Седативная терапия, аналгезия, и нервно-мышечная блокада
- При проведении седации необходимо придерживаться протокола. В протокол должны быть включены такие критерии, как глубина седации, оцениваемая на основании стандартных шкал.
- Режим проведения седации может быть основан либо на болюсном введении препаратов, или на их постоянной инфузии с ежедневным прерыванием седации в дневное время (или переводом больного в менее седатированное состояние).
- Применения мышечных релаксантов при сепсисе необходимо по возможности избегать. Если необходимость в их применении все же есть, то необходим мониторинг глубины блока (TOF).
- Контроль глюкозы (внутривенный инсулин) – менее 8,3 ммоль/л (150 мг/дл)
- Почечная заместительная терапия рекомендована при наличии почечной недостаточности, а постоянная гемофильтрация показана для регулирования водного баланса у гемодинамически нестабильных пациентов. Стадии нарушения функции почек определяются по класcификации RIFLE (табл. 4) или AKIN (табл.5). Стадия «F» по классификации RIFLE или стадия III по классификации AKIN являются показанием для начала почечной заместительной терапии.
Таблица 4.
Критерии острой почечной недостаточности - RIFLE
| Класс | Критерии клубочковой фильтрации | Критерии мочеотделения | ||
| R | Увеличение креатинина в 1,5 раза, либо снижение КФ >25% | Диурез менее 0,5 мл/кг/ч за 6 ч | ||
| I | Увеличение креатинина в 2 раза, либо снижение КФ >50% | Диурез менее 0,5 мл/кг/ч за 12 ч | ||
| F | Увеличение креатинина в 3 раза, либо снижение КФ >75% | Диурез менее 0,3 мл/кг/ч за 24 ч, либо анурия 12 ч | ||
| L | Потеря почечной функции более 4 нед
| |||
| E | Терминальная почечная недостаточность | |||
Таблица 5
Стадии острой почечной недостаточности (The Acute Kidney Injury Network (AKIN), 2005)
| Стадии | Критерии клубочковой фильтрации | Критерии мочеотделения |
| 1 | Увеличение креатинина >0,3 мг/дл (26,4 ммоль/л), или в 1,5-2 раза от нормы | Диурез менее 0,5 мл/кг/ч за 6 ч |
| 2 | Увеличение креатинина в 2-3 раза от нормы | Диурез менее 0,5 мл/кг/ч за 12 ч |
| 3 | Увеличение креатинина в 3 раза, или > 4,0 мг/дл (354 ммоль/л) либо острое увеличение на 0,5 мг/дл (44 ммоль/л) | Диурез менее 0,3 мл/кг/ч за 24 ч, либо анурия 12 ч |
- Профилактика тромбоза глубоких вен (низкая доза нефракционированного гепарина, профилактические дозы низкомолекулярного гепарина, нефармакологические методы)
- Нутритивная поддержка.
- Профилактика «стресс-язв» ЖКТ (ингибиторы протонной помпы)
- Селективная деконтаминация ЖКТ (нет никакой положительной или отрицательной рекомендации)
- Бикарбонат - введение не рекомендовано при лактат-ацидозе и рН ≥ 7,15
ЛЕЧЕНИЕ ТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ МЕСТНЫХ АНЕСТЕТИКОВ ТЯЖЕЛОЙ СТЕПЕНИ У БЕРЕМЕННЫХ, РОЖЕНИЦ И РОДИЛЬНИЦ
|
|
|
Проект клинических рекомендаций
Г.В.Филиппович, Е.М.Шифман, А.В. Куликов, Д.Н.Уваров, Э.Э. Антипин, Э.В.Недашковский
Данные клинические рекомендации основаны на работе Joseph M. Neal, Michael F. Mulroy, Guy L. Weinberg. American Society of Regional Anesthesia and Pain Medicine Checklist for Managing Local Anesthetic Systemic Toxicity: 2012 Version.
