АТРОПИНА СУЛЬФАТА СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г) 17 страница
А) подлинности
Б) чистоты
В) безопасности
Г) надѐжности
2614. [T033199] К ПОКАЗАТЕЛЯМ МИКРОКЛИМАТА ПРИ ХРАНЕНИИ ЛС НЕ ОТНОСЯТ
А) площадь
Б) температуру
В) вентиляцию
Г) влажность 532
2615. [T033201] СИСТЕМА «ХОЛОДОВОЙ ЦЕПИ» ПРЕДУСМАТРИВАЕТ ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ИНТЕРВАЛЕ ТЕМПЕРАТУР (°С)
А) от 2 до +8
Б) от 0 до +5
В) от 0 до +8
Г) от 3 до +10
2616. [T033202] НОРМАТИВНЫМ ДОКУМЕНТОМ, РЕГЛАМЕНТИРУЮЩИМ УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ В АПТЕКЕ ПРЕДМЕТОВ УХОДА ЗА БОЛЬНЫМИ, ИЗГОТОВЛЕННЫМИ ИЗ ПЛАСТМАССЫ И РЕЗИНЫ, ЯВЛЯЕТСЯ ПРИКАЗ
А) Минздрава РФ от 13.11.1996 г. № 377
Б) Минздрава РФ от 11.07.2017 г. № 403н
В) Минздрава РФ от 05.11.1997 г. № 318
Г) Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 г. № 706н
2617. [T033204] ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ «ГЛИКОДИН» ОТПУСКАЕТСЯ ИЗ АПТЕКИ ПО РЕЦЕПТУ НА БЛАНКЕ ФОРМЫ №
А) 107-1/у
Б) 148-1/у-88
В) 107/у-НП
Г) 148-1/у-04 (л)
2618. [T033205] МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ, ПРИОБРЕТЁННЫЕ В АПТЕКЕ, ПОДЛЕЖАТ ВОЗВРАТУ ИЛИ ОБМЕНУ ПРИ УСЛОВИИ
А) неисправности прибора в течение гарантийного срока
Б) по требованию покупателя
В) в течение двух недель со дня приобретения
Г) в течение срока, установленного продавцом
2619. [T033206] ОСНОВАНИЕМ К ОТПУСКУ ИЗ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ, ОЧКОВ КОРРЕГИРУЮЩИХ И ЛИНЗ КОНТАКТНЫХ ЯВЛЯЮТСЯ РЕЦЕПТЫ, ОФОРМЛЕННЫЕ НА РЕЦЕПТУРНЫХ БЛАНКАХ В СООТВЕТСТВИИ С ПРИКАЗОМ МИНЗДРАВА РФ
А) № 1181н от 20 декабря 2012 года
Б) № 1175н от 20 декабря 2012 года в ред. от 30 июня 2015 года
|
|
|
В) № 562н от 17 мая 2012 года
Г) № 54н от 01 августа 2012 года в ред. от 30 июня 2015 года 533
2620. [T033207] ПЕРЕЧЕНЬ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ, ПОДЛЕЖАЩИХ КОНТРОЛЮ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ УТВЕРЖДЁН ПОСТАНОВЛЕНИЕМ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
А) № 681 от 30.06.1998 года
Б) № 419 от 09.06.2010 года
В) № 644 от 04.11.2006 года
Г) № 964 от 29.12.2007 года
2621. [T033208] ПОРЯДОК НАЗНАЧЕНИЯ И ВЫПИСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ РЕГЛАМЕНТИРОВАН ПРИКАЗОМ МИНЗДРАВА РФ
А) № 1175н от 20.12.2012 года ред. от 21.04.2016 года
Б) № 54н от 01.08.2012 года в ред. от 30.06.2015 года
В) № 562н от 17.05.2012 года
Г) № 785 от 14.12.2005 года в ред. от 22.04.2014 года
2622. [T033209] ПОРЯДОК ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ИЗ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ РЕГЛАМЕНТИРОВАН ПРИКАЗОМ МИНЗДРАВА РФ
А) № 403н от 11.07.2017 года
Б) № 1175н от 20.12.2012 года в ред. от 30.06.2015 года
В) № 54н от 01.08.2012 года в ред. от 30.06.2015 года
Г) № 562н от 17.05.2012 года
2623. [T033211] ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ В ФОРМЕ ТРАНСДЕРМАЛЬНОЙ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ «ФЕНДИВИЯ» ОТПУСКАЕТСЯ ИЗ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ НА ОСНОВАНИИ РЕЦЕПТА ОФОРМЛЕННОГО НА БЛАНКЕ ПО ФОРМЕ №
