Фосфазенсодержащие эпоксидные композиции
Патентные исследования были проведены в полном объеме по источникам патентной документации России и ведущих стран мира за период 1996–2016 гг.
По запросам на тему «Фосфорсодержащие эпоксидные олигомеры и способы их получения». За исключением фосфазенов» выявлены патенты РФ, Южной Кореи, Европейского союза, США, Китая, а также международные патенты.
В ходе патентных исследований все патенты были условно разделены на группы, по виду фосфорсодержащего компонента: патенты, описывающие эпоксидные смолы и композиции с фосфазенсодержащими модификаторами, патенты, описывающие эпоксидные смолы и композиции с фосфазенсодержащими эпоксидными олигомерами и патенты, описывающие эпоксидные смолы и композиции, содержащие фосфазены в ином виде.
В патенте США № 20030114606A1 описано использование органофосфазенов в качестве компонентов для получения композиционных материалов для композиций на основе эпоксидных смол. В качестве орагнофосазенов выступали циклические и линейные фосфазены, содержащие алкильные заместители с размером цепи от 1 до 18, циклоалькильные заместители содержащие от 5 до 8 атомов углерода и ряд других заместителей, таких как фенилы, с алкиаминными группами. В состав композиции входят также отвердители и неорганические наполнители. В состав композиции может быть введено от 0.01 до 70 мас.% фосфазенового модификатора и отвердителя.
Использование линейных циклических органофосфазенов с ароматическими заместителями также описано в патенте США № 20030148107A1. В патенте описано получение композиций на основе эпоксидной смолы, содержащей сшитые производные фосфазенов. Также в состав композиций входит отвердители для эпоксидных смол. В качестве фосфазенсодержащих соединений выступают линейные и циклические фосфазены с фенольными заместителями. В зависимости от типа используемого фосфазена он может содержать от 3 до 25 звеньев в циклических фосфазенах и от 3 до 100000 звеньев в линейных фосфазенах. В конечной композиции может содержаться от 0 до 50 мас.% фосфазенов.
|
|
|
В патенте США № 20060025501A1 описано получение фосфазенсодержащих композиций, в состав которых входят эпоксидная смола, отвердитель фенольного типа, неорганический наполнитель и оксиды редкоземельных металлов. В качестве фосфазенов выступают органофосфазены общей формулой:
где: X - CH2, C(CH3)2, SO2, S, O, иO(CO)O, Y - OH, SHилиNH2, R1алкилилиаклкокси группа с 1 – 4 атомами углерода, или аклкоксигруппа, NH2, NR2R3 и SR4, в которых R2, R3 и R4 водород или аклильная группа с 1 – 4 атомами углерода, т.e, удовлетворяют следующим условиям 0≧d≧0.25n, 0≧e≧2n, 0≧f≧2n, 2d+e+f=2n, и 3≧n≧1,000. Фосфорсодержащие модификаторы берутся в количестве от 1 до 50 мас.%.
|
|
|
Использование линейных и циклических фосфазенов с фенокси заместителями также описано в патенте Китая №101643570A. В нем описано использование смеси, состоящей из феноксифосфазенов и дигидроксибензоксазина в массовом соотношении 1:10-1:2. Данная модифицирующая добавка может содержаться в количестве от 40 до 80 массовых частей на 15-145 массовых частей полиэпоксида.
Также использование феноксифосфазенов описано в патенте США № 6905768B2. Для модификации эпоксидной смолы используются линейные и циклические феноксифосфазены содержащие от 3 до 100000 звеньев в линейных фосфазенах и от 3 до 25 в циклических. Авторы описывают получаемую композицию как свободную от галогенов и сурьмы, обладающую при этом превосходной огнестойкостью и пригодной для производства печатных плат.
