Алгоритм решения типовых задач
Алгоритм задачи № 29
Гепатоцеребральная дистрофия (нарушение обмена меди) наследуется по аутосомно-рецессивному варианту. Какова вероятность рождения больных детей в семье, если один из супругов страдает данным заболеванием, а другой здоров и имеет здоровых родителей?
ДАНО:
· A – нормальный обмен
· а – гепатоцеребральная дистофия
ОПРЕДЕЛИТЬ:
· Вероятнось рождения больных детей.
РЕШЕНИЕ:
Р: ♀ АА ´ ♂ аа
здоровая больной
G: А а
F1: Аа
по генотипу - гетерозиготные
по фенотипу – все здоровые
ОТВЕТ:
От брака здоровой гомозиготной женщины и больного мужчины больных детей не будет.
ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ:
Задача на моногибридное скрещивание, так как анализируется одна пара альтернативных признаков. Наследование гепатоцеребральной дстрофии в данном случае согласовывается с I законом Менделя – законом единообразия.
Алгоритм решения задачи № 2
Детская форма амавротической семейной идиотии (Тей-Сакса) наследуется как аутосомный рецессивный признак и заканчивается обычно смертельным исходом к 4-5 годам. Первый ребенок в семье умер от анализируемой болезни, в то время, когда должен родиться второй. Какова вероятность того, что второй ребенок будет страдать той же болезнью?
ДАНО:
· А – норма
· а – амавротическая семейная идиотия
|
|
|
· аа – летальный исход
ОПРЕДЕЛИТЬ:
· Вероятность рождения второго больного ребенка
РЕШЕНИЕ:
P: ♀ Aa x ♂ Аa
G: А , а А , а
F: АА 2Аа аа
Генотип: 1 : 2 : 1
Фенотип: 3 : 1
75% : 25%
здоровые больные
ОТВЕТ:
Если в семье здоровых родителей родился ребенок с идиотией и умер, то вероятность того, что следующий ребенок может быть больным, составляет 25%.
ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ:
Больной ребенок имеет генотип аа, этот генотип обусловит летальный исход. Такой ребенок мог родиться только у гетерозиготных родителей. Наследование такого признака происходит в соответствии со вторым законом Менделя – расщепления, который формулируется следующим образом: при скрещивании гетерозиготных особей в поколении наблюдается расщепление по генотипу 1 : 2 : 1 (1часть – гомозиготных по доминантному признаку, 2 части – гетерозиготных, 1 часть – гомозиготных по рецессивному признаку) и по фенотипу 3 : 1 (3 части (75%)проявляют доминантный признак, 1 часть (25%) – рецессивный признак).
|
|
|
Алгоритм решения задачи № 20
У человека ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз, а умение владеть преимущественно правой рукой – над левой. Обе пары генов расположены в разных хромосомах. Дать прогноз потомтва, если оба родителя кареглазые правши, дигетерозиготные по генотипу.
ДАНО:
· А – карий цвет В - праворукость
· а - голубой цвет b- леворукость
ОПРЕДЕЛИТЬ:
· Фенотипы F1.
РЕШЕНИЕ:
P: ♀ AaBb ´ ♂ AaBb
кареглазая правша кареглазый правша
G: AB,Ab,aB,ab AB,Ab,aB,ab
F1 по решётке Пеннета
| ♀ ♂ | АВ | Ав | аВ | ав |
| АВ | ААВВ | ААВв | АаВВ | АаВв |
| Aв | ААВв | Аавв | АаВв | Аавв |
| аВ | АаВВ | АаВв | ааВВ | ааВв |
| ав | АаВв | Аавв | ааВв | аавв |
Расщепление по генотипу : 1 : 2 : 2 : 1 : 4 : 1 : 2 : 2 : 1
(1ААВВ: 2ААBb: 2АаВВ: 4АаВb:1ААbb: 2Ааbb:1ааВВ: 2ааВb:1ааbb)
Фенотипический радикал : 9 - А-В- 56,25%
3 - А-bb 18,75%
3 - аа В- 18,75%
|
|
|
1 - аа bb 6,25%
ОТВЕТ:
Если родители дигетерозиготные кареглые правши, то у них могут быть дети: 56,25% - кареглазых прашей, по 18,75% - кареглазых левшей и голубоглазых правшей и 6,25% - голубоглазых левшей.
ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ:
Данная задача на дигибридное скрещивание, так как анализируются две пары признаков. В наследовании цвета глаз и умения владеть рукой соблюдается III закон Менделя, свидетельствующий о независимом наследовании каждой пары признаков, в следствии чего, у детей создаются всевозможные комбинации их.
Глава V
Особенности наследования признаков при отклонении от закономерностей законов Менделя
Множественный аллелизм.
Многие гены имеют более двух аллелей. Серией множественных аллелей называют три или более состояний одного локуса, обусловливающие разные фенотипы. Возникают множественные аллели в результате многократного мутирования одного и того же локуса в хромосоме в процессе эволюционного развития. Явление множественного аллелизма имеет место в популяциях, например, при наследовании групп крови.
|
|
|
Наследование групп крови по системе АВО.
| Группы крови | Гены, определяющие синтез специфических эритроцитарных белков | Возможные генотипы |
| I (0) | I | ii |
| II (A) | IA | IAIA ; IAi |
| III (B) | IB | IBIB ; IBi |
| IV (AB) | IA, IB | IAIB |
Знание наследования основных групп крови у человека исключительно важно для практики переливания крови; используется при спорных случаях в судебной экспертизе с целью исключения отцовства; для идентификации монозиготных близнецов; в работах по изучению сцепления генов. Многие различия по группам крови встречаются в разных популяциях с высокой и неодинаковой частотой, поэтому представляют ценность для генетики популяций и антропологии.
Различные группы крови встречаются в различных популяциях человека с неодинаковой частотой, что имеет значение для определения структуры генофонда популяции и для антропогенетики. Группы крови системы АВО определяются генами девятой пары хромосом человека.
Промежуточное наследование
Очень часто присутствие рецессивного аллеля сказывается, и он фенотипически, хотя в неполной мере, проявляется у гетерозигот. Это объясняется тем, что доминантный аллель отвечает за активную форму белка-фермента, а рецессивные аллели часто детерминируют те же белки- ферменты, но со сниженной ферментативной активностью. Это явление и реализуется у гетерозиготных форм в виде неполного доминирования. Рассмотрим неполное доминирование на примере наследования окраски цветов ночной красавицы.
А – красный цвет
а – белый цвет
Р: ♀ АА ´ ♂ аа
G: А а
F1: Аа
по генотипу гетерозиготные
по фенотипу розовые
При скрещивании гибридов первого поколения выявляется следующая закономерность:
Р ♀ Аа ´ ♂ Аа
G A a A a
F2 AA 2Aa aa
по генотипу : 1 : 2 : 1
по фенотипу : 1 : 2 : 1
красные розовые белые
Таким образом, во втором поколении расщепление по генотипу и фенотипу совпадает, так как гомо - и гетерозиготные формы имеют разное фенотипическое проявление.
Явление неполного доминирования встречается также при наследовании окраски цветов львиного зева, окраски шерсти у крупного рогатого скота и овец; при наследовании других морфологических и физиологических признаков. Гибридность при неполном доминировании является источником изменчивости. Неполное доминирование отражает дозированность действия доминантных аллелей. По промежуточному наследованию у человека передаются цистинурия, талассемия, серповидно-клеточная анемия, акаталазия, анофтальмия, семейная гиперхолестеринемия.
Дата добавления: 2018-11-24; просмотров: 382; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!