АТРОПИНА СУЛЬФАТА СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г) 15 страница
А) лица, пострадавшие от политических репрессий
Б) инвалиды войны
В) участники Великой Отечественной войны
Г) дети-инвалиды 507
2503. [T033002] БЕСПЛАТНО ВСЕ ЛЕКАРСТВА ПО УТВЕРЖДЁННОМУ ПЕРЕЧНЮ ИЗ АПТЕК ИМЕЮТ ПРАВО ПОЛУЧАТЬ
А) дети до 3 лет, инвалиды и участники войны
Б) дети до 10 лет (в многодетных семьях)
В) дети до 14 лет
Г) пенсионеры, инвалиды, малообеспеченные
2504. [T033003] НА БЕСПЛАТНОЕ ПОЛУЧЕНИЕ ЛП ПО УСТАНОВЛЕННОМУ ПЕРЕЧНЮ, ВЫПИСАННЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КОНКРЕТНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ, ИМЕЮТ ПРАВО БОЛЬНЫЕ
А) туберкулѐзом
Б) онкологическими заболеваниями
В) сахарным диабетом
Г) СПИДом
2505. [T033008] ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ УЧЁТ ПРЕКУРСОРОВ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В
А) журнале регистрации операций, при которые изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
Б) журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
В) журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
Г) книге учѐта наркотических лекарственных средств
2506. [T033009] ЖУРНАЛЫ РЕГИСТРАЦИИ ОПЕРАЦИЙ, СВЯЗАННЫХ С ОБОРОТОМ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, ХРАНЯТСЯ В
А) металлическом шкафу (сейфе) в технически укреплѐнном помещении
Б) сейфе
В) рабочем столе руководителя организации
Г) бухгалтерии 508
|
|
|
2507. [T033011] ЗАПОЛНЕННЫЕ ЖУРНАЛЫ РЕГИСТРАЦИИ ОПЕРАЦИЙ, СВЯЗАННЫХ С ОБОРОТОМ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, ХРАНЯТСЯ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ (ЛЕТ)
А) 5
Б) 1
В) 3
Г) 10
2508. [T033013] ИНВЕНТАРИЗАЦИЯ НАРКОТИЧЕСКИХ И ПСИХОТРОПНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ ПРОВОДИТСЯ
А) ежемесячно
Б) ежеквартально
В) 2 раза в год
Г) ежегодно
2509. [T033014] К ГРУППЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, НЕ ПОДЛЕЖАЩИХ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЁТУ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ, ОТНОСЯТСЯ
А) антибактериальные препараты рецептурного отпуска
Б) наркотические средства и психотропные вещества списка II Перечня НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ
В) прекурсоры наркотических средств и психотропных веществ списка IV Перечня НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ
Г) кодеинсодержащие лекарственные средства, содержащие кодеин и его соли в малых дозах
2510. [T033015] К ГРУППЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, НЕ ПОДЛЕЖАЩИХ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЁТУ В ОТДЕЛЕНИЯХ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ, ОТНОСЯТСЯ
А) антибактериальные препараты рецептурного отпуска
Б) наркотические средства и психотропные вещества списка II Перечня НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ
В) прекурсоры наркотических средств и психотропных веществ списка IV Перечня НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ
|
|
|
Г) кодеинсодержащие лекарственные средства, содержащие кодеин и его соли в малых дозах 509
2511. [T033016] ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА К БЕЗРЕЦЕПТУРНЫМ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
А) информацией, представленной в инструкции по применению ЛП и на упаковке ЛП
Б) перечнем лекарственных средств, утверждѐнным Приказом Минздрава РФ
В) Правительством РФ
Г) провизором при отпуске ЛП
2512. [T033020] КОНКУРЕНТОСПОСОБНОСТЬ ТОВАРА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
А) совокупность потребительских свойств и стоимостных характеристик товара, определяющих его сравнительные позиции на рынке
Б) управленческую деятельность, обеспечивающая товарам успех на рынке
В) успешную деятельность компании по убеждению потребителей в конкурентном отличии своих продуктов от продуктов компаний-конкурентов
Г) сформированный в сознании потребителей чѐткий образ компании или продукта, отличный от конкурентов
2513. [T033021] СОВОКУПНОСТЬЮ ПОТРЕБИТЕЛЬСКИХ И СТОИМОСТНЫХ ХАРАКТЕРИСТИК ТОВАРА, ОПРЕДЕЛЯЮЩИХ ЕГО СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ПОЗИЦИИ НА РЫНКЕ СБЫТА, ЯВЛЯЕТСЯ
А) конкурентоспособность
Б) жизненным циклом
|
|
|
В) ценовой конкуренцией
Г) неценовой конкуренцией
2514. [T033022] ПОД ТОВАРНОЙ ЕДИНИЦЕЙ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ МАРКЕТИНГЕ ПОНИМАЮТ
А) разновидности (варианты предложений) конкретного товара с присущими только ему характеристиками
Б) группы товаров, связанных между собой по схожести функционирования,
В) группы покупателей, диапазону цен и др.
