Д. если правильные ответы 1,2,3,4
02.59. К первичным целям фармакотерапии пациента с сахарным диабетом 2 типа относится:
1) Целевые значения гликированного гемоглобина
2) Целевые значения постпрандиальной гликемии
3) Значения гликемического профиля
4) Снижение риска микро- и макрососудистых осложнений
02.60. Разделами инструкции по медицинскому применению лекарственного средства являются:
1) Фармакологическое действие
2) Фармакокинетика
3) Показания, режим дозирования
4) Противопоказания
02.61. Разделы инструкции по медицинскому применению лекарственного средства:
1) Побочное действие
2) Передозировка
3) Особые указания
4) Действующее начало
02.62. Транспортеры гепатоцитов, участвующие в выведении лекарственных средств в желчь - это:
1) Транспортеры органических анионов
2) Транспортеры органических катионов
3) Р- гликопротеин
4) Транспортер олигопептидов
02.63. Транспортеры эпителия почечных канальцев, участвующие в активной секреции лекарственных средств в мочу:
1) Транспортеры органических анионов
2) Транспортеры органических катионов
3) Р- гликопротеин
4) Транспортер олигопептидов
02.64. I фаза биотрансформации лекарственных средств представлена реакциями:
1) Окисления
2) Восстановления
3) Гидролиза
4) Конъюгации с глутатионом
02.65. II фаза биотрансформации лекарственных средств представляет собой конъюгацию с:
1) Глюкуроновой кислотой
|
|
|
2) Ацетатным и метильным остатками
3) Глутатионом
4) Аминокислотами
02.66. Ферменты, катализирующие реакции I фазы биотрансформации лекарственных средств - это:
1) Изоферменты цитохрома Р-450
2) Глюкуронилтрансферазы
3) Карбоксиэстеразы
4) Ацетилтрансфераза и тиопуринметилтрансфераза
02.67. Ферменты, катализирующие реакции II фазы биотрансформации лекарственных средств:
1) Ацетилтрансфераза 2
2) Глюкуронилтрансфераза 1А1
3) Тиопуринметилтрансфераза
4) Карбоксиэстераза 1
02.68. Низкая биодоступность ЛС может быть связана с:
1) Незначительным всасыванием
2) Большой степенью связи с белками плазмы крови
3) Эффектом первого прохождения
4) Усиленной клубочковой фильтрацией ЛС
02.69. Терапевтический лекарственный мониторинг проводится методом:
1) Иммуноферментного анализа
2) Полимеразной цепной реакции
3) Высокоэффективной жидкостной хроматографии
4) Радиоиммунным анализом
02.70. При сборе фармакологического анамнеза необходимо выяснить у пациента:
1) Применяемые в настоящее время лекарственные средства
2) Длительность применения данных лекарственных средств
3) Доза и кратность приема данных лекарственных средств
4) Эффективность применяемых в настоящее время лекарственных средств
|
|
|
02.71. Методы улучшения комплаентности:
1) Ведение дневников самонаблюдения
2) Разработка для пациента индивидуального плана лечения
3) Посещение школ пациентов с различными заболеваниями
4) Выбор ЛС с однократным применением в сутки, фиксированной комбинации ЛС
02.72. Дозу лекарственного средства у пациентов с дисфункцией почек необходимо корректировать в соответствии с клиренсом креатинина при условии, если данное лекарственное средство:
1) Имеет узкий терапевтический диапазон и выводится почками в неизмененном виде более чем на 50%
2) Имеет широкий терапевтический диапазон и выводится почками в неизмененном виде более чем на 50%
3) Имеет широкий терапевтический диапазон и выводится почками в неизмененном виде более чем на 75%
4) Полностью выводится почками в виде неактивных метаболитов
