Вторичные нарушения функции яичек
(вторичный гипогонадизм)
Адипозо-генитальная дистрофия. Заболевание, развиваются после рождения. Возникновение его связывают с перенесенными инфекционными заболеваниями (менингит, грипп, орви,) или перенесенный черепно - мозговой травмой. Заболевание характеризуется отсутствием вторичных половых признаков на фоне ожирение, геноидным телосложением (преобладание размера таза над шириной плеч.) распределение жировой клетчатки по женскому типу. Соски втянуты, наличие ложный гинекомастии, яичка небольшого размера, опущены.Уровень ФСГ.ЛГ.Т. снижен.Реакция на гонад на ХГ слабая, снижается с возрастом.
Синдром Нунан, наследуют аутосомно-доминантно с низкой пенетрантностью гена. Характеризуется множественными пороками развития по типу Шерешевского -_ Тернера.
Часто у таких больных выявляется врожденный порок сердца, и олигофрения. У всех больных признаки гипогонадизма низки уровень Т. Повышенной секреции ЛГ.
Синдром Каллманна-Де Мерсье. – Это семейная форма вторичного гипогонадизма с поражением обонятельного анализатора. Основной дефект локализован в гипоталамусе. Понижен уровень Т.ФСГ.ЛГ. Проба с ХГ положительная.
Клиническое проявление. Евнухоидизм, инфантильным половым членом, яичками пубертатного типа.
Синдром Лоренса- Муна- Барде –Бидля. Этиология неясна. Большинство авторысвязывает его ферментопатией обусловленной генной мутации.
Синдром Мэддока. Заболевания обусловленно поражением гипоталамо -гипофизарной системы с вторичной недостаточностью коры надпочечников не ясной этиологии.
В крови низкое содержание ЛГ.ФСГ.Т.кортикотропина и кортизола.
Лечение детей и подросков с вторичными гипогонадизмом, нужно начинат как можно раньше.
1 Стимуляция половых гонад гонадотропными гормонами (ХГ).
Консультация врача эндокринолога и дет уролога.
Дата добавления: 2015-12-17; просмотров: 80; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!