Г) все лекарственные средства и изделия медицинского назначения, находящиеся на витрине в торговом зале 510
2515. [T033023] ТОВАРНО-МАТЕРИАЛЬНЫЕ ЦЕННОСТИ, ПОСТУПАЮЩИЕ ВО ВРЕМЯ ПРОВЕДЕНИЯ ИНВЕНТАРИЗАЦИИ
А) принимаются материально-ответственными лицами в присутствии членов инвентаризационной комиссии, заносятся в отдельную опись и приходуются после инвентаризации
Б) запрещается принимать
В) принимаются материально-ответственными лицами, приходуются и заносятся в инвентаризационные описи
Г) приходуются по реестру или товарному отчѐту в процессе инвентаризации
2516. [T033024] ПО СТЕПЕНИ УДОВЛЕТВОРЕНИЯ СПРОС КЛАССИФИЦИРУЕТСЯ НА ВИДЫ
А) действительный, реализованный, неудовлетворѐнный
Б) реализованный, неудовлетворѐнный, эластичный
В) действительный, эластичный, неудовлетворѐнный
Г) реальный, скрытый, неэластичный
2517. [T033026] КОНТРОЛЬНЫЕ ПРОВЕРКИ ПРАВИЛЬНОСТИ ПРОВЕДЕНИЯ ИНВЕНТАРИЗАЦИИ ПРОВОДЯТСЯ
|
|
|
А) по окончании инвентаризации с участием членов инвентаризационных комиссий и материально-ответственных лиц
Б) председателем инвентаризационной комиссии
В) в ходе инвентаризации
Г) в первый рабочий день после окончания инвентаризации
2518. [T033027] НА ПОСЛЕДНЕЙ СТРАНИЦЕ ИНВЕНТАРИЗАЦИОННОЙ ОПИСИ НЕОБХОДИМО
А) сделать отметку о проверке цен, таксировки и подсчѐта итогов, заверенную подписями лиц, производивших эту проверку
Б) поставить только подпись председателя инвентаризационной комиссии
В) поставить только подпись главного бухгалтера
Г) сделать отметку об окончании инвентаризации
2519. [T033029] ОСТАВЛЯТЬ НЕЗАПОЛНЕННЫЕ СТРОКИ В ИНВЕНТАРИЗАЦИОННЫХ ОПИСЯХ
А) не допускается
Б) допускается
В) допускается на последних страницах
Г) допускается на первых страницах 511
2520. [T033030] ИСПРАВЛЕНИЕ ОШИБОК В ИНВЕНТАРИЗАЦИОННЫХ ОПИСЯХ
А) производится во всех экземплярах путѐм зачѐркивания неправильных записей и проставления над зачѐркнутыми записями правильных данных
Б) не допускается
В) производится в первом экземпляре
Г) производится с помощью корректора
2521. [T033033] ТОВАР «ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ» ИМЕЕТ ОСОБЕННОСТЬ
А) регуляция спроса на ЛП патологией человека
Б) генератором спроса является только промежуточный потребитель - врач
В) наличие потребительской стоимости
Г) эластичность спроса на большинство ЛП
2522. [T033036] ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) декларация о соответствии
Б) сертификат соответствия
В) свидетельство об утверждении типа средств измерений
Г) свидетельство о государственной регистрации
2523. [T033037] ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ (КРОМЕ ИЛП) ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) декларация о соответствии
Б) свидетельство об утверждении типа средств измерений
В) свидетельство о государственной регистрации
Г) сертификат соответствия
2524. [T033038] СРОК ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
А) равен сроку годности ЛП
Б) бессрочен
В) равен сроку реализации ЛП в аптеке
Г) не устанавливается 512
2525. [T033039] ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) сертификат соответствия
Б) свидетельство об утверждении типа средств измерений
В) свидетельство о государственной регистрации
Г) санитарно-эпидемиологическое заключение
2526. [T033040] СЕРТИФИКАТ СООТВЕТСТВИЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
А) документ, удостоверяющий соответствие продукции требованиям технических регламентов
Б) документ о качестве, выданный производителем
В) протокол испытаний, выданный аккредитованной лабораторией
