АТРОПИНА СУЛЬФАТА СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г) 22 страница
2936. [T034826] КОЛИЧЕСТВО МАСЛА ПОДСОЛНЕЧНОГО ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРА КАМФОРЫ 10% – 100,0
А) 90,0 г
Б) 110,0 г
В) 100 мл
Г) 90 мл
2937. [T034827] ПРИ НАРУШЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ В РАСТВОРАХ ВМС МОЖЕТ ПРОИСХОДИТЬ ПРОЦЕСС
А) синерезис
Б) гемолиз
В) гидролиз
Г) лизис
2938. [T034829] КОАГУЛЯЦИЮ В КОЛЛОИДНЫХ РАСТВОРАХ МОГУТ ВЫЗВАТЬ
А) электролиты
Б) вода укропная
В) вода для инъекций
Г) вода мятная
2939. [T034830] СУСПЕНЗИИ МОГУТ БЫТЬ ИЗГОТОВЛЕНЫ МЕТОДОМ
А) диспергирования
Б) наслаивания
В) седиментации
Г) агрегации
2940. [T034831] БЕЗ ПРИМЕНЕНИЯ СТАБИЛИЗАТОРА В АПТЕКЕ МОЖЕТ БЫТЬ ИЗГОТОВЛЕНА СУСПЕНЗИЯ
А) цинка оксида
Б) серы
В) анестезина
Г) фурацилина 600
2941. [T034832] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ УЧИТЫВАЮТ, ЧТО ГИДРОФИЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЮТ
А) магния оксид
Б) сера
В) камфора
Г) фенилсалицилат
2942. [T034833] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ УЧИТЫВАЮТ, ЧТО ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЮТ
А) ментол
Б) каолин
В) висмута нитрат основной
Г) крахмал
2943. [T034834] СКОРОСТЬ СЕДИМЕНТАЦИИ В СУСПЕНЗИЯХ ПРЯМО ПРОПОРЦИОНАЛЬНА
А) размеру частиц дисперсной фазы
Б) скорости диспергирования
В) интенсивности взбалтывания
Г) вязкости дисперсионной среды
2944. [T034835] КОНДЕНСАЦИОННЫЙ МЕТОД ОБРАЗОВАНИЯ СУСПЕНЗИЙ ИМЕЕТ МЕСТО ПРИ
А) смене растворителя
Б) нерастворимости вещества в данной дисперсионной среде
В) превышении предела растворимости
Г) добавлении стабилизаторов
2945. [T034836] ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ СЕРУ, ВОДУ ОЧИЩЕННУЮ, СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ И ГЛИЦЕРИН, ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
|
|
|
А) суспензию, полученную методом диспергирования
Б) истинный раствор
В) суспензию, полученную конденсационным методом
Г) гомогенную дисперсную систему 601
2946. [T034838] ОПРЕДЕЛЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ «ЭМУЛЬСИИ» СООТВЕТСТВУЮТ ТЕРМИНЫ
А) жидкая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда
Б) твѐрдая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда
В) гомогенная дисперсная система
Г) комбинированная дисперсная система
2947. [T034839] ОДНОВРЕМЕННОЕ ИЗГОТОВЛЕНИЕ НА ОДНОМ РАБОЧЕМ МЕСТЕ НЕСКОЛЬКИХ ИНЪЕКЦИОННЫХ И ИНФУЗИОННЫХ РАСТВОРОВ, СОДЕРЖАЩИХ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ОДНОГО НАИМЕНОВАНИЯ В РАЗНЫХ КОНЦЕНТРАЦИЯХ
А) запрещается
Б) разрешается
В) допускается в присутствии провизора-аналитика
Г) допускается при наличии на рецепте пометки «Cito!»
