АТРОПИНА СУЛЬФАТА СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г) 23 страница
А) углеводородные
Б) гели крахмала
В) эфиры целлюлозы
Г) полиэтиленоксидные 614
3011. [T034916] ОСНОВАМИ, НАИБОЛЕЕ ПОДВЕРЖЕННЫМИ МИКРОБНОЙ КОНТАМИНАЦИИ, ЯВЛЯЮТСЯ
А) природные полисахариды
Б) полиэтиленоксидные
В) углеводородные
Г) карбополы
3012. [T034917] В АЭРОЗОЛЯХ ДЛЯ ИНГАЛЯЦИЙ НЕОБХОДИМЫЙ РАЗМЕР ЧАСТИЦ ПРИ РАСПЫЛЕНИИ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ
А) выбором клапанно-распылительной системы
Б) количественным содержанием концентрата в баллоне
В) видом дисперсной системы
Г) количеством жидкого пропеллента
3013. [T034918] КАПСУЛАМИ, НАПОЛНЕННЫМИ МИКРОКАПСУЛАМИ, МИКРОГРАНУЛАМИ ИЛИ МИКРОДРАЖЕ, ЯВЛЯЮТСЯ
А) спансулы, медулы
Б) перлы
В) ректиоли
Г) пеллеты
3014. [T034919] ЭНТЕРАЛЬНЫМИ ПРОЛОНГИРОВАННЫМИ ТВЁРДЫМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ФОРМАМИ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИМИ СОЗДАНИЕ В ОРГАНИЗМЕ ЗАПАСА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА И ЕГО ПОСЛЕДУЮЩЕЕ МЕДЛЕННОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ, ЯВЛЯЮТСЯ
А) ретард
Б) форте
В) рапид
Г) пиано
3015. [T034920] К НЕДОСТАТКУ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ «ТАБЛЕТКИ» ОТНОСЯТ
А) возможность «цементации»
Б) низкая стабильность
В) неточность дозирования
Г) неудобство применения 615
3016. [T034921] НАЗНАЧЕНИЕ (ФУНКЦИОНАЛ) ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
А) профилактика, диагностика, лечения заболевания, реабилитации, сохранение, предотвращения или прерывания беременности
Б) только лечение заболеваний
В) только лечение заболевания и реабилитации
Г) определяется разработчиком лекарственного средства
3017. [T034923] ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, КОТОРЫЙ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ОЦЕНКИ БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ИЛИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ ЭКВИВАЛЕНТНОСТИ, КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ВОСПРОИЗВЕДЁННОГО ИЛИ БИОАНАЛОГОВОГО ПРЕПАРАТА, ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ
|
|
|
А) референтный
Б) биоаналовыый
В) орфанный
Г) взаимозаменяемый
3018. [T034924] ПРИМЕНЕНИЕ КОМБИНИРОВАННЫХ ТАБЛЕТОК, ВКЛЮЧАЮЩИХ ИНГИБИТОРЫ АПФ И ДИУРЕТИКИ, ПОЗВОЛЯЕТ
А) усилить антигипертензивное действие
Б) пролонгировать их действие
В) снизить риск развития аллергических реакций
Г) снизить биодоступность препаратов
3019. [T034925] ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ МОЖЕТ В МАКСИМАЛЬНОЙ СТЕПЕНИ ДОСТИГАТЬ ОРГАН-МИШЕНЬ В
А) наносуспензии
Б) растворе
В) таблетированной форме
Г) суспензии
3020. [T034928] ОДНОВРЕМЕННЫЙ ПРИЁМ ЛИЗИНОПРИЛА С КАЛИЙСБЕРЕГАЮЩИМИ ДИУРЕТИКАМИ
А) повышает риск развития гиперкалиемии
Б) усиливает мочегонное действие
В) снижает риск развития аллергических реакций
Г) снижает биодоступность препаратов 616
3021. [T034933] ЦЕЛЬЮ МИКРОНИЗАЦИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ
А) повышение биодоступности и терапевтической эффективности
Б) упрощение процесса производства
В) увеличение длительности действия
Г) изменение фармакодинамики
|
|
|
3022. [T034936] К СОЛЮБИЛИЗАТОРАМ ОТНОСЯТ
А) твины
Б) тимол
В) сахароза
Г) натрия сульфит
3023. [T034942] ОДНИМ ИЗ НАПРАВЛЕНИЙ БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ ИЗУЧЕНИЕ
А) влияния физико-химической модификации лекарственных веществ на их биодоступность
Б) механизмов действия лекарственных веществ
В) метаболизма лекарственного вещества в организме
Г) токсичности лекарственного вещества
3024. [T034945] В КАЧЕСТВЕ АКТИВАТОРА ВСАСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ МАЗЕЙ ПРИМЕНЯЮТ
А) димексид
Б) кислоту аскорбиновую
В) эсилон-5
Г) нипазол