В 2010 г. Американское Общество Регионарной Анестезии и Лечения Боли (ASRA) выпустило информационное сообщение для практических врачей по лечению системной токсичности местных анестетиков (СТМА) [1]. Основные положения этой работы представляли собой перечень мероприятий по лечению случаев СТМА. В 2012 г. на основе результатов тестирования перечня посредством имитации эпизода СТМА ASRA опубликовала в журнале «Regional Anesthesia and PainMedicine» (2012; Vol. 37, N1) обновленную версию этих рекомендаций, которая должна заменить предыдущую версию 2010 г. [2].
Перечень мероприятий по лечению системной токсичности местных анестетиков
Фармакологическое лечение системной токсичности местных анестетиков (СТМА) отличается от других сценариев остановки сердца.
• Вызвать помощь.
• В фокусе первоочередного внимания должны быть:
– Контроль дыхательных путей. Искусственную вентиляцию легких проводить 100% кислородом.
|
|
|
– Купирование судорог. Применение бензодиазепинов является предпочтительным. ИЗБЕГАТЬ применения пропофола у пациентов, имеющих признаки сердечно-сосудистой нестабильности.
– Готовность ближайшего оборудования, обеспечивающего искусственное кровообращение.
• Лечение сердечных аритмий:
– Базовые и расширенные комплексы реанимационных мероприятий потребуют дополнительной корректировки назначений и, возможно, пролонгирования процесса реанимации.
– ИЗБЕГАТЬ использования вазопрессина, блокаторов кальциевых каналов, бета-блокаторов или местных анестетиков.
– СНИЗИТЬ индивидуальные дозы эпинефрина до <1 мкг/кг.
• Терапия 20% жировой эмульсией (значения в скобках указаны для пациента с массой тела 70 кг):
– Ввести в/в болюс в дозе 1,5 мл/кг за 1 минуту (≈100 мл).
– Далее непрерывная инфузия эмульсии в дозе 0,25 мл/кг/мин (≈18 мл/мин; корректировать с помощью роликового зажима).
– Повторить введение болюса один или два раза при сохраняющемся сердечно-сосудистом коллапсе.
– Удвоить скорость инфузии до 0,5 мл/кг/мин, если артериальное давление остается низким.
– Продолжить инфузию по крайней мере в течение 10 минут после достижения стабильности кровообращения.
|
|
|
– Рекомендуемый верхний предел в дозировке жировой эмульсии: приблизительно 10 мл/кг жировой эмульсии за 30 минут.
• Зарегистрировать случай СТМА на www.lipidrescue.org и отправить сообщение об использовании липидов на www.lipidregistry.org
Будьте готовы
• Мы настоятельно советуем тем, кто применяет местные анестетики (МА) в дозах, достаточных для того, чтобы вызвать системную токсичность местных анестетиков (СТМА), утвердить протокол лечения этого осложнения. Одобряется и всячески поддерживается создание «Комплекта для лечения токсичности местных анестетиков» и инструкций по его использованию.
Снижение риска
(Будьте благоразумными)
• Используйте применение наименьших доз МА, необходимых для достижения желаемого распространения и продолжительности блока.
• На уровень местного анестетика в крови влияет участок введения и доза. Факторы, которые могут увеличить вероятность СТМА, включают: пожилой возраст; сердечную недостаточность; ишемическую болезнь сердца; отклонения в протоколе при проведении анестезии; метаболические (т. е. митохондриальные) заболевания; заболевание печени; низкая концентрация белка в плазме; метаболический или респираторный ацидоз; назначения препаратов, которые ингибируют натриевые каналы.
• Пациенты с тяжелой сердечной дисфункцией, в частности с очень низкой фракцией выброса, более склонны к возникновению СТМА и также более склонны к «накопленной» инъекции (приводящей к повышению концентрации МА в ткани) из-за замедленного кровообращения.