В патенте США № 20060205891A1 описано использование на основе полиимидных и эпоксидных смол включающие, в качестве модификатора фосфазеновый производные и циановые эфиры. Используемые органофосфазены состоят из фосфазенов с фенокси заместителями, со свободными гидроксильными группами и/или частично сшитых феноксифосфазенов, содержащих гидроксильные группы.
|
|
|
В международном патенте № 2006096033A1 описано использование фсофорсодержащих эпоксидных смол с которые были добавлены фосфазеновые антипирены.
В патенте США № 7122587B2 описываются композиции для покрытия полупроводниковых компонентов и полупроводниковых устройств содерджащие эпоксидную смолу, отверждающий агент, неорганический наполнитель и фосфазеновое соединение общей формулой:
где: a, b и n удовлетворяют следующим условиям 0<a≦0.05n, 1.90n≦b<2n, 2a+b=2n, and 3≦n≦6. Описанные фосфазены имеют температуру плавления в диапазоне 110-130 °C, а получаемые композиции не содержат галогенов и сурьмы.
В патенте США № 20070254986A1 описано использование заливочных композиций состоящих их эпоксидной смолы и отверждающего агента. В качестве фосфазенового модификатора выступает циклический фосфазен содержащий от 3 до 5 звеньев в цикле. В качестве заместителей у атома фосфора выступает или алкильная группа с 1-4 атомами углерода или арильная группа. Также возможно получение модификаторов со смешанными заместителями. Также возможно использование заместителей, содержащих гидроксифенильные заместители и частично сшитые фосфазены на их основе.
В патенте США № 20030187107A1 описано композиции на основе эпоксидных смол для защиты полупроводниковых элементов печатных плат. Данные композиции не содержат антипиренов на основе галогенов или сурьмы. В качестве фосфазенового антипирена выступает смесь циклофосфазенов с размером цикла от 3 до 7 звеньев содержащая алифатические или ароматические заместители, в которых присутствует азот, кислород, сера или фтор. Данные элементы могут входить в состав гидроксильной или амино-групп.
|
|
|
Использование органофосфазенов с эпоксидными группами описано в патенте США № 7671147B2. Эпоксифосфазены сходят в состав фосфорсодержащих композиций на основе эпоксидных смол. В композиции также включены эпоксидные смолы с оксазолиными кольцами, фосфорсодержащие антипирены – производные фосфорной кислоты и не менее одного отверждающего агента. В качестве эпоксифосфазенов выступают полифсфазены содержащие эпоксидные группы. Они также могут содержать фенокси группы и ангидридные фрагменты и их сочетание. Эпоксифосфазены применяемые в данном патенте получают реакцией феноксифосфазенов с гидроксильными группами с эпихлоргидрином в среде растворителя в присутствии щелочей.
В патенте США № 20060223913A1 описано получение мелких нероганических пористых частиц антипирена на основе фосфазенов общей формулой:
где: X - CH2, C(CH3)2, SO2, S, O, илиO(CO)O, n находится в диапазоне от 3 до 1000, dиe - 2d+e=2n.
Введение таких пористых неорганических частиц в состав эпоксидных олигомеров способно повысить, по данным ТГА, температуру потери массы от 300 до 500 °C.
Использование функциональных органофосфазенов в качестве модификаторов для эпоксидных смол описано в патенте США № 20090023351A1. Основной целью описываемого патента является получение антипиренов не содержащих галогенов, которые могут образовывать ядовитые соединения, а также поддержание исходного, высокого уровня свойств исходной смолы. В качестве такого антипирена выступает циклофосфазен с размером цикла от 3 до 25, общей формулой:
где: n=3-25, а R1 и R2 – CN и H. Количество цианофенокси групп в составе фосфазена может изменяться от 2 до 98% от общего количества фенокси групп.
Использование феноксифосфазенов описано в патенте Китая № 101691449A. В изобретении предложен метод улучшения огнейстойкости путем введения в препреги и ламинаты феноксифосфазенов. Для этих целей используются линейные и циклические феноксифосфазены с различной длинной цепи. Введение фосфазенов в состав композиций повышает температуру стеклования, придаете высокую термостойкость, снижает диэлектрические потери и придает малое водопоглощение.
