АТРОПИНА СУЛЬФАТА СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г) 21 страница
В) «Не является лекарственным средством»
Г) «Продукция прошла радиационный контроль»
2866. [T033624] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ВЕРТИГОХЕЛЬ, ТАБЛЕТКИ №50» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Гомеопатический лекарственный препарат»
Б) «Изготовлено из качественного сырья»
В) «Не является лекарственным средством»
Г) «Продукция прошла радиационный контроль»
2867. [T033625] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ГЕПАР КОМПОЗИТУМ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2,2 МЛ/АМП. №5» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Гомеопатический лекарственный препарат»
Б) «Изготовлено из качественного сырья»
В) «Не является лекарственным средством»
Г) «Продукция прошла радиационный контроль»
2868. [T033626] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ГИРЕЛЬ, ТАБЛЕТКИ ДЛЯ РАССАСЫВАНИЯ №50» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Гомеопатический лекарственный препарат»
Б) «Изготовлено из качественного сырья»
В) «Не является лекарственным средством»
Г) «Продукция прошла радиационный контроль»
2869. [T033627] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ДИСКУС КОМПОЗИТУМ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2,2 МЛ/АМП. №100» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Гомеопатический лекарственный препарат»
Б) «Изготовлено из качественного сырья»
В) «Не является лекарственным средством»
Г) «Продукция прошла радиационный контроль» 586
2870. [T033628] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «КРАЛОНИН, РАСТВОР ДЛЯ ПРИЁМА ВНУТРЬ 30 МЛ» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
|
|
|
А) «Гомеопатический лекарственный препарат»
Б) «Изготовлено из качественного сырья»
В) «Не является лекарственным средством»
Г) «Продукция прошла радиационный контроль»
2871. [T033629] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ЛИМФОМИОЗОТ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 1,1 МЛ/АМП. №100» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Гомеопатический лекарственный препарат»
Б) «Изготовлено из качественного сырья»
В) «Не является лекарственным средством»
Г) «Продукция прошла радиационный контроль»
2872. [T033630] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ЛЮФФЕЛЬ, СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ 20 МЛ» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Гомеопатический лекарственный препарат»
Б) «Изготовлено из качественного сырья»
В) «Не является лекарственным средством»
Г) «Продукция прошла радиационный контроль»
2873. [T033631] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ТРАУМЕЛЬ С, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2,2 МЛ/АМП. №100» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Гомеопатический лекарственный препарат»
Б) «Изготовлено из качественного сырья»
В) «Не является лекарственным средством»
Г) «Продукция прошла радиационный контроль»
2874. [T033632] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ТОНЗИЛЛА КОМПОЗИТУМ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2,2 МЛ/АМП. №5» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
|
|
|
А) «Гомеопатическое лекарственное средство»
Б) «Изготовлено из качественного сырья»
В) «Не является лекарственным средством»
Г) «Продукция прошла радиационный контроль» 587
2875. [T033633] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «УБИХИНОН КОМПОЗИТУМ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2,2 МЛ/АМП. №5» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Гомеопатический лекарственный препарат»
Б) «Изготовлено из качественного сырья»
В) «Не является лекарственным средством»
Г) «Продукция прошла радиационный контроль»
