Популяционная генетика. Закон Харди – Вайнберга



№ 1. В исследуемой популяции 84 человека из 420 имели доминантный признак. Вычислите частоту генов в данной популяции. Укажите в каком состоянии находится популяция?

№ 2. У крупного рогатого скота красная масть не полностью доминирует над белой (гибриды имеют чалую окраску). В районе обнаружены: 4169 красных, 756 белых и 3708 чалых животных. Какова частота генов окраски скота в этом районе?

№ 3.Частота гена неспособности человека ощущать вкус фенилтиомочевины среди некоторой части европейцев равна 0.5. Какова частота встречаемости лиц, не способных ощущать вкус фнилтиомочевины, в исследуемой популяции?

№ 4. В южноамериканских джунглях живет популяция аборигенов численностью 127 человек (включая детей). Частота группы крови М составляет здесь 64%. Можно ли вычислить частоты группы крови N и MN в этой популяции?

№ 5. Определите частоту встречаемости альбиносов в большой по численности африканской популяции, где концентрация патологического рецессивного гена составляет 10%.

№ 6. На одном из островов было отстреляно 10 000 лисиц. 9991 из них оказались рыжего цвета (доминантный признак) и 9 особей белого цвета (рецессивный признак). Определите частоту встречаемости генотипов гомозиготных рыжих лисиц, гетерозиготных рыжих и белых в данной популяции.
№ 7. Кистозный фиброз поджелудочной железы встречается среди населения с частотой 1 на

2 000. Вычислите частоту носителей этого рецессивного гена.

№ 8. В популяции беспородных собак г. Владивостока было найдено 245 коротконогих животных и 24 с ногами нормальной длины. Коротконогость у собак – доминантный признак (А), нормальная длина ног – рецессивный (а). Определите частоту аллелей А и а и генотипов АА, Аа и аа в данной популяции.

№ 9. Альбинизм ржи — рецессивный признак. Среди 10000 обследованных растений обнаружено 25 растений-альбиносов. Определите %-е содержание гетерозиготных растений. обнаруженные растения-альбиносы являются гомозиготами аа.

№ 10. Анализ популяции показал, что встречаемость людей, обладающих аутосомным рецессивным признаком, равна 0,04. Какова частота гетерозигот в этой популяции?

№ 11. Популяция состоит из 9% гомозигот АА, 42% гетерозигот Аа, 49% гомозигот аа. Определите частоту аллелей А и а.

№ 12. В популяции встречаются три генотипа по гену альбинизма а в соотношении: 9/16АА, 6/16Аа и 1/16аа. Находится ли данная популяция в состоянии генетического равновесия?
№ 13. Вычислить частоту аллелей А и а в популяции с соотношением генотипов: 64 АА : 32 Аа : 4 аа.

№ 14. В популяции садового гороха наблюдается появление растений, дающих желтые и зеленые бобы. Желтая окраска доминантна. Доля растений, дающих зеленые бобы, составляет 81%. Какова частота гомо- и гетерозиготных растений в этой популяции?

№ 15. Вычислить частоту аллелей M и m в соответствующей выборке из популяции: 180 MM и 20 mm. Определите, находится ли популяция в равновесии?

№ 16. Определить вероятное количество гетерозигот в группе кроликов, насчитывающей 500 животных, если в ней выщепляется около 4% альбиносов (альбинизм наследуется как рецессивный аутосомный признак).

№ 17. В выборке, состоящей из 88 тыс. растений ржи, 320 растений оказались альбиносами, так как у них рецессивные гены rr находятся в гомозиготном состоянии. Определить частоты аллелей R и r и частоту гетерозиготных растений, несущих признак альбинизма.

№ 18. В популяциях Европы из 20 000 человек один – альбинос. Определите генотипическую структуру популяции.

 

Решение задач генеалогическим методом

 

№ 1. Составьте родословную семьи по короткопалости и определите характер наследования этого признака и генотипы, указанных в родословной лиц. Пробанд – женщина с короткопалостью – имеет троих здоровых братьев и одну здоровую сестру. Отец пробанда - короткопалый. Со стороны отца дядя и одна тетя – короткопалые, а вторая тетя имеет нормальную кисть. У дяди из четырех детей – двое с короткой кистью (сын и дочь) и два сына с нормальной кистью. Бабушка по отцу пробанда была короткопалой, а все родственники по линии матери были с нормальной кистью.

№ 2. Составьте родословную семьи по ахондроплазии. Пробанд – мужчина нормального роста. Известно, что его сестра и отец страдают ахондроплазией, а мать - здорова. По линии отца у пробанда дед карлик, бабушка нормального роста, две нормальные тети, одна тетя и один дядя карлики. Тетя с карликовостью вышла замуж за нормального мужчину и имеет сына карлика. Здоровая тетя в браке со здоровым мужчиной и имеет здоровых детей.

№ 3. У супругов Петровых и супругов Ивановых родились сыновья, больные фенилкетонурией (аутосомное рецессивное заболевание). Но благодаря строгому соблюдению всех рекомендаций врача, максимально возможному исключению из пищи детей фенилаланина, удалось предотвратить у них развитие слабоумия. Через несколько лет у Петровых родилась дочь Полина без признаков заболевания. Став взрослым, сын Ивановых Иван и дочь Петровых Полина сочетались браком. Зная о своей неблагополучной наследственности, решили завести детей. С вопросом, какова вероятность рождения здорового ребенка, обратились в медико-генетическую службу. Проконсультируйте их.