Г) документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях
2527. [T033041] ДЕРЖАТЕЛЕМ СЕРТИФИКАТА СООТВЕТСТВИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
А) юридическое лицо любой организационно-правовой формы или физическое лицо, на имя которого оформлен сертификат соответствия
Б) орган, выдавший сертификат
В) аптека
Г) поставщик
2528. [T033042] ГОСУДАРСТВЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ БАДОВ ПРОВОДИТСЯ
А) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор)
Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
В) Министерством здравоохранения РФ
Г) Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт)
2529. [T033045] ДЕКЛАРАЦИЯ О СООТВЕТСТВИИ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
А) документ, удостоверяющий соответствие продукции требованиям технических регламентов
Б) документ о качестве, выданный производителем
В) протокол испытаний, выданный аккредитованной лабораторией
Г) документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях 513
2530. [T033046] ПРИ ПРОДАЖЕ ТОВАРОВ ПРОДАВЕЦ ДОВОДИТ ДО СВЕДЕНИЯ ПОКУПАТЕЛЯ ИНФОРМАЦИЮ О ПОДТВЕРЖДЕНИИ СООТВЕТСТВИЯ ТОВАРОВ УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ ПУТЁМ ОЗНАКОМЛЕНИЯ ПОТРЕБИТЕЛЯ ПО ЕГО ТРЕБОВАНИЮ С
А) товарно-сопроводительными документами, содержащими по каждому наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству РФ о техническом регулировании
Б) сертификатом или декларацией о соответствии
В) копией сертификата или декларации о соответствии
Г) паспортом предприятия-производителя
2531. [T033047] ИНФОРМАЦИЯ О ПОДТВЕРЖДЕНИИ СООТВЕТСТВИЯ ТОВАРОВ УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ В ТОВАРНО-СОПРОВОДИТЕЛЬНЫХ ДОКУМЕНТАХ НЕ ДОЛЖНА СОДЕРЖАТЬ
А) дату выдачи сертификата
Б) номер сертификата соответствия, срок его действия, орган, выдавший сертификат
В) регистрационный номер декларации о соответствии, срок еѐ действия
Г) наименование изготовителя или поставщика (продавца), принявшего декларацию, и орган, еѐ зарегистрировавший
2532. [T033048] ТОВАРНО-СОПРОВОДИТЕЛЬНЫЕ ДОКУМЕНТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ СВЕДЕНИЯ ОБ ОБЯЗАТЕЛЬНОМ ПОДТВЕРЖДЕНИИ СООТВЕТСТВИЯ СОГЛАСНО ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВУ РФ О ТЕХНИЧЕСКОМ РЕГУЛИРОВАНИИ, НЕ ДОЛЖНЫ В ОБЯЗАТЕЛЬНОМ ПОРЯДКЕ СОДЕРЖАТЬ ИНФОРМАЦИЮ
А) о розничных ценах
Б) подпись и печать изготовителя (поставщика, продавца)
В) место нахождения (адрес) изготовителя (поставщика, продавца)
Г) телефон изготовителя (поставщика, продавца)
2533. [T033050] К ОФИЦИАЛЬНЫМ ИСТОЧНИКАМ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕННЫХ НЕПРИГОДНЫХ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЛП ОТНОСЯТ
А) информационные письма, содержащие решения уполномоченного федерального органа исполнительной власти
Б) сведения, полученные от поставщиков / владельцев/ производителей ЛС
В) сведения, полученные из СМИ
Г) информацию, полученную от населения 514
2534. [T033054] ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ГРАЖДАНСКОГО ОБОРОТА И УНИЧТОЖЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ И ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛС ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ РЕШЕНИЕ
А) владельца ЛС, или Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзора, или суда
Б) Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (Россельхознадзора)
В) Федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (Роспотребнадзора)
Г) Министерства здравоохранения РФ