А) 148-1/у-88
Б) 107/у-НП
В) 107-1/у
Г) 148-1/у-04 (л) 534
2624. [T033213] ПРИ ОТПУСКЕ ЭТИЛОВОГО СПИРТА В СМЕСИ РЕЦЕПТ ОСТАЁТСЯ В АПТЕКЕ И ХРАНИТСЯ В ТЕЧЕНИЕ (ЛЕТ)
|
|
|
А) 3
Б) 5
В) 1
Г) 2
2625. [T033219] ЖУРНАЛ РЕГИСТРАЦИИ ОПЕРАЦИЙ, СВЯЗАННЫХ С ОБОРОТОМ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, ДОЛЖЕН ХРАНИТЬСЯ В АПТЕКЕ В ТЕЧЕНИЕ (ЛЕТ)
А) 5
Б) 10
В) 3
Г) 1
2626. [T033223] СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ НА ВПЕРВЫЕ РЕГИСТРИРУЕМЫЙ В РОССИИ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ СОСТАВЛЯЕТ (ЛЕТ)
А) 5
Б) 7
В) 10
Г) 15
2627. [T033224] СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ НА ЛП ПОСЛЕ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ЕГО ГОСРЕГИСТРАЦИИ СОСТАВЛЯЕТ
А) бессрочный период
Б) 5 лет
В) 10 лет
Г) 15 лет
2628. [T033225] СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТОВ, НА ОСНОВАНИИ КОТОРЫХ БЫЛ ОСУЩЕСТВЛЁН ОТПУСК ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ СОДЕРЖАЩИХ АНАБОЛИЧЕСКИЕ СТЕРОИДЫ, В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ СОСТАВЛЯЕТ (ЛЕТ)
А) 3
Б) 5
В) 1
Г) 2 535
2629. [T033227] ВРЕМЯ В ДНЯХ, В ТЕЧЕНИЕ КОТОРОГО РЕАЛИЗУЕТСЯ ТОВАРНЫЙ ЗАПАС В РАЗМЕРЕ СРЕДНЕЙ ВЕЛИЧИНЫ, НАЗЫВАЕТСЯ
А) товарооборачиваемостью
Б) объѐмом реализации
В) издержками обращения
Г) точкой заказа
2630. [T033228] СРОК ИСПОЛНЕНИЯ ПОСТАВЩИКОМ ОБЯЗАННОСТИ ПЕРЕДАТЬ ТОВАР ПОКУПАТЕЛЮ (АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ) ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
А) договором купли-продажи
Б) устной договорѐнностью между получателем и поставщиком
В) Федеральным законом № 61
Г) Постановлением Правительства РФ № 1148
2631. [T033232] ПРИ ОТСУТСТВИИ ОТКАЗА ПОЛУЧАТЕЛЕМ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ОТ ТОВАРОВ, АССОРТИМЕНТ КОТОРЫХ НЕ СООТВЕТСТВУЕТ ТРЕБОВАНИЯМ (ПЕРЕСОРТИЦА), ОН ОБЯЗАН
|
|
|
А) оплатить их по цене, согласованной с продавцом
Б) оплатить их по цене, ниже на 10%
В) не оплачивать такой товар
Г) оплатить такой товар с отсрочкой 30 дней
2632. [T033233] НОМЕНКЛАТУРА, ЕДИНИЦА ИЗМЕРЕНИЯ, КОЛИЧЕСТВО, ЦЕНА И СТОИМОСТЬ ПОСТУПИВШИХ В АПТЕКУ ТОВАРОВ УКАЗЫВАЮТСЯ В
А) товарной накладной
Б) регистрационном удостоверении
В) декларации соответствия
Г) протоколе согласования цен
2633. [T033235] ПРОВЕРКА ВНЕШНЕГО ВИДА, ЦВЕТА, ЗАПАХА ОТНОСИТСЯ К КОНТРОЛЮ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ
А) описание
Б) упаковка
В) маркировка
Г) вторичная упаковка 536
2634. [T033236] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ КОНТРОЛЯ В ХОДЕ ПРИЁМКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКА» ОБРАЩАЮТ ВНИМАНИЕ НА
А) целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств
Б) наличие срока годности
В) номер регистрационного удостоверения и наименование производителя
Г) соответствие надписям на вторичной и первичной упаковке
2635. [T033237] СООТВЕТСТВИЕ ОФОРМЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ДЕЙСТВУЮЩЕМУ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВУ КОНТРОЛИРУЕТСЯ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ
А) маркировка
Б) описание
В) упаковка
|
|
|
Г) первичная упаковка
2636. [T033238] НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, НОМЕР СЕРИИ, СРОК ГОДНОСТИ И ДОЗИРОВКА УКАЗЫВАЮТСЯ НА
А) первичной упаковке
Б) вторичной упаковке
В) потребительской упаковке
Г) упаковочном вкладыше
2637. [T033239] СЕРИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
А) количество лекарственного средства, произведѐнное в результате одного технологического цикла его производителем
Б) количество импортного лекарственного средства, ввезѐнного на территорию РФ
В) количество лекарственного средства, зарегистрированного в МЗ РФ
Г) номер регистрационной записи в документации завода-изготовителя 537
2638. [T033240] НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, НОМЕР РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ, СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ, УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА УКАЗЫВАЮТСЯ
А) на вторичной упаковке
Б) на первичной упаковке
В) в договоре поставки
Г) в товарной накладной
2639. [T033242] АКТ ОБ УСТАНОВЛЕННЫХ РАСХОЖДЕНИЯХ ПРИ ПРИЁМКЕ ТОВАРА СОСТАВЛЯЕТСЯ ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ
А) расхождений как по количеству, так и по качеству
Б) расхождений только по количеству
В) расхождений только по качеству
Г) только пересортицы
2640. [T033243] ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО И КОНТРАФАКТНОГО ТОВАРА НЕОБХОДИМО
А) переместить его в карантинную зону
Б) переместить его в зону экспедиции минуя зону основного хранения
В) оставить в зоне приѐмки товаров
Г) незамедлительно вернуть поставщику
2641. [T033245] ПОСЛЕ ПРОЦЕДУРЫ ПРИЁМКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АПТЕКЕ, ПОЛУЧЕННЫЙ ТОВАР ДОЛЖЕН БЫТЬ ПОМЕЩЁН
А) сразу на место хранения в соответствующих условиях
Б) в карантинную зону
В) на поддоны в зоне приѐмки до особого разрешения заведующего аптекой
Г) в запирающиеся шкафы в защищѐнном от света месте
2642. [T033246] ПРИЁМКУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АПТЕКЕ МОГУТ ОСУЩЕСТВЛЯТЬ
А) лица, уполномоченные на данную процедуру
Б) только заведующий и его заместители
В) только провизоры
Г) только фармацевты 538
2643. [T033247] К ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ ОТНОСЯТСЯ
А) анатоксины, аллергены, сыворотки
Б) антибиотики, статины, сартаны
В) витамины, ферменты, гормоны
Г) нормофлоры, индукторы интерферона
2644. [T033248] ПРИ ПРИЁМКЕ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ И ВАКЦИН НЕОБХОДИМО СДЕЛАТЬ ЗАПИСЬ В
А) журнале учѐта движения ИЛП
Б) журнале учѐта лекарственных средств, подлежащих ПКУ
В) рецептурном журнале
Г) акте приѐмки товаров
2645. [T033249] ВО ВРЕМЯ ПРИЁМКИ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ И ТОКСИНОВ ПРИ ЗАПОЛНЕНИИ ЖУРНАЛА УЧЁТА ДВИЖЕНИЯ ИЛП ПОКАЗАНИЯ ТЕРМОИНДИКАТОРОВ
А) фиксируются в разделе «приход»
Б) не фиксируются
В) фиксируются в разделах «приход» и «расход»
Г) фиксируются в разделе «расход»