2948. [T034841] ПО ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ МАЗИ ПОДРАЗДЕЛЯЮТ
А) гомогенные, гетерогенные
Б) трансдермальные
В) поверхностные, резорбтивные
Г) кремы, гели, пасты
2949. [T034842] В СЛУЧАЕ ОТСУТСТВИЯ МЕТОДОВ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, УСТАНОВЛЕННЫХ ФАРМАКОПЕЙНОЙ СТАТЬЁЙ, ИЗГОТОВЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ У НОВОРОЖДЁННЫХ ДЕТЕЙ И ДЕТЕЙ ДО 1 ГОДА
|
|
|
А) осуществляется под наблюдением провизора-аналитика
Б) не допускается
В) допускается
Г) допускается по разрешению заведующего аптекой
2950. [T034844] ОСНОВЫ БОЛЕЕ ПЛОТНОЙ КОНСИСТЕНЦИИ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ МАЗЕЙ
А) ректальных
Б) глазных
В) назальных
Г) дентальных 602
2951. [T034846] ПОЛИЭТИЛЕНОКСИДНЫЕ ОСНОВЫ ОТНОСЯТСЯ К ОСНОВАМ
А) гидрофильным
Б) гидрофобным
В) дифильным
Г) абсорбционным
2952. [T034847] ЕСЛИ ОСНОВА В РЕЦЕПТЕ НЕ УКАЗАНА И ОТСУТСТВУЕТ НОРМАТИВНАЯ ДОКУМЕНТАЦИЯ НА МАЗЬ ДАННОГО СОСТАВА, ОСНОВУ ВЫБИРАЮТ, УЧИТЫВАЯ
А) физико-химическую совместимость компонентов
Б) растворимость веществ в воде
В) концентрацию лекарственных веществ
Г) тип дисперсной системы
2953. [T034848] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКИХ МАЗЕЙ ВСЕГДА ПО ТИПУ СУСПЕНЗИИ ВВОДЯТ ВЕЩЕСТВА
А) резорцин, цинка сульфат
Б) танин, стрептоцид
В) колларгол, протаргол
Г) дерматол, тимол
2954. [T034849] ОСНОВНАЯ ЦЕЛЬ СТАДИИ ГОМОГЕНИЗАЦИИ МАЗЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
А) повышение биодоступности и коллоидной стабильности
Б) обеспечение микробной устойчивости
В) улучшение потребительских свойств
Г) обеспечение точности дозирования
2955. [T034850] РАЗМЕР ЧАСТИЦ ГЕТЕРОГЕННЫХ МАЗЕЙ НЕ ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ (МКМ)
А) 100
Б) 150
В) 50
|
|
|
Г) 30 603
2956. [T034851] ДВИЖУЩЕЙ СИЛОЙ ДИФФУЗИОННОГО ПРОЦЕССА ПРИ ЭКСТРАГИРОВАНИИ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ЯВЛЯЕТСЯ
А) разность концентраций действующего вещества в сырье и экстрагенте
Б) высокая полярность экстрагента
В) высокая температура экстрагента
Г) наличие плѐночной мембраны
2957. [T034852] ВРЕМЯ НАСТАИВАНИЯ НАСТОЯ В СООТВЕТСТВИИ С ОФС «НАСТОИ И ОТВАРЫ» _____ МИН НА ВОДЯНОЙ БАНЕ И _____ МИН ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ
А) 15; 45
Б) 30; 10
В) 40; 10
Г) 15; 50
2958. [T034853] БЕЗ ОХЛАЖДЕНИЯ ПРОЦЕЖИВАЮТ ОТВАР
А) листьев толокнянки
Б) корней истода
В) корней солодки
Г) листьев сены
2959. [T034854] СТЕРИЛЬНЫЕ 5, 10, 25%-НЫЕ РАСТВОРЫ ГЛЮКОЗЫ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ПИТЬЯ НОВОРОЖДЁННЫМ ГОТОВЯТ
А) без стабилизатора
Б) со стабилизатором Вейбеля
В) с добавлением натрия хлорида
Г) с добавлением кислоты хлористоводородной
2960. [T034855] СТЕРИЛЬНОСТЬ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ДОСТИГАЕТСЯ
А) стерилизацией готовой продукции
Б) процеживанием готовой продукции
В) УФ-облучением готовой продукции
Г) отстаиванием готовой продукции в течение 2 суток при температуре 8-10 °С 604
2961. [T034856] НЕ ВЫДЕРЖИВАЮТ ТЕРМИЧЕСКИЙ МЕТОД СТЕРИЛИЗАЦИИ ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ, СОДЕРЖАЩИЕ