2535. [T033055] ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ГРАЖДАНСКОГО ОБОРОТА И УНИЧТОЖЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ И ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛС ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ РЕШЕНИЕ
А) владельца ЛС, или Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (Россельхознадзора), или суда
Б) Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзора)
В) Федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (Роспотребнадзора)
Г) Министерства здравоохранения РФ
2536. [T033056] ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ГРАЖДАНСКОГО ОБОРОТА И УНИЧТОЖЕНИЯ КОНТРАФАКТНЫХ ЛС ЯВЛЯЕТСЯ РЕШЕНИЕ
А) суда
Б) Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (Россельхознадзора)
В) Федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (Роспотребнадзора)
Г) Министерства здравоохранения РФ
2537. [T033057] УНИЧТОЖЕНИЕ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ И (ИЛИ) ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛП ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ИМЕЮЩИМИ ЛИЦЕНЗИЮ НА
А) деятельность по сбору, использованию, обезвреживанию, транспортировке и размещению отходов I - IV класса опасности
Б) фармацевтическую деятельность
В) производство и реализацию ЛС
Г) медицинскую деятельность 515
2538. [T033058] УНИЧТОЖЕНИЕ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ И (ИЛИ) ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛП НЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
А) в помещениях аптечных организаций
Б) на специально оборудованных площадках, полигонах
В) в специально оборудованных помещениях
Г) с соблюдением требований в области охраны окружающей среды в соответствии с законодательством РФ
2539. [T033059] АКТ ОБ УНИЧТОЖЕНИИ ЛС ИЛИ ЕГО КОПИЯ, ЗАВЕРЕННАЯ В УСТАНОВЛЕННОМ ПОРЯДКЕ, В ТЕЧЕНИЕ 5 РАБОЧИХ ДНЕЙ СО ДНЯ ЕГО СОСТАВЛЕНИЯ НАПРАВЛЯЕТСЯ В УПОЛНОМОЧЕННЫЙ ОРГАН
А) владельцем уничтоженных ЛС
Б) лицензирующим органом
В) контролирующим органом
Г) органом Роспотребнадзора
2540. [T033060] КОНТРОЛЬ ЗА УНИЧТОЖЕНИЕМ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ, ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ И КОНТРАФАКТНЫХ ЛС ОСУЩЕСТВЛЯЕТ
А) уполномоченный федеральный орган
Б) владелец ЛС
В) производитель ЛС
Г) поставщик ЛС
2541. [T033061] СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ САНИТАРНОГО РЕЖИМА ПЕРЕД НАЧАЛОМ РАБОТЫ В ПОМЕЩЕНИЯХ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ПРОВОДЯТ УБОРКУ
А) влажную с применением дезсредств
Б) обычную
В) сухую
Г) генеральную
2542. [T033062] ОБОРУДОВАНИЕ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ И ТОРГОВЫХ ЗАЛОВ АПТЕК ПОДВЕРГАЮТ УБОРКЕ
А) ежедневно
Б) еженедельно
В) не реже двух раз в неделю
Г) не реже двух раз в декаду 516
2543. [T033063] СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ САНИТАРНОГО РЕЖИМА В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ СМЕНА ПОЛОТЕНЕЦ ДЛЯ ЛИЧНОГО ПОЛЬЗОВАНИЯ ДОЛЖНА ПРОИЗВОДИТЬСЯ
А) ежедневно
Б) 2 раза в неделю
В) 1 раз в неделю
Г) 1 раз в 2 дня
2544. [T033064] ПОВЕРХНОСТИ СТЕН И ПОТОЛКОВ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ АПТЕКИ ДОЛЖНЫ БЫТЬ
А) гладкими, без нарушения целостности покрытия, допускающими влажную уборку с применением дезсредств
Б) любыми, допускающими сухую уборку
В) гладкими, допускающими сухую уборку
Г) любыми, допускающими влажную уборку
2545. [T033065] СМЕНА СПЕЦИАЛЬНОЙ (САНИТАРНОЙ) ОДЕЖДЫ ПРОИЗВОДИТСЯ НЕ РЕЖЕ
А) 2 раз в неделю
Б) 1 раза в неделю
