Как избегать неуместных пауз, выработать навык «непрерывности речи»?
1. Развивать последнюю мысль (то, на чём Вы остановились – тема для обсуждения);
2. Использовать слова, стимулирующие появление очередных мыслей (потому что, поэтому, иначе сказать, например, кроме того);
3. Отходить к смежным темам;
4. Использовать стакана с водой в трудных ситуациях.
Методология увеличения словарного запаса:
1. Чтение вслух (информация запоминается лучше);
2. Чтение словаря синонимов;
3. Запись новых и интересных Вам слов в специально заведённую для этой цели тетрадь;
4. Постоянная практика и общение с людьми, обладающими богатым лексиконом.
Простые правила, которые помогут произвести своим выступлением положительное впечатление:
1. При подготовке к выступлению возьмите достаточное количество визиток;
2. Старайтесь избегать выступлений до или сразу после обеда;
3. Если Вы выступаете с презентацией, было бы здорово, если бы у слушателей были основные тезисы;
4. Перед выступлением позаботьтесь о том, чтобы на столе была вода;
5. Не утомляйте людей цифрами, больше трёх-четырёх цифр на слух воспринимать очень трудно;
6. При демонстрации материалов презентации, используйте лазерную указку;
7. Если Вы хотите о чём-то рассказать, но неудобно делать это от первого лица, то заранее «пустите в зал» записки с вопросами самому себе (например, касаемо рекламы своей разработки или методики).
Лабораторные методы исследований в науке
|
|
|
Эксперимент (от лат. experimentum — проба, опыт), также опыт, в научном методе — метод исследования некоторого явления в управляемых наблюдателем условиях; служит для проверки гипотезы, установления причинных связей между феноменами.
Лабораторный эксперимент - разновидность эксперимента, проводимого на материальных моделях в условиях специально оборудованных помещений, что обеспечивает особенно строгий контроль независимых и зависимых переменных. Благодаря этим условиям результаты обычно отличаются сравнительно высокой степенью надежности и достоверности. К недостаткам иногда относят низкую степень «экологической валидности» — соответствия реальным жизненным ситуациям.
Исследование организма на разных уровнях организации:
• Органный уровень: МСКТ, ПЭТ, ОФЭКТ, УЗИ, Рентген, Эхо, ЭКГ
• Тканевой: все виды световой микроскопии, гистологические методы, исследование биоэлектрических потенциалов
• Клеточный: микроскопия, цито- и гистохимия, бак-анализ
• Молекулярный: хроматография, масс-спектрометрия, рестрикционный анализ, ПЦР, секвенирование, электрофорез, ИФА
Основные лабораторные методы
Микроскопия. Методы микроскопии
Микроскопия (лат. μΙκροσ — мелкий, маленький и σκοποσ — вижу) — изучение объектов с использованием микроскопа. Несколько видов: оптическая, электронная, рентгеновская микроскопия, отличающиеся использованием электромагнитных лучей с возможностью рассмотрения и получения изображений микроэлементов вещества в зависимости от разрешающей способности приборов (микроскопов).
|
|
|
Оптический, или световой микроскоп использует видимый свет, проходящий через прозрачные объекты, или отражённый от непрозрачных. Предельное увеличение оптического микроскопа — до 2000 раз.
ü Витальная (прижизненная) микроскопия показывает, что многие структуры живой клетки сравнительно мало изменяются при умелой фиксации и последующем окрашивании.
ü Темнопольная микроскопия обеспечивает наибольший возможный контраст изображения, но четкость его и полезное увеличение заметно ниже, чем при обычной микроскопии. Темнопольная микроскопия успешно применялась для изучения слабо окрашиваемых микроорганизмов (спирохеты, лептоспиры).
ü Фазово-контрастная микроскопия основана на принципе, согласно которому свет изменяет свою скорость при прохождении через клеточные и неклеточные структуры с различными коэффициентами преломления. Эти изменения используются в системе фазового контраста, в которой одни структуры выглядят светлее, а другие — темнее.
|
|
|
ü Люминесцентная микроскопия — оптическое исследование микрообъектов, окрашенных специальными красителями (флюорохромами), испускающими свечение при воздействии ультрафиолетовыми лучами. В таких микроскопах есть источник ультрафиолета.