3025. [T034948] ОРИГИНАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
А) новое лекарственное средство, впервые появившееся на фармацевтическом рынке, которое зарегистрировано в законодательном порядке и охраняется патентом
Б) лекарственное средство, продающееся под международным непатентованным названием, либо под патентованным названием, отличающимся от фирменного названия разработчика препарата
В) новое лекарственное средство в новой лекарственной форме
Г) препарат, обладающий принципиально новым механизмом действия 617
3026. [T034956] БИОАДАПТЕРЫ КАК ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ СИСТЕМ ДОСТАВКИ ОБЕСПЕЧИВАЮТ
А) биосовместимость
|
|
|
Б) увеличение времени циркуляции, снижение иммунногенности
В) создание структуры носителя
Г) облегчение слияния с клеткой
3027. [T034957] К ПРЕИМУЩЕСТВАМ ОРОДИСПЕРСНЫХ ТАБЛЕТОК ОТНОСЯТ
А) повышенную биологическую доступность
Б) пролонгированное действие препарата
В) отсутствие побочных эффектов
Г) снижение иммуногенности
3028. [T034959] К НЕДОСТАТКАМ ОРОДИСПЕРСНЫХ ТАБЛЕТОК ОТНОСЯТ
А) недостаточную механическую прочность
Б) невозможность назначения детям и пожилым людям
В) повышенный риска удушья или спазма во время перорального употребления
Г) пониженную биологическую доступность, особенно малорастворимых и гидрофобных лекарственных средств из-за быстрой дезинтеграции или растворения
3029. [T034961] БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНЬЮ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ И ЛУЧШЕЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ДОСТУПНОСТЬЮ ОБЛАДАЮТ
А) суспензии
Б) порошки
В) гранулы
Г) таблетки
3030. [T034963] КИШЕЧНОРАСТВОРИМЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ РАЗРАБАТЫВАЮТСЯ ДЛЯ
А) защиты действующего вещества от кислой среды желудка
Б) введения лекарственного вещества ректально
В) точной доставки действующего вещества к органу мишени
Г) более быстрого и полного достижения терапевтического эффекта 618
3031. [T034972] ВРЕМЯ ДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТОВ ИНСУЛИНА РЕГУЛИРУЕТСЯ
|
|
|
А) добавлением вспомогательных веществ
Б) выбором инсулина, из которого изготавливается лекарственный препарат
В) биофармацевтическими факторами, влияющими на чистоту получаемой субстанции инсулина
Г) способом получения субстанции инсулина
3032. [T034976] КИШЕЧНО-РАСТВОРИМЫЕ ФОРМЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
А) снижают риск гастропатий
Б) усиливают секрецию соляной кислоты
В) обладают спазмолитическими свойствами
Г) снижают риск развития аллергических реакций
3033. [T034978] БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПОДХОД К ПРОИЗВОДСТВУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПОЗВОЛЯЕТ ПОЛУЧИТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ
А) эффективный и безопасный
Б) стабильный при производстве, хранении и применении
В) соответствующий требованиям контрольно-разрешительной системы Минздрава РФ
Г) соответствующий требованиям GMP
3034. [T034979] БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ОТРАЖАЕТ
А) количество неизменѐнного действующего вещества, достигающего системного кровотока относительно исходной дозы лекарственного средства
Б) количество действующего вещества, достигающего системного кровотока
В) количество неизменѐнного действующего вещества, достигающего системного кровотока относительно его метаболитов
Г) количество лекарственного средства, поступившего в организм пациента 619
3035. [T034980] ОПРЕДЕЛЕНИЕ БИОДОСТУПНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ПРОВОДЯТ ПУТЁМ
А) определения концентрации лекарственного вещества в крови после приѐма (введения) лекарственного средства в организм пациента
