Результаты идентификации функциональных групп

⇐ ПредыдущаяСтр 14 из 21Следующая ⇒

№ п/п	Название и структура функциональной группы	Название реактива	Уравнения реакций и аналитический эффект
1. 2. …

9. Задания для выяснения успешности усвоения материала

9.1. Итоговый контроль знаний осуществляется с помощью индивидуального собеседования. Студент по указанию преподавателя должен написать уравнения химических реакций идентификации нескольких функциональных групп.

Тестовые задания

9.2.1. Подберите пары: лекарственное вещество (ЛВ) – функциональная группа (ФГ), которую оно содержит:

8.2.2. Укажите, какие лекарственные вещества содержат в молекуле лактонное кольцо:

8.2.3. Гидроксиацетильная (a– кетольная) группа ( ) обладает восстановительными свойствами и образует красно-оранжевый осадок с:

а) нитратом серебра

б) реактивом Фелинга

в) гидроксиламином

г) гидразином

8.2.4. Лекарственное вещество – дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол):

является простым эфиром. Укажите реактив для обнаружения этой функциональной группы:

а) кислота серная концентрированная

б) кислота хлористоводородная разведенная

в) реактив Фелинга

г) гидроксиламин

8.2.5. Гидроксамовую реакцию дают лекарственные вещества:

8.2.6. Сложно-эфирную группу (

) в молекулах лекарственных веществ обнаруживают:

а) гидроксамовой реакцией

б) с реактивом Фелинга

в) реакцией гидролиза

г) с осадительными алкалоидными реактивами (Драгендорфа, Бушарда, Майера и др.)

д) с нитратом серебра

8.2.7. Альдегидную группу ( ) в молекулах лекарственных веществ обнаруживают:

а) с аммиачным раствором серебра нитрата

б) с реактивом Фелинга

в) с бария хлоридом

г) с реактивом Несслера

д) с кислотой серной конц.

8.2.8. Со щелочью могут взаимодействовать лекарственные вещества, содержащие:

а) альдегидную группу

б) сложноэфирную группу

в) лактонное кольцо

г) карбоксильную группу

8.2.9. В формуле натрия пара-аминосалицилата подберите пары: функциональная группа – реактив для ее обнаружения:

1) первичная ароматическая аминогруппа	а) железа (III) хлорид
2) фенольный гидроксил	б) желтый цвет пламени
3) ион натрия	в) натрия нитрит в соляно- кислой среде + b-нафтол в щелочной среде
4) ароматическое кольцо	г) бромная вода

8.2.10. Укажите реакции, которые можно использовать для идентификации фталилсульфатиазола (фталазола)

а) образование азокрасителя

б) образование флуоресцина

в) образование осадка с бария хлоридом после минерализации

г) гидроксамовая реакция

8.2.11. Букарбан:

дает положительные реакции:

а) образование азокрасителя

б) обнаружение органически связанной серы

в) бромирование ароматического ядра

г) образование Шиффовых оснований с альдегидами

д) обнаружение третичной аминогруппы

8.2.12. Аналитическим эффектом окисления гидразидной группы (―NH―NH₂) в молекуле изониазида при помощи реактива Фелинга является:

а) образование белого осадка

б) образование кирпично-красного осадка

в) посинение красной лакмусовой бумаги

г) выделение бурых паров оксида азота (IV)

8.2.13. При окислении гидразидной группы в молекуле изониазида ( ) аммиачным раствором серебра нитрата выделяются пузырьки газа:

а) азот

б) аммиак

в) оксид углерода (IV)

г) запах пиридина

8.2.14. К лекарственным веществам, содержащим в молекуле сульфамидную группу, относятся:

8.2.15. Качественной реакцией на лекарственные вещества, содержащие в молекуле сульфамидную группу (-SO₂–NH-), является образование окрашенных комплексных соединений с:

а) натрия сульфатом

б) калия иодидом

в) меди сульфатом

г) аммония сульфатом

8.2.16. Меркаптанами являются спирты, у которых атом кислорода замещен на атом:

а) азота

б) фосфора

в) серы

г) аминогруппу

8.2.17. Составьте пары: название – формула соединения:

1) тиоспирт	а)
2) тиоэфир	б) R-SH
3) амид сульфокислоты	в) R-S-R₁
4) гидразид	г) –SO₂-NH-

8.2.18. Лекарственные вещества, содержащие в молекуле меркаптогруппу, проявляют свойства:

а) кислотные

б) основные

в) восстановительные

г) окислительные

8.2.19. К числу лекарственных веществ, содержащих в молекуле меркаптогруппу, относятся:

8.2.20. Подлинность меркаптопурина можно подтвердить при помощи реакции с:

а) солями тяжелых металлов

б) разбавленными кислотами

в) спиртом этиловым и кислотой серной конц.

г) реактивом Марки

8.2.21. Наличие в молекуле ароматической нитрогруппы ( ) придает лекарственным веществам определенную окраску или оттенок:

а) красный

б) розовый

в) желтый

г) голубой

8.2.22. Для установления наличия ароматической нитрогруппы в молекулах лекарственных веществ используют реакции:

а) восстановление до ароматической аминогруппы

б) восстановление до ароматической аминогруппы с последующим образованием азокрасителя

в) конденсации с ароматическими альдегидами

г) реакции с железа (III) хлоридом

8.2.23. Наличие фенольных гидроксилов в молекуле резорцина подтверждают реакциями:

а) с железа (III) хлоридом

б) образование индофенола

в) образование ауринового красителя

г) образование азокрасителя

8.2.24. Если к формальдегиду прибавить кислоту серную концентрированную и фенол, наблюдаться:

а) зеленое окрашивание

б) белый осадок

в) красное окрашивание

г) оранжевое окрашивание

8.2.25. Составьте пары: лекарственное вещество – содержащаяся в нем функциональная группа:

8.2.26. Укажите, какая из приведенных реакций на спиртовый гидроксил является окислительно-восстановительной:

8.2.27. Для обнаружения спирта этилового используют реактивы:

а) серебра нитрат

б) раствор иода + натрия гидроксид

в) кислота уксусная + кислота серная конц.

