Решение задач на сцепленное наследование признаков с полом. Закон Моргана
№ 1. У женщины, страдающей отсутствием потоотделения (ангидрозная эктодермальная дисплазия), и мужчины, не имеющего этого дефекта, рождается сын и дочь. Определите генотипы детей, если ген, ответственный за развитие этой болезни – рецессивен, локализован в Х-хромосоме.
№ 2. У человека глухота –аутосомный, рецессивный признак; дальтонизм- рецессивный признак, сцепленный с полом. Здоровая по двум признакам женщина вышла замуж за мужчину, страдающего глухотой и дальтонизмом. У них родились дочь с хорошим слухом и дальтоник и сын, полностью больной по двум заболеваниям. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и все возможные генотипы и фенотипы детей. Какова вероятность рождения здоровых детей?
№ 3. Ген, ответственный за развитие гипертрихоза (оволосение края мочки уха) – локализованы в Х- хромосоме. Если мужчина (с гипертрихозом) женится на женщине здоровой, то каков реальный шанс появления в этой семье детей с гипертрихозом, как мальчиков, так и девочек?
№ 4. Заболевание дальтонизм- доминантный признак. Мужчина с цветной слепотой—дальтоник (признак сцеплен с полом) -женится на женщине—носителе цветной слепоты. Можно ли ожидать в этом браке нормального сына? Дочь с цветной слепотой?
№ 5. Рецессивный ген гемофилии (несвертываемость крови) сцеплен с X- хромосомой. Отец девушки страдает гемофилией, тогда как мать в этом отношении здорова и происходит из семьи, благополучной по данному заболеванию. Деву0шка выходит замуж за больного юношу. Что можно сказать о будущих сыновьях и дочерях? Определите генотипы и фенотипы будущего потомства.
|
|
|
№ 6. От родителей, имевших по фенотипу нормальное цветовое зрение, родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик дальтоник. Чем это объяснить? Каковы генотипы родителей и детей?
№ 7. Рецессивный ген гемофилии (несвертываемость крови) находится в Х-хромосоме. Отец девушки страдает гемофилией, а мать её в этом отношении здорова и происходит из семьи, где были носители гена гемофилии со стороны матери. Девушка выходит замуж за здорового юношу. Что можно сказать об их будущих сыновьях, дочерях, а также внуках обоего пола (при условии, что сыновья и дочери не будут вступать в браки с носителями гена гемофилии)?
№ 8. У голубоглазой близорукой женщины от брака с кареглазым мужчиной с нормальным зрением родилась кареглазая близорукая девочка и голубоглазый с нормальным зрением мальчик. Ген близорукости (В) доминантен по отношению к гену нормального зрения (b), а ген кареглазости (С) доминирует над геном голубоглазости (с). Какова вероятность рождения в этой семье кареглазого с нормальным зрением ребенка?
|
|
|
У человека праворукость доминирует над леворукостью, кареглазость над голубоглазостью.
№ 9. Голубоглазый правша женился на кареглазой правше. Определите генотипы их детей. Голубоглазость- рецессивный признак, а правша-доминантный.
№ 10. У человека близорукость – доминантный признак, а нормальное зрение – рецессивный. Нормальный уровень глюкозы в крови – доминантный признак, а предрасположенность к сахарному диабету – рецессивный. Близорукий мужчина, не страдающий сахарным диабетом, женился на предрасположенной к сахарному диабету девушке с нормальным зрением. Определите генотипы родителей и вероятность рождения детей с нормальным зрением и предрасположенных к заболеванию сахарным диабетом, если известно, что отец гетерозиготен по обоим признакам. Какой закон наследования проявляется в данном случае?
№ 11. Мужчина, страдающий глухонемотой и дальтонизмом, женился на женщине, нормальной по зрению и слуху. У них родились глухонемой сын с нормальным зрением и дочь – дальтоник с нормальным слухом. Какова вероятность рождения здорового ребенка от этого брака? Какова вероятность рождения ребенка, страдающего двумя аномалиями? Дальтонизм – рецессивный сцепленный с полом признак, а глухонемота – рецессивный аутосомный признак.
|
|
|
Ответ запишите в виде числа, показывающего искомую вероятность в процентах. Знак % не используйте.
№ 12. Скрестили дрозофил с красными глазами и нормальными крыльями с дрозофилами с белыми глазами и дефектными крыльями. В потомстве все мухи с красными глазами и дефектными крыльями. Какое будет потомство от скрещивания этих мух с обоими родителями?
№ 13. У матери и у отца 3 группа крови (оба родителя гетерозиготны). Какая группа крови возможна у детей? Составьте схему решения задачи. Ответ поясните.
№ 14. У матери 1 группа крови, у ребенка — 3 группа. Какая группа крови невозможна для отца?
№ 15. У отца первая группа крови, у матери — вторая. Какова вероятность рождения ребенка с первой группой крови? Составьте схему решения задачи. Ответ поясните.
№ 16. Голубоглазая женщина с 3 группой крови (ее родители имели третью группу крови) вышла замуж за кареглазого мужчину со 2 группой крови (его отец имел голубые глаза и первую группу крови). Какие могут родиться дети? Составьте схему решения задачи. Ответ поясните.
|
|
|
№ 17. Мужчина-гемофилик, правша (его мать была левшой) женился на женщине левше с нормальной кровью (ее отец и мать были здоровы). Какие могут родиться дети от этого брака?
Составьте схему решения задачи. Ответ поясните.