02.73. Применение лекарственных средств регламентируется:
1) Стандартами лечения
2) Клиническими рекомендациями/ руководствами профессиональных ассоциаций
3) Инструкцией по медицинскому применению
4) Справочником Видаль
02.74. Фармакогенетическое тестирование для персонализации применения лекарственных средств показано:
|
|
|
1) Больным с высоким риском развития нежелательных реакций
2) При применении большого числа лекарственных средств у одного больного
3) При назначении лекарственных средств с узким терапевтическим диапазоном
4) Больным, работающим с ионизирующим излучением
02.75. Фармакогенетический тест может использоваться в клинической практике, если:
1) Доказано, что при его использовании повышается эффективность и безопасность ЛС
2) Доказано, что при его использовании снижаются затраты на лечение
3) Исследуемый полиморфизм гена часто встречается у пациентов с данной патологией
4) Исследуемый полиморфизм гена редко встречается у пациентов с данной патологией
02.76. Генетически детерминированные изменения фармакологического ответа при применении лекарственного средства могу быть причиной:
1) Неблагоприятных побочных реакций
2) Изменения биоэквивалентности лекарственного средства
3) Недостаточной эффективности лекарственного средства
4) Развития полипрагмазии
02.77. В качестве биологического материала для фармакогенетического тестирования используются:
1) Кровь, собранная из кубитальной вены
2) Соскоб со слизистой оболочки внутренней поверхности щеки
|
|
|
3) Волосы
4) Плазма крови
02.78. Изменять фармакокинетику лекарственного средства у больного могут полиморфизмы генов:
1) Кодирующих рецепторы
2) Кодирующих ферменты I фазы биотрансформации лекарственных средств
3) Кодирующих «компоненты» ренин-ангиотензин-альдостероновой системы
4) Транспортеры лекарственных средств
02.79. Целесообразно рассмотреть применение «новых» оральных антикоагулянтов как альтернатива варфарину у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий при сочетании генотипов:
1) CYP2C9*1/*3 и GA по VKORC1
2) CYP2C9*1/*3 и АA по VKORC1
3) CYP2C9*3/*3 и GA по VKORC1
4) CYP2C9*1/*3 и GG по VKORC1
02.80. Определение полиморфизма гена CYP2D6 используется для персонализации применения:
1) Антидепрессантов
2) Антипсихотических лекарственных средств
3) β-адреноблокаторов и пропафенона
4) Трамадола
02.81. Определение полиморфизма гена CYP2С19 используется для персонализации применения:
1) Антидепрессантов
2) Антипсихотических лекарственных средств
3) Антиагрегантов (клопидогрел)
4) Пропафенона
02.82. Полиморфизм гена CYP2C9 может определять индивидуальную фармакокинетику:
1) Непрямых антикоагулянтов
2) Нестероидных противовоспалительных лекарственных средств
3) Пероральных гипогликемических лекарственных средств
4) Лозартана
02.83. Более выраженный антисекреторный эффект омепразола наблюдается у носителей генотипа:
1) CYP2C19*1/*2
2) YP2С19*1/*1
3) YP2C19*1/*3
4) CYP2C19*1/*17
02.84. Для расчета дозы ЛС у ребенка 4-12 лет значение имеют параметры:
1) Вес
2) Возраст
3) Площадь поверхности тела
4) Рост
Инструкция . Установите соответствие между позициями, представленными в обозначенных колонках. Для каждого буквенного компонента левой колонки выберите пронумерованный элемент правой колонки. Каждый пронумерованный элемент правой колонки может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран совсем.