В международном патенте № 2011134168A1 описано использование фосфазеновых блок-азолей как катализатора отверждения эпоксидных смол. В качестве фосфазеновых блок-азолей выступают циклические фосфазеновые блок имидазоли, тридазоли и пиразоли, такие как гекса(имидазлол)циклотрифосфазен. В состав композиций в которые входят азоли на основе фосфазенов входят также эпоксидные смолы и отвердители. Для таких отвержденных смол характерно повышение температуры стеклования до значений 145 °C.
В патенте США № 20110319525A1 описано использование циклических и линейных органофосфазена в качестве модификаторов для эпоксидных смол на основе фенолформальдегидных эпоксидных смол. В состав композиций кроме фосфазенового модификатора и эпоксидной смолы также входят отверждающий агент и эфиры фосфорной кислоты. В качестве органофосфазенов выступают циклические и линейные фосфазены с числом звеньев от 3 до 10, содержащие алкокси-, фенокси-, амино- группы и аллильные заместители.
В международном патенте № 2010038644A1 описано использование фосфазенов и эфиров фосфорной кислоты для придания негорючести смесям полиамидной и эпоксидной смолы. В качестве таких фосфазенов выступают линейные и циклические циансодержащие феноксифосфазены.
В патенте Китая № 103013046A описан метод получения огнестойких композиций, состоящих из 45-90 массовых частей феноксифосфазена и дигидроксибензол бензоксазин в соотношении 1:2 – 1:25; 10-45 массовых частей эпоксидной смолы; 10-25 массовых частей фенольной смолы и 0.5-10 частей отвердителя. Композиции, получаемые на основе этой смеси, обладают высокой температурой стеклования, высокой термостойкостью, низкой диэлектрической проницаемостью.
В патенте Кореи № 20130079311A описано получение огнестойкого листового материала на основе двухкомпонентной смеси эпоксидных олигомеров, модифицированной органофосфазенами не содержащими галогенов. В качестве органофосфазенов выступают циклические и линейные фосфазены с алкильными, арильными и аминными заместителями.
В патенте Японии № 2001316454A описано использование получение композиций на основе эпоксидной смолы содержащих амино-, арилокси- или модифицированную эпокси- группу при атоме фосфора фосфазенового кольца. В состав эпоксидной смолы вводится от 0.01 до 99,9 мас.% фосфазенового модификатора.
Использование эпоксифосфазенов описано в патенте РФ № 2537403C1. Модифицированные эпоксидные смолы получаеются конденсацией гексахлорциклотрифосфазена с избытком дифенилолпропана в среде эпихлоргидрина. В ходе реакции получается смесь эпоксифосфазенов и обычной эпоксидной смолы. Вместо гексахлорциклотрифосфазена может быть использована его смесь с высшими хлорциклофосфазенами.
Получение эпоксифосфазенов также описано в патенте Китая № 102675591A. Получаемые эпоксифосфазены представляют собой цикломатричные олигомеры, получаемые методом конденсации гексахлорциклотрифосфазена с четырехкратным избытком фенола и, затем, двукратным избытком бифункционального фенола с последующим эпоксидированием полученных олигомеров эпихлоргидрином. Получаемые олигомеры имеют общую формулу:
где: R - , X – линейный углеводород с длинной цепи от 1 до 10 атомов углерода, n – от 0 до 10.
В патенте США № 20150147799A1 описано получение композиций, состоящих из 20-50 массовых частей дициклопентадиеновыой эпоксидной смолы, 10-40 массовых частей сополимера стирола с малеиновым ангидридом, 10-30 массовых частей бензоксазиновой смолы, 5-20 частей полифункционального эпкосида и 20-40 частей фосфорсодержащего антипирена. В качестве такого эпоксида может выступать фосфазен.
