Определите вероятность заболевания детей в семье, где один из супругов гетерозиготен, а другой нормален в отношении анализируемого признака.
Определите вероятность заболевания детей от брака двух гетерозиготных родителей.
ДАНО:
· А – шизофрения
· А – норма
· ПАА = 100%
· ПАа = 20%
ОПРЕДЕЛИТЬ:
· Фенотип F1
РЕШЕНИЕ:
Запишем схему брака родителей, один из которых гетерозиготен, а другой гомозиготен по рецессивному гену:
P: ♀ Aa x ♂ аa
G: А, а а
F: Аа аа
Генотип: 1 : 1
Фенотип: 1 : 1
теоретическое соотношение: 50% : 50%
больные здоровые
В связи с тем, что пенетрантность у гетерозигот составляет 20% производим перерасчет вероятности заболевания шизофренией с теоретически возможного:
50% - 100%
х - 20%
х = 10%
ОТВЕТ:
Вероятность заболевания шизофренией детей в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой - нормален в отношении анализируемого признака составит 10%.
Запишем схему брака родителей, гетерозиготных по анализируемому признаку:
P: ♀ Aa x ♂ Аa
G: А, а А, а
F: АА 2Аа аа
Генотип: 1 : 2 : 1
Фенотип: 3 : 1
теоретическое соотношение: 75% : 25%
больные здоровые
В связи с тем, что пенетрантность у гетерозигот составляет 20% производим перерасчет вероятности заболевания шизофренией с теоретически возможного: 75% / 3 = 25% - гомозиготных по доминантному гену, с пенетрантностью 100%
Среди 50% гетерозиготных (75% - 25% (аа)) больных будет 10%, так как пенетрантность у гетерозигот 20%.
ОТВЕТ:
Вероятность заболевания шизофренией детей в семье, где оба родителя по генотипу гетерозиготны, составляет 35% [25% (АА) + 10% (Аа)]
ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ:
Во всех законах Менделя предполагается 100% пенетрантность генов, следовательно, данная задача на отклонение от законов Менделя.
Взаимодействие неаллельных генов
№ 1. У человека имеется несколько форм наследственной близорукости. Умеренная форма (от –2,0 до -4,0) и высокая (выше –5,0) передаются как аутосомные доминантные признаки, не сцепленные между собой. В семье, где мать была близорукой, а отец имел нормальное зрение, родились двое детей: дочь и сын. У дочери оказалась умеренная форма близорукости, а у сына высокая.
Какова вероятность рождения следующего ребенка в семье без аномалий, если известно, что у матери близорукостью страдал только один из родителей. Следует иметь в виду, что у людей, имеющих гены обоих форм близорукости, проявляется только одна – высокая.
№ 2 Редкий рецесивный ген (h) в гомозиготном состоянии обладает эпистатическим действием по отношению к генам JА и JВ, и изменяют их действие до I группы крови (этот феномен обнаружен в окрестностях г. Бомбея, где существуют изоляты).
Определить возможные группы крови у детей, если оба родителя имеют IV группу крови и дигетерозиготные по эпистатическому гену.
Какие группы крови будут у детей, если отец имеет I группу крови, а мать IV-ую (исследовать всевозможные варианты с учетом эпистатического гена).
№ 3. Рост человека контролируется несколькими парами не сцепленных генов, которые взаимодействуют по типу полимерии. Если пренебречь факторами среды и условно ограничиться лишь тремя парами генов, то можно допустить, что в какой-то популяции самые низкие люди имеют все рецессивные гены и рост 150 см, самые высокие – все доминантные гены и рост 180 см.
1. Определите рост людей, гетерозиготных по всем трем парам генов роста.
2. Низкорослая женщина вышла замуж за мужчину среднего роста. У них было четверо детей, которые имели рост 165 см, 160 см, 155 см, 150 см. Определите генотипы родителей и их рост.
№ 4. Цвет кожи у мулатов наследуется по типу кумулятивной полимерии. При этом на данный признак отвечают два аутосомных не сцепленных гена. Сын белой женщины и негра женился на белой женщине. Может ли ребенок от этого брака быть темнее своего отца?
№ 5. Секреция грудного молока у женщины зависит от полимерных генов. У Анны с генотипом L1I1L2I2 количество молока соответствует потребностям ребенка. У Тани молока так много, что она кормит и своего ребенка, и ребенка Мани, у которой молока нет. Напишите генотипы Тани и Мани.
№ 6. Человек с генотипом А1А1А2А2 высокого роста (180см), с генотипом а1а1а2а2 – низкого (150см). Напишите варианты генотипов у людей среднего роста.
№ 7. Синтез интерферона у человека зависит от двух генов, один из которых находится в хромосоме 2, другой – в хромосоме 5: а) назовите форму взаимодействия между этими генами; б) определите вероятность рождения ребенка, не способного синтезировать интерферон, если оба родителя гетерозиготны по указанным генам.
№ 8. Наследование слуха у человека определяется двумя доминантными генами из разных аллельных пар, один из которых детерминирует развитие слухового нерва, а другой – улитки. Определить вероятность рождения глухих детей, если оба родятеля глухие, но по разным генетическим причинам (у одного отсутствует слуховой нерв, у другого улитка). По генотипу оба родителя являются дигомозиготными.
Алгоритм решения задачи № 8
Наследование слуха у человека определяется двумя доминантными генами из разных аллельных пар, один из которых детерминирует развитие слухового нерва, а другой – улитки. Определить вероятность рождения глухих детей, если оба родятеля глухие, но по разным генетическим причинам (у одного отсутствует слуховой нерв, у другого улитка). По генотипу оба родителя являются дигомозиготными.
ДАНО:
· М – слуховой нерв N – улитка
· m – отсутствие n – отсутствие
ОПРЕДЕЛИТЬ:
· Вероятность рождения глухого ребенка в семье
РЕШЕНИЕ:
Р ♀ ММnn ´ ♂ mmNN
глухая глухой
G Mn mN
F1 MnNn
по генотипу: дигетерозиготные
по фенотипу: здоровые
ОТВЕТ:
В данной семье глухих детей не будет.
ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ:
Данная задача на дигибридное скрещивание с явлением комплементарного взаимодействия генов, что является отклонением от закона независимого наследования.
Дата добавления: 2018-11-24; просмотров: 957; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!