02.85.
| Фармакокинетический процесс | Определение |
| А. Абсорбция Б. Распределение В. Биотрансформация Г. Выведение | 1. Процесс перемещения ЛС из кровотока к органам и тканям 2. Химические изменения, которым подвергаются ЛС в организме 3. Процесс поступления ЛС из места введения в системный кровоток 4. Процесс удаления ЛС из организма, включающий его инактивацию и экскрецию |
02.86.
| Фармакокинетический параметр | Определение (дефиниция) |
| А. Клиренс Б. Биодоступность В. Период полувыведения Г. Объем распределения | 1. Доля ЛС, достигающая системного кровотока из места введения 2. Объем плазмы крови, освобождающийся от ЛС за единицу времени 3. Объем жидкости организма, необходимый для равномерного распределения всей введенной дозы в концентрации, аналогичной таковой в плазме крови 4. Время, необходимое для снижения концентрации ЛС в крови вдвое |
02.87.
| Фармакокинетический параметр | Клиническое значение для выбора режима дозирования |
| А. Период полувыведения Б. Клиренс В. Объем распределения Г. Доля ЛС, выводимого в неизмененном виде | 1. Коррекция при дисфункции почек 2. Расчет поддерживающей дозы ЛС 3. Расчет нагрузочной дозы ЛС 4. Определение кратности применения |
02.88.
| Лекарственное средство преимущественно находится | Значения объема распределения лекарственного средства |
| А. В крови Б. В межклеточной жидкости В. В клетках тканей | 1. Объем распределения до 7 литров 2. Объем распределения 7-15 литров 3. Объем распределения 15-30 литров 4. Объем распределения более 30 литров |
02.89.
| Виды действия ЛС | Характеристика вида действия |
| А. Основной эффект Б. Побочный эффект | 1. Терапевтический эффект ЛС 2. Эффект, не связанный с основным 3. Неблагоприятная побочная реакция 4. Положительный эффект, не связанный с основным |
02.90.
| Понятие | Определение |
| А. Лекарственные средства Б. Лекарственные препараты | 1. Вещества, применяемые для профилактики, диагностики, лечения болезней, предотвращения беременности, полученные из крови, а также органов, тканей человека или животного, растений, минералов, методами синтеза или с применением биологических технологий 2. Дозированные лекарственные средств в лекарственной форме, готовые к применению |
02.91.
| Раздел клинической фармакологии | Предмет изучения раздела |
| А. Фармакокинетика Б. Фармакодинамика В. Фармакогенетика | 1. Изучает механизм действия, локализацию действия, виды действия лекарственного средства 2. Изучает всасывание, распределение, метаболизм и выведение лекарственного средств в организме 3. Изучает влияние генетически факторов на формирование индивидуального фармакологического ответа |
02.92.
| Виды фармакотерапии | Лекарственные средства |
| А. Симптоматическая фармакотерапия Б. Патогенетическая фармакотерапия В. Этиотропная фармакотерапия Г. Заместительная фармакотерапия | 1. Инсулин при сахарном диабете 1 типа 2. Бисопролол при хронической сердечной недостаточности 3. Диклофенак при травме 4. Ацикловир при герпесе |
02.93.
| Названия лекарственных средств | Лекарственные препараты |
| А. Международное непатентованное название Б. Торговое название | 1. Кеторолака трометамин 2. Престариум 3. Фозиноприл 4. Моноприл 5. Брилинта |
02.94.
| Виды справочников | Справочники |
| А. Коммерческие справочники Б. Справочники-монографии В. Официальные справочники Г. Справочники общественных организаций | 1. ВИДАЛЬ 2. РЛС 3. Справочник М.Д. Машковского 4. Инструкции Государственного реестра ЛС 5. Справочник Формулярного комитета РК |
02.95.
| Функция раздела инструкции по медицинскому применению лекарственного средства | Раздел инструкции |
| А. Разработка программы контроля за эффективностью Б. Разработка программы контроля за безопасностью | 1. Фармакологическое действие 2. Фармакокинетика 3. Показания 4. Режим дозирования 5. Противопоказания 6. Побочное действие |
02.96.
| Инструмент персонализированной медицины | Лекарственные средства, для персонализации которых используются данные инструменты |
| А. Фармакогенетическое тестирование Б. Терапевтический лекарственный мониторинг | 1. Варфарин 2. Теофиллин 3. Клопидогрел 4. Дигоксин 5. Симвастатин 6. Амиодарон |
Дата добавления: 2019-02-12; просмотров: 1432; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!