Б) изучения динамики концентрации лекарственного вещества в плазме крови и(или) в моче после приѐма исследуемой лекарственной формы
В) сравнительного изучения динамики концентраций лекарственного вещества в плазме крови и в моче
Г) определения динамики концентраций лекарственного вещества в ЖКТ после приѐма твѐрдой лекарственной формы
3036. [T034983] ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ НИТРОГЛИЦЕРИН, ОКАЗЫВАЮТ НАИБОЛЕЕ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ В ФОРМЕ
А) пластыря
Б) таблетки
В) микрокапсулированной таблетки
Г) аэрозоля
3037. [T034991] УМЕНЬШЕНИЕ РАЗМЕРА ЧАСТИЦ ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА ПОЗВОЛЯЕТ
А) повысить скорость всасывания и биодоступность
Б) снизить число побочных эффектов
В) облегчить метаболизм лекарственного вещества и снизить частоту развития нежелательных явлений, связанных с приѐмом препарата
Г) улучшить органолептические свойства лекарственного средства
3038. [T034998] ОБЩИМ ПРИНЦИПОМ ПРИ ВЫБОРЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ ЯВЛЯЕТСЯ ИХ
А) технологическая целесообразность и совместимость с другими компонентами лекарственной формы
Б) стоимость
В) собственные фармакологические эффекты
Г) фармакокинетические параметры 620
3039. [T035003] К КЛАССИФИКАЦИИ ПО СПОСОБУ ПРИМЕНЕНИЯ ОТНОСЯТ ПОРОШКИ
А) присыпки
Б) сложные
В) простые
Г) недозированные
3040. [T035004] ПРИ РАЗДЕЛИТЕЛЬНОМ СПОСОБЕ ВЫПИСЫВАНИЯ ПОРОШКОВ, ПИЛЮЛЬ, СУППОЗИТОРИЕВ МАССА ВЕЩЕСТВА НА ОДНУ ДОЗУ
А) рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число доз
Б) указана в ГФ
В) указана в рецепте
Г) рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число приѐмов
3041. [T035005] ОТВАРЫ ИЗГОТАВЛИВАЮТСЯ ПРИ НАЛИЧИИ В ПРОПИСИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ
А) корней истода
Б) корневищ с корнями валерианы
В) листьев мяты
Г) цветков ландыша
3042. [T035006] ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ПРОЦЕССОВ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ И СМЕШИВАНИЯ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ
А) возможность межфазовых взаимодействий
Б) способность к десорбции
В) способ выписывания массы ингредиентов и массы рецепта
Г) растворимость
3043. [T035007] ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ И СМЕШИВАНИИ ПОРОШКОВ НЕ УЧИТЫВАЮТ
А) число выписанных доз
Б) насыпную массу ингредиентов
В) возможности межфазовых взаимодействий
Г) массу выписанных ингредиентов 621
3044. [T035008] ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ПРОЦЕССОВ ДИСПЕРГИРОВАНИЯ И СМЕШИВАНИЯ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ
А) количества (в г) выписанных ингредиентов
Б) цвет порошкообразных лекарственных веществ
В) температуру плавления
Г) норму отпуска наркотических веществ
3045. [T035010] ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ ПОРОШКООБРАЗНЫХ ВЕЩЕСТВ В ПРОЦЕССЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ, ЧТО ЧРЕЗМЕРНОЕ ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К
А) увеличению всех видов сорбции
Б) к растворению
В) увеличению поглощения выделений кожи и ран
Г) возможности уменьшения количеств действующих веществ
3046. [T035015] ОПРЕДЕЛЯЯ МАССУ 1 СМ 3 ПОРОШКА В УСЛОВИЯХ СВОБОДНОЙ НАСЫПКИ И СУХОВОЗДУШНОМ СОСТОЯНИИ, УСТАНАВЛИВАЮТ
А) объѐмную (насыпную) массу
Б) плотность
В) фактор замещения
Г) расходный коэффициент
3047. [T035021] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 5,0 ТРИТУРАЦИИ ПЛАТИФИЛЛИНА ГИДРОТАРТРАТА В СООТНОШЕНИИ 1:10 НЕОБХОДИМО ВЗВЕСИТЬ
А) 4,5 г сахара молочного
Б) 5,0 г лактозы
В) 4,5 г сахара белого
Г) 0,1 г платифиллина гидротартрата
3048. [T035024] ЗАКАНЧИВАЮТ ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ И СМЕШИВАНИЕ ПОРОШКОВ, ДОБАВЛЯЯ ВЕЩЕСТВА
А) имеющие малую насыпную массу
