ЭШАФОТ НА ОСНОВЕ СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ НАНОЧАСТИЦ
Нанотехнологии предоставил новые пути для функционализации ТЕ подмости с биоактивными факторами (препараты белков или нуклеиновых кислот) . Вместо того, легирование факторов непосредственно в сыпучего материала во время изготовления строэшафота, эти факторы первого могут быть инкапсулированы в наночастицах , которые затем диспергируют в объемном материале . Факторы доставляются клеток , когда наночастицы высвобождаются во время деградации эшафота .
Такая система доставки имеет ряд преимуществ:
• К разумного выбора материала оболочки наночастиц, скорость высвобождения фактора может быть более жестко регулируется , потому что инкапсуляция в наночастицах может ограничить диффузию. Скорость высвобождения фактора будет зависеть от скорости разложения на эшафот , размер и плотность наночастиц , а также от характера наночастиц ;
• Факторы, могут быть защищены от внешнего деградации перед поставкой в клетки, что очень важно для лабильных веществ, таких как факторы роста, ДНК плазмиды и миРНК
• Инкапсуляция в наночастицах может решить вопросы, растворителей несовместимости между грузом и леса сыпучих материалов.
РАЗВИТИЕ БИОМАТЕРИАЛОВ ДЛЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
Расширение и дифференциация ЭСК
Расширение ЭСК
До недавнего времени, расширение человеческих ЭСК не проводилось исключительно на слоях фидерных клеток. Однако последние сообщения из определенных , фидерных без препаратов для вывода и поддержания эмбриональных клеток обещаем изменить этот сценарий. Биоматериалы на основе расширения человеческих ЭСК в настоящее время стали различные возможности , как и масштабное культуру эмбриональных клеток в биореакторах . Это мы надеемся, приведет к облегчению , если не устранение , из двух основных препятствий на пути широкого внедрения ЭС технологий в клинике , которые озабоченность воздействием компонентов животных , а также согласованность как в качестве и количестве питания клеток.
|
|
|
Биоматериалы на основе расширения были взяты с мышиных ЭСК . Ряд исследований описано применение гидрогеля полимеров в качестве опорной подложке для основного техобслуживания мышиных ЭСК и эмбриоидного тела (ИС) образования .
Harrison и соавт оценивали влияние модифицирован поли (а- гидроксиэфиров ), такие как поли ( D, L -ta поли ( гликолида ) и PLGA на мышиной ESC | лейкоз ингибирующий фактор кондиционером обработка поверхности подложки , который цепь полиэфира в присутствует карбоксильная и гидро увеличивает гидрофильность и значительно я пролиферацию зрелых ЭСК .
Мышиные ЭСК культивировали на электро развернутой полиамидной матрице (Ultra -Web ) показал большую пролиферацию и самообновление по сравнению с заранее подготовленной мерной культуры ткани поверхности , выделяя из 3D топографии. Молекулярный анализ объявлением показал активацию небольшого GTPase фосфоинозитидного 3- киназы , которая , связанна со стволовмих клетоками к самообновлению и Nanog , в человеческом белке необходимого для ма плюрипотентности . Было сделано предположение, что 3D микро из ультра веб повторил ECM основание , чтобы активировать пролиферацию клеток стволовых и чувство собственного возобновления.
|
|
|
ЭСК человека были расширены в пробирке , как с агрегатов , известных как EB. Культура эмбриональных клеток в тихоходные бокового биореактора дали до трехкратного увеличения образования EB сравнению со статическими культур блюдо . Впоследствии сообщалось формирование человека ЭТ в течение 3D пористых альгината эшафота . Существует, однако , тенденция в культивированных человеческих ЭТ и подвергаются спонтанной дифференцировке , в частности, васкулогенез . Хорошее понимание факторов, влияющих на ESC самообновление , обслуживанию и базовый ген нормативные и сигнальные механизмы трансдукции сыграет свою роль в руководстве будущих конструкций биоматериалов для расширения ES.
|
|
|
Дифференциация эмбриональных стволовых клеток (ЭСК)
Достижение выработку специфических тканей из ЭСК потребует точного управления их дифференциацией. Это будет связано как с физическими, так и с биохимическими сигналами учавствующими в действии . Универсальность такой концепции была продемонстрирована индукцией человека с ESC дифференцировки в различных эмбриональных типов тканей в пределах биоразлагаемого полимера 3D помост , изготовленного из смеси 50:50 PLGA и ПЛМК . Тип ткани производства зависит от фактора роста дифференциации , которая была дополнена . Ретиноевая кислота и трансформирующий фактор ростаиндуцированного ESC дифференциации в 3D- структурах с характеристиками в разработке нервной ткани и хрящей , соответственно, тогда как активин -или инсулин-подобный фактор роста индуцированного печень , как тканей.
Хотя посева клеток проводили в присутствии матригеля или на каркасах , предварительно покрытых фибронектином , было показано, что ни Матригель ни один фибронектина может потенцировать эффекты, наблюдаемые с каркасов PLGA / PLLA . В связи с этим была высказана гипотеза , что механическая жесткость присуждается эшафот действовали синергично с Матригель или фибронектином для повышения дифференциации человеческого ESC и 3D организацию . Кроме того, было показано, что ткани конструкции , сделанные с каркасов хорошо интегрированных в ткани хозяина , когда пересаживают в тяжелого комбинированного иммунодефицита (SCID) мышей. Добавки ретиноевой кислоты , фактор роста нервов , или нейротропин 3 индуцированные нервные розетки -подобные структуры по всей каркасов . Фактор роста нервов и нейротропин 3 индуцированной экспрессии нестина , маркер нейронных клеток-предшественников , а также формирование сосудистых структур . Чистая PLLA эшафот был подходящий носитель для минерализации в естественных человеческих ЭСК в SCID мышей.
|
|
|
Дата добавления: 2020-12-12; просмотров: 59; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!