2876. [T033636] ОФИЦИАЛЬНЫМ ИСТОЧНИКОМ ИНФОРМАЦИИ О ЛС, ПРОШЕДШИХ ГОСУДАРСТВЕННУЮ РЕГИСТРАЦИЮ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) государственный реестр ЛС
Б) регистр ЛС России
В) энциклопедия ЛС
Г) Государственная фармакопея
2877. [T033639] ДИАЗЕПАМ ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС, УТВЕРЖДЁННОМУ НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ
А) Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. №681
Б) Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. №964
В) Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. №599
Г) Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. №562н
2878. [T033640] ТРОПИКАМИД ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС, УТВЕРЖДЁННОМУ НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ
А) Приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 г. №183н
Б) Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. №681
|
|
|
В) Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. №964
Г) Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. №599
2879. [T033641] ФЕНОБАРБИТАЛ (НЕ В СОЧЕТАНИИ С ДРУГИМИ ЛС) ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС, УТВЕРЖДЁННОМУ НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ
А) Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. №681
Б) Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. №964
В) Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. №599
Г) Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. №562н 588
2880. [T033642] МЕТАНДРИОЛ ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС, УТВЕРЖДЁННОМУ НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ
А) Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. №964
Б) Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. №681
В) Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. №599
Г) Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. №562н
2881. [T033643] СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС, УТВЕРЖДЁННОМУ НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ
А) Приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 г. №183н
Б) Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. №681
В) Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. №599
Г) Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. №562н
2882. [T033644] ПЕНТАЗОЦИН ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС, УТВЕРЖДЁННОМУ НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ
А) Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. № 681
Б) Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. № 964
|
|
|
В) Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. № 599
Г) Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. № 562н
2883. [T033645] ТРАМАДОЛ ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС, УТВЕРЖДЁННОМУ НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ
А) Приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 г. № 183н
Б) Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. № 681
В) Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. № 599
Г) Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. № 562н
2884. [T033647] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛП «ОМАКОР, КАПСУЛЫ 20 МГ № 30» НА МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЕМКИ СЛЕДУЕТ РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ ТРЕБОВАНИЕМ ХРАНИТЬ В МЕСТЕ
А) сухом
Б) защищѐнном от света
В) прохладном
Г) защищѐнном от газов воздуха 589
2885. [T033648] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛП «ОМЕЗ, КАПСУЛЫ 1000 МГ № 28» НА МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЁМКИ СЛЕДУЕТ РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ ТРЕБОВАНИЕМ
А) хранить в сухом и защищѐнном от света месте
Б) хранить в защищѐнном от газов воздуха месте
В) хранить в прохладном месте
Г) не требует специальных условий хранения