В) 1 раза в два дня
Г) 1 раза в месяц
2546. [T033066] СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МИНЗДРАВА РОССИИ №224 ИНФОРМАЦИОННАЯ СИСТЕМА О ЛС ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
А) систему, обеспечивающую субъекты обращения ЛС необходимой информацией, состоящая из совокупности документов, содержащих медицинскую, научную, правовую и иную информацию в области обращения ЛС, и информационных технологий, создаваемых или используемых владельцами таких информационных ресурсов
Б) систему информации о ЛС, включающая в себя все возможные источники информации о ЛС
В) систему, обеспечивающая субъекты обращения ЛС необходимой информацией
Г) сведения о ЛС, передаваемые посредством различных информационных источников 517
2547. [T033067] К СТРУКТУРНЫМ ЭЛЕМЕНТАМ ГОСУДАРСТВЕННОГО ИНФОРМАЦИОННОГО СТАНДАРТА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, СОДЕРЖАЩИМ ОФИЦИАЛЬНУЮ ИНФОРМАЦИЮ О ЛЕКАРСТВЕННОМ СРЕДСТВЕ, РАЗРЕШЁННОМ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ, НЕ ОТНОСИТСЯ
А) Государственный реестр лекарственных средств
Б) паспорт лекарственного препарата
В) фармакопейная статья лекарственного средства
Г) клинико-фармакологическая статья
2548. [T033068] СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МЗ РФ №88 ОТ 26.03.2001 «О ВВЕДЕНИИ В ДЕЙСТВИЕ ОТРАСЛЕВОГО СТАНДАРТА «ГИСЛС. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ» - «ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТОВ» ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ДОКУМЕНТ
А) официальный, содержащий информацию о ЛП, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения
Б) официальный, отражающий совокупность клинико-фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность ЛП
В) официальный, содержащий идентифицирующую информацию о ЛП, имеющую юридическое значение в сфере обращения ЛС
Г) нормативный, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о применении ЛС при определѐнном заболевании (синдроме)
2549. [T033069] СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МЗ РФ №88 ОТ 26.03.2001 «О ВВЕДЕНИИ В ДЕЙСТВИЕ ОТРАСЛЕВОГО СТАНДАРТА «ГИСЛС. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ» - «КЛИНИКО-ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ СТАТЬЯ ЛП» ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ДОКУМЕНТ
А) официальный, отражающий совокупность клинико-фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность ЛП
Б) официальный, содержащий информацию о ЛП, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения
В) официальный, содержащий идентифицирующую информацию о ЛП, имеющую юридическое значение в сфере обращения ЛС
Г) нормативный, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о применении ЛС при определѐнном заболевании (синдроме) 518
2550. [T033070] СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МЗ РФ №88 ОТ 26.03.2001 «О ВВЕДЕНИИ В ДЕЙСТВИЕ ОТРАСЛЕВОГО СТАНДАРТА «ГИСЛС. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ» - «ФОРМУЛЯРНАЯ СТАТЬЯ ЛС » ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
А) нормативный, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о применении ЛС при определѐнном заболевании (синдроме)
Б) официальный т, отражающий совокупность клинико-фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность ЛП
В) официальный, содержащий идентифицирующую информацию о ЛП, имеющую юридическое значение в сфере обращения ЛС
Дата добавления: 2019-11-16; просмотров: 195; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!