Органофосфазены могут быть использованы как антипирены для большого количества органических полимеров и смол. Получение таких антипиренов описано в патенте ФРГ № 10393198B4. Для получения антипиренов использовали смесь гексахлорцилотрифосфазена и октахлорциклотратафосфазена, а также смесь с высшими гомологами с таким расчетом, что бы в конечной смеси было не менее 80 мас.% производных гексахлорцилотрифосфазена и октахлорциклотратафосфазена. В качестве заместителя у атомов фосфора использовался фенол.
В патенте США № 20070254986A1 описано получение формовочного материала для защитных покрытий на основе эпоксидной смолы и отвердителя. Описанный материал обладает хорошей окрашиваемостью и его возможно использовать даже при заливке малых компонентов между отдельными деталями и проводами, т.к. в нем не содержится угля. В качестве антипирена для данной смеси используется циклофосфазен с размером цикла от 3 до 5 звеньев, содержащий алифатический заместитель с 1-4 атомами углерода, арильный заместитель или схожее соединение. Так же используемый фосфазен может быть частично сшит.
В патенте США № 20130172447A1 описано получение антипирена на основе фосфазенов содержащего наносиликатные пластинки. Данные антипирены получаются реакцией гексахлорциклотрифосфазена с поли(оксиалкилен)амином. Смешение полученного соединения с силикатными пластинками позволило получить фосфорный антипирен с наносиликатными пластинками. Полученные антипирены могут быть включены в состав эпоксидной смолы для снижения ее горючести.
Также синтез фосфазеновых антипиренов описан в патенте Кореи № 20160106673A. В качестве антипирена предлагается циклоалкиловый эфир фосфазена содержащий фенокси- группы. На основе данного антипирена возможно получение огнестойкой композиции, содержащей от 5 до 50 массовых частей антипирена, 1-35 массовой частей термоотверждаемой смолы 1-365 частей отверждающего агента и от 0 до 5 массовых частей ускорителя отверждения. Также к полученной смеси может быть добавлен неорганический наполнитель.
В патенте Китая № 104804377A описано получение негорючих композиций на основе эпоксидной и безноксазиновой смолы. В состав таких композиций входить от 5 до 45 массовых частей эпоксидной смолы, от 10 до 80 массовых частей бензоксазиновой смолы, от 0.5 до 25 частей отвердилея и от 1 до 15 массовых частей антипирена. К таким антипиренам относятся эфиры фосфорной кислоты и фосфазены.
Использование феноксифосфазенов также описано в патенте Кореии № 20150090230A. В качестве антипиренов для эпоксидных олигомеров используется смесь органофосфазенов с дигидро-бензоксазиновым кольцом в соотношении от 1:2 до 1:25. Для получения композиции используется 45-90 массовых частей антипиренов, 10-45 массовых частей эпоксидной смолы, 10-25 массовых частей фенольной смолы и 0.5-10 частей отвердителя. Получаемая композиция может быть использована для препрегов и защитных покрытий печатных плат.
В патенте США № 20160266310A1 описывается использование создание двухслойных композиций на основе фосфорсодержащей эпоксидной смолы и фото-инициатора полимеризации. В качестве компонента фосфорсодежащей эпоксидной смолы выступают феноксициклофосфазены.
Также использование феноксифосфазенов в качестве антипиренов описано в европейском патенте №2123712A1. Циклические и линейные феноксифосфазены, содержащие от 3 до 25 звеньев в циклических фосфазенах и от 3 до 10000 звеньев в линейных фосфазенах, используются в качестве антипиренов в составе композиций на основе эпоксидной смолы. Кроме эпоксидной смолы в состав композиции входят уретановая и меламиновая смола и неорганический наполнитель. Кроме линейных и циклических феноксифосфазенов могут быть использованы частично сшитые феноксифосфазены.
Низковязкие эпоксидные смолы
Как известно, классической эпоксидной композицией является двухкомпонентная система, первый компонент которой состоит из эпоксидной смолы и альдегида, второй компонент представляет собой отверждающий агент, содержащий преимущественно аминогруппы.