А) бензилпенициллина натриевую соль
Б) цинка сульфат
В) фурацилин
|
|
|
Г) рибофлавин
2962. [T034857] ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ НАТРИЯ ХЛОРИДА ПОКАЗЫВАЕТ
А) какое количество натрия хлорида в равном объѐме и равных условиях создаѐт такое же осмотическое давление, как 1 г лекарственного вещества
Б) какое количество лекарственного вещества в равном объѐме и равных условиях создаѐт такое же осмотическое давление, как 1 г натрия хлорида
В) сколько необходимо добавить натрия хлорида для изотонирования 1 л раствора лекарственного вещества
Г) сколько необходимо добавить лекарственного вещества для изотонирования 1 л раствора натрия хлорида
2963. [T034858] ДЛЯ ПРОЛОНГИРОВАНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ИСПОЛЬЗУЮТ
А) натрий карбоксиметилцеллюлозу
Б) коллаген
В) желатин
Г) глюкозу
2964. [T034859] ТРЕБОВАНИЕМ, ПРЕДЪЯВЛЯЕМЫМ К ГЛАЗНЫМ КАПЛЯМ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) стерильность
Б) изоионичность
В) гомогенность
Г) апирогенность
2965. [T034860] С ЦЕЛЬЮ СОХРАНЕНИЯ СТЕРИЛЬНОСТИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ В ТЕЧЕНИЕ ВСЕГО ВРЕМЕНИ ПРИМЕНЕНИЯ В ИХ СОСТАВ ВВОДЯТ
А) консерванты
Б) антиоксиданты
В) эмульгаторы
Г) поверхностно-активные вещества 605
2966. [T034861] ДВИЖЕНИЕ ВОЗДУШНЫХ ПОТОКОВ В АСЕПТИЧЕСКОМ БЛОКЕ ДОЛЖНО БЫТЬ НАПРАВЛЕНО
А) из асептического блока в прилегающие помещения
Б) от центра помещения к стенам
В произвольно
Г) из прилегающих помещений в асептический блок
2967. [T034862] ВОЗДУХ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ АПТЕКИ САНИРУЮТ
А) ультрафиолетовым облучением
Б) регулярным проветриванием
В) обработкой помещений и оборудования моющими средствами
Г) приточно-вытяжной вентиляцией
2968. [T034863] КОНСЕРВАНТЫ В СОСТАВЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ОБЕСПЕЧИВАЮТ
А) сохранение стерильности
Б) комфортность
В) изотоничность
Г) химическую стабилизацию
2969. [T034864] КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ, СВЯЗАННЫМИ С ВЫСОКОЙ СОРБЦИОННОЙ СПОСОБНОСТЬЮ, ОБЛАДАЕТ
А) бриллиантовый зелѐный
Б) экстракт белладонны
В) ксероформ
Г) экстракт термопсиса сухой
2970. [T034865] К ПАХУЧИМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСЯТСЯ
А) фенол, тимол
Б) цинка оксид, крахмал
В) димедрол, фенобарбитал
Г) магния оксид, тальк 606
2971. [T034866] РАЗВЕСКА ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ЭУФИЛЛИНА 0,2; АНАЛЬГИНА 1,5; САХАРА 2,0 НА 10 ДОЗ РАВНА (Г)
А) 0,37
Б) 3,7
В) 0,19
Г) 0,35
2972. [T034867] ВОДУ ОЧИЩЕННУЮ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СЛОЖНЫХ МИКСТУР ОТМЕРИВАЮТ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ С ЦЕЛЬЮ
А) замедления возможных процессов взаимодействия
Б) ускорения растворимости
В) уменьшения потери растворителя
Г) ускорения процессов диффузии
2973. [T034868] ПРОЦЕСС ОБРАЗОВАНИЯ РАСТВОРИМОГО КОМПЛЕКСНОГО СОЕДИНЕНИЯ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ
А) фурацилина
Б) серебра нитрата
В) кислоты борной
Г) натрия гидрокарбоната