2646. [T033251] ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ ПОЛУЧЕНИИ ПРОДУКЦИИ В НЕСКОЛЬКИХ МЕСТАХ, СТОИМОСТЬ КОТОРОЙ ОПЛАЧИВАЕТСЯ ПО ОДНОМУ РАСЧЁТНОМУ ДОКУМЕНТУ, ПОЛУЧАТЕЛЬ ОБЯЗАН
А) проверить количество поступившей продукции во всех местах
Б) проверить только одно место
В) пригласить для проверки представителя поставщика
Г) потребовать отгружать товар по одному счѐту в одном транспортном месте
2647. [T033252] ВЫБОРОЧНАЯ (ЧАСТИЧНАЯ) ПРОВЕРКА КОЛИЧЕСТВА ПРОДУКЦИИ С РАСПРОСТРАНЕНИЕМ РЕЗУЛЬТАТОВ ПРОВЕРКИ КАКОЙ-ЛИБО ЧАСТИ ПРОДУКЦИИ НА ВСЮ ПАРТИЮ
А) допускается, когда это предусмотрено договором
Б) не допускается
В) допускается с разрешения руководителя аптечной организации
Г) допускается в присутствии представителя транспортной компании 539
2648. [T033253] ПРЕТЕНЗИЯ В СВЯЗИ С НЕДОСТАЧЕЙ ПРОДУКЦИИ ДОЛЖНА БЫТЬ НАПРАВЛЕНА ОТПРАВИТЕЛЮ (ПОСТАВЩИКУ) НЕ ПОЗДНЕЕ ЧЕМ
А) в 10-дневный срок
Б) в 20-дневный срок
В) через месяц
Г) через 45 дней
2649. [T033254] ИНСТРУКЦИИ О ПОРЯДКЕ ПРИЁМКИ ПРОДУКЦИИ П-6 И П-7
А) применяются только случаях, предусмотренных договором поставки
Б) применяются во всех случаях
В) уже не действуют на территории РФ
Г) применяются только в случаях приѐма медицинских изделий
2650. [T033255] В ЦЕЛЯХ СОХРАННОСТИ КАЧЕСТВА ПОСТАВЛЯЕМОЙ ПРОДУКЦИИ, СОЗДАНИЯ УСЛОВИЙ ДЛЯ СВОЕВРЕМЕННОЙ И ПРАВИЛЬНОЙ ПРИЁМКИ ЕЁ ПО КАЧЕСТВУ ОТПРАВИТЕЛЬ ОБЯЗАН ОБЕСПЕЧИТЬ
А) соблюдение правил упаковки, маркировки и опломбирования отдельных мест
Б) охрану транспортируемого товара
В) вывоза с территории склада
Г) быструю выгрузку поставляемых товаров
2651. [T033261] В СЛУЧАЕ НЕОБХОДИМОСТИ УНИЧТОЖЕНИЕ ЛС ПРОИЗВОДИТСЯ
А) организациями, имеющими соответствующую лицензию
Б) сотрудниками аптеки
В) сотрудниками Росздравнадзора
Г) поставщиком
2652. [T033263] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ТРЕБУЮЩИЕ ПРИ ХРАНЕНИИ СОБЛЮДЕНИЯ ОПРЕДЕЛЁННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ, РАЗМЕЩАЮТСЯ
А) в соответствии с указаниями производителя по хранению, указанными на вторичной упаковке ЛП
Б) на стеллажах в обычных условиях
В) в прохладном, тѐмном месте
Г) в отдельном запирающемся шкафу 540
2653. [T033266] ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА ХРАНЯТСЯ
А) в герметически укупоренной таре, в изолированном помещении, вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий
Б) на стеллаже в обычных условиях
В) в защищѐнном от естественного и искусственного освещения месте
Г) в прохладном месте
2654. [T033267] ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ОГНЕОПАСНЫХ И ВЗРЫВООПАСНЫХ ЛС В УСЛОВИЯХ АПТЕКИ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ
А) изолированные помещения хранения со средствами автоматической пожарной защиты и сигнализацией
Б) несгораемые шкафы и сейфы
В) материальные комнаты
Г) отдельно стоящие стеллажи в материальной комнате
2655. [T033270] СПИСАНИЕ ТОВАРОВ ПО БОЮ, БРАКУ И ПОРЧЕ ТОВАРОВ, ПРОИЗОШЕДШИХ ВО ВРЕМЯ ХРАНЕНИЯ ИЛИ ПРИ ПОДГОТОВКЕ ТОВАРА К РЕАЛИЗАЦИИ, ПРОИЗВОДИТСЯ
А) в момент установления факта боя, брака, порчи товаров