Б) трудноизмельчаемые
В) с малыми значениями относительной потери при диспергировании
Г) аморфные 622
3049. [T035027] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ СИТОВОГО АНАЛИЗА УЧИТЫВАЮТ, ЧТО МЕДИЦИНСКИЕ ПОРОШКИ, КАК ПРАВИЛО
А) полидисперсные
Б) монодисперсные
В) связнодисперсные
Г) системы с пластично-вязкой дисперсионной средой
3050. [T035029] ВЫБОР РЕЖИМА ЭКСТРАКЦИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ОБУСЛОВЛЕН, КАК ПРАВИЛО
А) физико-химической природой действующих веществ
Б) измельчѐнностью сырья
В) отсутствием балластных веществ
Г) стандартностью сырья
3051. [T035030] НАСТОЙ ТРАВЫ ГОРИЦВЕТА ВЕСЕННЕГО (ЕСЛИ КОНЦЕНТРАЦИЯ НЕ УКАЗАНА), ИЗГОТАВЛИВАЮТ В СООТНОШЕНИИ
А) 1:30
Б) 1:100
В) 1:20
Г) 1:10
3052. [T035031] ОСНОВНОЙ ЦЕЛЬЮ СМЕШИВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
А) равномерное распределение частиц
Б) фракционирование порошка
В) измельчение порошка
Г) удаление влаги
3053. [T035035] ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ПРИМЕНЯЮТ МЕТОДЫ
А) обратный осмос
Б) прямой осмотический процесс
В) ультрафильтрацию
Г) фильтрацией 623
3054. [T035036] ВОДА ОЧИЩЕННАЯ НЕ МОЖЕТ БЫТЬ ПОЛУЧЕНА МЕТОДОМ
А) фильтрации
Б) ионного обмена
В) обратного осмоса
Г) дистилляции
3055. [T035037] НА СБОРНИКЕ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ПРИКРЕПЛЯЕТСЯ БИРКА С УКАЗАНИЕМ
А) даты получения
Б) марки аппарата, в котором получена вода
В) срока хранения воды
Г) метода получения
3056. [T035039] В МАССО-ОБЪЁМНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ИЗГОТАВЛИВАЮТ РАСТВОРЫ
А) защищѐнных коллоидов
Б) масляные
В) суспензии с содержанием твѐрдой фазы более 3%
Г) глицериновые
3057. [T035041] ИЗМЕНЕНИЕ ОБЪЁМА И ТЕПЛОВОЙ ЭФФЕКТ РАСТВОРЕНИЯ СВИДЕТЕЛЬСТВУЮТ О
А) физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества
Б) механическом характере процесса
В) превышении предела растворимости
Г) необходимости предварительного нагревания и диспергирования
3058. [T035051] ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ И УСКОРЕНИЯ ПРОЦЕССА РАСТВОРЕНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ПРИМЕНЯЮТ
А) солюбилизацию
Б) приѐм дробного фракционирования
В) охлаждение в специальных камерах
Г) процесс образования нерастворимых солей 624
3059. [T035052] ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ И УСКОРЕНИЯ ПРОЦЕССА РАСТВОРЕНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ПРИМЕНЯЮТ
А) комплексообразование
Б) охлаждение до 10 °С
В) декантацию
Г) фильтрацию
3060. [T035055] С ЦЕЛЬЮ ПОЛУЧЕНИЯ МАССО-ОБЪЁМНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ РАЗВОДЯТ СЛЕДУЮЩИЕ СТАНДАРТНЫЕ РАСТВОРЫ
А) аммиака
Б) жидкость калия ацетата
В) глицерина
Г) жидкость Бурова
3061. [T035059] В АПТЕКУ ПОСТУПИЛ РЕЦЕПТ SOLUTIONIS LAEVOMYCETINI SPIRITUOSAE 50 ML. ФС ПРЕДУСМАТРИВАЕТ ИЗГОТОВЛЕНИЕ РАСТВОРОВ 0,25, 1, 3, 5%. ПРИ НЕВОЗМОЖНОСТИ СОГЛАСОВАНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ С ВРАЧОМ РАСТВОР ИЗГОТАВЛИВАЕТСЯ В КОНЦЕНТРАЦИИ
А) меньшей
Б) 1,5%
В) большей
Г) 3%
3062. [T035061] ОСОБЕННОСТЬЮ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ВИДЕ РАСТВОРОВ В ВЯЗКИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ ЯВЛЯЕТСЯ
А) изготовление в концентрации по массе
Б) изготовление в массо-объѐмной концентрации
В) растворение в сухой подставке, так как требуется нагревание
Г) фильтрование через стеклянный фильтр в случае необходимости
3063. [T035062] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ ПО МАССЕ НЕ ДОЗИРУЮТ
А) спирт этиловый
Б) метилсалициллат
В) эфир медицинский
Г) бензилбензоат 625
3064. [T035065] ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЯЗКОСТИ ПРИМЕНЯЮТ МЕТОДЫ
А) Оствальда (капиллярного вискозиметра)
Б) спектрофотометриии
В) отрыва капли (сталагмометра)