В патенте US 8703844B2 в качестве жидких эпоксидных смол указываются диглицидиловые эфиры бисфенола А, бисфенола Ф и бисфенола А/Ф общей формулы:
В качестве добавок к эпоксидной смоле могут быть использованы ароматические жидкие смолы, включающие продукты взаимодействия глицидола с:
– резорцином, гидрохиноном, пирокатехином и их производными;
– различными бисфенолами или полифенолами;
– продуктами конденсации фенолов с формальдегидом;
– ароматическими аминами.
Также в качестве добавок могут быть использованы алифатические и циклоалифатические полиэпоксиды различного строения, эпоксидные соединения продуктов окисления олефинов.
Указано использование в качестве реакционноспособных разбавителей низковязких моно- и полиэпоксисоединений, добавки которых уменьшают вязкость, а в отвержденном состоянии уменьшают температуру стеклования и механические характеристики.
В патенте CN 102746621 A представлена быстро отверждаемая эпоксидная система на основе бисфенола А и метод ее получения. В качестве разбавителя использовали бутандиолдиглицидиловый эфир и фенилглицидиловый эфир. Система содержала также антивспенивающий агент марок BYK-A525, BYK-A530 или BYK-065.
Модифицированные жидкие эпоксидные смолы и композиции на их основе представлены в патенте US 8981160 B2. Для модификации была использована смесь бисфенола Ф и феноларалкильной смолы с эпихлоргидрином. Отмечено, что эпоксидная смола может содержать фосфорсодержащее соединение в качестве антипирена. Примерами являются эфиры фосфорной кислоты различного строения, фосфорсодержащие эпоксидные соединения, полученные взаимодействием эпоксидных смол с активным водородом фосфина, красным фосфором и т.д. Содержание соединений фосфора в смеси должно составлять от 10–60 масс.%. Однако, никаких упоминаний о добавках антипиренов в формуле изобретения не имеется.
В патенте CN 102838960 B представлен метод получения и рецептура низковязкого адгезива, содержащая 100 в.ч. эпоксидной смолы, 5–50 в.ч. циклического карбоната:
,
аминсодержащего полиэфира 15–50 в.ч., 2–10 в.ч. промоутера. Традиционно, эпоксидная смола может быть получена на основе бисфенола А или Ф или их смесей.
В патенте ЕР2859030 A2 представлена двухкомпонентная жидкая композиция с эпоксидной смолой, имеющей в своем составе моноциклический ароматический диглицидиловый эфирный фрагмент с алкильной, алкилсульфидной, алкиламино-, алкилсилильной и N-гетероциклоалкильной группами различной природы в своем составе.
В патенте WO2011157671A1 в эпоксидной композиции используются добавки циклических карбонатов с заместителями различной химической природы R1–R4:
Указано, что помимо эффекта разбавления указанными соединениями, т.е. уменьшения вязкости эпоксидной смолы, также имеет место значительный рост скорости отверждения, в частности, с использованием аминосодержащих соединений. При этом увеличение реакционноспособности эпоксидных смол достигается при малых количествах 0,001–0,005 в.ч. на 1 в.ч. эпоксидной смолы.
Авторы патентов US9056942B2 и US20110315916A1 представили в качестве низковязких эпоксидных смол ряд, так называемых дивилиарендиоксидов, которые могут иметь следующее строение:
Дивиниларендиоксиды, в частности, производные дивинилбензола, такие как дивинилбензолдиоксид, являются классом диэпоксидов, имеющих относительно низкую вязкость, но более высокую жесткость и плотность сетки после отверждения, чем традиционные эпоксидные смолы.
Ниже представлены стуктуры м- и п-изомеров дивинилбензолдиоксида, часто используемых в смеси при их различных мольных соотношениях м-изомер/п-изомер от 9:1 до 1:9.