Электронная микроскопия - совокупность электронно-зондовых методов исследования микроструктуры твердых тел, их локального состава и микрополей (электрических, магнитных и др.) с помощью электронных микроскопов - приборов, в которых для получения увеличения изображений используют электронный пучок.
Рентгеновская микроскопия — совокупность методов исследования микроскопического строения вещества с помощью рентгеновского излучения. В рентгеновской микроскопии используют специальные приборы — рентгеновские микроскопы. Разрешающая способность достигает 100 нм, что в 2 раза выше, чем у оптических микроскопов (200 нм).
Иммунофериентный анализ, или метод (ИФА) - выявление антигенов с помощью соответствующих им антител, конъюгированных с ферментом-меткой. Субстрат расщепляется ферментом и изменяется цвет продукта реакции - интенсивность окраски прямо пропорциональна количеству связавшихся молекул антигена и антител.
ИФА применяют для диагностики инфекционных болезней, а также определения гормонов, ферментов, лекарственных препаратов и других биологически активных веществ, содержащихся в исследуемом материале.
|
|
|
ПЦР – полимеразная цепная реакция. Она позволяет быстро размножить небольшой участок ДНК или РНК. Если в крови или другом исследуемом материале присутствуют бактерии или вирусы в ничтожном количестве, определить их традиционными способами очень трудно. С помощью ПЦР происходит многократное клонирование участка ДНК именно того организма, который нужно найти. Размноженная таким образом ДНК становится «видимой» для исследователя.
Прибор – амплификатор; компоненты реакции: ДНК-матрица, праймеры, термостабильная ДНК-полимераза, дезоксирибонуклеозидтрифосфаты (dATP, dGTP, dCTP, dTTP), ионы Mg2+, буферный раствор;
Этапы одного цикла:
ü Денатурация (94-96 °C, 2 мин)
ü Отжиг (62-70 °C, 30 сек)
ü Элонгация (72 °C, 7-10 мин)
Количество циклов: до 40
Электрофорез ДНК в агарозном геле — аналитический метод, применяемый для разделения фрагментов ДНК по длине. Основан на разной скорости движения фрагментов разной длины при движении в геле под действием внешнего электрического поля.
Секвенирование (sequencing) – это общее название методов, которые позволяют установить последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК. В настоящее время нет ни одного метода секвенирования, который бы работал для молекулы ДНК целиком; все они устроены так: сначала готовится большое число небольших участков ДНК (клонируется молекула ДНК многократно и «разрезается» её в случайных местах), а потом читается каждый участок по отдельности.
Сейчас разработано несколько способов секвенирования НК. Самый популярный и надежный из них — секвенирование по Сэнгеру — позволяет «считывать» последовательности до 1000 пар оснований (п.о.) и используется для небольших фрагментов генома/генов или для валидации результатов более современного секвенирования нового поколения (next-generation sequencing, NGS), где размер одного прочитанного фрагмента варьирует от 25 до 500 п.о. В отличие от секвенирования по Сэнгеру, методы NGS используют для глубокого (многократного) прочтения генетического материала, которое необходимо, например, для ресеквенирования и сборки новых геномов (de novo), транскриптомных и эпигеномных исследований. Помимо этого, NGS-секвенирование значительно производительнее, позволяя одновременно считывать миллионы и даже миллиарды коротких фрагментов. Такой рост производительности привел к возможности определения последовательности сразу десятков геномов (в зависимости от их размера) за один запуск прибора.
Применение секвенирования:
ü Полногеномный анализ
ü Секвенирование РНК
ü Метагеномное секвенирование
ü Анализ ДНК-белковых взаимодействий
ü Таргетное секвенирование
ü Персонализированная медицина
Дата добавления: 2018-11-24; просмотров: 479; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!