2886. [T033649] ПРИ ПРИЁМКЕ ЛП «ПЕНТАЛГИН Н, ТАБЛЕТКИ № 10» СЛЕДУЕТ ОФОРМИТЬ ЖУРНАЛ
А) регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения
Б) регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ
В) учѐта движения иммунобиологических ЛП
Г) регистрации температуры в холодильном оборудовании
2887. [T033650] ПРИ ПРИЁМКЕ ЛП «ЛИРИКА, КАПСУЛЫ 150 МГ № 14» СЛЕДУЕТ ОФОРМИТЬ ЖУРНАЛ
А) регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения
Б) регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ
В) учѐта движения иммунобиологических ЛП
Г) регистрации температуры в холодильном оборудовании
2888. [T033651] ПРИ ПРИЁМКЕ ЛП «ТРАМАДОЛ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 50 МГ/МЛ 2 МЛ № 5» СЛЕДУЕТ ОФОРМИТЬ ЖУРНАЛ
А) регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения
Б) регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ
В) учѐта движения иммунобиологических ЛП
Г) регистрации температуры в холодильном оборудовании
2889. [T033652] ПРИ ПРИЁМКЕ ЛП «МОРФИНА Г/ХЛ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 10 МГ/МЛ 1 МЛ № 5» СЛЕДУЕТ ОФОРМИТЬ ЖУРНАЛ
А) регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ
Б) регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения
В) учѐта движения иммунобиологических ЛП
Г) регистрации температуры в холодильном оборудовании 590
2890. [T033653] ПРИ ПРИЁМКЕ ЛП «РЕЛАНИУМ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 5 МГ/МЛ 2 МЛ № 5» СЛЕДУЕТ ОФОРМИТЬ ЖУРНАЛ
А) регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ
Б) регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения
В) учѐта движения иммунобиологических ЛП
Г) регистрации температуры в холодильном оборудовании
2891. [T034201] ИЗМЕНЯЕТ ВНЕШНИЙ ВИД ПРИ ХРАНЕНИИ ВСЛЕДСТВИЕ ПОТЕРИ КРИСТАЛЛИЗАЦИОННОЙ ВОДЫ
А) меди сульфат
Б) кальция хлорид
В) калия хлорид
Г) натрия йодид
2892. [T034202] В ПРОЦЕССЕ ХРАНЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ СУЛЬФАЦИЛА-НАТРИЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ СВЕТА И КИСЛОРОДА ВОЗДУХА МОЖЕТ ПРОИСХОДИТЬ
А) пожелтение раствора
Б) появление осадка
В) сдвиг рН в кислую сторону
Г) сдвиг рН в щелочную сторону
2893. [T034203] КИСЛОТУ АСКОРБИНОВУЮ ХРАНЯТ В ХОРОШО УКУПОРЕННОЙ ТАРЕ, ПРЕДОХРАНЯЯ ОТ ДЕЙСТВИЯ СВЕТА, ТАК КАК ПРИ ХРАНЕНИИ КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ ПОДВЕРГАЕТСЯ ПРОЦЕССУ
А) окисления
Б) восстановления
В) гидролиза
Г) полимеризации
2894. [T034205] ОБРАЗОВАНИЕ БЕЛОГО ОСАДКА ПРИ ХРАНЕНИИ РАСТВОРА ФОРМАЛЬДЕГИДА ОБУСЛОВЛЕНО ХРАНЕНИЕМ ПРЕПАРАТА
А) при температуре ниже 9°С
Б) при температуре выше 9°С
В) при доступе влаги
Г) в посуде светлого стекла 591
2895. [T034208] В СОСТАВ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА КИСЛОТЫ НИКОТИНОВОЙ ВХОДИТ НАТРИЯ
А) гидрокарбонат
Б) хлорид
В) гидроксид
Г) метабисульфит
2896. [T034209] ИНЪЕКЦИОННЫЕ РАСТВОРЫ АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ СТАБИЛИЗИРУЮТ, ДОБАВЛЯЯ
А) натрия гидрокарбонат и натрия метабисульфит
Б) натрия гидрокарбонат и натрия хлорид
В) натрия хлорид и натрия метабисульфит
Г) натрия карбонат
2897. [T034211] К АБСОРБЦИОННЫМ СПЕКТРАЛЬНЫМ МЕТОДАМ АНАЛИЗА ОТНОСИТСЯ МЕТОД
А) УФ-спектроскопия
Б) поляриметрия
В) рефрактометрия
Г) флуориметрия
2898. [T034237] ВЫПАДАЕТ БЕЛЫЙ ОСАДОК ПРИ ХРАНЕНИИ НИЖЕ 9°С
А) формалина
Б) раствора глюкозы 40%-ной
В) глицерина
Г) раствора KСl 4%
2899. [T034238] РЯДОМ С КАРБОНАТАМИ НЕЛЬЗЯ ХРАНИТЬ
А) бария сульфат для рентгеноскопии
Б) раствор глюкозы 40%
В) натрия цитрат для инъекций
Г) нитроглицерин 592
2900. [T034239] ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ РАСПЛЫВАЕТСЯ И ПРИОБРЕТАЕТ ЖЁЛТОЕ ОКРАШИВАНИЕ
А) натрия нитрит
Б) цинка оксид
В) парацетамол
Г) норсульфазол
2901. [T034240] ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ МОЖЕТ ОБРАЗОВЫВАТЬ ПРИМЕСИ КАРБОНАТОВ И ГИДРОКСИДОВ
А) магния оксид
Б) натрия тиосульфат
В) калия хлорид