Патент CN103030784B описывает получение серосодержащих сверхразветвленных эпоксидных смол второй-четвертой генераций с молекулярным весом 2000-30000. Общую структуру этих соединений можно представить в виде:
,
где n= 1–4,
,
а фрагменту А3 соответствуют следующие структуры:
Таким образом, сверхразветвленные низковязкие эпоксидные смолы 1–4 генераций (G1–G4) можно представить в виде:
GMA = , А3 =
В патенте JP2011162621A представлены фосфорсодержащие эпоксидные смолы, имеющие низкую вязкость и высокую огнестойкость, а также отвержденные композиты на их основе. Фосфорсодержащие эпоксидные смолы получали взаимодействием фосфорорганических соединений следующих структур:
где R5–R8 – органические фрагменты различной химической природы
c указанными эпоксидными смолами в целях их модификации:
При этом, в патенте не описаны структуры полученных соединений, а лишь указано, что содержание фосфора в модифицированных эпоксидных смолах составляет 1–6%.
В патенте JP5653374B2 представлены фосфорсодержащие низковязкие эпоксидные смолы иного строения. Общую формулу можно представить в виде:
где n = 0–5,
R1–R3 – водород или углеводородный радикал, Q =
,
где Ar, в свою очередь, представляет собой бензольное кольцо, бифенильный, нафталиновый, антраценовый, фенантреновый или другие углеводородные радикалы.
Данные эпоксидные смолы обладают низкой вязкостью, хорошей огнестойкостью и теплостойкостью, электроизоляционными свойствами, могут успешно применяться в производстве композиционных материалов методом пропитки, при изготовлении полупроводников, печатных плат, адгезива и т.д.
В патенте JP5153000B2 в качестве низковязких эпоксидных смол предлагают использовать фосфорсодержащие соединения общей формулы:
,
где Х – водород или углеводородный радикал, имеющий от 1 до 12 атомов углерода в цепи.
Отвержденные материалы на основе указанной эпоксидной смолы обладают прекрасными механическими свойствами, низкой теплопроводностью, огнестойкостью.
В патенте WO 2009142901 A1 описано получение и применение эпоксидных смол, содержащих цис- и транс- 1,3 и 1,4-циклогександиметилэфирные фрагменты:
В частности, описаны эпоксиды, содержащие моно- и диглицидиловые эфиры вышеназванных циклогександиметанолов. Предполагается использование представленных в патенте составов как в качестве индивидуальных соединений, так и в сшитом виде (с использованием различных сшивающих агентов).
Модифицированные композиции на основе жидких эпоксидных смол и представлены в патенте US 20070196612 A1. Данные композиции применяют в сфере электроники для заполнения пространства между подложкой схемы и полупроводниковой частью, вследствие чего к композиции выдвигается ряд требований, необходимых для более удобного и практичного монтажа, в частности – низкая вязкость наполненной композиции. Нужные свойства достигаются применением в качестве сшивающего агента ароматических диаминов следующего вида:
,
где X это H и/или СnH2n+1 (n=1÷10), m=1÷4, а R1-R4 – одинаковые либо отличные друг от друга заместители, являющие собой атом водорода или моновалентные органические группы; Y это F и/или СnF2n+1 (n=1÷10), m=1÷4, а R5-R8 – одинаковые либо отличные друг от друга заместители, являющие собой атом водорода или моновалентные органические группы.
В качестве наполнителя композиции используют аминосилоксаны.
В патенте US 7579392 B2 представлена композиция, состоящая из низковязкой эпоксидной смолы, удлинителя цепи (двухатомного фенола), катализатор-отвердитель, ингибитор, регулирующий активность катализатора в зависимости от внешних условий, а также многофункциональный сшивающий агент. Однако, в формуле изобретения химическое строение низковязкой смолы не регламентировано.
Заливочная композиция, описанная в патенте US 7332822 B2, включает в себя октааминофенилсилсесквиоксан (OAPS), который используется в качестве отвердителя для тетраглицидил-мета-ксилендиамина (TGMX):
В качестве наполнителей для данной композиции используют наноразмерный порошок алюминия в размере 5-15 массовых процентов или триметокси(аминопропил)силан в размере 1-3 мольных процентов.