2974. [T034869] АПТЕЧНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ НЕ МОГУТ ИЗГОТАВЛИВАТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
А) зарегистрированные в Российской Федерации
Б) по требованиям медицинских организаций
В) по рецептам на лекарственные препараты
Г) при наличии лицензии на фармацевтическую деятельность
2975. [T034870] МАНУАЛЬНАЯ ПРОПИСЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ СТАНДАРТНОЙ ТЕМ, ЧТО ОНА РЕГЛАМЕНТИРОВАНА
А) рецептом
Б) инструкцией
В) нормативным документом
Г) приказом 607
2976. [T034871] ОПРЕДЕЛЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ «СУСПЕНЗИИ» СООТВЕТСТВУЮТ ТЕРМИНЫ
А) твѐрдая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда
Б) истинный раствор
В) комбинированная дисперсная система
Г) гомогенная дисперсная система
2977. [T034872] ПО ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ МАЗИ КЛАССИФИЦИРУЮТ НА
А) гомогенные, гетерогенные
Б) суспензионные, эмульсионные, комбинированные
В) поверхностные, проникающие, трансдермальные
Г) кремы, линименты, пасты
2978. [T034873] ЖИДКИЕ МАЗИ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ВТИРАНИЯ, ЯВЛЯЮТСЯ
А) линиментами
Б) гелями
В) кремами
Г) пастами
2979. [T034874] СЕРИЯ ПРЕПАРАТА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ КОЛИЧЕСТВО
А) произведѐнное одномоментно за один технологический цикл на одном оборудовании
Б) произведѐнное за один день
В) полученное у одного поставщика
Г) подготовленное к отгрузке на складе готовой продукции
2980. [T034875] ТЕРМИНУ «ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ» СООТВЕТСТВУЕТ
А) цветки липы
Б) сироп шиповника
В) таблетки с экстрактом термопсиса
Г) экстракт белладонны 608
2981. [T034878] ТЕРМИНУ «ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА» СООТВЕТСТВУЕТ
А) суппозитории
Б) вода для инъекций
В) мазь цинка оксида
Г) таблетки кислоты ацетилсалициловой
2982. [T034879] ТЕРМИНУ «ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО» СООТВЕТСТВУЕТ
А) вода очищенная
Б) димедрол
В) жидкий экстракт
Г) рибофлавин
2983. [T034880] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ АЭРОЗОЛИ В ВИДЕ ЖИДКОСТИ БЕЗ ПРОПЕЛЛЕНТА ЯВЛЯЮТСЯ
А) спреями
Б) лиофилизатами
В) дисхалерами
Г) небулайзерами
2984. [T034882] БЕЗОПАСНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА (ЛС) ЯВЛЯЕТСЯ
А) характеристикой ЛС, основанной на сравнительном анализе его эффективности и риска причинения вреда здоровью
Б) характеристикой ЛС, основанной на сравнительном анализе его эффективности и стоимости
В) характеристикой ЛС, основанной на сравнительном анализе его качества и эффективности
Г) уровнем побочных эффектов ЛС
2985. [T034883] ДОЗИРОВКА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
А) содержание одного или нескольких действующих веществ в количественном выражении на единицу дозы, или единицу объѐма, или единицу массы в препарате
Б) количество приѐмов лекарственного препарата в течение суток
В) количество лекарственного вещества, однократно введѐнного в организм
Г) количество единиц дозированных лекарственных средств в упаковке 609