Г) натрия нитрит
2902. [T034241] СО ВРЕМЕНЕМ ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ РОЗОВОЕ ОКРАШИВАНИЕ ПРИОБРЕТАЕТ
А) резорцин
Б) кислота аскорбиновая
В) кислота ацетилсалициловая
Г) глицин
2903. [T034242] ПО СВОЕМУ АГРЕГАТНОМУ СОСТОЯНИЮ МАСЛЯНИСТОЙ ЖИДКОСТЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ
А) токоферола ацетат
Б) ретинола ацетат
В) никотинамид
Г) пиридоксальфосфат
2904. [T034259] ПРОЦЕССУ ОКИСЛЕНИЯ ПРИ ХРАНЕНИИ НАИБОЛЕЕ ПОДВЕРЖЕНЫ
А) фенолы
Б) карбоновые кислоты
В) гетероциклические азотсодержащие вещества
Г) сложные эфиры 593
2905. [T034261] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ СУБСТАНЦИЮ КАЛЬЦИЯ ХЛОРИДА СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ В ТАРЕ
А) стеклянной с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином
Б) плотно укупоренной стеклянной
В) герметично укупоренной в изолированном помещении
Г) из светозащитных материалов
2906. [T034262] СТЕКЛЯННУЮ ТАРУ ОКЛЕИВАЮТ ЧЁРНОЙ СВЕТОНЕПРОНИЦАЕМОЙ БУМАГОЙ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ОСОБО ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ К СВЕТУ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ
А) прозерин
Б) метамизол-натрий
В) резорцин
Г) натрия салицилат
2907. [T034263] СТЕКЛЯННУЮ ТАРУ ОКЛЕИВАЮТ ЧЁРНОЙ СВЕТОНЕПРОНИЦАЕМОЙ БУМАГОЙ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ОСОБО ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ К СВЕТУ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ
А) серебра нитрат
Б) калия бромид
В) натрия йодид
Г) натрия нитрит
2908. [T034264] К ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ, ТРЕБУЮЩИМ ЗАЩИТЫ ОТ УЛЕТУЧИВАНИЯ И ВЫСЫХАНИЯ, ОТНОСИТСЯ
А) раствор аммиака 10%
Б) раствор хлористоводородной кислоты 2%
В) глицерин
Г) масло вазелиновое
2909. [T034265] КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ ПРИ ХРАНЕНИИ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ МОЖЕТ ПОДВЕРГНУТЬСЯ
А) гидролизу
Б) окислению
В) солеобразованию
Г) комплексообразованию 594
2910. [T034795] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ДОЗ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ПРОПИСАНО 0,015 ЭКСТРАКТА КРАСАВКИ, СУХОГО ЭКСТРАКТА НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ (Г)
А) 0,30
Б) 0,15
В) 0,03
Г) 0,015
2911. [T034796] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МАЗЕЙ СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ, ЧТО В КОНЦЕНТРАЦИИ БОЛЕЕ 25% С ВАЗЕЛИНОМ НЕ СМЕШИВАЕТСЯ МАСЛО
А) касторовое
Б) миндальное
В) вазелиновое
Г) подсолнечное
2912. [T034797] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ДОЗ ПОРОШКОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СУХОГО ЭКСТРАКТА ПО ПРОПИСИ: ЭКСТРАКТА КРАСАВКИ 0,015 И АНЕСТЕЗИНА 0,3, МАССА ОДНОГО ПОРОШКА СОСТАВЛЯЕТ
А) 0,33
Б) 0,35
В) 0,32
Г) 0,30
2913. [T034798] ДЛЯ ДОСТИЖЕНИЯ БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ ДИСПЕРСНОСТИ ВЕЩЕСТВА ИЗМЕЛЬЧАЮТ, ДОБАВЛЯЯ
А) летучие жидкости
Б) трудно измельчаемые вещества
В) пылящие вещества
Г) красящие вещества
2914. [T034799] СНИЖЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ПЛАВЛЕНИЯ СМЕСИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
А) камфоры с ментолом в порошках
Б) талька с крахмалом в мазях
В) вазелина с ланолином в мазях
Г) вазелина с парафином в мазях 595
2915. [T034801] В ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ ВЕЩЕСТВА ФЕНОЛЬНЫЕ ГИДРОКСИЛЫ НЕСОВМЕСТИМЫ С
А) натрия гидрокарбонатом
Б) кислотой хлористоводородной
В) калия бромидом
Г) натрия хлоридом
2916. [T034802] ВЕЩЕСТВА, ОБЛАДАЮЩИЕ СОРБЦИОННЫМИ, КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ, ИЗМЕЛЬЧАЮТ
А) помещая между слоями неокрашенных веществ
Б) с летучей жидкостью
В) фракционным методом
Г) первыми
2917. [T034803] ПРИ ДИСПЕРГИРОВАНИИ ВЕЩЕСТВА ЛЕГКО РАСПЫЛЯЮТСЯ
А) магния оксид, крахмал
Б) стрептоцид, анестезин