В патенте RU 2377229 C2 описана эпоксидная литьевая композиция для бронирования вкладного заряда из смесевого твердого ракетного топлива. Композиция включает в себя: эпоксидную диановую смолу ЭД-19 в количестве 31-40 масс. процентов, низковязкую триэтиленгликолевую эпоксидную смолу ТЭГ-17 в количестве 38-43 масс. процентов и низковязкий ароматический полиамин ЭД-20 (либо ЭД-30) в количестве 19-30 масс. процентов. Композиция также имеет низкую вязкость за счет использования ТЭГ-17 и ЭД-20.
Клеевая композиция, описанная в патенте KR 20100034726 A, имеет в составе эпоксидную смолу, описываемую следующей формулой:
,
где n=2÷20. Патентуемый состав имеет вязкость 0,2 Па·с или менее при температуре 150ºC. Однако, строение эпоксидной смолы, входящей в состав композиции, не ограничивается приведенной структурой; также могут быть использованы бисфенол А, бисфенол F, нафталиновые и крезольные эпоксидные смолы.
В патенте JP 2008189709 А описана отверждаемая низковязкая композиция, имеющая в своем составе алициклические эпоксиды следующего вида:
,
где радикалы R1-R18 – одинаковые или отличные друг от друга заместители, такие как водород, галоген или алкокси-группа. Кроме значительного снижения вязкости, применение таких алициклических соединений в отверждаемой композиции позволяет значительно улучшить и прочие свойства, такие как ударопрочность и теплостойкость.
В патенте CN 101880443 A описывается низковязкая заливочная система, состоящая из трех компонентов: эпоксидная смола низкой вязкости, реакционноспособный разбавитель и сшивающий агент. В качестве эпоксидной смолы используют бисфенольные и о-крезольные эпоксиды; реакционнноспособные разбавители - глицидиловые эфиры одноатомных и многоатомных спиртов и фенолов, а в роли сшивающих агентов выступают такие соединения, как алифатические, циклоалифатические и ароматические амины.
В формуле патента US 20060214153 A1, описывающего эпоксидный формовочный материал для герметизации полупроводниковых устройств, в качестве одного из компонентов композиции указаны фосфорсодержащие соединения, в частности – фосфаты следующего вида:
Однако, область применения данной композиции строго ограничена полупроводниковыми устройствами, а низкая вязкость материала не оговаривается.
В патенте JP 2006265458 A описана препрег-композиция, созданная с использованием трифункциональных (и выше) эпоксидных смол на основе ароматических аминосоединений, примеры которых представлены ниже:
Одним из основных требований, выдвигаемых авторами патентуемому продукту, является низкая вязкость при комнатной температуре, достигаемая по причине использования вышеописанных соединений.
Патент JP 2007269979 A описывает композицию, предназначенную для применения в полупроводниковых приборах. В составе данной композиции в качестве эпоксидной смолы используют соединение, имеющее следующую формулу:
В состав композиции также входит сшивающий агент, строение которого не определяется формулой патента. Данный состав отличается хорошими диэлектрическими характеристиками и может быть с легкостью использоваться для монтажа на печатных платах ввиду низкой вязкости при комнатной температуре.
С учетом перечисленного, может быть перспективным использование низковязких фосфорорганических эпоксидных смол, в частности на основе фосфоразотистых соединений циклического и/или линейного строения с улучшенными физико-химическими характеристиками.
Тема низковязких фосфор-, азотсодержащих эпоксидных смол мало освещена в патентной литературе, а патентов, используемых фосфазеновые фрагменты циклического или линейного типа в структурах эпоксидных смол низкой вязкости не представлено, поиск по этим запросам во всех базах данных не дает релевантных результатов.
Дата добавления: 2020-01-07; просмотров: 523; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!