2986. [T034884] ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ
А) сопровождаемым ложной информацией о его составе и (или) производителе
Б) не прошедшим регистрацию на территории РФ
В) не соответствующим требованиям государственных стандартов
Г) не прошедшим таможенное оформление при ввозе на территорию РФ
2987. [T034885] ДОКУМЕНТОМ, УТВЕРЖДЁННЫМ УПОЛНОМОЧЕННЫМ ФЕДЕРАЛЬНЫМ ОРГАНОМ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ И СОДЕРЖАЩИМ ПЕРЕЧЕНЬ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАЧЕСТВА И МЕТОДОВ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ЯВЛЯЕТСЯ
А) фармакопейная статья
Б) стандарт GMP
В) спецификация на лекарственное средство
Г) промышленный регламент
2988. [T034886] ТРИЛОН Б В СОСТАВЕ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИХ РАСТВОРОВ
А) является антиоксидантом непрямого типа действия
Б) обладает бактерицидным и бактериостатическим действием
В) применяют в качестве пролонгатора
Г) не применяют
2989. [T034887] ВОДА ОЧИЩЕННАЯ В АПТЕКЕ ПОДЛЕЖИТ КОНТРОЛЮ
А) ежедневно
Б) один раз в смену
В) один раз в неделю
Г) один раз в месяц
2990. [T034888] ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ОСОБО ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ К СВЕТУ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ
А) стеклянную тару оклеивают чЁрной светонепроницаемой бумагой
Б) стеклянную тару оклеивают светоотражающей алюминиевой фольгой
В) используют металлическую тару
Г) для освещения помещения используют красный фонарь 610
2991. [T034889] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СУБСТАНЦИИ С ВЫРАЖЕННЫМИ ГИГРОСКОПИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ В
А) стеклянной таре с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином
Б) стеклянной таре, помещЁнной в полиэтиленовый пакет
В) сухом прохладном месте
Г) ввакуум-эксикаторе с водопоглощающим агентом
2992. [T034890] ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ, ХРАНЕНИЕ КОТОРОГО ТРЕБУЕТ ЗАЩИТЫ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ ПОНИЖЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) раствор инсулина
Б) солодки сироп
В) лейкопластырь мозольный пластырь
Г) реополиглюкин
2993. [T034892] РЕЖИМ ХРАНЕНИЯ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ ВЫШЕ 25 °С СООТВЕТСТВУЕТ ТЕМПЕРАТУРНОМУ ИНТЕРВАЛУ (°С)
А) от 2 до 25
Б) от 0 до 25
В) от 20 до 25
Г) от любого значения до 25
2994. [T034893] РЕЖИМ ХРАНЕНИЯ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ НИЖЕ 8 °С СООТВЕТСТВУЕТ ТЕМПЕРАТУРНОМУ ИНТЕРВАЛУ (°С)
А) от 8 до 25
Б) от 8 до 20
В) от 8 до 35
Г) от 8 до любого значения
2995. [T034894] РЕЖИМ ХРАНЕНИЯ «В ХОЛОДНОМ МЕСТЕ» СООТВЕТСТВУЕТ ТЕМПЕРАТУРНОМУ ИНТЕРВАЛУ ОТ (°С)
А) 2 до 8
Б) 0 до 5
В)– 20 до 0
Г) любого значения до 0 611
2996. [T034895] РЕЖИМ ХРАНЕНИЯ «В ПРОХЛАДНОМ МЕСТЕ» СООТВЕТСТВУЕТ ТЕМПЕРАТУРНОМУ ИНТЕРВАЛУ ОТ (°С)
А) 8 до 15
Б) 0 до 8
В) любого значения до 0
Г) 2 до 8
2997. [T034896] ДЛЯ УВЕЛИЧЕНИЯ СРОКА ГОДНОСТИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ДОПУСКАЕТСЯ