В) камфора, ментол
Г) димедрол, дибазол
2918. [T034804] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЫПИСАН СКОПОЛАМИНА ГИДРОБРОМИД В ДОЗЕ 0,0003, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ТРИТУРАЦИИ
А) 1:100 – 0,3 г
Б) 1:100 – 0,03 г
В) 1:10 – 0,003 г
Г) 1:10 – 0,3 г
2919. [T034805] ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПОРОШКОВ, КАК ПРАВИЛО, ВОЗРАСТАЕТ ПРИ
А) уменьшении размера частиц
Б) уменьшении степени измельчения
В) охлаждении частиц
Г) укрупнении размера частиц 596
2920. [T034806] СВОЙСТВОМ ЛЕТУЧЕСТИ, КОТОРОЕ УЧИТЫВАЮТ ПРИ ОБЕСПЕЧЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ И ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ОБЛАДАЕТ
А) ментол
Б) крахмал
В) тальк
Г) магния оксид
2921. [T034807] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКООБРАЗНЫХ СМЕСЕЙ УЧИТЫВАЮТ, ЧТО К ТРУДНО ИЗМЕЛЬЧАЕМЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСЯТ
А) камфора
Б) ксероформ
В) цинка оксид
Г) левомицетин
2922. [T034808] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ: АТРОПИНА СУЛЬФАТА 0,0003; САХАРА 0,25, САХАРА НА ВСЕ ДОЗЫ СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ(Г)
А) 2,20
Б) 2,30
В) 2,45
Г) 2,5
2923. [T034809] ЗАКАНЧИВАЮТ ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ И СМЕШИВАНИЕ ПОРОШКОВ, ДОБАВЛЯЯ ВЕЩЕСТВА
А) имеющие малую насыпную массу (пылящие)
Б) аморфные
В) с большой насыпной массой
Г) трудно измельчаемые
2924. [T034810] ПОРОШКИ С МЕНТОЛОМ, ТИМОЛОМ ИЛИ КАМФОРОЙ УПАКОВЫВАЮТ В КАПСУЛЫ
А) пергаментные
Б) парафинированные
В) вощеные
Г) желатиновые 597
2925. [T034811] ПРИ ФИЗИЧЕСКОМ ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ ПОРОШКОВ ПРОВЕРЯЮТ
А) массу отдельных доз
Б) растворимость
В) прозрачность
Г) цвет
2926. [T034812] ПРИ ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКОМ ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ ПРОВЕРЯЮТ
А) однородность смешивания порошков
Б) массу отдельных доз
В) количество доз
Г) общую массу порошка
2927. [T034813] ЭТИКЕТКА С ЗЕЛЁНЫМ СИГНАЛЬНЫМ ЦВЕТОМ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ ОФОРМЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ
А) внутреннего
Б) ингаляционного
В) инъекционного
Г) наружного
2928. [T034814] ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ И СМЕШИВАНИИ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ
А) характер кристаллической решѐтки
Б) способ прописывания
В) свойства упаковочного материала
Г) высшие разовые и суточные дозы веществ
2929. [T034815] ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА РАСТВОРИТЕЛЯ
А) используют воду очищенную
Б) препарат не изготавливают
В) используют этанол 70%
Г) используют глицерин 598
2930. [T034816] ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ПРИМЕНЯЮТ МЕТОД
А) дистилляции
Б) диффузии
В) прямого осмотического процесса
Г) фильтрации
2931. [T034817] В МАССООБЪЁМНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ИЗГОТАВЛИВАЮТ РАСТВОРЫ
А) водные
Б) полиэтиленгликолевые
В) неводные
Г) масляные
2932. [T034821] ВЯЗКИМ РАСТВОРИТЕЛЕМ ЯВЛЯЕТСЯ
А) масло персиковое
Б) хлороформ
В) вода мятная
Г) димексид
2933. [T034822] К ЛЕТУЧИМ РАСТВОРИТЕЛЯМ ОТНОСЯТСЯ
А) эфир
Б) глицерин
В) масло касторовое
Г) парафин жидкий
2934. [T034824] РАНЬШЕ ДРУГИХ ЖИДКОСТЕЙ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУР БУДУТ ДОБАВЛЕНЫ
А) водные непахучие и нелетучие жидкости
Б) содержащие этанол
В) вязкие
Г) летучие
2935. [T034825] ОБЩИМИ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИМИ ПРАВИЛАМИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ И ЭТАНОЛЬНЫХ РАСТВОРОВ ЯВЛЯЮТСЯ
А) дозирование растворителя по объѐму
Б) дозирование растворителя по массе
В) нежелательность нагревания
Г) учѐт растворителя по объѐму 599
Дата добавления: 2019-11-16; просмотров: 273; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!