы для приготовления нетканых сеток различных полимеров. В частности нетканые структуры полигликолида были испытаны для тканевой инженерии: такие волокнистые структуры оказались полезными для роста различных типов клеток. Основные недостатки связаны с трудностями получения высокой пористости и регулярного размера пор.

· Растворитель литья и твердые выщелачивания: этот подход позволяет получать пористые структуры с регулярной пористостью, но ограниченной толщины. Первый полимер растворяют в подходящем органическом растворителе, и затем раствор заливают в форму, заполненную порогенными частицами. Таким порогеном может быть неорганическая соль, такая как хлорид натрия, кристаллы сахарозы, желатина, или парафина. Размер частиц порогена влияет на размер пор каркаса, в то время соотношение полимер-пороген напрямую зависит от количества пористости конечной структуры. После раствор полимера бросают в растворитель и дают полностью испариться, составная структура в форму погружется в ванну с жидкостью, пригодной для растворения порогена: вода с хлоридом натрия, сахароза и желатин или алифатический растворитель, такой как гексан в парафин. После того, как пороген полность юрастворяется, получают пористую структуру. Кроме небольшого диапазона толщины, который может быть получен, есть еще один недостаток SCPL, который заключается в использовании органических растворителей, которые должны быть полностью удалены, чтобы избежать возможного повреждения клеток, посеянных на каркас.

· Пенообазующий газ: был разработан для использования с органическими растворителями и твердыми порообразователями в технологии с использованием газа в качестве порообразователя. Первый конструкции, образованные из желаемого полимера, получают путем прямого прессования с использованием нагретой формы. Диски помещают в камеру, где они подвергаются воздействию высокого давления СО2 в течение нескольких дней. Давление внутри камеры постепенно восстанавливается до атмосферного уровня. Во время этой процедуры поры, образованые молекулами диоксида углерода, приобретают губчатую структуру. Основные проблемы, связанные с таким методом, вызваны избыточным теплом, используемым во время компрессионного формования и с тем, что поры не образуют взаимосвязанную структуру.

· Эмульгирование / сублимационная сушка: Этот метод не требует использования твердого порогена подобно SCPL. Сначала синтетический полимер растворяют в подходящем растворителе затем добавляют воду к полимерному раствору и две жидкости смешиваются, для того чтобы получить эмульсию. Затем эмульсию погружают в литую форму и быстро замораживают путем погружения в жидкий азот. Замороженную эмульсию затем сушат вымораживанием, чтобы удалить диспергированную воду и растворитель, в результате чего получают затвердевшую, пористую полимерную структуру. Хотя эмульгирование и сублимационная сушка позволяют быстрее приготовить препарат по сравнению с SCPL, так как он не требует много времени выщелачивани, он все еще требует использования растворителей, причем размер пор является относительно небольшим и пористость часто бывает неправильной формы. Сам по себе метод сушки вымораживанием используют метод для изготовления строительных каркасов. В частности, он используется для подготовки коллагеновой губки: коллаген растворяют в кислом растворе уксусной кислоты или соляной кислоты, которые отлиты в форму, заморожены в жидком азоте затем их лиофилизируют. 

· Фазовое разделение жидкость-жидкость: Как и в предыдущем методе, эта процедура требует использования растворителя с низкой температурой плавления, которая легко повышается. Например, диоксан может быть использован для растворения полимолочной кислоты, потом разделяют фазы, путем индуцированного добавления небольшого количества воды: образуются полимер-богатые и полимер-бедные фазы. После охлаждения растворителя ниже точки плавления и несколько дней вакуумной сушки, обеспечивающей сублимацию растворителя, получают пористый каркас. Разделение фаз жидкость-жидкость имеет те же недостатки, что и эмульгирования /сушки вымораживанием.

· CAD / CAM технологии: Поскольку большинство описанных выше подходов ограничены, когда дело доходит до контроля пористости и размера пор, в тканевую инженерию были введены автоматизированное проектирование и технологии изготовления. Во-первых, трехмерная структура разработан с использованием системы автоматизированного проектирования, а затем каркасы реализуются с помощью струйной печати полимерных порошков или через моделирование осаждения расплава полимера. (Рис.6.7)

МЕТОДЫ СБОРКИ

Одной из неизменных, постоянных проблем инженерии ткани является ограничения транспорта масс. Инженерии тканей обычно не хватает первоначального кровоснабжения, таким образом, для любых имплантированных клеток затруднено получение кислорода и питательных веществ для выживания и/или функционирования должным образом.

Самосборка может играть здесь важную роль, как от перспективы инкапсулирования клеток и протеинов, а также создания каркасов на правильном физически масштабе для инженерии тканевых конструкций и клеточных составов в рост.

Это позволило бы печатать органы или, возможно, целый организм. Недавний инновационный метод конструкции использует струйный механизм печати точных слоев клеток в матрице термообратимого геля. Эндотелиальные клетки, клетки выстилающие кровеносные сосуды, были напечатаны в наборе сложенных колец. При инкубации они слились в трубу. (Рис.6.8)


Дата добавления: 2020-12-12; просмотров: 81; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!