Микробиологическая диагностика.



Исследуемый материал – содержимое везикул, кровь, СМЖ, смывы из зева.

Вирусоскопический метод – позволяет обнаружить в мазках из везикулярной жидкости, окрашенных серебрением по Морозову или по Романовскому-Гимзе в световом микроскопе, гигантские многоядерные клетки (тельца Арагона) с эозинофильными ядерными включениями, более эффективным является использование для этих целей электронной микроскопии.

Вирусологический метод – выделение возбудителя проводят на культурах фибробластов эмбриона человека с последующей индикацией по ЦПД (образование гигантских многоядерных клеток с внутриядерными включениями); идентификация осуществляется в РСК.

Серологический метод – используют РН, РСК, РИФ, ИФА, иммуноблотинг.

Молекулярно-биологический метод – ПЦР.

 

Специфическая профилактика и лечение.

Разработана живая вакцина против ветряной оспы, рекомендованная для введения детям старше 1 года (однако ряд специалистов придерживаются мнения, что иммунизация детей может привести к нарушению иммунного статуса в более старшем возрасте и развитию тяжелых форм заболевания).

В очагах инфекции рекомендуется применение иммуноглобулинов, полученных из крови реконвалесцентов.

Средств этиотропной терапии нет. Основным в лечении является тщательный уход за кожей. В период высыпаний пациент не должен мыться. Элементы сыпи смазывают водными растворам: 1% раствором метиленового синего, 1% раствором бриллиантового зеленого, 5% раствором KMnO4, краской Кастеллани и т.п. Корочки можно смазывать вазелином, тогда они быстрее отпадают.

При выраженной интоксикации проводится дезинтоксикационная терапия. При осложнениях назначают антибиотики. При необходимости проводится коррекция иммунитета.

Для лечения опоясывающего лишая можно использовать интерферон.

 

Вирус Эпштейна-Барр (ВГЧ-4) поражает в основном 2 типа клеток:

· Эпителий верхних дыхательных путей и пищеварительного тракта;

· В-лимфоциты, которые под воздействием вируса приобретают способность бесконечно расти.

Является причиной инфекционного мононуклеоза, лимфомы Беркитта, носоглоточной карциномы и волосатой лейкоплакии языка.

 

Инфекционный мононуклеоз (синоним: болезнь Филатова) – острое вирусное заболевание, характеризующееся генерализованной лимфаденопатией, лихорадкой, тонзиллитом, гепатоспленомегалией, характерными гематологическими изменениями.

Эпидемиология.

Источникинфекции – больной человек или носитель. Заболевание малоконтагиозно, за счет большого числа иммунных лиц, наличия стертых и атипичных форм болезни (у 50% детей и 85% взрослых выявлены антитела).

Пути передачи инфекции изучены недостаточно:

· Воздушно-капельный;

· Контактно-бытовой (через общее бельё, посуда, игрушки);

· Допускается возможность трансфузионного пути;

· В отдельных случаях – даже пищевой путь.

Болеют преимущественно дети и лица молодого возраста (2-10 лет – 50%, старше 40 лет – 1%). Чаще болезнь регистрируется в городах в виде спородических случаев.

Инкубационный период – 5-15 дней.

Патогенез и клинические особенности.

Входными воротами является глоточное кольцо, реже – слизистая желудочно-кишечного тракта. Вирус обладает тропизмом к лимфоидной и ретикулярной ткани. На месте внедрения появляются гиперемия и отек слизистых полости рта и глотки, гипертрофия ткани миндалин и слизистых оболочек носа. Кроме того, воспаляются лимфоузлы. Если вируса немного, а иммунитет хороший, то на этом патологический процесс может закончиться. При массивном поступлении вируса или недостаточности иммунитета развивается вирусемия, вирус проникает в лимфоузлы и органы, богатые ретикуло-эндотелиальными клетками, увеличивается печень и селезёнка.

В патогенезе заболевания большую роль играет и бактериальная флора. В частности, на 3-4 день болезни появляется фолликулярная ангина, за счет присоединения вторичной инфекции. Имеют значение и аллергические реакции в связи с сенсибилизацией организма.

Выделяют 3 формы заболевания:

· Ангинозная;

· Железистая;

· Фебрильная.

Возможно легкое, среднетяжелое и тяжелое течение болезни. У большинства больных заболевание заканчивается полным выздоровлением.

Иммунитет.

Стойкий, случаев повторных заболеваний не зарегистрировано.

Специфическая профилактика и лечение не разработаны.

 

Лимфома Беркиттазлокачественная лимфоидная опухоль, вызываемая ВГЧ-4, локализующаяся, как правило, вне лимфатических узлов в различных органах и тканях (верхняя челюсть, почки, яичники, печень, нервная система и др.)

Нозологическая самостоятельность болезни была установлена в 1958 г . Д. Беркиттом (D. Burkitt).

Эпидемиология.

Источникинфекции – больной человек.

Путь передачи инфекции  – трансмиссивный (переносчики – комары и москиты).

Заболевание распространено в Африке, Океании, США, Латинской Америке, Индии, в некоторых странах Европы. Болезнь в основном распространена в странах с жарким, влажным климатом («лимфоидный пояс»), где обитают некоторые виды комаров и москитов из рода Anophelesu Monsonia.

Заболевание характерно для детей 3-7 лет (50% случаев). 98% всех случаев приходится на лиц моложе 20 лет. Мужчины болеют в 2 раза чаще, чем женщины.

Носоглоточная карциномазлокачественная опухоль, поражающая в основном мужчин некоторых этнических групп Южного Китая.

У лиц с нарушением иммунной системы этот вирус может стать причиной лейкоплакии слизистых оболочек полости рта, языка, красной каймы губ; возможно также поражение слизистой вульвы, реже головки полового члена, клитора, влагалища, щейки матки.

 

Цитомегаловирусная инфекциявирусное заболевание, характеризующееся, клиническим полиморфизмом и протекающее в виде локализованных, генерализованных форм или же в латентной форме с пожизненной персистенцией вируса в организме.

 

Заболевание было впервые описано в 1881 г . М. Риббертом.

Эпидемиология.

Источникоминфекции может быть больной или вирусоноситель (выделяют с биологическими жидкостями – кровь, моча, слезы, слюна, грудное молоко, спинномозговая жидкость, вагинальное отделяемое, слизь из носоглотки, сперма, фекалии и др.).

Пути передачи инфекции:

· Воздушно-капельный;

· Алиментарный;

· Контактно-бытовой;

· Прямой контактный («болезнь поцелуев»);

· Половой;

· Трансфузионный;

· Трансплацентарный.

Входными воротамидля ЦМВ являются: дыхательные пути, пищеварительный тракт, слизистые.

По данным статистики ЦМВ обнаруживается у каждого сотого новорожденного ребенка. К году носителем ЦМВ является каждый пятый, а к 35 годам – около 40% населения, а к 50 годам – 90%.


Дата добавления: 2019-02-12; просмотров: 116; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!