Элементы организованного и неорганизованного осадков мочи по возможности идентифицируют, а также зарисовывают в тетрадях.
ЗАНЯТИЕ
Тема. Патофизиология эндокринной системы.
Цель занятия. Изучить этиологию, патогенез и основные проявления типовых форм патологии эндокринных желез.
Теоретические вопросы.
1. Нарушение центральной транс- и парагипофизарной регуляции эндокринных желез.
2. Общая этиология и патогенез эндокринных расстройств.
3. Роль обратной связи в эндокринной патологии.
4. Гигантизм, акромегалия, гипофизарный нанизм, этиология, патогенез клинических проявлений.
5. Болезнь и синдром Иценко-Кушинга, причины и механизм развития, клинические проявления.
6. Адреногенитальный синдром, механизм развития.
7. Острая и хроническая недостаточность надпочечников, этиология, патогенез клинических проявлений.
8. Этиология и патогенез первичного и вторичного альдостеронизма, последствия для организма.
9. Эндемический и токсический зоб (Базедова болезнь), кретинизм, микседема, причины и механизм развития, клинические проявления.
10. Гипер- и гипофункция паращитовидных желез, причины, механизм развивающихся нарушений.
22. Нарушение функции половых желез, причины, клинические проявления.
Работа №1. Роль неспецифической резистентности организма в условиях гипоксии.
Материальное оснащение.
1. Аппарат Комовского | - 1 шт. |
2. Ртутный манометр | - 1 шт. |
3. Тазик с водой | - 1 шт. |
4. Шприц на 1-2 мл | - 1 шт. |
5. Пинцет | - 2 шт. |
6. Почкообразный тазик | - 1 шт. |
7. Вазелин | |
8. 10% раствор глюкозы в колбе | 3 мл |
9. Животные: белые мыши | - 3 шт. |
Методика проведения опыта.
|
|
Опыт ставится на трех белых мышах одинакового веса. Первая мышь – контрольная. Второй мыши дважды, за 1ч и за 10 мин до опыта, подкожно вводят по 0,5 мл 10% раствор глюкозы. Третью мышь непосредственно перед опытом заставляют плавать в воде до полного изнеможения (обычно 15-20 мин). Всех трех мышей помещают под колпак аппарата Комовского. Обязанности распределяются следующим образом: первый студент наблюдает за поведением контрольной мыши; второй – регистрирует поведение мыши, получившей глюкозу; третий – наблюдает за поведением плавающей мыши; четвертый – регистрирует показания ртутного манометра; пятый – равномерно откачивает воздух из камеры; шестой - регистрирует полученные результаты.
При проведении опыта определяют частоту дыхания, двигательную активность, мышечный тонус, окраску видимых слизистых и кожных покровов, отмечают появление судорог и время гибели животных. При изменении в поведении животных откачивание воздуха прекращают.
Результаты опыта вносят в таблицу:
Показания манометра
| Барометрическое давление (в мм рт.ст.) | Высота (в м) | Контроль (исходные данные) | Изменения в поведении мышей | |||
после введения глюкозы | при мышечном утомлении | ||||||
0 | 760 | 0 | |||||
0,2 | 688 | 1500 | |||||
0,4 | 456 | 3800 | |||||
0,6 | 304 | 6500 | |||||
0,7 | 238 | 9000 | |||||
0,8 | 148 | 12000 |
Полученные результаты обсуждают и делают выводы. При этом обращают внимание на роль неспецифической резистентности в условиях гипоксии. Выясняют возможность изменения резистентности организма под влиянием повреждающих факторов, что играет большую роль в патогенезе и саногенезе.
Работа №2. Влияние удаления околощитовидных желез на содержание кальция в сыворотке крови.
Материальное оснащение.
1. Операционный столик для мелких животных | 1 шт. |
2. Резинки для фиксации конечностей | 4 шт. |
3. Колпачек для эфирного наркоза | 1 шт. |
4. Корцанг | 1 шт. |
5. Скальпель | 1 шт. |
6. Ножницы | 1 шт. |
7. Глазные ножницы | 1 шт. |
8. Глазные пинцеты | 3 шт. |
9. Лигатурные иглы | 1 шт. |
10. Иглодержатель | 1 шт. |
11. Хирургические иглы | 2 шт. |
12. Шовный материал (шелк) | |
13. Эфир для наркоза | |
14. Спирт | |
15. Вата | |
16. Шприц на 2 мл | 1 шт. |
17. Центрифуга электрическая | 1 шт. |
18. Водяная баня | 1 шт. |
19. Микробюретка | 1 шт. |
20. Центрифужные пробирки | 3 шт. |
21. Градуированные пипетки на 1 мл | 2 шт. |
22. Тонкая стеклянная палочка | - 1 шт. |
23. Щавелево-кислый аммоний (насыщенный раствор на бидистиллированной воде) | - 5 мл |
24. 2% раствор аммиака | - 10 мл |
25. 1н раствор серной кислоты | - 5 мл |
26. 0,01н раствор марганцевокислого калия | - 20 мл |
27. Бидистиллированная вода | - 20 мл |
28. Животные: крысы | - 2 шт. |
Методика проведения опыта.
