IV. Примеры ситуационных задач



Ситуационная задача № 1

Возбудитель туберкулеза на среде Левенштейна-Йенсена формирует колонии желтовато-кремового цвета, с неровным краем, шероховатой поверхностью, сухой консистенции, крошковатые напоминающие цветную капусту (хлебные крошки, манная крупа). Определите генетический тип колоний:

1. S

2. R

3. M

4. O

Ситуационная задача № 2

Золотистый стафилококк (S. aureus) на плотной питательной среде образует круглые колонии средних размеров бело-кремового цвета, с ровным краем, гладкой поверхностью, влажной консистенции, однородной внутренней структурой. Определите генетический тип колоний:

1. S

2. R

3. M

4. О

Ситуационная задача № 3

В микробиологической лаборатории произвели посев испражнений больного на среду Эндо, после культивирования при температуре 37°С через 24 часа определили наличие колоний ярко-малинового цвета с характерным металлическим блеском. Дайте характеристику выделенных микроорганизмов:

  1. лактозоположительные
  2. лактозоотрицательные
  3. глюкозоположительные
  4. глюкозоотрицательные

Среда Эндо относится к дифференциально-диагностическим средам и позволяет выявить ферментацию ______________, поскольку содержит этот углевод в качестве субстрата.

  1. глюкозы
  2. лактозы
  3. сахарозы
  4. мальтозы

Ситуационная задача № 4

Назовите условия культивирования для большинства патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, которые вызывают различные инфекционные заболевания:

1. 37°

2. 20°С

3. 18-48 часов

4. 5 часов

Тема 3: Идентификация чистых культур. Биохимическая активность бактерий. Бактериологический метод диагностики инфекционных заболеваний (3-день).

Цель занятия: знать последовательность выполнения III этапа бактериологического метода выделения чистых культур аэробных микроорганизмов и схему идентификации бактерий.

уметь: определять чистоту исследуемой культуры, идентифицировать чистую культуру бактерий по их морфологическим, тинкториальным, культуральным и биохимическим свойствам.

Задание на дом:

Ι. Вопросы для самоподготовки:

1. Проведение III этапа бактериологического метода выделения чистых культур микроорганизмов. Схема идентификации микроорганизмов

2. Определение чистоты выделенной культуры

3. Изучение ферментативной активности бактерий для идентификации микроорганизмов

4. Методы определения гликолитической активности микроорганизмов

5. Методы определения протеолитической активности бактерий

6. Определение окислительно-восстановительных ферментов бактерий

7. Системы для биохимической идентификации бактерий

ΙΙ. Базовый текст

Проведение III этапа бактериологического метода выделения чистых культур микроорганизмов. Схема идентификации микроорганизмов

Цель III этапа бактериологического метода - это идентификация выделенной чистой культуры. Идентификация микробов – определение систематического поло­жения выделенной из материала культуры до вида и варианта. Для идентификации выделенной культуры по комплексу биологических свойств изучается:

· морфологические свойства (форма, размеры, наличие жгутиков, капсулы, спор, взаим­ного расположения в мазке)

·  тинкториальные свойства (отношение к окраске по Граму или другим методам)

· культуральные свойства (питательные потребности, условия куль­тивирования, темп и характер роста на различных питательных средах)

· биохимические свойства (расщепление различных веществ с образованием про­межуточных и конечных продуктов)

· серологические свойства (антигенная структура, специфичность)

· вирулентные свойства (способность к продукции факторов патогенности: токсины, ферменты, факторы защиты и аггресии)        

· фаголизабельность (чувствительность к диагностическим бактериофагам)

· чувствительность к антибактериальным препаратм

· патогенность для животных

· другие индивидуальные свойства

Определение чистоты выделенной культуры

Первым условием надежности идентификации является безусловная чистота культуры. Идентификация выделенной и накопленной на скошенном агаре культуры бакте­рий проводится только после установления чистоты (однородности) культуры по морфологическим, тинкториальным и культуральным свойствам.

Чистота культуры определяется макроскопически (визуально) и микроскопически. Макроскопически о чистоте культуры свидетельствует однородность роста на плотной питательной среде. Микроскопически определение чистоты культуры проводят путем микроскопии мазков, окрашенных по Граму, о ее чистоте свидетельствует наличие в препарате микроорганизмов одного вида. Просмотреть не менее 5 полей зрения. При микроскопии обращают внимание на форму микробов, величину, взаиморасположение клеток. Специальными методами окрашивания выявляют споры, капсулы, включения, жгутики.

Далее приступают к выявлению ферментативной активности, антигенных и других индивидуальных свойств микробов. Опре­деляют ферментативные (биохимические) свойства микробов, фаго- и бактерициночувствительность, токсигенность и другие признаки, харак­теризующие их видовую принадлежность. В некоторых случаях у выде­ленных бактерий определяют также эпидемиологические маркеры (серовар, фаготип, хемовар, колициновар), с помощью которых можно устано­вить очаги инфекции и пути ее распространения.


Дата добавления: 2019-09-13; просмотров: 395; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!