г) железа (III) хлорид

8.2.28. Какие функциональные группы образуют ауриновый краситель:

а) фенольный гидроксил

б) кето-группа

в) альдегидная группа

г) карбоксильная группа

8.2.29. Положительную реакцию с меди (II) сульфатом дают лекарственные вещества:

8.2.30. С водным раствором железа (III) хлорида дают реакцию все лекарственные вещества, кроме:

8.2.31. Составьте пары: лекарственное вещество, реактив – продукт реакции:

8.2.32. Подберите пары: функциональная группа – химические свойства:

8.2.33. Подберите пары: взаимодействующие вещества – продукт реакции:

1. альдегид и фенол а) ауриновый краситель

2. фенол и аминопроизводное б) азокраситель

3. фенол и кислота салициловая в) сложный эфир

4. кислота бензойная и прокаин г) не взаимодействуют

(новокаин)

8.2.34. Подберите пары: функциональная группа и реактив – состав продукта реакции:

8.2.35. В реакцию бромирования вступают все указанные соединения, кроме:

а) фенол

б) натрия салицилат

в) кислота бензойная

г) тимол

8.2.36. Взаимодействие с раствором железа (III) хлорида обусловлено наличием в молекуле:

а) фенольного гидроксила

б) салицилат-иона

в) тартрат-иона

г) цитрат-иона

д) ацетат-иона

8.2.37. Подберите пары: функциональная группа – реактив для ее обнаружения:

1. цитрат-ион а) железа (III) хлорид

2. третичная аминогруппа б) кальция хлорид

3. альдегидная группа в) реактив Драгендорфа

4. бензоат-ион г) аммиачный раствор

серебра нитрата

8.2.38. Подберите пары: функциональная группа – тип реакции:

1. спиртовый гидроксил а) этерификация

2. третичная аминогруппа б) диазотирование и азосочетание

3. первичная ароматическая в) осаждение алкалоидными

аминогруппа реактивами

8.2.39. Группа называется:

а) азометиновая

б) карбамидная

в) вторичная аминогруппа

г) альдегидная

8.2.40. Третичная аминогруппа может быть обнаружена с помощью реактивов:

а) Бушарда

б) Фелинга

в) Драгендорфа

г) Майера

8.2.41. Сложно-эфирную группу содержат в молекуле лекарственные вещества:

8.2.42. Лактонную и лактамную группы содержат в своей молекуле лекарственные вещества

8.2.43. Для идентификации допамина:

подберите пары: функциональная группа – реактив для обнаружения:

1) фенольный гидроксил а) раствор серебра нитрата

2) хлорид-ион б) нингидрин

3) алифатическая аминогруппа в) железа (III) хлорид

8.2.44. Гидразидную группу содержат в молекуле лекарственные вещества:

8.2.45. С п-диметиламинобензальдегидом взаимодействуют лекарственные вещества:

8.2.46. После восстановления цинковой пылью в сильнокислой среде ароматическая нитрогруппа превращается в:

а) первичную ароматическую аминогруппу

б) вторичную аминогруппу

в) гидразидную группу

г) сложно-эфирную группу

8.2.47. Составьте пары: реактив на фенольный гидроксил – формула продукта реакции:

8.2.48. При обнаружении альдегидной группы в молекуле используют реактивы:

а) железа (III) хлорид

б) кислота салициловая + кислота серная конц.

в) свинца ацетат

г) реактив Несслера

8.2.49. Азокраситель образуют лекарственные вещества, содержащие в молекуле функциональную группу:

8.2.50. Укажите, какие функциональные группы взаимодействуют с железа (III) хлоридом:

Приложение 1

Объекты исследований

95% спирт этиловый (спиртовый гидроксил).
Глицерин (спиртовый гидроксил).
Резорцин, натрия салицилат (фенольный гидроксил).
Формальдегид, метенамин (гексаметилентетрамин) (альдегидная группа).
Камфора (кетогруппа).
Кислота никотиновая (карбоксильная группа).
Прокаина гидрохлорид (новокаин), бензокаин (анестезин), кислота ацетилсалициловая (сложноэфирная группа).
Дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол) (простая эфирная группа).
Сульфацетамид натрия (сульфацил-натрий), пара-аминосалицилат натрия (первичная ароматическая аминогруппа).

10. Кислота глутаминовая (первичная алифатическая аминогруппа).

11. Папаверина гидрохлорид, бендазола гидрохлорид (дибазол) (третичная аминогруппа).

12. Никотинамид, никетамид (диэтиламид никотиновой кислоты) (амидная группа).

13. Изониазид (гидразидная группа).

14. Сульфацетамид натрия (сульфацил-натрий), сульфадиметоксин (сульфамидная группа).

15. Бромкамфора, хлороформ (органически связанный галоген).

16. Натрия ацетат (ацетат-ион).

17. Натрия тартрат (тартрат-ион).

18. Натрия цитрат (цитрат-ион).

19. Кислота бензойная, натрия бензоат (бензоат-ион).

20. Кислота никотиновая, изониазид (пиридиновый цикл).

21. Нитрофурал (фурацилин), фуразолидон (производные нитрофурана).

22. Кофеин, теофиллин (производные пурина).

Лабораторное занятие № 2

Дата добавления: 2020-11-23; просмотров: 438; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

⇐ Предыдущая 9 10 11 12 131415 16 17 18 Следующая ⇒

Мы поможем в написании ваших работ!