• Предусмотрите использование фармакологических маркеров и/или тест-доз, например, эпинефрина 5 мкг/мл МА, что поможет Вам своевременно выявить непреднамеренное в/в введение МА с тест-дозой.
• Проводите аспирацию шприца перед каждой инъекцией на предмет обнаружения крови.
• Вводите раствор местного анестетика постепенно, пошагово, отслеживая признаки и симптомы токсичности между инъекциями.
Выявление осложнения
(Будьте бдительными)
• Используйте стандартные мониторы, одобренные Американским Обществом Анестезиологов.
• Обеспечивайте мониторинг пациентов во время и после завершения инъекции, поскольку клиническое проявление токсичности может задержаться вплоть до 30 минут.
• Часто общайтесь с пациентом, чтобы своевременно выявить симптомы токсичности.
• Рассматривайте вероятность развития СТМА у любого пациента с измененным ментальным статусом, неврологическими симптомами или сердечно-сосудистой нестабильностью во время или после регионарной анестезии.
• Признаки со стороны центральной нервной системы (могут быть едва различимыми или отсутствовать):
– Возбуждение (беспокойство, смятение, подергивание мышц, судороги).
– Депрессия (сонливость, оглушение, кома или апноэ).
– Неспецифические признаки (металлический вкус, нечувствительность вокруг рта, диплопия, звон в ушах, головокружение).
• Сердечно-сосудистая симптоматика (часто единственная манифестация тяжелой СТМА).
– Первоначально может иметь место гипердинамическая реакция (гипертензия, тахикардия, желудочковая аритмия), затем:
– Прогрессивная гипотензия.
– Блокада проводимости, брадикардия или асистолия.
– Желудочковая аритмия (желудочковая тахикардия, пируэтная тахикардия, желудочковая фибрилляция).
• Седативные гипнотические препараты снижают риск судорог, но даже легкая седация может устранить способность самого пациента распознавать и сообщить врачу симптомы растущих концентраций МА.
Лечение
• Вопрос о периоде времени, за который надо провести инфузию липидов при СТМА, до сих пор пока обсуждается. Наиболее консервативный подход, заключающийся в ожидании того, что «липидная реанимация» будет доказана неуспешной, является неразумным, поскольку раннее лечение липидами может предотвратить сердечно-сосудистый коллапс. Проведение инфузии липидов при самых ранних признаках СТМА может снять необходимость лечения, поскольку только у части пациентов будет продолжаться прогрессирование тяжелой токсичности. Наиболее разумный подход состоит в осуществлении терапии липидами на основе клинической тяжести и скорости развития СТМА.
• Имеются лабораторные данные, свидетельствующие о том, что эпинефрин может ухудшить реанимацию при СТМА и снизить эффективность помощи липидами. Следовательно, рекомендуется избегать высоких доз эпинефрина и применять меньшие дозы, например <1 мкг/кг, для лечения гипотензии.
• Пропофол не должен применяться, когда имеются признаки сердечно-сосудистой нестабильности. Пропофол является сердечно-сосудистым депрессантом со слишком низким содержанием липидов, чтобы обеспечить преимущество. Его использование не поощряется, когда существует риск развития сердечно-сосудистого коллапса.
• После выявления любых признаков системной токсичности МА рекомендуется пролонгированный мониторинг (>12 часов), поскольку угнетение сердечно-сосудистой системы, обусловленное МА, может сохраняться и рецидивировать после лечения.
Литература
1. Neal J. M., Bernards J. F. et al. ASRA practice advisory on local anesthetic system toxicity // Reg. Anesth. Pain Med. 2010; 35: 152–161.
2. Neal J. M., Hsiung R. I., Mulroy M. F. et al. ASRA checklist improves trainee performance during a simulated episode of local anesthetic systemic toxicity // Reg. Anesth. Pain Med. 2012; 37: 7–15.
Дата добавления: 2020-11-23; просмотров: 44; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!