Г) Дю-Нуи (отрыва кольца)
3065. [T035066] ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЯЗКОСТИ ПРИМЕНЯЮТ ВИСКОЗИМЕТРЫ
А) ротационные
Б) с плавающим шариком
В) «качающаяся корзинка»
Г) гравитационные
3066. [T035069] НА ПРАКТИКЕ, ОПРЕДЕЛЯЯ ПОКАЗАТЕЛЬ ПРЕЛОМЛЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА С ПОМОЩЬЮ РЕФРАКТОМЕТРА, ОПРЕДЕЛЯЮТ ОТНОШЕНИЕ СКОРОСТИ РАСПРОСТРАНЕНИЯ СВЕТА В
А) воздухе к скорости распространения света в испытуемом растворе
Б) вакууме к скорости распространения света в испытуемом растворе
В) воздухе к температуре испытуемого раствора
Г) воздухе к плотности испытуемого раствора
3067. [T035075] КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ РАСТВОРЫ МОГУТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ, ЕСЛИ
А) в состав микстуры входят лекарственные сиропы
Б) изготавливается эмульсия
В) дисперсионной средой является ароматная вода
Г) микстура включает водное извлечение, получаемое из лекарственного растительного сырья
3068. [T035077] КАПЛИ, СОДЕРЖАЩИЕ 0,2 ПИЛОКАРПИНА ГИДРОХЛОРИДА В 10 МЛ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЮ ХЛОРИДУ = 0,22) СЛЁЗНОЙ ЖИДКОСТИ
А) гипотоничны
Б) изотоничны
В) гипертоничны
Г) апирогенны 626
3069. [T035079] ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ – 10% РАСТВОР НАТРИЯ ТЕТРАБОРАТА 10 МЛ (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЮ ХЛОРИДУ = 0,34) СЛЁЗНОЙ ЖИДКОСТИ
А) гипертоничны
Б) гипотоничны
В) изотоничны
Г) не стерильны
3070. [T035087] ОПРЕДЕЛЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ «СУСПЕНЗИИ» СООТВЕТСТВУЕТ ТЕРМИН
А) твѐрдая дисперсная фаза
Б) жидкая дисперсная фаза
В) твѐрдая дисперсионная среда
Г) газообразная дисперсионная среда
3071. [T035088] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ СУСПЕНЗИЙ СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ, ЧТО НЕРЕЗКО ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ
А) стрептоцид
Б) ментол
В) тимол
Г) цинк оксид
3072. [T035089] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ УЧИТЫВАЮТ, ЧТО ГИДРОФИЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ
А) белая глина
Б) фенилсалицилат
В) сера
Г) камфора
3073. [T035090] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ, ЧТО РЕЗКО ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ
А) ментол
Б) магния карбонат основной
В) тальк
Г) сульфадимезин 627
3074. [T035091] ПРИМЕНЕНИЕ ПРИЁМА ДРОБНОГО ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ ГИДРОФИЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ ОСНОВАНО НА ЗАКОНЕ
А) Стокса
Б) Гиббса
В) Фика-Щукарева
Г) Рауля
3075. [T035096] ОСОБЕННОСТЬ ПРОЦЕССА ИЗГОТОВЛЕНИЯ НАСТОЯ ИЗ ЖИДКОГО ЭКСТРАКТА-КОНЦЕНТРАТА (1:2)
А) экстракта-концентрата берут в 2 раза больше, чем выписано сырья
Б) не используют концентрированные растворы других веществ
В) после добавления экстракта-концентрата микстуру фильтруют
Г) экстракта-концентрата берут в объѐме, равном массе выписанного сырья
3076. [T035098] ЭМУЛЬСИИ ЯВЛЯЮТСЯ ЦЕЛЕСООБРАЗНОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМОЙ, ЕСЛИ НЕОБХОДИМО
А) замаскировать запах или вкус лекарственного средства
Б) усилить раздражающее действие ментола, эфирных масел и т.п.
В) снизить микробную контаминацию
Г) купировать приступ какого-либо заболевания
3077. [T035101] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИЙ В МАСЛЕ РАСТВОРЯЮТ
А) масла эфирные
Б) лецитин
В) желатозу
Г) фенилсалицилат
3078. [T035102] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИИ, СЛЕДУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО ДИСПЕРГИРУЮТ С ЧАСТЬЮ ГОТОВОЙ ЭМУЛЬСИИ, ПРИМЕНЯЯ ПРАВИЛО ОПТИМАЛЬНОГО ДИСПЕРГИРОВАНИЯ
Дата добавления: 2019-11-16; просмотров: 235; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!