А) добавление консервантов
Б) стерилизация
В) кипячение
Г) хранение в морозильной камере
2998. [T034901] ВОЗМОЖНОЙ ПРИЧИНОЙ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ НЕАДЕКВАТНОСТИ ОДНОИМЁННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ВЫПУЩЕННЫХ РАЗНЫМИ ЗАВОДАМИ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) технология изготовления
Б) пол и возраст больного
В) путь введения
Г) лекарственная форма
2999. [T034902] К ЭКЗОГЕННЫМ ФАКТОРАМ, ВЛИЯЮЩИМ НА БИОДОСТУПНОСТЬ, ОТНОСЯТ
А) температура воздуха
Б) состояние ЖКТ
В) патофизиологические факторы
Г) физико-химические свойства лекарственных веществ
3000. [T034903] К КЛИНИЧЕСКИМ ФАКТОРАМ, ВЛИЯЮЩИМ НА БИОЛОГИЧЕСКУЮ ДОСТУПНОСТЬ, ОТНОСЯТ
А) схему назначения препарата
Б) артериальное давление
В) состав и количество пищи
Г) циркадный ритм 612
3001. [T034905] ОСНОВНЫМИ ПУТЯМИ ЭКСКРЕЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ЯВЛЯЮТСЯ ВЫДЕЛЕНИЯ
А) с мочой
Б) секретом слюнных желѐз
В) жѐлчью
Г) секретом молочных желѐз
3002. [T034906] КОЛИЧЕСТВО ВЫСВОБОДИВШЕГОСЯ ИЗ КАПСУЛ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ПО ТЕСТУ «РАСТВОРЕНИЕ» ДОЛЖНО СОСТАВЛЯТЬ
А) 75% за 45 минут
Б) 50% за 30 минут
В) 100% за 60 минут
Г) 40% за 15 минут
3003. [T034907] ОЦЕНКА БИОДОСТУПНОСТИ ЛЕКАРСТВ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ КУРСОВОГО НАЗНАЧЕНИЯ, ПРЕДПОЛАГАЕТ ПРИЁМ ПРЕПАРАТА БОЛЬНЫМИ
А) многократно
Б) однократно
В) утром и вечером
Г) трѐхкратно
3004. [T034908] ХИМИЧЕСКАЯ НЕСОВМЕСТИМОСТЬ ИНГРЕДИЕНТОВ В ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ МОЖЕТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕНА
А) образованием осадка при изменении РН
Б) антагонизмом антимикробных веществ
В) коагуляцией коллоидов
Г) снижением температуры плавления смеси
3005. [T034909] ПРИЧИНОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ЭУФИЛЛИНА С КИСЛОТОЙ АСКОРБИНОВОЙ В ПОРОШКАХ ЯВЛЯЕТСЯ
А) сорбция водяных паров
Б) несмешиваемость
В) высаливание
Г) коагуляция 613
3006. [T034910] ПРИЧИНОЙ ХИМИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ИНГРЕДИЕНТОВ ЯВЛЯЕТСЯ
А) окислительно-восстановительный процесс
Б) расслоение эмульсий
В) антагонизм антимикробных веществ
Г) высаливание ВМВ
3007. [T034911] В КИСЛОЙ СРЕДЕ УСИЛИВАЮТСЯ ПРОЦЕССЫ ГИДРОЛИЗА С ОБРАЗОВАНИЕМ ОСАДКА СЛАБО ДИССОЦИИРУЮЩЕЙ КИСЛОТЫ
А) барбитала натрия
Б) атропина сульфата
В) папаверина гидрохлорида
Г) дибазол
3008. [T034912] НЕСМЕШИВАЕМОСТЬ ИНГРЕДИЕНТОВ МОЖЕТ БЫТЬ ПРИЧИНОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ПРИ СОЧЕТАНИИ
А) вазелина с этанолом
Б) этанола с хлороформом
В) глицерина с этанолом
Г) вазелина с маслом оливковым
3009. [T034913] ПРИ СОЧЕТАНИИ СПИРТА КАМФОРНОГО И ВОДНОГО РАСТВОРА КИСЛОТЫ БОРНОЙ
А) осадок в результате ухудшения условий растворимости
Б) процесс без видимых внешних проявлений
В) ингредиенты совместимы
Г) осадок под влиянием одноименных ионов
3010. [T034914] ОСНОВАМИ, ВЫЗЫВАЮЩИМИ НАРУШЕНИЕ ГАЗО-И ТЕПЛООБМЕНА КОЖИ, ЯВЛЯЮТСЯ
Дата добавления: 2019-11-16; просмотров: 273; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!