Б) во время инвентаризации
В) ежемесячно
Г) 1 раз в квартал
2656. [T033271] ДОСТУП В КОМНАТУ, ГДЕ ХРАНЯТСЯ НАРКОТИЧЕСКИЕ ЛС В АПТЕКЕ, ИМЕЕТ
А) лицо, непосредственно работающее с ними и имеющее допуск к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами
Б) только материально-ответственное лицо
В) фармацевтический персонал
Г) заведующий аптекой
2657. [T033272] ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ УЧЁТ ЭТИЛОВОГО СПИРТА В АПТЕКЕ ВЕДЁТСЯ В
А) килограммах
Б) литрах
В) миллимолях
Г) граммах в пересчѐте на 96° спирт 541
2658. [T033273] СТЕПЕНЬ ЗАПОЛНЕНИЯ ТАРЫ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИХСЯ ЖИДКОСТЕЙ ДОЛЖНА БЫТЬ НЕ БОЛЕЕ (% ОБЪЁМА)
А) 90
Б) 75
В) 80
Г) 97
2659. [T033274] К ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИМСЯ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСЯТ
А) спиртовые и эфирные экстракты
Б) глицерин
В) серебра нитрат
Г) калия перманганат
2660. [T033275] К ВЗРЫВООПАСНЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСЯТ
А) нитроглицерин
Б) глицерин
В) серебра нитрат
Г) спиртовые и эфирные экстракты
2661. [T033276] ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИЕСЯ ЖИДКОСТИ В КОЛИЧЕСТВЕ СВЫШЕ 100 КГ НЕОБХОДИМО ХРАНИТЬ В
А) отдельно стоящем здании
Б) материальной комнате аптеки
В) металлическом шкафу
Г) изолированном помещении в аптеке
2662. [T033277] РАБОТНИК АПТЕКИ ПРИ ОТПУСКЕ ЛП ДОЛЖЕН ИНФОРМИРОВАТЬ ПОКУПАТЕЛЯ О
А) наиболее распространѐнных серьѐзных нежелательных реакциях, связанных с применением данного ЛП
Б) результатах рандомизированных сравнительных клинических исследований данного ЛП
В) механизме действия ЛП
Г) ценах на этот ЛП в ближайших аптеках 542
2663. [T033278] РАБОТНИК АПТЕКИ ПРИ ОТПУСКЕ ЛП ДОЛЖЕН ИНФОРМИРОВАТЬ ПОКУПАТЕЛЯ О
А) условиях хранения и способе приѐма ЛП
Б) необходимости ознакомится с инструкцией по применению препарата
В) поставщике ЛП
Г) клинико-фармакологической группе, к которой относится препарат
2664. [T033279] В СЛУЧАЕ ОТСУТСТВИЯ У ПОКУПАТЕЛЯ РЕЦЕПТА НА ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, ПОДЛЕЖАЩИЙ РЕЦЕПТУРНОМУ ОТПУСКУ, РАБОТНИК АПТЕКИ ВПРАВЕ
А) предложить в качестве замены ЛП безрецептурного отпуска
Б) отпустить ЛП, предварительно уточнив симптомы заболевания
В) отпустить ЛП, посоветовав обратиться к врачу
Г) потребовать документ, удостоверяющий личность
2665. [T033280] СОГЛАСНО УСТАНОВЛЕННЫМ «ПРАВИЛАМ ПРОДАЖИ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ТОВАРОВ…» ПРЕДПРОДАЖНАЯ ПОДГОТОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ НЕ ВКЛЮЧАЕТ
А) качественный и количественный химический анализ
Б) распаковку
В) проверку качества товара (по внешним признакам)
Г) проверку наличия необходимой информации о товаре и его изготовителе (поставщике)
2666. [T033282] КОНТРОЛЬ ПРИ ОТПУСКЕ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРОВЕРКЕ
А) соответствия упаковки физико-химическим свойствам лекарственных веществ
Б) общего объѐма лекарственной формы
В) общей массы лекарственной формы
Г) качества укупорки