№ 4. В популяциях человека наблюдается интересный полиморфизм по способности свертывать язык желобком. Некоторые люди могут это сделать, а некоторые – нет. В одной семье мальчик не мог свернуть язык желобком, но к его великому сожалению, его сестра могла это сделать. Кроме того, родители также сворачивали язык, а также свертывали язык желобком оба дедушки, один дядя и одна тетя со стороны отца. Тогда как одна тетя, один дядя со стороны отца и один дядя со стороны матери этого сделать не могут. Нарисуйте родословную для этой семьи, введите обозначения, определите генотипы для большего числа лиц. Определите тип наследования признака.

№ 5. У пробанда вздорный характер. У его сестры характер мягкий. Мать пробанда имеет мягкий характер, а отец – вздорный характер. Пять теток пробанда по материнской линии – с мягким характером, а двое дядек - со вздорным характером. Одна тетка пробанда по материнской линии замужем за мужчиной со вздорным характером. У них трое детей – дочь и сын с мягким характером и дочь со вздорным. Оба дяди пробанда по линии матери женаты на женщинах со вздорным характером. У одного из них два сына и одна дочь. Все они скандалисты. Мягкий характер имел дед пробанда и бабка по материнской линии. Два брата деда по линии матери – вздорные мужчины. Прабабушка, мать деда по линии матери, и прапрабабушка (мать этой прабабушки) были очень покладистыми и спокойными, зато их мужья имели вздорный характер. Определите, какие могут быть дети у пробанда, если он вступит в брак с женщиной, гетерозиготной по данному признаку. Вздорный и скандальный характер у человека – аномалия, рецессивный признак. Составьте схему родословной. Обоснуйте и расшифруйте все полученные результаты.

№ 6. Женщина с оттопыренными ушами вышла замуж за мужчину с нормальными ушами. От этого брака родились две дочери, одна из которой были оттопыренные уши. Младшая дочь с нормальными ушами вышла замуж за мужчину с оттопыренными ушами. У них родились два сына и две дочери. У одного сына были оттопыренные уши, дочери были гетерозиготные по данному признаку. Определите характер наследования признака, генотипы родителей и детей. Составьте схему решения задачи.

№ 7. Пробанд – женщина правша. Две ее сестры – правши, два брата – левши. Мать – правша. У нее два брата и сестра – все правши. Бабка и дед – правши. Отец пробанда – левша, его сестра и брат – левши, другие два брата и сестра – правши. Определите генотипы членов родословной, по какому типу наследуются признаки? Составьте схему решения задачи.

№ 8. Пробанд страдает гемофилией. У его матери и отца нормальная свертываемость крови. У дедушки со стороны матери гемофилия, а бабушка здорова. Дети пробанда две дочери и два сына. Один сын с нормальной свертываемостью крови, другой сын - болен. В семье отца гемофилии нет. Составьте схему родословной, определите тип наследования признака и генотипы всех членов родословной.

№ 9. Нормальные в отношении зрения мужчина и женщина имеют сына, страдающего дальтонизмом, и двух дочерей с нормальным зрением. Жена сына и мужья дочерей имеют нормальное зрение. У внука от сына зрение нормальное, а 2 внука от одной дочери больны дальтонизмом. У другой дочери пять сыновей, имеющих нормальное зрение. Определите тип наследования признака, составьте схему решения задачи и распишите генотипы всех членов родословной.

№ 10. Пробанд – мужчина, страдает ночной слепотой. Его два брата также больны. По линии отца пробанда страдающих ночной слепотой не было. Мать пробанда больна. Брат матери, его жена и дочь здоровы. Сестра матери, ее муж и сын здоровы. Вторая сестра матери и одна из ее дочерей страдают ночной слепотой, а ее муж и вторая дочь здоровы. Второй брат матери, его жена, сын и дочь здоровы. По материнской линии известно, что бабушка больна, дед здоров, сестра бабушки больна, брат здоров. Составьте схему решения задачи, определите генотипы всех членов родословной, определите тип наследования признака.

№ 11. Две шестипалые сестры Маргарет и Мэри вышли замуж за нормальных мужчин. В семье Маргарет было пятеро детей: два сына и дочь шестипалые, сын и дочь пятипалые. От первого брака одного из сыновей Маргарет родилась шестипалая дочь. От второго его брака родился нормальный сын. Одна из дочерей Маргарет вышла замуж за нормального мужчину и у них родились сын и дочь с нормальным строением руки.  Дочь Мэри вышла замуж и у нее родились шесть детей: одна дочь и два сына – пятипалые и две дочери и сын – шестипалые. Составьте схему решения задачи, определите генотипы всех членов родословной и определите тип наследования признака.

№ 12. Пробанд – мужчина, имеет нормальный рост. Его сестра страдает хондродистрофией (наследственная карликовость с резкими изменениями пропорции тела). Мать пробанда здорова, его отец – болен. По линии отца пробанд имеет двух здоровых теток, одну больную тетку и дядю, страдающего данным недугом. Тетя с хондродистрофией замужем за нормальным мужчиной, имеет сына карлика. Здоровая тетя от здорового мужа имеет двух мальчиков и двух девочек, все здоровы. Дядя – карлик женат на здоровой женщине. У него родились две девочки без патологии и сын – карлик. Дедушка по линии отца – карлик, бабушка по линии отца – здорова. Определите тип наследования признака, определите все генотипы родословной и составьте схему решения задачи.

 

5. ЗООЛОГИЯ

 


Дата добавления: 2019-11-16; просмотров: 768; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!