№ 18. У кошек одна пара аллелей (В и b), определяющих окраску шерсти, сцеплена с полом. Ген В обуславливает рыжую окраску, а b – черную окраску. Гетерозиготы имеют черепаховую (пеструю) окраску. От спаривания черного кота с рыжей кошкой в помете получились шесть котят, четыре из них кошки. Сколько котят имеют рыжую масть? Сколько котят были черепаховые? Сколько котов были рыжими? Сколько фенотипических групп образовано?
№ 19. У человека рецессивный ген, обуславливающий одну из форм гемофилии, локализован в Х – хромосоме и наследуется сцепленно. Этот ген является полулетальным для мужчин и летальным для женщин. Здоровая женщина, отец которой был болен гемофилией, вышла замуж за здорового юношу. Сколько детей в этой семье будут здоровыми? Сколько здоровых будет девочек и здоровых мальчиков? Сколько мальчиков будет больных? Составьте схему задачи.
№ 20. Отсутствие потовых желез у людей передается по наследству как рецессивный признак, сцепленный с Х – хромосомой. Наличие потовых желез – доминантный признак. Определите, какое потомство следует ожидать от следующих браков: 1) Гомозиготной женщины с потовыми железами и мужчиной – без них. 2) Гетерозиготной женщины и мужчины с потовыми железами. 3) Женщины и мужчины без желез.
№ 21. У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном, локализованным в Х – хромосоме. Нормальное зрение – доминантный признак. 1) Мужчина – дальтоник женится на женщине носительнице дальтонизма. Определите генотипы родителей и вероятность рождения нормального сына и больной дочери; 2) Нормальная женщина, имеющая отца с цветной слепотой, выходит замуж за здорового мужчину. Какова вероятность рождения больных детей? 3) Нормальная женщина, отец которой был дальтоник, выходит замуж за мужчину – дальтоника. Какова вероятность рождения здоровых и больных детей?
№ 22. У человека ген курчавых волос доминирует над геном прямых волос, а оттопыренные уши являются рецессивным признаком. Обе пары генов находятся в разных хромосомах. Ген курчавых волос находится в Х – хромосоме. В семье, где родители имели нормальные уши и отец – курчавые волосы, а мать – прямые (гетерозигота), родился ребенок с оттопыренными ушами и курчавыми волосами. Определите генотипы и фенотипы родителей, детей первого и второго поколений. Какие могут быть признаки у дальнейшего поколения?
№ 23. У человека гемералопия (куриная слепота) наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х – хромосомой. Родители здоровы, но отец матери был болен. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родительских форм, генотипы и фенотипы детей. Какова вероятность рождения полностью здоровых детей? Полностью больных детей?
№ 24. У человека ген длинных ресницдоминирует над геном коротких, а широкие и пушистые брови доминируют над нормальными бровями. Женщина с длинными ресницами и широкими пушистыми бровями, у отца которой были короткие ресницы и нормальные брови, вышла замуж за мужчину с доминантными признаками, гомозиготного по обеим аллелям. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы детей.
№ 25. У человека в Y – хромосоме находится ген, определяющий развитие перепонок между пальцами ног. Мужчина, имеющий данный дефект ног, женился на здоровой, но гетерозиготной, по данному признаку женщине. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей. Определите генотипы и фенотипы детей. Определите вероятность рождения больных внуков?
№ 26. У бронзовых индеек иногда наблюдается дрожание тела, которое называется вибрированием. Эта аномалия обусловлена сцепленным с полом рецессивным геном в Х – хромосоме. Какова вероятность получения нормальных самцов от скрещивания гетерозиготных по данному гену самцов с аномальными (больными) самками? Какова вероятность рождения здорового потомства?
№ 27. Аллергическое заболевание – геморрагический диатез у человека определяется рецессивным геном. Аллели этого гена находятся в Х -, и в Y – хромосомах. Определите, каких детей и внуков можно ожидать, если: 1) жена здорова, муж болен (оба гомозиготны); 2) муж здоров и гетерозиготен, жена больна гомозиготна.
№ 28. Окраска полосатого оперения у кур обуславливается доминантным признаком, локализованным в Х – хромосоме. Рецессивная аллель – черный окрас. Определите, какое потомство следует ожидать от скрещивания: 1) полосатой курицы и черного петуха; 2) черной курицы и гомозиготного полосатого петуха.
№ 29. У канареек сцепленный с полом доминантный ген определяет зеленую окраску оперения, а рецессивный признак – коричневое оперение. Наличие хохолка зависит от аутосомного доминантного гена, отсутствие хохолка – рецессивный признак. 1) Зеленого хохлатого самца скрещивают с коричневой самкой без хохолка. Определите генотип и фенотип потомства; 2) От скрещивания зеленого без хохолка самца и с коричневой хохлатой самкой в потомстве получено расщепление признаков 1:1:2. Определите генотипы родителей и генотипы и фенотипы потомства.
№ 30. Отсутствие малых коренных зубов у человека наследуется как доминантный аутосомный признак, а гипертрихоз (волосатые уши) сцеплен с Y – хромосомой. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы возможных потомков, родившихся от брака, в котором мужчина (гомозиготный) не имеет коренных зубов с волосатыми ушами женился на здоровой женщине по всем признакам. Составьте схему решения задачи. Какова вероятность рождения здорового мальчика в этом браке?
Дата добавления: 2019-11-16; просмотров: 749; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!