2667. [T033283] РАЗРЕШАЕТСЯ ВЫПИСЫВАТЬ РЕЦЕПТЫ ДЛЯ АМБУЛАТОРНЫХ БОЛЬНЫХ НА
А) Тримеперидин
Б) Сомбревин
В) Фторотан
Г) Калипсол 543
2668. [T033284] РАЗРЕШАЕТСЯ ВЫПИСЫВАТЬ РЕЦЕПТЫ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
А) списка IV Перечня НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ – частнопрактикующим врачам
Б) используемые только в медицинских организациях
В) наркотических и психотропных списков II и III Перечня НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ – индивидуальным предпринимателям
Г) наркотических и психотропных списков II и III Перечня НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ – для лечения наркомании
2669. [T033285] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДОЛЖНО НАХОДИТЬСЯ НА ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМ УЧЁТЕ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ
А) Клонидин в таблетках
Б) Дифенгидрамин в ампулах
В) Тиоридазин в таблетках
Г) Серебра нитрат в порошке
2670. [T033287] ОТМЕТКА НА РЕЦЕПТЕ ОБ ОТПУСКЕ ПРЕПАРАТА НЕ ВКЛЮЧАЕТ
А) срока годности ЛП
Б) наименования и дозировки ЛП
В) наименования или номера аптечной организации
Г) подписи отпустившего ЛП
2671. [T033288] ПАЦИЕНТУ ПРИ ОТПУСКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ВЫДАЁТСЯ КОРЕШОК РЕЦЕПТА, ВЫПИСАННОГО НА БЛАНКЕ ФОРМЫ 148-1/У-04(Л) ИЛИ 148-1/У-06(Л), ГДЕ НЕ УКАЗЫВАЮТ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
А) серию
Б) дозировку
В) наименование
Г) способ применения
2672. [T033289] НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ 107-1/У НЕ ДОЛЖНО БЫТЬ
А) печати медицинской организации «Для рецептов»
Б) штампа медицинской организации
В) личной подписи медицинского работника
Г) возраста пациента 544
2673. [T033290] НЕ ДОЛЖНО БЫТЬ НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ 148-1/У-88 НЕ ДОЛЖНО БЫТЬ РЕКВИЗИТА
А) подписи руководителя медицинской организации
Б) штампа медицинской организации
В) номера и серии рецепта
Г) печати медицинской организации «Для рецептов»
2674. [T033291] ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ С ИСТЁКШИМ СРОКОМ ГОДНОСТИ ТАКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
А) хранят отдельно от других групп лекарственных средств в карантинной зоне
Б) возвращают поставщику
В) направляют на анализ в аккредитованную лабораторию
Г) уничтожают в условиях аптеки
2675. [T033292] ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА ХРАНЯТСЯ
А) в герметически укупоренной таре, в изолированном помещении, вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий и помещений получения дистиллированной воды
Б) на стеллаже при комнатной температуре
В) в защищѐнном отсвета месте
Г) в изолированном помещении при температуре не выше 15 °С
2676. [T033293] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ НЕ УЧИТЫВАЕТСЯ
А) поставщик лекарственного средства
Б) фармакологическая группа
В) способ применения
Г) агрегатное состояние фармацевтических субстанций
Дата добавления: 2019-11-16; просмотров: 236; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!