|
|
За 2-3 дня до занятия у крысы удаляют околощитовидные железы. Под эфирным наркозом крысу фиксируют за лопатки к операционному столику брюшной стороной кверху. На шее животного состригают шерсть, и область операционного поля смазывают спиртом. По средней линии шеи скальпелем делают продольный разрез длиною 2,5-3 см через кожу, подкожную клетчатку и фасцию. По средней линии острыми пинцетами разделяют грудинно-подъязычные мышцы и тупым крючком отодвигают одну из них в сторону, открывая соответствующую долю щитовидной железы. Латеральный угол переднего полюса этой доли тщательно отделяют от окружающих тканей и осторожно вырезают кончиком глазных ножниц расположенную здесь околощитовидную железу. Потом отодвигают в противоположную сторону вторую грудинно-подъязычную мышцу и удаляют околощитовидную железу, расположенную у латерального угла переднего полюса второй доли щитовидной железы. Затем, сдвинув назад обе грудинно-подъязычные мышцы, накладывают на срединный разрез кожи несколько шелковых швов.
|
|
Получение сыворотки крови.
Крысу помещают под стеклянный колпак. Кровь животного собирают в пробирку путем введения иглы шприца в хвостовую вену, обработанной гепарином (получают 2-3 мл крови). После свертывания крови и ретракции сгустка берут сыворотку и исследуют содержание в ней кальция с помощью описанной ниже методики.
Определение кальция в сыворотке крови.
В центрифужную пробирку наливают 2 мл бидистиллированной воды и приливают 1 мл сыворотки крови крысы и 1 мл щавелевокислого аммония. Оставляют стоять 30 мин, а затем центрифугируют 5-10 мин. На дне пробирки отделяется плотный белый осадок из щавелевокислого кальция. Жидкость над осадком сливают, быстро опрокидывая пробирку. Края последней обтирают фильтровальной бумагой. Наливают в пробирку 4 мл 2%-ного раствора аммиака и смешивают с этим раствором жидкость оставшуюся над осадком. Снова центрифугируют, сливают жидкость над осадком и обтирают фильтровальной бумагой края пробирки. Так поступают 2-3 раза. Потом в осадок наливают 2 мл 1н серной кислоты, размешивают тонкой стеклянной палочкой и погружают пробирку в кипящую водяную баню на 2 мин (жидкость нагревают до 70-800С). Горячий раствор титруют из микробюретки 0,01н раствором марганцевокислого калия до появления бледно розовой окраски, не исчезающей в течение 1 мин.
Одновременно производят контрольное определение (холостой опыт). В центрифужную пробирку наливают 2 мл бидистиллированной и 1 мл насыщенного раствора щавелевокислого аммония. Оставляют стоять 30 мин, затем центрифугируют и обрабатывают так же, как пробу с сывороткой крови. Количество 0,01н раствора марганцевокислого калия, затраченное на титрование холостого опыта, вычисляют из количества раствора, затраченного при титровании пробы с сывороткой крови.
Расчет. 1 мл 0,01 н раствора марганцевокислого калия соответствует 0,2мл кальция. Чтобы определить количество кальция в мг на 100 мл сыворотки крови, надо разность между числом мл марганцевокислого калия, пошедших на титрование опытной и контрольной проб умножить на 0,8 м на 100.
ЗАНЯТИЕ
Тема. Патофизиология нервной системы.
Цель занятия. Изучить причины, механизмы развития и проявления повреждений центральных и периферических отделов нервной системы.
Теоретические вопросы.
1. Общая этиология и патогенез повреждения нервной системы.
2. Патофизиология денервированных тканей.
10. Нейрогенные расстройства движения. Парезы, параличи, гиперкинезы.
11. Нейрогенные нарушения чувствительности.
12. Механизмы болевого ощущения. Биологическое значение боли как сигнала опасности и повреждения.
13. Патофизиологические основы обезболивания.
14. Патофизиология функций вегетативной нервной системы (гипоталамуса, парасимпатической и симпатической иннервации).
15. Локальное повреждение коры головного мозга, причины, механизм развития, последствия.
16. Патология высшей нервной деятельности. Классификация, этиология, патогенез, значение в возникновении и развитии других болезней.
Работа №1. Двигательный паралич центрального и периферического происхождения у лягушки.
Материальное оснащение.
1. Штатив с двумя рядами крюков | - 1 шт. |
2. Ножницы | - 2 шт. |
3. Пинцет | - 2 шт. |
4. Препоровальная игла | - 2 шт. |
5. Лоток | - 1 шт. |
6. Дощечка | - 1 шт. |
7. Вата | |
8. 1% раствор HCl в стаканчике | - 20 мл |
9. Вода в стаканчике | - 50 мл |
10. Животные: лягушка | - 1 шт. |
Методика проведения опыта.
1. Лягушку декапитируют. Через 5-10 минут после исчезновения признаков спинального шока животное подвешивают на штативе за нижнюю челюсть и раздражают сначала механическим пощипыванием ножки пинцетом, а затем погружением обоих задних лапок в 1% раствор соляной кислоты. После воздействия кислотой лапки обязательно трижды промывают водой. Отмечают силу ответной двигательной реакции и состояние мышечного тонуса лапок лягушки на действие раздражителя.
2. Лягушку снимают с крючка, помещают на препоравальной дощечке спинкой кверху. На одной из лапок отпрепаровывают седалищный нерв, который затем перерезают на уровне средней трети бедра. Лягушку вновь подвешивают на крючок. Обращают внимание на длину и величину суставного угла лапки с перерезанным седалищным нервом. Затем, начиная с контрольной, лапки поочередно раздражают погружением в 1% раствор соляной кислоты. Отмечают особенности ответной двигательной реакции (скорость и сила сокращения) контрольной и опытной лапок. Обсуждают полученные результаты, определяют вид двигательного расстройства. Делают выводы.
3. У декапитированной лягушки, подвешенной на крючке, разрушают спинной мозг путем введения иглы в спинномозговой канал. Обращают внимание на характер рефлекторной активности обеих лапок в ответ на механическое раздражение, длину конечностей и состояние мышечного тонуса. Обсуждают полученные результаты, определяют вид двигательного расстройства, делают выводы.
Рекомендуемая литература
- основная литература
- Патофизиология: Учебник / Литвицкий П.Ф.- В 2Т. – 2-е изд., испр. и доп. – М.: ГЭОТАР-МЕД, 2003.
- Патофизиология. Курс лекций: Учебное пособие / П.Ф. Литвицкий, Н.И.Лосев, В.А. Войнов и др. – М.: Медицина, 1997. – 752с.: ил.
- Патологическая физиология. Под редакцией А.Д. Адо. Москва. Триада-Х. – 2001г.
- дополнительная литература
- Билибин Д.П., Дворников В.Е. Патофизиология алкоголизма и наркомании. Москва, 1991.
- Васильев Н.В. Система крови и неспецифическая резистентность в экстремальных климатических условиях. – Новосибирск: Наука, 1992. – 255с.
- Галанкин В.Н. Проблема воспаления с позиций теории и клиники. – М.: УДН, 1991. – 120с.: ил.
- Гончарик И.И. Лихорадка. – Минск: Вышейшая школа, 1999. – 176с.
- Гриппи Майкл А. Патофизиология легких. – М.: БИНОМ; СПб.: Невский Диалект, 2000. – 332с.
- Доценко В.А. Болезни избыточного и недостаточного питания: Учебное пособие для вузов. – СПб.: Фолиант, 2004. – 112с.
- Жуков Б.Н. Болезни переферических вен. – Самара: СГМУ, 1993. – 93с.: ил.
- Зайко Н.Н. Патологическая физиология: Учебник. – Киев: «Вища школа», 1985. – 576с.
- Крыжановский Г.Н. Общая патофизиология нервной системы. – М.: Медицина, 1997. – 350с.: ил.
- Метастазирование опухолей: Патогенет. аспекты / К.П. Балицкий, А.Л.Воронцова, И.А. Лисняк. – Киев: Наукова думка, 1991. – 199с.
- Напалкова С.М., Авакова М.Н., Кузьмина И.А. Воспаление и его фармакотерапия. Учебное пособие для студентов 3-го курса медицинского факультета. Ульяновск, 2001, 29с.
- Подылова С.Д. Болезни печени. Руководство дл врачей. М., Медицина, 1993.
- Рагозин О.Н., Авакова М.Н. Патофизиология биоритмов. Методическое пособие для преподавателей, врачей, студентов. Ульяновск, 2002, 54с.
- Саркисов Д.С. Избранные лекции по курсу общей патологии. М., 1992, В.1, 125с.
- Серов В.В. Общепатологические подходы к познанию болезни. М.: Медицина, 1999.
- Физиология и патофизиология сердца: В 2-х томах / Под ред. Н. Сперелакиса. – М.: Медицина, 1990.
- Чернышев В.А. Юшков Б.Г. Патофизиология. Москва. «Bere», 2001. – 704с.
- Шейман Джеймс А. Патофизиология почки. – М.; СПб.: БИНОМ: Невский Диалект, 1999. – 205с.
- Шулутко Б.И. Болезни печени и почек. – СПб.: Ренкор, 1995. – 480с.
Дата добавления: 2019-07-15; просмотров: 165; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!